Lielākā daļa cilvēku, kas saskaras ar onkoloģiju, domā, vai vēzis ir iedzimts vai nav vērts uztraukties?

Cilvēkiem ir nosliece uz vēža pārnešanu, tā rodas, saskaroties ar vairākiem negatīviem faktoriem. Ja mēs runājam par onkoloģiju, kurai ir spēja būt iedzimta, tad tas ietver resnās zarnas, plaušu, olnīcu, krūts un leikēmijas vēzi.

Dažos gadījumos tiek pārnests iedzimts nieru vēzis, endokrīnie dziedzeri un nervu sistēma, ir informācija, ka limfoma ir iedzimta. Jebkurā gadījumā labāk ir regulāri pārbaudīt ārsts.

Noliecības noteikšana

Lai noteiktu, vai vēzi var pārmantot, vispirms ieteicams pievērst uzmanību visas ģimenes vēsturei. Skatiet tuvinieku vēstures vēsturi, lai identificētu iespējamo savienojumu. Trauksmes zvani var parādīties šādi:

  • ģimenē atkārtoti novēroti onkoloģijas attīstības gadījumi cilvēkiem, kuru vecums ir jaunāks par 50 gadiem;
  • dažādiem ģimenes locekļiem ir līdzīgi onkoloģijas veidi;
  • atkārtoti tika atklāts viens no slimības radiniekiem.

Ja rodas šīs pazīmes, ieteicams rūpīgi uzraudzīt savu veselību, tādā gadījumā jūs varēsiet noteikt onkoloģiju sākotnējā stadijā, kad tas ir ārstējams. Ir arī jāsaprot, ka vēzis ne vienmēr ir mantojams. Tātad viens ģimenes loceklis var piedzīvot onkoloģiju, kuru vairs neizpauž kāds no radiniekiem.

Šajā gadījumā molekulārā ģenētiskā pētījuma veikšana ļaus mums precīzāk atbildēt uz jautājumu, vai vēzi var pārmantot? Faktiski gēni ir informatīva vieta cilvēka DNS jomā, kas ir atbildīgi par konkrēta slimības veida attīstību.

Ja ir šo gēnu mutācija, tad onkoloģisko procesu iespējamība cilvēkiem palielinās. Ārsti varēja identificēt daudzus ģenētiskos marķierus, kas norāda uz noslieci uz onkoloģijas attīstību.

Ģenētisko pētījumu veikšana ļauj noteikt mutantu gēnu klātbūtni, pieņemot, cik liela ir iespēja saslimt ar vēža šūnām konkrētā cilvēkā.

Sakarā ar izpratni šajā jautājumā personai var būt iespēja veikt preventīvus pasākumus, sākt savlaicīgu ārstēšanu un veikt pasākumus, lai izvairītos no “bojātu” gēnu parādīšanās.

Ir vairāki varianti, kā rezultātā var izplatīt vēža gēnus:

  • gēnu mantojums, kas palielina onkoloģijas iespējamību;
  • īpaša gēna, kas ir atbildīgs par konkrēta vēža veida kodēšanu, mantošana;
  • vairāku patoloģisku gēnu mantojums, kas var būt onkoloģijas attīstības cēlonis.

Papildus iedzimtajiem faktoriem, pārraidīto gēnu var novērot noteiktā etniskā kategorijā cilvēkiem, kuru locekļiem ir bieža onkoloģijas definīcija salīdzinājumā ar citiem. Piemēram, Austrumeiropas ebrejos tiek atklāts iedzimts krūts vēzis.

Kādu vēzi var pārnest?

Cilvēki domā, kāda veida onkoloģiju var pārmantot? Ir onkoloģijas šķirnes, runājiet sīkāk par katru no tām.

Krūts vēzis

Var būt aizdomas par iedzimtu krūts vēža veidu, ja vismaz viens no radiniekiem cieš no šādas onkoloģijas vai olnīcu vēža. Ja cilvēkam uzreiz ir bijusi divu piena dziedzeru onkoloģija, veidošanās tika atklāta jau sen, jo pacientam vai viņa radiniekiem ir daudz primāro veidu.

Mūsdienu ģenētisko pētījumu metožu laikā bija iespējams saprast, ka šādi gēni kā BRCA2, BRCA1, MSH6, PMS2, PMS1, MLH1, CHEK, PTEN, ATM un TP53 spēj reaģēt uz krūts vēža rašanos. Galvenais veids, kā mūsdienās novērst šāda veida onkoloģijas attīstību, ir pilnīga piena dziedzeru izņemšana. Pēc tam, kad sieviete sasniedz 35 gadu vecumu, atkarībā no viņas vēlmes var veikt operāciju, lai abpusēji likvidētu olnīcas.

Olnīcu onkoloģija

Apmēram 5-10% no visiem olnīcu vēža gadījumiem ir ģimenes slimības. Šis onkoloģijas veids var iet kopā ar resnās zarnas vēzi (piena dziedzeri).

Tāpat kā ar krūts vēzi, šī problēma novērota jau agrīnā vecumā pacientiem, kuri arī cieš no šīs slimības ģimenē. Iedzimta olnīcu onkoloģijas ģenētika ir pētīta labāk nekā genoma maiņa negaidītas šūnu mutācijas gadījumā.

Sekojošie gēni ir atbildīgi par šāda veida onkoloģijas attīstību olnīcu reģionā:

PMS2, PMS1, MLH1, MSH6, MSH1, BRCA2 un BRCA1. Lai kontrolētu slimību agrīnā stadijā un noteiktu vēža šūnu attīstības sākumu, ieteicams regulāri pārbaudīt ginekologu, ultraskaņas pārbaudi sievietēm un analīzi vēža marķieru noteikšanai. Ja pacienta ģimenē bija šāda veida patoloģija, tad ar preventīvo pasākumu palīdzību ieteicams noņemt šo orgānu. Tikai šajā gadījumā palielinās varbūtība izvairīties no onkoloģijas attīstības, kas bieži var rasties bez mazākajiem simptomiem.

Resnās zarnas vēzis

Ar šāda veida cilvēka patoloģiju jābrīdina faktori:

  • dzemdes kakla onkoloģijas attīstību ģimenē mazāk nekā piecdesmit gadu vecumā;
  • resnās zarnas vēža noteikšana vismaz divās paaudzēs;
  • pirmās kārtas radinieki pierādīts histoloģiskais resnās zarnas vēzis.

Ģimenes vēža gadījumā galvenokārt tiek identificēti vairāki audzēju veidi. Sievietēm šāda veida onkoloģija ir arī bīstama, jo to nosaka kopā ar dzemdes vēzi.

Lai noteiktu onkoloģiju agrīnā stadijā, ieteicams regulāri pārbaudīt ārstu, ieteicams veikt ikgadēju kolonoskopiju un iegurņa orgānu ultraskaņas izmeklēšanu.

Plaušu vēzis

Onkoloģijas ģimenes forma ir vērojama sievietēm, jauniešiem un tiem, kas nesmēķē. Ja radiniekiem ir onkoloģija, iespējams, ka slimība tiks diagnosticēta kādam ģimenē.

Ja radinieki ģimenē saskaras ar šāda veida onkoloģiju, tad pastāv iespēja, ka ģimenē tiks atklāts vēzis (30-50% gadījumu). Paaugstinot ļaundabīgus audzējus ar ģenētisku cēloņsakarību, smēķēšana ir svarīga, jo tā rezultātā vēža šūnu izpausmes (primārās izpausmes) varbūtība plaušu zonā palielinās.

Zinātnieki varēja konstatēt, ka cilvēki, kas pieder pie negrīda rases, ir daudz jutīgāki pret vēža mantojumu plaušu zonā.

Ir iespējams noteikt plaušu onkoloģijas klātbūtni, izmantojot rentgena, MRI, CT un skrīninga pētījumus. Lai precīzāk noteiktu iespējamo noslieci uz šāda veida onkoloģiju, ieteicams veikt ģenētisku analīzi, lai noteiktu mutāciju ALK, KRAS un EGFR gēnos.

Vēža saslimšanas varbūtības samazināšana, pat ja ir vēža gadījumi ģimenē vai ģenētisko marķieru noteikšana, pārtraucot smēķēšanu, ieteicams izvairīties no netīrām, piesārņotām telpām, sākt ēst veselīgu un ievērot ikdienas shēmu.

Leikēmija

Pēc mūsdienu zinātnieku domām, ir zināma varbūtība, ka šāda veida vēzis, kā leikēmija, var būt iedzimti faktori: genoma izmaiņas var noteikt hromosomu līmenī, kas ļauj noteikt uzņēmību pret šāda veida onkoloģiju. Defektētās hromosomas atrašanās vieta ir novērojama mutētās cilmes šūnās, kas izraisa jaunu vēža skarto šūnu veidošanos. Rezultātā tiek novērota slimības attīstība un progresēšana.

Vairumā gadījumu ir iespējams noteikt leikēmiju cilvēkiem, kuru radiniekiem bija vienāda asins slimība. Šādā gadījumā jums jābūt pilnībā bruņotam, regulāri ziedojot asins analīzes.

Šāda veida onkoloģijas veidošanās varbūtība ir ārkārtīgi augsta, ja viens no identiskajiem dvīņiem cieš no leikēmijas, otrs ir apdraudēts. Lielākā daļa no iepriekš minētajiem ir piemēroti slimības hroniskai gaitai.

Secinājums

Iespējams, ka dažu gadu desmitu laikā personai būs iespēja iegūt visu nepieciešamo informāciju par nosliece uz daudziem citiem vēža veidiem.

Pateicoties spējai diagnosticēt slimību, tas būs iespējams agrāk, kas ļaus sākt savlaicīgu, efektīvu ārstēšanu un samazināt vēža sastopamību.

http://wmedik.ru/zabolevaniya/onkologiya/peredaetsya-li-rak-po-nasledstvu.html

CANCER UN HEREDITY

(Tomēr GENETISKĀ PROGRAMMA NEPIECIEŠAMS ĪSTENOT)
skatīt epigenetiku - genoma kontroli

Jūsu personīgais
ārsts - onkologs - homeopāts
Barakin S.V.

VĒLĒTĀJS VESELĪBAI

Papildus mantojumam šī tēma rada bažas daudziem cilvēkiem, kuri zina par vēzi vienā no saviem radiniekiem. Mūsdienu zinātniskajos pētījumos konstatēts, ka lielākā daļa onkoloģisko slimību nav saistītas ar iedzimtu vēzi, bet visbiežāk tās ir pāreja uz pirmsvēža slimībām.
Ģenētiski tiek pārnesta tikai iedzimta predispozīcija pret vēzi.

Tomēr ir arī iedzimts vēža veids. Saskaņā ar dažādiem datiem no 7% līdz 10% no ļaundabīgo audzēju gadījumiem iedzimtības dēļ.
Visbiežāk sastopamās iedzimtas vēža formas ir krūts vēzis, olnīcu vēzis, plaušu vēzis, kuņģa vēzis, resnās zarnas vēzis,
melanoma, akūta leikēmija (skatīt ↓). Šī vēža kategorija, bet ar zemāku mantojuma pakāpi, ietver neiroblastomas, endokrīno dziedzeru audzējus un nieru vēzi (skatīt ↓).

Nozīmīgākajā lomā, gan pirmsvēža slimību parādīšanās procesā, gan iedzimtu vēža formu realizācijas procesā, parādās cilvēka iedzimtu morfoloģisko, psiholoģisko un funkcionālo īpašību komplekss, ko sauc par "bioloģisko konstitūciju".
Pēc cilvēka konstitūcijas izpaužas dažos viņa ķermeņa veidos, acu, ādas un matu krāsā, psihoemocionālajā organizācijā un raksturīgajās ķermeņa reakcijās uz dažādiem efektiem. Tajā pašā laikā jebkurai konstitūcijai ir savas "vājas saites", kas izpaužas kā atsevišķu audu paaugstināta neaizsargātība un to gatavība noteiktām patoloģiskām pārmaiņām - "diatēze".
Dažāda veida diatēzi vienmēr pavada dažādu orgānu iedzimtie trūkumi.
Šie trīs ģenētiskie komponenti: konstitūcija, diatēze un orgānu vājums nosaka iedzimtu nosliece uz onkoloģiskajām slimībām.

Individuālās konstitūcijas noteikšana, diatēzes daudzveidība un iedzimtais orgānu vājums, kas pastāv (ti, iespējamie mērķa orgāni, ņemot vērā esošās iedzimtas vēža slodzes fonu), kļūst iespējami ar bioloģiski ļoti jutīgu varavīksnenes pārbaudes metodi.

IZMEKLĒŠANAS NOVĒRTĒJUMS

Aktīvā vēža profilakse ir iedzimta vēža profilakse. Iedzimtu komplikāciju pārnēsāšana dažādiem vēža veidiem nenozīmē, ka slimība ir 100%. Tajā pašā laikā ģenētiskās nosliece uz noteiktiem vēža veidiem ir radījusi daudzus sarežģītus jautājumus.
Tā, piemēram, visnepatīkamākais brīdis ir tāds, ka ģenētisko predispozīciju pārvadāšana, kas izturas pret vēzi, neizpaužas līdz audzēja sākumam. Tas ir, šodien nav iespējams iepriekš zināt, kas no ģimenes locekļiem, kuri ir predisponēti uz iedzimtu vēzi, attīstīs audzēja slimību un kas var dzīvot mierā. Šī iemesla dēļ visiem šādu ģimeņu locekļiem automātiski jāiekļauj augsta riska grupa.

Bet problēma nav tikai tā. Pat tad, ja 100% ģenētiski apstiprināts konkrētas personas iedzimta vēža riska risks, profilaktisko pasākumu izvēle ir ārkārtīgi sarežģīta un ļoti ierobežota, īpaši, ja runa ir par veselīgākiem cilvēkiem.
Tajā pašā laikā nepieciešamība un ieguvums, veicot pārāk kardinālu iejaukšanos, piemēram, piena dziedzeru profilaktiskā noņemšana, vienmēr ir ļoti apšaubāma.
Tajā pašā laikā vienkārši novērošana (pat ar onkologu), ja ģimenē ir uzņēmība pret vēzi, nav aktīvs vēža profilakse, bet, visticamāk, tas ir pasīva cerība uz vēzi. Turklāt šodien
Onkoloģijā nav ticamu līdzekļu iedzimta vēža profilaksei.

Šajā sakarā liela interese ir autonosodu pielietošanas metode, kas balstās uz klasisko autovakcīnu principu, kas ir pieejams homeopātijā.
Pateicoties šai metodei, ir iespējams veikt dziļu bioloģisku organisma reorganizāciju.
nostiprinot konstitūciju un diatēzi ar esošajiem orgānu trūkumiem, kā arī būtiski samazinot iekšējo onkogēnu faktoru aktivitāti.

HEREDITĀRĀS KALTU VEIDI

Pacienta un pacienta aprūpējamība ar iedzimtību, ko apgrūtina viena vai otra vēža slimība, kā arī vispārējas zināšanas par pirmajām vēža pazīmēm, ļauj veikt efektīvus pasākumus aktīvai vēža profilaksei.

P krūts dziedzeru ir visbiežāk sastopamais audzējs sievietēm.
Krūts audzēji tuvi radinieki (vecmāmiņa, māte, tantes, māsas) norāda uz iedzimtu dabu. Ja kāds no šiem radiniekiem cieš no krūts vēža, tad divkāršojas risks saslimt ar slimību. Ja divi ir slimi
tuvu radinieku risks saslimt ir vairāk nekā piecas reizes lielāks par vidējo risku. Slimības varbūtība ir īpaši palielinājusies, ja krūts vēža diagnoze tika veikta vienam no uzskaitītajiem radiniekiem, kas jaunāki par 50 gadiem.

R aknu olnīcas veido aptuveni 3% no visiem ļaundabīgajiem audzējiem
sievietēm. Ja tiešajiem radiniekiem (mātei, māsām, meitām) bija olnīcu vēža gadījumi vai vairāki slimības gadījumi radās vienā ģimenē (vecmāmiņa, tante, brāļameita, mazmeita), tad pastāv liela varbūtība, ka šajā ģimenē olnīcu vēzis ir iedzimts. Ja pirmās rindas radiniekiem tika diagnosticēts olnīcu vēzis, tad šīs ģimenes sievietes individuālais risks ir vidēji
trīs reizes pārsniedz olnīcu vēža vidējo risku. Risks palielinās vēl vairāk, ja audzējs tika diagnosticēts vairākos tuvos radiniekos.

Kuņģa sāpes Apmēram 10% no kuņģa vēža ir ģimenes vēsture.
Slimības iedzimto raksturu nosaka, nosakot kuņģa vēža gadījumus vairākās tās pašas ģimenes locekļos. Tika atzīmēts, ka kuņģa vēzis ir biežāk sastopams vīriešiem, kā arī ģimenes locekļiem ar II asins grupu. Mācību grāmatas piemērs ir Napoleona Bonapartes ģimene, kurā vēdera vēzis radies pats un
vismaz astoņi tuvi radinieki.

Plaušu vēzis ir visizplatītākais vīriešu vēzis un otrais visbiežāk sastopamais vēzis sievietēm. Visbiežāk sastopamais plaušu vēža cēlonis parasti tiek uzskatīts par smēķēšanu. Tomēr, tā kā Oksfordas universitātes zinātnieki uzzināja, tendence uz dūmiem un tendence uz plaušu vēzi ir iedzimta “saistīta”. Šai cilvēku grupai smēķēšanas intensitāte ir īpaši svarīga, jo plaušu vēža attīstības iespējamība pastāvīgi ir augsta, pat ja viņi cenšas samazināt cigarešu skaitu. Lai izvairītos no neveiksmīgām sekām veselībai, ir nepieciešama pilnīga smēķēšanas pārtraukšana.

R ak pumpuri bieži attīstās kā nejaušs notikums. Attīstās tikai 5% nieru vēža.
iedzimta nosliece, kamēr vīrieši ir slimi vairāk nekā divas reizes salīdzinājumā ar sievietēm. Ja tuvākie radinieki (vecāki, brāļi, māsas vai bērni) izveidoja nieru vēzi vai visu ģimenes locekļu vidū bija vairāki šīs lokalizācijas vēža gadījumi (ieskaitot vecvecākus, tēlus, tantes, brāļus, brāļus un brāļus un mazbērnus), iespējams, ka tā ir iedzimta slimības forma. Tas ir īpaši iespējams, ja audzējs ir attīstījies.
pirms 50 gadu vecuma vai abas nieres tiek ietekmētas.

Vairumā gadījumu prostatas dziedzeris nav iedzimts. Mantotam prostatas vēzim ir liela varbūtība, kad audzējs dabiski rodas no paaudzes paaudzē, kad trīs vai vairāk pirmās pakāpes radinieki ir slimi (tēvs, dēls, brālis, brāļadēls, tēvocis, vectēvs), kad slimība radiniekiem notiek salīdzinoši jaunā vecumā ( jaunāki par 55 gadiem). Prostatas vēža risks palielinās vēl vairāk, ja vienlaicīgi ir slimi vairāki ģimenes locekļi. Šīs slimības ģimenes gadījumi attīstās iedzimtu faktoru kopīgas darbības un noteiktu vides faktoru, uzvedības paradumu ietekmē.

Resnās zarnas vēzis Lielākā daļa resnās zarnas vēža gadījumu (aptuveni 60%) attīstās kā nejaušs gadījums. Iedzimtas lietas veido aptuveni 30%.
Pastāv liels resnās zarnas vēža risks, ja tuviem radiniekiem (vecākiem, brāļiem, māsām, bērniem) ir resnās zarnas vai taisnās zarnas vēzis, vai ja ģimenē ir vairāki gadījumi vienā rindā (vectēvs, vecmāmiņa, tēvocis, tante, mazbērni, brālēni).
Vīriešiem risks ir nedaudz lielāks nekā sievietēm. To varbūtība vēl vairāk palielinās, ja slimnieku vidū bija cilvēki, kas jaunāki par 50 gadiem.
Turklāt ģimenes zarnu polipoze izraisa resnās zarnas vēzi. Tās rašanās brīdī polipi ir labdabīgi (tas ir, nekaitīgi), bet varbūtība, ka viņu ļaundabīgie audzēji (ozlokachestvlenie) tuvojas 100%, ja tie netiek ārstēti laikā. Lielākā daļa šo pacientu tiek diagnosticēti ar polipiem.
20-30 gadu vecumā, bet to var atklāt pat pusaudžiem.
Cita starpā ģimenes locekļiem, kas ir pat "novājinātas" (vājinātas) polipozes nesēji, kam raksturīgs neliels polipu skaits, draud arī citu lokalizāciju audzēji: kuņģis, tievās zarnas, aizkuņģa dziedzeris un vairogdziedzeris un aknu audzēji.

Vairogdziedzeris Ir ziņots par iedzimtiem vairogdziedzera vēža veidiem, kas ietver no 20 līdz 30% šīs orgāna vēža vēža.
Retos gadījumos šīs slimības mantojums var būt papilārā
un folikulu vairogdziedzera vēzi.
Pamatojoties uz epidemioloģisko pētījumu datiem, izrādījās, ka iedzimta predispozīcija un augsts vairogdziedzera vēža attīstības risks var rasties biežāk cilvēkiem, kuri bērnībā bija pakļauti radiācijas iedarbībai.

http://www.inmedi.ru/index_oncology_heredity.html

Vēža mantojums

  • Ja jums ir jautājumi:
  • 8 (495) 215-1514

Lielākā daļa audzēju procesu attīstās ģenētisko traucējumu (mutāciju) dēļ. Mutācijas ir kļūdas, kas radušās DNS kopēšanas laikā. Daži no tiem ir neitrāli, bet citi (vadītāja mutācijas) var izraisīt audzēja deģenerāciju. Tā rezultātā, šūna iziet no kontroles, sāk sadalīties bez ierobežojumiem un pēc tam metastāzē - izplatīties caur asinīm un limfām uz citiem orgāniem un audiem.

Vidēji 2-8 vadītāja mutācijas uzkrājas šūnā, lai tā kļūtu vēža. Lielākā daļa šo izmaiņu notiek dzīves laikā (piemēram, vides faktoru ietekmē vai ķermeņa dabiskā novecošanās procesā). Tos sauc par somatiskām mutācijām, un tos nenodod pēcnācējiem. Dažas mutācijas ir sastopamas visās ķermeņa šūnās, tostarp dzimumšūnās, un tādēļ tās var pārnest uz bērniem.

Iedzimtas vēža formas veido nelielu slimību grupu, kuras attīstības risks tiek nodots bērniem no tēva vai mātes. Mutācijas klātbūtnē vēzis neizdodas attīstīties 100% gadījumu, citu faktoru ietekme arī spēlē. Tikai 5-10% no visiem vēža gadījumiem ir saistīti tikai ar ģenētiskiem iemesliem, atlikušie 90-95% ir saistīti arī ar vides faktoriem (saules starojums, vides piesārņojums) un dzīvesveidu (smēķēšana, kaitīgo pārtikas produktu ļaunprātīga izmantošana, aptaukošanās, mazkustīgs dzīvesveids)..

Visbūtiskākais piemērs ir krūts un olnīcu vēža iedzimta forma, ko izraisa mutācijas BRCA1 un BRCA2 gēnos. Daži citi vēža veidi (aizkuņģa dziedzera un prostatas vēzis) arī ir saistīti ar mutācijām šajos gēnos. BRCA1 un BRCA2 mutācijas var pārmantot un izraisīt vēža attīstību ne tikai sievietēm, bet arī vīriešiem.

Lielākā daļa iedzimto vēža formu ir iedzimtu audzēju sindromu grupa - slimības, kurās notiek transmisija no paaudzes uz uzņēmību pret dažiem, visbiežāk vairākiem, vēža veidiem. Piemērs ir Li-Fraumeni sindroms, kas attīstās sakarā ar mutācijām TP53 gēnā un kam raksturīga sarkomas (saistaudu audzēji), krūts vēža, smadzeņu audzēju un virsnieru dziedzera vēža rašanās ģimenē. Cowden sindroms rodas sakarā ar mutācijām PTEN gēnā, un to raksturo daudzu labdabīgu audzēju parādīšanās, tomēr pastāv attīstības un ļaundabīgu audzēju risks. Lynch sindroms attīstās sakarā ar mutācijām vairākos gēnos (MSH2, MLH1 uc), ko raksturo resnās zarnas vēža (kolorektālā vēža) un olnīcu audzēju attīstība.

Daži kuņģa vēža, dzemdes vēža, nieru vēža, plaušu vēža, melanomas (ādas vēža) un vairogdziedzera vēža gadījumi ir arī iedzimta.

Iespēja saslimt ar iedzimtu vēzi ir atkarīga no šīs formas pārnešanas veida no paaudzes paaudzē, kā arī no vides faktoru ietekmes. Daudzi ģenētiskie varianti, kas nosaka jutību pret vēzi, tiek pārmantoti saskaņā ar dominējošo tipu: mutācijas esamība vienā gēna eksemplārā visticamāk izraisa vēža attīstību.

Kāpēc tas ir tikai iespēja? Fakts ir tāds, ka no viena vecāka gēna kopijas saņemšanas vecāki vēl aizvien neizraisa vēža attīstību. Tomēr mutācijas organismā notiek dažādu faktoru ietekmē, un otrās kopijas sadalījums jau novedīs pie audzēja šūnu transformācijas. Tas ir tā sauktais dubultās iedarbības modelis, ko izmanto iedzimta vēža jutīguma īstenošanai. Cilvēkam, kurš pārmanto mutāciju, ir lielāka iespēja attīstīt audzēju, jo viņš jau ir viena salauzta kopija un var iegūt mutāciju otrajā eksemplārā viņa dzīves laikā.

Ir konstatēts, ka dažiem ar BRCA1 saistītajiem audzējiem ir tikai viens traucēta gēna kopija. Divējāda ietekme var nebūt piemērota visiem iedzimtajiem vēža veidiem. Pastāv hipotēze, ka pat viena gēna kopija var izraisīt vispārēju genoma nestabilitāti, kas palielina mutāciju biežumu un galu galā noved pie vēža attīstības.

Jutība pret vēzi nespēj izpausties līdz paša audzēja attīstībai. Ja ģimenē ir vēža gadījumi, tad šiem cilvēkiem ieteicams veikt ģenētisko testēšanu, lai noteiktu iespējamās mutācijas. Noteiktais risks ļaus laiks, lai sāktu profilaksi un savlaicīga diagnostika.

Ikviens zina Angelina Jolie piemēru, kurš pēc mutācijas identificēšanas BRCA1 gēnā izņēma piena dziedzerus un olnīcas. Iedzimta krūts vēža gadījumā tas nav vienīgais veids, kā to novērst. Krūts vēzim ir ļoti augsts izārstēšanas ātrums, ja to konstatē agrīnā stadijā. Tas ir, daudzos gadījumos regulāra diagnoze var būt efektīva.

Samazināt iedzimtu vēža formu attīstības iespējamību, ierobežojot kaitīgo vides faktoru ietekmi un pielāgojot viņu dzīvesveidu. Galu galā, tas ir tāds efekts, kas var izraisīt otru gēnu un izraisīt ļaundabīgu šūnu transformāciju.

http://blog.genotek.ru/cancer-practice

Vēzis ir iedzimts - kādas ir iespējas izvairīties no slimības?

Pasaules medicīna cenšas, ja ne uzvarēt vēzi vispār, tad pārtraukt tās izplatīšanos, bet prognozes ir neapmierinošas - gandrīz katrai ģimenei ir sava vēsture par sakāvi vai uzvaru pār šo slimību.

Ir daudz mītu par šo slimību, mēs centīsimies tos izkliedēt. Daudzi, kas rūpējas par nopietni slimi radinieki, nopietni baidās no infekcijas. Tūlīt ir nepieciešams izdarīt atrunu, vēzi nenodod pa gaisa pilieniem un vietējiem ceļiem, bet tāds faktors kā iedzimtības jautājumi. Kāda veida vēzis ir iedzimts lasīt tālāk.

Vai vēzis var būt mantojams

Ir vissmagāk apspriesti mirkļi:

  • Kāds ir slimības cēlonis?
  • Vai vēzis ir iedzimts?

Katrs īpašais gadījums ir stingri individuāls. Iedzimtība kā svarīgs faktors var būt slimības cēlonis.

Sākumā vēža šūnas rodas organismā. Ne tikai slimība pati par sevi var būt iedzimta, bet arī tā sauktais fokuss, orgāns, kurā parādās audzēji.

Tas nenozīmē, ka tiem, kuriem ir onkoloģija tuvu radinieku vidū, pat nav cerības uz labvēlīgiem apstākļiem nākotnē attiecībā uz šādas slimības klātbūtni.

Kādu vēzi var pārnest

Vēzis ir audzējs, kura šūnas rāpjas organismā. Šo šūnu iekļūšana citā organismā nav iespējama. Turklāt vēža šūnas pašas mirst, pakāpeniski uzņemot visu cilvēka ķermeni un tādējādi novedot pie tā. Ja mēs pieņemam, ka pacienta aprūpes laikā radās situācija, kad infekcija radās šūnu līmenī, veselas personas imūnsistēma neizraisa šādas šūnas, tās iznīcinot.

Katru dienu jebkuras personas ķermenis nepareiza darba dēļ neizdodas, kā rezultātā parādās mutācijas šūnas, kas var novest pie onkoloģijas.

Retos gadījumos, kad vēža slimība rodas sakarā ar vīrusu iekļūšanu organismā vai baktērijām (aknu vēzis, dzemdes kakla vēzis), varbūtība saslimt ar vēzi ir niecīga. Protams, medicīna neizslēdz tos gadījumus, kad saskaroties ar slimu personu, veselīgs cilvēks var inficēties ar papilomas vīrusu, taču šādu situāciju nevar nepārprotami uzskatīt par onkoloģijas cēloni. Vēža šūnu reprodukcijai cilvēka organismā un audzēja izskats ir nepieciešami vairāki apstākļi, kuros vīrusa klātbūtne organismā ir sekundāra.

Runājot par iedzimtu nosliece uz slimību, ir tikai jāsaka, ka tie cilvēki, kuru vecākiem bija vēzis, ir pakļauti riskam. Tāpat saskaņā ar medicīnisko izpēti ļaundabīgie audzēji nav saistīti ar iedzimtību, tāpēc, runājot par iedzimtu nosliece, mēs domājam diezgan labdabīgus audzējus.

Vai vēzis ir mantots no mātes?

Medicīna identificē vēža veidus, kas var rasties tajā pašā ģimenē iedzimtības dēļ. Starp šiem vēzi ir:

  • krūts vēzis;
  • olnīcu vēzis;
  • kuņģa vēzis un resnās zarnas vēzis.

Papildus šiem, iedzimto faktoru izraisa leikēmija un melanoma. Ģimenes onkoloģija ietver audzējus, kuru izskats ir saistīts ar endokrīno sistēmu, nieru vēzi. Tūlīt ir nepieciešams atšķirt laiku, kad iedzimtība nenozīmē audzēju klātbūtni, bet runā par to, ka tā ir iecietīga.

Runājot par vecuma kritērijiem, varam teikt, ka vecums, kurā visbiežāk izpaužas jauni 20-45 gadu pieaugumi. Ģenētiski nav ģenētiski svarīga onkoloģijas pārmantošana, ka slimība ir radusies starp tuviniekiem (gan tuviem, gan tālu), bet cik bieži ģimenē ir onkoloģijas izpausmes.

Nav arī nepieciešams noliegt tā saukto bioloģisko konstitūciju, kas nozīmē ne tikai radinieku līdzību, bet arī emocionālo reakciju, psiholoģisko īpašību līdzību.

Ja ģimenē vairākos parametros ir radinieki, kas ir līdzīgi viens otram, vēzis var izpausties tāpat kā vecāks ģimenes loceklis, kura pazīmes absorbēja viens no locekļiem. Citiem vārdiem sakot, radinieki, kas ir ļoti līdzīgi viens otram, var mantot ne tikai acu krāsu vai sejas izteiksmes, bet arī onkoloģiskās slimības. Nav svarīgi, vai vēzis tiek pārnests uz māti vai paternas pusē.

Kā vēzis tiek pārnests

Vēža rašanās iemesls ir ārējie un iekšējie faktori. Viņu ietekmē, onkoloģijas, labdabīga vai ļaundabīga attīstība. Kad tiek konstatēts labdabīgs audzējs, tas parasti izzūd bez slimības atkārtošanās. Ļaundabīga audzēja gadījumā ir nepieciešama vienreizēja ārstēšana, un jums būs pastāvīgi jāpārbauda veselības stāvoklis, sekojot audzēju izpausmei.

Slimību var izraisīt:

  • augsts radiācijas līmenis;
  • ultravioletā starojuma iedarbība;
  • pārtika, kas bagāta ar kancerogēniem;
  • vīrusu klātbūtne, kas izraisa gēnu mutācijas;
  • pasīvā smēķēšana;
  • atmosfēras piesārņojumu ar kaitīgām vielām.

Piešķirt un iekšējiem faktoriem, kas ietver iedzimtību, izraisot imunitātes samazināšanos pret vēzi un attiecīgi paaugstinot jutību pret audzēju rašanos.

Šie faktori izpaužas tādā veidā, ka, ja tie ir klāt, orgāna šūnas mutē, kā rezultātā tās sadala un izveidojas jauns augums.

Jāpiebilst, ka zinātnē jautājums par vēža šūnu izcelsmi un transmisiju joprojām ir atvērts. Pamata versija ir skartās šūnas parādīšanās ģenētisko mutāciju rezultātā.

Vai vēzis tiek izplatīts caur paaudzi

Medicīnā nav informācijas par to, vai onkoloģija tiek pārraidīta pa paaudzi. Ja slimība vienā ģimenē dažādām paaudzēm izpaužas, tad jebkurā hronoloģijā, nevis izvēloties paaudzi. Tātad vairāku vienas ģimenes paaudžu paaudzes var būt sliktas, un var rasties situācija, kad onkoloģija kādu laiku vai pat ilgstoši var “atstāt” ģimeni.

Dēla saslimšanas iespējamība ar slimu tēvu

Onkoloģijas iedzimtību ģimenē paredz sievietes līnija: no mātes uz meitu. Dēls vēzis ir iespējams, ja tēvam bija slimība.

Prostatas un resnās zarnas vēzis ir visizplatītākais vīriešiem. Abos gadījumos kā iedzimta slimība tiek atklāta tikai 30% gadījumu.

Prostatas vēža varbūtība palielinās, ja vairāk nekā trīs radinieki slimo līdz 55 gadu vecumam. Ir palielināts prostatas vēža attīstības risks, ja konkrētā brīdī vairāki cilvēki no vienas ģimenes cieš no šāda veida onkoloģijas. Iedzimtais faktors palielinās, ja ir negatīva ārējās vides vai sliktu ieradumu ietekme.

Resnās zarnas vēzis arī nav saistīts ar iedzimtību, bet vīrieši ir jutīgāki pret šo slimību nekā sievietes.

Iedzimts vēzis

Visiem audzējiem ir šāda klasifikācija:

  • Augsts iedzimtības līmenis. Tā ir onkoloģija, kas tiek nodota vienam no radiniekiem, no kuriem 40% ir bērni.
  • "Ģimenes" vēzis. Slimību risks ir viens no ģimenes locekļiem. Šādi cilvēki ir aptuveni 30%.
  • Onkoloģija ar nelielu iedzimtības pakāpi. Šīs slimību grupas gadījumā iedzimtību var norādīt tikai ar trīs vai vairāk radinieku klātbūtni, kuriem ir esoša diagnoze.

Starp slimībām ar augstu mantojuma pakāpi var identificēt:

  • ģimenes retinoblastoma (ja ģimenē ir viena persona ar vēža diagnozi, iedzimtības palielināšanās varbūtība);
  • resnās zarnas vēzis (adenomatozā polipoze, kurā agrāk vai vēlāk zarnā ir vairāki polipi, kas izraisa ļaundabīgu audzēju);
  • endokrīnie audzēji (vienlaicīga vairogdziedzera, krūts, olnīcu un zarnu onkoloģijas attīstība), pārsūtīti galvenokārt caur sieviešu līniju.

Otrā riska grupa (ģimenes onkoloģija):

  • krūts vēzis - 100% mantojums no mātes uz meitu;
  • olnīcu audzēji un ginekoloģiskā onkoloģija - arī lielākoties ir saistīti ar mantojumu;
  • zarnu vēzi, ko izraisa polipu klātbūtne;
  • ādas vēzis (melanoma) - var būt viens gadījums ģimenē un atkārtots.

Trešā riska grupa ir onkoloģija ar zemu mantojuma varbūtību. Nepieciešams iesaistīties profilaksē, ja ģimenē ir viens gadījums.

Asins, kuņģa, plaušu, dzemdes, krūts vēža mantošanas varbūtība

Saskaņā ar pētījumiem tika atklāts, ka ģimenes var nodot gēnu no paaudzes paaudzē, kas ir pārdzīvojusi mutācijas, kas noved pie vēža formas mantojuma.

Visbiežāk no tiem ir krūts vēzis. Kad mātei vai vecmāmiņai tika diagnosticēts vēzis, krūts vēža risks viņas meitā palielinās līdz 90%.

Kuņģa vēzis un gremošanas sistēmas bojājumi nav klasificēti kā ģimenes, jo šāda veida vēža sastopamība vienā ģimenē ir samazināta līdz tikai 10% gadījumu.

Ārsti uzskata plaušu vēzi ar augstu mantojuma pakāpi. Tās pamatcēlonis bija un paliek smēķēšana. Ir zināms arī tas, ka gēnu mutācija notiek tabakas dūmu ietekmē, kas noved pie slimības mantojuma.

Iedzimtībai ir liela nozīme dzemdes vēža ārstēšanā. Taču šī diagnoze var rasties arī vairākām citām ķermeņa problēmām.

Vēzis biežāk var rasties psiholoģisku problēmu, nevis fizioloģisku problēmu dēļ. Šī iemesla dēļ jums nevajadzētu rūpīgi pārbaudīt jūsu ģimenes koku, lai tajā atrastos vai nav vēža pacientu. Ir daudz svarīgāk uzzināt, kā pārvaldīt jūsu dusmas, citas emocijas un atbrīvot savu sirdi no aizvainojuma, kas saskaņā ar vienu kopēju versiju ir izplatīts onkoloģijas cēlonis.

Kā pārspēt vēzi, skatiet šo videoklipu:

Es pamanīju kļūdu? Izvēlieties to un nospiediet Ctrl + Enter, lai pastāstītu mums.

http://mamyideti.com/rak-peredaetsya-po-nasledstvu.html

Vai vēzis ir mantots

Daudzi cilvēki ir nobažījušies par jautājumu par to, vai vēzis ir iedzimta slimība, vai pastāv iedzimta nosliece uz vēzi.

Vēzis ir diezgan izplatīta slimība. Un, pat ja ģimenē starp radiniekiem ir vairāki vēža gadījumi, ir agri teikt, ka vēzis ir iedzimts. Visbiežāk tas ir saistīts ar līdzīgu dzīvesveidu, kancerogēnu iedarbību vai vienkārši ar bīstamu mutāciju uzkrāšanos dabiskās novecošanās laikā. Tomēr līdz 5% no visiem vēža veidiem ir tieši saistīti ar ģenētisku nosliece. Turklāt dažiem audzēju veidiem šis skaitlis ir ievērojami lielāks.

Galvenais iedzimts vēzis

Iedzimtas slimības var izraisīt līdz pat 10% krūts audzēju, līdz 20% olnīcu karcinomu un apmēram 3% resnās zarnas un endometrija audzēju.

Iedzimta audzēja sindromi - slimību grupa, kas saistīta ar transmisiju no paaudzes uz gandrīz letālu jutību pret konkrētu vēzi. Vismaz 1% veselīgu cilvēku ir patogēnu mutāciju nesēji, kas palielina ļaundabīgas slimības attīstības risku.

Audzēja attīstības mehānisms predispozīcijas klātbūtnē

Parasti visas ķermeņa šūnas ir līdzsvarā starp šūnu dalīšanās un nāves procesiem. Vienu šūnu ģenētisko bojājumu gandrīz vienmēr kompensē šūnu remonta sistēmas. Pretējā gadījumā jebkurš daudzšūnu organisms mirst uzreiz no vēža. Turklāt katrai personai ir divi katra gēna eksemplāri (viens iegūts no tēva, otrs - no mātes). Pat ja personai ir vēža mutācija, kas mantojama no viena no vecākiem, viņš ir pilnīgi vesels. Bet šī mutācija ir atrodama katrā ķermeņa šūnā, tāpēc viņam ceļš uz vēzi ir saīsināts, ievērojami samazinās ceļš no normālas šūnas uz audzēja šūnu. Šādiem cilvēkiem ir gandrīz letāla nosliece uz vēzi, riski ir līdz pat 70-90%.

Šādiem pacientiem tas ir raksturīgs:

  1. Apgrūtināta ģimenes vēsture
  2. Neparasti agrīna audzēja attīstība
  3. Vairāku primāro audzēju klātbūtne.

Ja cilvēki parasti saskaras ar vēzi 60-65 gados, iedzimta vēža gadījumā - 20-25 gadus agrāk. Svarīgs aspekts: jauniem pacientiem, pat tiem, kas ir veiksmīgi izārstēti, ir primārā slimības daudzveidība, t.i. pēc dažiem gadiem atkal rodas vēzis, jo pastāv ģenētiska nosliece.

Slavenākais iedzimta sindroma veids ir iedzimts krūts un olnīcu vēzis, ko izraisa BRCA mutācija gēnā. Šis sindroms tiek saukts šādā veidā, to nevar sadalīt, lai gan slavenākie gēni BRCA1 un BRCA2 parasti ir saistīti ar krūts vēzi. To sauc arī par "Angelina Jolie sindromu".

Tiek uzskatīts, ka audzēja transformācija prasa 5-6 mutāciju uzkrāšanos nozīmīgos gēnos. Šūnu dalīšanās procesa un nāves nevienlīdzība atsevišķu šūnu ģenētisko bojājumu dēļ izraisa ļaundabīgu transformāciju un nekontrolētu audzēja augšanu. Parasti galvenās mutācijas ietekmē divas gēnu grupas:

  1. Aktivizējiet proto-onkogēnus - parasti šādi gēni izraisa šūnu dalīšanos. Aktivizējošas mutācijas klātbūtnē viņi „liek” šūnu nepārtraukti sadalīt.
  2. Inaktivēt anti-onogēnus - parasti šī gēnu grupa kontrolē DNS remonta sistēmas un, ja nepieciešams, izraisa dabisko šūnu nāvi, apoptozi. Šādu gēnu mutāciju inaktivēšana “izslēdz” dabiskās sistēmas šūnu genoma stabilitātes atjaunošanai un saglabāšanai.

Iedzimtu audzēju sindromu diagnostika

Klīnisku iedzimtu vēža pazīmju klātbūtnē pacientiem ieteicams veikt molekulāro ģenētisko testēšanu raksturīgo ģenētisko bojājumu klātbūtnē. Ļoti svarīgi ir noteikt ģenētisko jutību pret vēzi.

Kāpēc jums ir jāzina par vēzi?

  1. Noteiktu ģenētisku traucējumu klātbūtne prasa ārstēšanas taktikas korekciju - operācijas apjomu un / vai noteiktās terapijas raksturu. Turklāt, ja pastāv nosliece, ir nepieciešama piesardzība, kontrolējot slimības recidīvu.
  2. Ja tiek konstatēta iedzimta mutācija, ir ieteicama radinieku ģenētiskā pārbaude, lai identificētu veselīgus patogēnu variantus. Mutāciju nesējiem ir izstrādāti ieteikumi vēža profilaksei un agrīnai atklāšanai.

Tehnoloģiju attīstība tuvākajā nākotnē var ļaut visu populāciju ģenētisko skrīningu dažādiem sindromiem, ieskaitot iedzimtu vēzi.

Pilnīga gēnu sekvences analīze (secība) ir grūts un laikietilpīgs uzdevums, kas Krievijā tiek veikts pietiekamā līmenī tikai dažās laboratorijās.

http://nii-onco.ru/diagnostika/peredaetsya-li-rak-po-nasledstvu/

Ģimenes noslieci uz vēzi: vai tā ir mantojama?

Lielākā daļa cilvēku, kas saskaras ar tādu slimību kā ļaundabīgs audzējs, ir noraizējušies par to, vai vēzis ir mantojums, vai arī šādas darbības ir neparasti audzēja gadījumā.

Speciālistu veiktie pētījumi nesniedz konkrētu atbildi uz šo jautājumu. Tomēr ir informācija, ka iedzimtībai ir liela nozīme jutības pret vēzi pārnēsāšanā. Negatīvo iekšējo un ārējo faktoru ietekmē tas tiek realizēts - vienā no orgāniem veidojas neoplazma.

Iedarbības ietekme

Lai saprastu, vai tādu slimību kā vēzis var pārnest no radiniekiem uz viņu pēcnācējiem, ir nepieciešama pilnīga informācija par personu. Liela nozīme ir rūpīgai vēstures apkopošanai:

  • indivīds - vai agrāk bija audzēji;
  • ģimene - no paaudzes uz paaudzes vēža veidiem;
  • profesionāla - hroniska toksiska iedarbība uz organismu, izraisot vēzi;
  • somatiskas - patoloģijas, kas var veicināt audzēja izskatu.

Trauksmes signāli būs atkārtoti vēža gadījumu klātbūtne ģimenē cilvēkiem, kas jaunāki par 50–55 gadiem, kā arī audzēju diagnosticēšana vienā vai vairākos radiniekos.

Šādi fakti nenozīmē, ka audzējs veidosies konkrētā cilvēkā. Tomēr ir svarīgi, lai viņš apzinātos savu saslimstību ar vēzi un katru gadu veic pilnīgu profilaktisko medicīnisko apskati.

Vēl viens predisponējošs faktors pret audzējiem ir hroniskas cilvēku patoloģijas, kas pastāv cilvēkiem. Tie vājina aizsardzību, veido fonu vēža šūnu parādīšanā. Tas īpaši attiecas uz tā sauktajiem pirmsvēža veidojumiem - cistām, hemangiomām. Viņu klātbūtne prasa ārstu uzmanību, papildu pārbaudes, atbilstību noteiktiem ierobežojumiem.

Ģenētiskā nosliece uz vēzi

Mūsdienīga efektīva metode vēža mantojuma noteikšanai, protams, ir molekulārā ģenētiskā pārbaude. Galu galā, kā tas kļuva zināms ne tik sen - katrā cilvēka ķermeņa šūnā ir pilnīga informācija par organismu kopumā un jo īpaši par to audzējiem.

Tātad, atcerēsies neveiksmes, kas radās vienā gēnu ķēdes daļā, un tiks tālāk nodotas pēcnācējiem. Jo īpaši, ja šāds defekts kļūst par primāro ļaundabīgo audzēju veidošanās cēloni.

Pašlaik eksperti jau ir izveidojuši daudzus ģenētiskos marķierus, kas ir jutīgi pret vēzi. Tāpēc tos var izmantot, lai identificētu mutantu gēnus un uzzinātu, kādas ir konkrētas personas iespējas saslimt ar ļaundabīgu audzēju.

Vēža izpratnei ir liela nozīme vēža profilaksē - lai noteiktu laiku primāro audzēju, sāktu pilnvērtīgu ārstēšanu, veikt pasākumus, lai novērstu „bojātu” gēnu pārnešanu uz nākamajām ģimenes paaudzēm. Piemēram, ir šādas iespējas, lai mantotu vēža gēnu:

  • tikai noteikta genotipa ķēdes daļa, kas ir atbildīga par viena vai cita neoplazmas veida kodēšanu;
  • vieta, kas palielina audzēja veidošanās risku;
  • vairākas bojātas vietas, kas veicina vēža veidošanos kopumā.

Papildus ģenētiskajai predispozīcijai vēža ģenētiskajiem riskiem jāietver personas piederība noteiktai etniskai apakšgrupai. Tādējādi krūts audzēji biežāk tiek diagnosticēti Austrumeiropas ebreju populācijā.

Kam ir risks saslimt ar vēzi

Risks, ka ļaundabīgs audzējs tiek pārnests no paaudzes paaudzē, ne vienmēr nozīmē, ka audzējs noteikti attīstīsies. Piemēram, vīriešu dzimuma līnijā gan tēvs, gan vectēvs nomira no prostatas vēža. Tā kā vīriešu mantinieks daudzus gadus dzīvo bez jebkādas audzēja veidošanās prostatas vai cita orgāna gadījumā.

Notiek arī citas situācijas - cilvēks pat nesaprot, ka viņa ķermenī radās neveiksme, un izveidojās vēža centrs. Galu galā, neviens no viņa tuvajiem radiniekiem iepriekš nebija cietis no audzējiem. Šādā gadījumā ir nepieciešams tuvāk izpētīt ģimenes koku abās pusēs - uz vīriešu un sieviešu līnijām. Gadsimtu dziļumā var būt slēpts bojāts iedzimts gēns, kas izraisa audzēja izskatu.

Lai savlaicīgi uzzinātu par vēža risku, jums jāzina, kas visbiežāk tiek diagnosticēts:

  • cilvēki, kuru mīļie vairāku paaudžu laikā ir miruši no kāda vēža veida;
  • bērni, kuru vecāki pirms ārstēšanas brīža tika ārstēti ar audzēju
  • cilvēki, kuru darbs ir saistīts ar starojumu, ķīmiskām vai toksiskām vielām;
  • Personas, kas genotipā atklāja viena vai vairāku mutētu vietu klātbūtni, izraisot vēža parādīšanos.

Nav brīnums, ka ir teiciens, ka personai, kurai pieder informācija, pieder pasaulei. Saistībā ar ļaundabīgu audzēju tas ir nozīmīgāks nekā jebkad agrāk. Lai varētu sevi palīdzēt, jums ir jāzina par saviem priekštečiem, no tiem vēža un par sevi, cik vien iespējams.

Provokatīvie vēža faktori

Pat tas, kurš mantojis bojāto gēnu, kas ir atbildīgs par augstu audzēja veidošanās risku, vienmēr ir iespējams, ka nenotiks vēža fokuss. Tas veicina spēcīgu imunitāti un provocējošu faktoru trūkumu, kas var izraisīt vēža izskatu.

Onkologi norāda uz tādiem "agresīviem" faktoriem kā:

  • ārkārtīgi negatīva ekoloģiskā situācija - raksturīga lielām pilsētām, “miljoniem plus” pilsētām, kur vēža sastopamība ir ārkārtīgi augsta;
  • ilgstoša iedarbība uz kaitīgām, toksiskām vielām - strādājot bīstamās rūpniecības nozarēs, draud augļa parādīšanās;
  • tādu infekciju kā, piemēram, cilvēka papilomas vīrusa, - bieži sastopama vēža provokatora - sakāve;
  • imūndeficīta stāvoklis - smagu somatisko patoloģiju, HIV infekcijas klātbūtnes dēļ;
  • smagas hroniskas stresa situācijas - samazināt imunitāti un izraisīt audzējus;
  • Individuālie negatīvie paradumi - alkohola, tabakas un narkotisko vielu ļaunprātīga izmantošana bieži vien ir audzēju platforma.

Visi iepriekš minētie rādītāji kopumā vai individuāli nelabvēlīgi ietekmē cilvēka ķermeņa aizsargbarjeras. Zuduša imūnsistēma vairs nepilda savus pienākumus un ļauj veidot audzēju.

Kādas vēža formas ir sievietes, kurām ir lielāka iespēja mantot?

Medicīniskā statistika liecina, ka skaistā iedzīvotāju daļā līdz 80% vēža gadījumu izraisa kaitējumu reproduktīvās sistēmas orgāniem.

Daudzi pētījumi ir pārliecinoši pierādījuši iedzimtu jutību pret krūts audzējiem, kā arī dzemdes un olnīcas. Risks ievērojami palielinās, ja ģimenei jau ir bijuši gadījumi, kad šajos orgānos ir diagnosticēti audzēji - māte, māsa un vecmāmiņa. Jo īpaši, ja vēzis parādījās agrīnā vecumā - pirms sasniegšanas vecumā no 50 līdz 55 gadiem.

Uzziniet par vēža veidošanās iespēju, ja savlaicīgi veic ģenētisko pētījumu. Ļaundabīga audzēja attīstībai piena dziedzerī ir atbildīgas arī BRCA1 gēnu ķēdes, kā arī BRCA2. To mutācija palielina audzēja varbūtību līdz 80–90%.

Tomēr defekta noteikšana noteiktā gēna daļā nenozīmē pēdējo teikumu. Tas tikai norāda, ka vēzis var notikt noteiktā sievietes dzīves periodā. Viņai ir iespēja veikt profilaktiskus pasākumus, lai novērstu vēzi, vai arī identificēt to pašā tās veidošanās sākumposmā. Un atbilstošā sarežģītā ārstēšana ir uzvarēt audzēju un atveseļoties.

Vīriešu vēža formas

Ja sievietes vispirms nāk ar reproduktīvo orgānu vēzi, tad spēcīgas iedzīvotāju daļas pārstāvjiem ir plaušu un resno zarnu audzējs. Protams, arī prostatas un sēklinieku audzēji aizņem ievērojamu daļu no kopējā vēža fokusa vīriešiem.

Visus iepriekš minētos vēža veidus var pārmantot personas, kuru ģimenēs neoplazmas un to iepriekšējās valstis tiek pārraidītas tieši caur vīriešu līniju:

  • zarnu adenomatozā polipoze;
  • plaušu sarkoidoze;
  • prostatas hiperplāzija.

Agrīnā audzēju diagnosticēšanā ir svarīga loma asins analīzē audzēju marķieriem, kā arī ģenētiskajām novirzēm. Īpaši vietās, kur notiek EGFR, KRS, ALK. Personas vēlme iegūt veselīgu dzīvesveidu, atmest smēķēšanu, alkoholiskie dzērieni un sabalansēts uzturs palīdz samazināt audzēja veidošanās risku.

Zināšanas par viņu ģimenes koku un katra radinieka, jo īpaši to esošā vēža, vēsturi palīdz „apgrūtināt” pret briesmīgo slimību ar komplikācijām. Ja, piemēram, tēvs vai vectēvs tika diagnosticēts ar prostatas vēzi vai plaušu vēzi, rūpīgi jāuzrauga viņu veselība.

Speciālisti iesaka dažādus profilaktiskus pasākumus, lai novērstu audzēja izskatu. Dažos gadījumos ir lietderīgāk noņemt mērķa orgānu - ja informācija no veiktajiem diagnostikas izmeklējumiem neļauj mums sniegt nepārprotamu atbildi par audzēja neesamību tajā.

Katrā gadījumā, noskaidrojot, vai vēzis ir nosūtīts vai nav, onkologs izlems individuāli. Pat ja gēnās tiek konstatēta mutācija, var ievērojami samazināt neoplazmas risku - pārskatīt savu dzīvesveidu, atteikties no sliktiem ieradumiem, stiprināt imūnsistēmu, praktizēt kādu sporta veidu, pielāgot diētu. Katra persona ir viņa veselības radītājs. Viņu ikdienas aprūpe sastāv no daudziem maziem un lieliem notikumiem, pastāvīga ārsta ieteikumu ievērošanas, noskaņojuma, lai uzvarētu vēža gadījumā.

Mēs būsim ļoti pateicīgi, ja novērtēsit to un dalīsieties sociālajos tīklos.

http://pro-rak.ru/diagnostika/peredaetsya-li-rak-po-nasledstvu.html

Vēzis ir iedzimts - kādas ir iespējas izvairīties no slimības?

Pasaules medicīna cenšas, ja ne uzvarēt vēzi vispār, tad pārtraukt tās izplatīšanos, bet prognozes ir neapmierinošas - gandrīz katrai ģimenei ir sava vēsture par sakāvi vai uzvaru pār šo slimību.

Ir daudz mītu par šo slimību, mēs centīsimies tos izkliedēt. Daudzi, kas rūpējas par nopietni slimi radinieki, nopietni baidās no infekcijas. Tūlīt ir nepieciešams izdarīt atrunu, vēzi nenodod pa gaisa pilieniem un vietējiem ceļiem, bet tāds faktors kā iedzimtības jautājumi. Kāda veida vēzis ir iedzimts lasīt tālāk.

Vai vēzis var būt mantojams

Ir vissmagāk apspriesti mirkļi:

  • Kāds ir slimības cēlonis?
  • Vai vēzis ir iedzimts?

Katrs īpašais gadījums ir stingri individuāls. Iedzimtība kā svarīgs faktors var būt slimības cēlonis.

Sākumā vēža šūnas rodas organismā. Ne tikai slimība pati par sevi var būt iedzimta, bet arī tā sauktais fokuss, orgāns, kurā parādās audzēji.

Tas nenozīmē, ka tiem, kuriem ir onkoloģija tuvu radinieku vidū, pat nav cerības uz labvēlīgiem apstākļiem nākotnē attiecībā uz šādas slimības klātbūtni.

Kādu vēzi var pārnest

Vēzis ir audzējs, kura šūnas rāpjas organismā. Šo šūnu iekļūšana citā organismā nav iespējama. Turklāt vēža šūnas pašas mirst, pakāpeniski uzņemot visu cilvēka ķermeni un tādējādi novedot pie tā. Ja mēs pieņemam, ka pacienta aprūpes laikā radās situācija, kad infekcija radās šūnu līmenī, veselas personas imūnsistēma neizraisa šādas šūnas, tās iznīcinot.

Katru dienu jebkuras personas ķermenis nepareiza darba dēļ neizdodas, kā rezultātā parādās mutācijas šūnas, kas var novest pie onkoloģijas.

Retos gadījumos, kad vēža slimība rodas sakarā ar vīrusu iekļūšanu organismā vai baktērijām (aknu vēzis, dzemdes kakla vēzis), varbūtība saslimt ar vēzi ir niecīga. Protams, medicīna neizslēdz tos gadījumus, kad saskaroties ar slimu personu, veselīgs cilvēks var inficēties ar papilomas vīrusu, taču šādu situāciju nevar nepārprotami uzskatīt par onkoloģijas cēloni. Vēža šūnu reprodukcijai cilvēka organismā un audzēja izskats ir nepieciešami vairāki apstākļi, kuros vīrusa klātbūtne organismā ir sekundāra.

Runājot par iedzimtu nosliece uz slimību, ir tikai jāsaka, ka tie cilvēki, kuru vecākiem bija vēzis, ir pakļauti riskam. Tāpat saskaņā ar medicīnisko izpēti ļaundabīgie audzēji nav saistīti ar iedzimtību, tāpēc, runājot par iedzimtu nosliece, mēs domājam diezgan labdabīgus audzējus.

Vai vēzis ir mantots no mātes?

Medicīna identificē vēža veidus, kas var rasties tajā pašā ģimenē iedzimtības dēļ. Starp šiem vēzi ir:

  • krūts vēzis;
  • olnīcu vēzis;
  • kuņģa vēzis un resnās zarnas vēzis.

Papildus šiem, iedzimto faktoru izraisa leikēmija un melanoma. Ģimenes onkoloģija ietver audzējus, kuru izskats ir saistīts ar endokrīno sistēmu, nieru vēzi. Tūlīt ir nepieciešams atšķirt laiku, kad iedzimtība nenozīmē audzēju klātbūtni, bet runā par to, ka tā ir iecietīga.

Runājot par vecuma kritērijiem, varam teikt, ka vecums, kurā visbiežāk izpaužas jauni 20-45 gadu pieaugumi. Ģenētiski nav ģenētiski svarīga onkoloģijas pārmantošana, ka slimība ir radusies starp tuviniekiem (gan tuviem, gan tālu), bet cik bieži ģimenē ir onkoloģijas izpausmes.

Nav arī nepieciešams noliegt tā saukto bioloģisko konstitūciju, kas nozīmē ne tikai radinieku līdzību, bet arī emocionālo reakciju, psiholoģisko īpašību līdzību.

Ja ģimenē vairākos parametros ir radinieki, kas ir līdzīgi viens otram, vēzis var izpausties tāpat kā vecāks ģimenes loceklis, kura pazīmes absorbēja viens no locekļiem. Citiem vārdiem sakot, radinieki, kas ir ļoti līdzīgi viens otram, var mantot ne tikai acu krāsu vai sejas izteiksmes, bet arī onkoloģiskās slimības. Nav svarīgi, vai vēzis tiek pārnests uz māti vai paternas pusē.

Kā vēzis tiek pārnests

Vēža rašanās iemesls ir ārējie un iekšējie faktori. Viņu ietekmē, onkoloģijas, labdabīga vai ļaundabīga attīstība. Kad tiek konstatēts labdabīgs audzējs, tas parasti izzūd bez slimības atkārtošanās. Ļaundabīga audzēja gadījumā ir nepieciešama vienreizēja ārstēšana, un jums būs pastāvīgi jāpārbauda veselības stāvoklis, sekojot audzēju izpausmei.

Slimību var izraisīt:

  • augsts radiācijas līmenis;
  • ultravioletā starojuma iedarbība;
  • pārtika, kas bagāta ar kancerogēniem;
  • vīrusu klātbūtne, kas izraisa gēnu mutācijas;
  • pasīvā smēķēšana;
  • atmosfēras piesārņojumu ar kaitīgām vielām.

Piešķirt un iekšējiem faktoriem, kas ietver iedzimtību, izraisot imunitātes samazināšanos pret vēzi un attiecīgi paaugstinot jutību pret audzēju rašanos.

Šie faktori izpaužas tādā veidā, ka, ja tie ir klāt, orgāna šūnas mutē, kā rezultātā tās sadala un izveidojas jauns augums.

Jāpiebilst, ka zinātnē jautājums par vēža šūnu izcelsmi un transmisiju joprojām ir atvērts. Pamata versija ir skartās šūnas parādīšanās ģenētisko mutāciju rezultātā.

Vai vēzis tiek izplatīts caur paaudzi

Medicīnā nav informācijas par to, vai onkoloģija tiek pārraidīta pa paaudzi. Ja slimība vienā ģimenē dažādām paaudzēm izpaužas, tad jebkurā hronoloģijā, nevis izvēloties paaudzi. Tātad vairāku vienas ģimenes paaudžu paaudzes var būt sliktas, un var rasties situācija, kad onkoloģija kādu laiku vai pat ilgstoši var “atstāt” ģimeni.

Dēla saslimšanas iespējamība ar slimu tēvu

Onkoloģijas iedzimtību ģimenē paredz sievietes līnija: no mātes uz meitu. Dēls vēzis ir iespējams, ja tēvam bija slimība.

Prostatas un resnās zarnas vēzis ir visizplatītākais vīriešiem. Abos gadījumos kā iedzimta slimība tiek atklāta tikai 30% gadījumu.

Prostatas vēža varbūtība palielinās, ja vairāk nekā trīs radinieki slimo līdz 55 gadu vecumam. Ir palielināts prostatas vēža attīstības risks, ja konkrētā brīdī vairāki cilvēki no vienas ģimenes cieš no šāda veida onkoloģijas. Iedzimtais faktors palielinās, ja ir negatīva ārējās vides vai sliktu ieradumu ietekme.

Resnās zarnas vēzis arī nav saistīts ar iedzimtību, bet vīrieši ir jutīgāki pret šo slimību nekā sievietes.

Iedzimts vēzis

Visiem audzējiem ir šāda klasifikācija:

  • Augsts iedzimtības līmenis. Tā ir onkoloģija, kas tiek nodota vienam no radiniekiem, no kuriem 40% ir bērni.
  • "Ģimenes" vēzis. Slimību risks ir viens no ģimenes locekļiem. Šādi cilvēki ir aptuveni 30%.
  • Onkoloģija ar nelielu iedzimtības pakāpi. Šīs slimību grupas gadījumā iedzimtību var norādīt tikai ar trīs vai vairāk radinieku klātbūtni, kuriem ir esoša diagnoze.

Starp slimībām ar augstu mantojuma pakāpi var identificēt:

  • ģimenes retinoblastoma (ja ģimenē ir viena persona ar vēža diagnozi, iedzimtības palielināšanās varbūtība);
  • resnās zarnas vēzis (adenomatozā polipoze, kurā agrāk vai vēlāk zarnā ir vairāki polipi, kas izraisa ļaundabīgu audzēju);
  • endokrīnie audzēji (vienlaicīga vairogdziedzera, krūts, olnīcu un zarnu onkoloģijas attīstība), pārsūtīti galvenokārt caur sieviešu līniju.

Otrā riska grupa (ģimenes onkoloģija):

  • krūts vēzis - 100% mantojums no mātes uz meitu;
  • olnīcu audzēji un ginekoloģiskā onkoloģija - arī lielākoties ir saistīti ar mantojumu;
  • zarnu vēzi, ko izraisa polipu klātbūtne;
  • ādas vēzis (melanoma) - var būt viens gadījums ģimenē un atkārtots.

Trešā riska grupa ir onkoloģija ar zemu mantojuma varbūtību. Nepieciešams iesaistīties profilaksē, ja ģimenē ir viens gadījums.

Asins, kuņģa, plaušu, dzemdes, krūts vēža mantošanas varbūtība

Saskaņā ar pētījumiem tika atklāts, ka ģimenes var nodot gēnu no paaudzes paaudzē, kas ir pārdzīvojusi mutācijas, kas noved pie vēža formas mantojuma.

Visbiežāk no tiem ir krūts vēzis. Kad mātei vai vecmāmiņai tika diagnosticēts vēzis, krūts vēža risks viņas meitā palielinās līdz 90%.

Kuņģa vēzis un gremošanas sistēmas bojājumi nav klasificēti kā ģimenes, jo šāda veida vēža sastopamība vienā ģimenē ir samazināta līdz tikai 10% gadījumu.

Ārsti uzskata plaušu vēzi ar augstu mantojuma pakāpi. Tās pamatcēlonis bija un paliek smēķēšana. Ir zināms arī tas, ka gēnu mutācija notiek tabakas dūmu ietekmē, kas noved pie slimības mantojuma.

Iedzimtībai ir liela nozīme dzemdes vēža ārstēšanā. Taču šī diagnoze var rasties arī vairākām citām ķermeņa problēmām.

Vēzis biežāk var rasties psiholoģisku problēmu, nevis fizioloģisku problēmu dēļ. Šī iemesla dēļ jums nevajadzētu rūpīgi pārbaudīt jūsu ģimenes koku, lai tajā atrastos vai nav vēža pacientu. Ir daudz svarīgāk uzzināt, kā pārvaldīt jūsu dusmas, citas emocijas un atbrīvot savu sirdi no aizvainojuma, kas saskaņā ar vienu kopēju versiju ir izplatīts onkoloģijas cēlonis.

Kā pārspēt vēzi, skatiet šo videoklipu:

Es pamanīju kļūdu? Izvēlieties to un nospiediet Ctrl + Enter, lai pastāstītu mums.

http://mamyideti.com/rak-peredaetsya-po-nasledstvu.html

Lasīt Vairāk Par Sarkomu

Vēzis Šis īss vārds daudziem izklausās kā teikums. Līdz šim ārsti nevar nosaukt konkrētu onkoloģijas cēloni, un ne vienmēr medicīna spēj efektīvi tikt galā ar šo briesmīgo slimību.Turklāt vēža profilakse ir ļoti svarīgs faktors, lai novērstu šīs briesmīgās slimības attīstību organismā.
Intersticiālas lipomas, hemangiomas, neirofibromas, angiofibromas, traumatiskas epitēlija cistas ir pelnījušas uzmanību no ekstremitāšu labvēlīgiem mīksto audu audzējiem.Hemangiomas uz ekstremitātēm ir daudz mazāk izplatītas nekā uz galvas un rumpja, un tās ir vērojamas dobu un sazarotu hemangiomu veidā.
Cilvēka papilomas vīruss (HPV) ir problēma, kas pastāvīgi atrodas uz cilvēka auss, lai gan tā parādījās salīdzinoši nesen. Un, neskatoties uz to, ka HPV nerada būtisku apdraudējumu sabiedrībai kopumā, informācija par šo vīrusu ātri aizpildīja informācijas telpu.
Valoda ir orgāns, kura funkcijas neaprobežojas tikai ar košļājamo procesu. Viņš ir atbildīgs arī par runas, garšas un temperatūras uztveres formulēšanu, piedalās siekalās, pārtikas sagremošanā.