Neviens neapgalvos, ka, neskatoties uz vēlmi būt bagāts, laimīgs, pieprasīts un populārs, vairums cilvēku vēlas vienmēr palikt veseliem. Faktiski, tikai tās, kas vairākkārt cīnījušās ar dažādām slimībām, patiešām var saprast šīs vēlmes nozīmi. Veselība ir vislielākā dāvana pēc pašas dzīves, un tāpēc tās ir jāvērtē ar mazāku atbildību.
Nu, ja dažādas slimības, kas rodas cilvēka organismā, var izārstēt. Bet ir daudz šādu slimību, kuru izskats nozīmē tikai vienu - draudus dzīvībai. Šī slimība ir vēzis. Šis ir šī gadsimta uzbrukums, kas aizvien vairāk cilvēku. Ja pirms kādas epidēmijas un citas neārstējamas slimības dēļ cilvēki atkāpās no citas vecuma pasaules, tad tagad pasaule cenšas izskaust vēzi. Tā kā mirstības slieksnis, veicot atbilstošu diagnozi, joprojām ir augsts, slimībai nav precīzas izārstēšanas. Atvainojiet. Tomēr "dziednieki un alķīmiķi" nenogurstoši veic savus pētījumus, cenšoties atrast kaut ko, kas palīdzēs aizmirst par cilvēka bailēm no vēža.
Tā kā no šāda plaša priekšraksta jau ir skaidrs, šīs diskusijas tēma ir viss, kas var palīdzēt cilvēkam tikt galā ar nāvējošām slimībām. Kādas jaunas vēža ārstēšanas iespējas Krievijā var parādīties 2018.-2019. Gadā? Apspriedīsim.
Jaunākās ziņas
Kā izrādījās, visā nāvējošās slimības vēsturē krievu zinātnieki nedeva vienu dienu ar salocītām rokām. Viņi pastāvīgi cenšas ražot zāles, kas palīdzēs visai cilvēcei tikt galā ar tik lielām slimībām mūžīgi. Visbiežāk interesanti ir tas, ka šāda narkotika ir bijusi jau ilgu laiku, tikai tie, kas to attīstījuši, par to zina. Šīs narkotiku brīnuma darba nosaukums ir PD-1. Izmanto, lai cīnītos pret nierēm, urīnpūšļa, plaušu kakla, galvas un melanomas audzējiem. Tas kļuva zināms no Veselības ministrijas direktora Oļegs Salagay vārdiem.
Paziņotā medikamenta īpatnība, kas tiek uzskatīta par reālu panaceju jaunajai paaudzei, ir ilgstoša galvenā vielas iedarbība, kas turpinās pat pēc oficiālas ārstēšanas pārtraukšanas. Pēc ārstu domām, PD-1 izraisa cilvēka imūnsistēmu, liekot tai patstāvīgi cīnīties ar dažādiem vēža veidiem.
Saskaņā ar oficiālo statistiku vairāk nekā 35% pacientu, kuri lietoja PD-1, sasniedza labākus ārstnieciskos rezultātus. Jāatzīmē, ka pat ķīmijterapija nevar garantēt līdzīgu rezultātu. Pacienta izdzīvošanas līmenis ir ļoti augsts un, protams, daudzsološs. Papildus PD-1, Krievijā ir vienlīdz efektīva terapija pret vēzi, kas dod iespēju pilnīgai atveseļošanai pat tiem, kam slimības stadija ir pārāk uzlabota ārstēšanai.
Līdz šim narkotiku PD-1 veic obligāti klīniskie pētījumi, un, par laimi, vēža slimniekiem tas drīz beigsies. Veselības ministrija brīdina, ka 2018. gadā zāles būtu komerciāli pieejamas visās Krievijas aptiekās.
Vēl viens vēža ārstēšanas veids būtu jāparādās mazliet vēlāk. Tās darbība nedaudz atšķiras no tās līdzvērtības - cīņa pret vairumu autoimūnu problēmu, kā arī ar smagām psoriāzes formām. Līdzīgas narkotikas analogs ir pieejams arī Šveicē, tikai pēdējam ir zemāks atveseļošanās slieksnis pēc ārstēšanas kursa.
Ārstēšanas būtība
Daudz nožēlot, ka vairāk nekā 5% krievu ir pazīstami ar vēzi. Saskaņā ar oficiālo informāciju katru gadu vairāk nekā 0,5 miljoni cilvēku saskaras ar paziņoto slimību. Tiesa, ja no tā gandrīz nebūtu iespējams atgūt, pašreizējie medicīnas sasniegumi dod cerību tiem, kas gatavojas nāvei.
Protams, ķīmijterapija joprojām ir galvenā onkoloģijas ārstēšanas metode visā pasaulē. Patiesībā atzīmētais risinājums tiek uzskatīts par visefektīvāko, intensīvāko un efektīvāko. Dažādu komponentu sprādzienbīstams maisījums iznīcina visas cilvēka ķermeņa vēža šūnas. Imunitāte ir pilnībā iznīcināta, tikai ņemot vērā šādu „efektīvu” attieksmi. Apakšējā līnija ir tāda, ka vēža slimnieki nezaudē savu diagnozi, bet gan tāpēc, ka ķermenis ir pilnīgi izsmelts, nespēj cīnīties pat ar minimālākajām infekcijām vai vīrusiem.
Lai saprastu, kāpēc krievu pretvēža zāles ir labākas par ķīmijterapiju, nekavējoties jāpaskaidro tās darba princips. Lai to izdarītu, vispirms ir jāapsver pašas vēža šūnas. Viņas visa dzīve sastāv no slēpšanās - lai pārliecinātos, ka imunitāte neredz slēptu un pieaugošu draudu. Nākotnē šo izaugsmi raksturo vēža kaitīgā ietekme uz audiem, konkrētu sistēmu vai orgānu, kurā tā veidojas. PD-1 spēj novērst šo maskēšanu, tajā pašā laikā iznīcinot visu, kas nebūtu cilvēka ķermenī. Pēc šādas attīrīšanas seko imūnsistēmas aktivizēšanas stadija vai drīzāk tās aktīvais darbs - ķermenis cenšas izskaust „nevēlamo viesi”.
Vai man vajadzētu cerēt?
Ir ļoti svarīgi atzīmēt, ka apgalvotās narkotikas parādīšanās Krievijas teritorijā nav tik svarīga kā tās turpmākā izpēte. Piemēram, japāņu "alķīmiķi" patlaban ir gatavi apgūt vietējo zinātnieku sasniegumus, lai turpinātu strādāt pie vēža ārstēšanas attīstības.
Ne mazāk svarīgs aspekts PD-1 tālākai izplatīšanai - pieejamība pircēju vidū. Jūs varat izgudrot spēcīgāko un efektīvāko vēža ārstēšanu, bet tajā nebūs jēgas, ja tikai bagātie var to atļauties. Iespējams, šī iemesla dēļ pašreizējie vēža pacienti ar nepacietību gaida PD-1 izplatīšanu plaši izplatītajos tirdzniecības tirgos.
http://god-2019.com/layf/novyie-lekarstva-ot-raka-v-rossii-2018-2019/Jauna ārstēšana pret vēzi. Terapijas uzsākšana
Veselības ministrijas vadītājs, profesors V. Skvortsovs. ziņoja, ka Krievijā ir parādījusies vēža medicīna, kas maina onkoloģiskās ārstēšanas principus. Zinātnieku uzdevums ir pārprogrammēt pacienta imunitāti, lai viņš varētu atkal iznīcināt vēža šūnas, ir kļuvis par realitāti.
Lai periodiski piedalītos onkoloģiskajos pētījumos, pacientu kopums, kam nav pozitīvu rezultātu no tradicionālajām ārstēšanas metodēm. Šī vēža zāles ir izrāviens, revolucionārs atklājums onkoterapijas sistēmā.
Jauna krievu ārstēšana pret vēzi PD 1
Veselības ministrijas vadītājs V. Skvortsova ieviesa jaunu pretvēža līdzekli vēža PD 1 vēža ārstēšanai. PD 1 efektivitāti pierāda preklīnisko pētījumu rezultāti. Veiktie testi dod cerību izārstēt divreiz vairāk vēža slimnieku nekā ar ķīmijterapiju. Šūnu terapijas zāles spēj pilnībā izārstēt vēzi, kas iepriekš nav pakļauts ārstēšanai.
Darbības princips
Šūnu terapija ir tādu zāļu vakcīnu radīšana, kuru pamatā ir bioloģiski audi (asinis vai audzēja šūnas), kas ņemti no pacienta, ģenētiski modificēti un injicēti atpakaļ. Rezultāts ir uzlabots pacientu stāvoklis, pilnīgs vai daļējs primārā audzēja un metastāžu iznīcināšana.
Zāles darbības ilgums ir unikāls, iedarbība neapstājas pēc ārstēšanas kursa. Pozitīva dinamika novērota pat 4 pacientiem ar vēža stadiju, smadzeņu glioblastomas, negatīva vēža gadījumā
4. pakāpes vēža ārstēšanas piemērs
Saskaņā ar veselības ministra, medicīnas zinātņu doktora profesora Skvortsova VI datiem, vakcīnas lietošana var novērst audzēja attīstību 40% gadījumu. Faktiski PD 1 ir iespēja vēža slimniekiem, kuriem ķīmijterapija nepalīdz.
Skvortsova prognozē, ka 2019. gadā ražošanā parādīsies jauna narkotika. Lēmums par ārstēšanas organizēšanu tiek pieņemts pēc pacienta medicīnisko dokumentu izskatīšanas, kas jānosūta pa e-pastu.
Dendritic Bio vakcīnas
Šī metode ļauj samazināt vēža šūnu skaitu par aptuveni divām reizēm un onkoloģisko slimību pārveidot par hronisku formu jebkurā vēža stadijā, vidējā ilgmūžība var ievērojami palielināties. Periodiska dendritiskā pretvēža vakcīnas lietošana ļauj saglabāt pilnvērtīgu dzīvesveidu pat vēža 4. posmā.
Aicinām pacientus piedalīties jaunās onkoloģisko slimību ārstēšanas metodēs.
Jaunās tehnoloģijas nonāk Krievijā.
Aicinām pacientus piedalīties jaunās onkoloģisko slimību ārstēšanas metodēs, kā arī klīniskajos pētījumos ar T-šūnām (LAK terapija). Terapija tiek veikta dažādos vēža izpētes centros atkarībā no audzēja veida.
Atsauksmes par Krievijas Federācijas veselības ministra Skvortsovas V.I metodi.
Komentārs par Krievijas galvenās onkologa, akadēmiķa M. Davidaņa, šūnu tehnoloģijām
- novatoriskas terapijas metodes;
- iespējas piedalīties eksperimentālajā terapijā;
- kā iegūt kvotu bezmaksas ārstēšanai onkoloģijas centrā;
- organizatoriskie jautājumi.
Pēc apspriešanās pacients tiek plānots ierasties uz ārstēšanas dienu un laiku, terapijas departamentu un, ja iespējams, tiek iecelts ārstējošais ārsts.
http://tumor-clinic.ru/vaktsinoterapiya/Krievijas zinātnieki ir radījuši jaunu vēzi
Onkoloģiskās slimības kopā ar sirds un asinsvadu slimībām ieņem vienu no pirmajām vietām nāves gadījumu skaitā.
Gandrīz 8 miljoni cilvēku katru gadu mirst no vēža, kas ir 13% no kopējā nāves gadījumu skaita. No tiem aptuveni 300 tūkstoši mirušu ir Krievijā. Neviens nav imūns pret šo briesmīgo diagnozi: ne jaunieši, ne veci cilvēki, ne pat jaundzimušie. Gan nabadzīgie, gan ļoti bagāti cilvēki cieš no vēža. Cieš no vēža politikas, pasaules filmu zvaigznēm, populāriem izpildītājiem un daudziem citiem cilvēkiem.
Cilvēku ar pirmo un pat otro vēža posmu izdzīvošanas līmenis ir diezgan augsts. Bet diemžēl ļoti bieži cilvēki meklē ārsta kvalificētu palīdzību pārāk vēlu, trešajā vai pat ceturtajā slimības stadijā, kad zāles ir gandrīz bezspēcīgas.
Šīs slimības cēlonis vēl nav precīzi noteikts. Kāds sauc sliktu vidi, kādam ir iedzimts faktors, slikti ieradumi un nepareizs cilvēka vai viņa vecāku dzīvesveids, ja tas ir jautājums par bērna slimību.
Neskatoties uz medicīnas straujo attīstību, vēl nav iespējams atrast panaceju šai slimībai. Diemžēl ne vienmēr var palīdzēt tradicionālā medicīna, ķīmija, radiācija un ķirurģiskā ārstēšana. Pat progresīva rietumu medicīna bieži ir bezspēcīga. Netradicionālā medicīna bieži vien mazina neveiksmīgās ciešanas.
Šīs vēža zāles ir pārsteidzoši dārgas.
Taču zinātnieki nepiedalās un pastāvīgi cenšas atrast jaunus ārstēšanas veidus, kas ir vairāk pieejami sabiedrībai. Labā ziņa par medicīnu nāk no Krievijas. Tādējādi Maskavas Maskavas Universitātes Fizikas un tehnoloģijas institūta un Krievijas Zinātņu akadēmijas trīs institūti krievu zinātniekiem izdevās sintezēt diezgan lētu vēža ārstēšanu. Šīs zāles galvenās sastāvdaļas ir glaiovianīna A molekulas, kas atrodas pētersīļu vai dilles sēklās.
Pētnieki apgalvo, ka nepietiek, lai atrastu jaunas ārstēšanas metodes, ir nepieciešams uzlabot esošās. Tādējādi pašreizējā medicīnas attīstības stadijā ķīmijterapija darbojas divos veidos: vai nu traucē vēža šūnu augšanu un dalīšanos (kas ir īpaši svarīga slimības attīstības pēdējos posmos), vai tieši iznīcina to DNS. Tas izraisa patogēno šūnu pašiznīcināšanu.
Krievu zinātnieku izstrādātie medikamenti, ko sauc par antimototiskiem līdzekļiem, nelabvēlīgi ietekmē tubulīnu, par to sadalījumu atbildīgo šūnu pamatproteīnu. Tā rezultātā vēža šūnas nevar turpināt sadalīšanu un nomirst.
Jauna vēža medicīna ne tikai maksās daudz mazāk, to var ražot arī diezgan ātri un ražošanas procesā izmantot minimālo katalizatoru daudzumu. Tas ir, izmantojot diezgan lētus augu materiālus, jūs varat veikt diezgan produktīvu izārstēt vēzi.
Ķīmiķi arī varēja sintezēt vēl divpadsmit savienojumus, kas ir analogi jaunu antimitotiku meklēšanai, bet visefektīvākais tomēr ir glaziovianīns A.
Klīniskie pētījumi par vēža zālēm tika veikti ar jūras ezera embrijiem, kā arī cilvēka vēža šūnām: prostatas un krūts vēzi, olnīcu vēzi, resnās zarnas vēzi, plaušu karcinomu un melanomu. Eksperimenti ir parādījuši, ka medikamentam nav nekādas negatīvas ietekmes uz veselām asins šūnām un visefektīvāk cīnās ar melanomu. Klīnisko pētījumu pabeigšana ir plānota 2020. gadā.
Jāatzīmē, ka Glazivianin A nav iespējams noteikt parastā gultā. Tas atrodas tikai 2 no 120 pētersīļu šķirnēm.
Materiāls, ko sagatavojis Alina Plotkina
http://aktualnoe.net/uchenye-iz-rossii-sozdali-novoe-lekarstvo-ot-raka.html"Onkoloģijas triumfs". Kas narkotikas veiksmīgi pārspēja vēzi
MOSCOW, 25. augusts - RIA Novosti, Alfiya Enikeeva. „Zinātnieki sola ārstēt vēzi ar vienu injekciju”, „Ir atklāts jauns vēža zāles”, „Ir atklāts universāls līdzeklis pret ļaundabīgiem audzējiem” - līdzīgi virsraksti medijos parādās gandrīz katru nedēļu. Tomēr ārsti paļaujas uz ilgstošām metodēm: audzēja ķirurģisko noņemšanu, ķīmijterapiju un staru terapiju. Gandrīz visi audzēji ir neārstējami. RIA Novosti saprot, kur sensacionālie notikumi izzūd un kad zinātne uzvar pret vēzi.
Nav dārgi, dārgi
Vienīgais, kas apvienoja pacientus, bija tas, ka viņu audzēji nereaģēja uz standarta ārstēšanu sakarā ar retajām mutācijām genomā. Pēc jauna zāļu lietošanas - monoklonālās antivielas, kas palīdz imūnsistēmai uzbrukt slimībai - 66 no 86 pētījuma dalībniekiem jutās labāk. To audzēji ir ievērojami samazinājušies un stabilizējušies, pārtraucot augšanu. Astoņpadsmit pacienti bija vēl laimīgāki: vēzis tos atstāja uz visiem laikiem.
Un, lai gan testēšana tika veikta samazinātā formā, FDA, galvenais medikamentu regulators Amerikas Savienotajās Valstīs, ieteica to ārstēt vairāku veidu vēzi bērniem un pieaugušajiem vienu gadu bez kontroles grupas, kas šādos gadījumos saņēma placebo. Pēc ekspertu domām, ieteikuma sniegšanas ātrums ir nepieredzēts, un valsts varētu veikt šādas koncesijas tikai tad, ja attīstība tiešām izrādījās izrāviens.
Faktiski šis stāsts ir gandrīz 11 gadus vecs, jo Gregory Karven, Hans van Enennaam un John Duloss 2007. gadā izveidoja pembrolizumabu (tā saucamo jauno narkotiku). Testi sākās tikai 2013. gadā, un no 2018. gada pacienti, kas cieš no agresīviem audzējiem, kuri nereaģē uz standarta terapiju, var tikt ņemti vērā, lai saņemtu ārstēšanu. Protams, tie ir bagāti cilvēki: viens kurss maksā aptuveni 150 tūkstošus dolāru.
Tāls ceļš no laboratorijas uz pacientu
Katrā no šiem posmiem zāles var noraidīt nulles efektivitātes vai, vēl ļaunāk, nelabvēlīgas ietekmes dēļ uz pacienta ķermeni. Piemēram, 2017. gadā CAR-T klīniskās izpētes laikā viens no pētījuma dalībniekiem nomira. Neskatoties uz pierādītu terapijas efektivitāti vairākus mēnešus agrāk multiplās mielomas un leikēmijas ārstēšanā, eksperimentu nekavējoties pārtrauca.
Līdzīgs stāsts notika ar novatorisku vēža ārstēšanas metodi ROCKET. Otrās fāzes klīnisko pētījumu laikā tika pārbaudīta JCAR015 bioloģiskā produkta, kas paredzēts recidivējošas vai ārstēšanai rezistentas B-šūnu akūtas limfoblastiskas leikēmijas ārstēšanai, efektivitāte un drošība. 2016. gada jūlijā testēšana tika pārtraukta uz diviem mēnešiem trīs pacientu nāves dēļ. Gadu vēlāk pētījuma rezultātā zāles tika pilnīgi atteiktas, jo vēl divi pētījuma dalībnieki nomira par to pašu iemeslu dēļ - smadzeņu pietūkums.
Kā veikt imunitāti?
"Pēdējie pieci gadi onkoloģijā ir bijuši imunoloģisku zāļu triumfs, kas padara audzēju pieejamu paša pacienta imūnsistēmai. Un mēs joprojām turpinām aktīvi pētīt šīs zāles: mēs izvēlamies optimālo kombināciju, iecelšanas laiku, konsekvenci, redzam, kā tie ietekmē ķirurģiskos rezultātus" - norāda Marina Sekacheva.
Viens no sešiem mirst no vēža
Pēc ekspertu domām, papildus fiziskiem kancerogēniem (piemēram, ultravioletais starojums) un kaitīgajām ķimikālijām (tabaka, azbests), slimības risku palielina ģenētiskās īpašības. Pēdējos gados ir atklāti gēni, kuru pārvadātāji biežāk var attīstīt vēzi. No otras puses, ļaundabīgs audzējs bieži veidojas tiem, kam kādreiz ir bijušas infekcijas, ko izraisījuši daži vīrusi, baktērijas vai parazīti. Ceturtdaļu jaunattīstības valstu vēža izraisa hepatīts un cilvēka papilomas vīruss.
Gada ekonomiskās izmaksas par vēzi, saskaņā ar dažām aplēsēm, sasniedz triljonus dolāru. Miljoni tiek tērēti narkotiku attīstībai no gada uz gadu. Tomēr, neraugoties uz visiem centieniem, nav nepieciešams teikt, ka tuvākajā nākotnē vēzis tiks uzvarēts.
http://ria.ru/20180825/1527183102.htmlJauna vēža izārstēšanās ārstē mielomu
Krievu vēža slimnieki kļūs vieglāki. Cilvēkiem, kas slimo ar asins vēzi, Jaroslavlis sāka atbrīvot jaunu medikamentu. Ixazomib ārstē retu slimības formu - multiplās mielomas. Pacientiem ar šo slimību plazmas šūnās rodas ļaundabīgi audzēji. Kaulu smadzenēs parādās audzēji un ļauj metastāzēm. Precīzi slimības cēloņi nav zināmi.
"Myeloma" diagnozi no ārsta dzird 1% Krievijas vēža pacientu. Reti skar galvenokārt vecākus cilvēkus. Vidējais pacientu vecums ir 64 gadi. Pirmā slimības „zvani” - sāpes kaulos. Pakāpeniski mieloma izraisa pilnīgu kaulu audu iznīcināšanu organismā.
Kā tas viss sākās
2013. gadā tika uzsākta lokalizēta ražošana Jaroslavlā. Viņi ražoja tādas pazīstamas zāles kā Actovegin, Calcium-D3 Nicomed un Cardiomagnyl. Taču uzņēmuma vadība nolēma iet tālāk un apgūt jaunu virzienu.
Rūpnīcā ir perfekta tīrība visās telpās. Obligāta ikdienas mitrā tīrīšana, dezinfekcija un gaisa mitrināšana. Viss ir jāatbilst starptautiskās GMP prasībām.
Uzņēmuma neparastais iekšējais noteikums - darbiniekiem nav atļauts strādāt ar grims. Tas ir nepieciešams, lai saglabātu perfektu gaisa tīrību. Ražošanas zonā un tad preparātos var nokļūt pamatu, skropstu tušu vai acu ēnu mikroskopiskās daļiņas. Darbinieki atzīst, ka viņi ir pieraduši redzēt viens otru ar "tīru" personu. Bet Jaungada korporatīvajā partijā daudzi nespēj viens otru atpazīt.
Ražošana
Aiz caurspīdīga stikla strādā cilvēks, kas ir līdzīgs kosmosam. Mazā ražošanas laboratorijā - tāpat kā kosmosa stacijā - tās izolētas ventilācijas sistēmas, ūdensapgāde un pat atsevišķas notekūdeņu notekas. Darbinieki vada rokas metāla inkubatoros un veic smalkas manipulācijas.
Jaroslavļa narkotiku ražošanas rūpnīca
Šādā situācijā ir narkotika Ixazomib. Narkotiku aktīvā viela - Ixazomib citrāts - pieder pie pirmās bīstamības klases. Nokļūšana uz ādas vai gļotādām izraisa sāpīgu nāvi. Bet kā daļa no inovatīvās narkotikas Ixazomiba citrāts strādā brīnumus.
Tā iedarbojas uz audzēja šūnu mehānismiem, apturot to sadalīšanos. Iksazomibs attiecas uz tā sauktajām otrās līnijas zālēm. Ārsti to izraksta, kad pēc sākotnējās ārstēšanas slimības simptomu recidīvs (atjaunošana - News.ru).
- Šī narkotika ļauj cilvēkiem ar mielomu dzīvot normāli, nemainot viņu dzīvesveidu, nepielāgojoties slimībai. Tāpat kā diabētiķi izmanto insulīnu dzīvei, mūsu pacienti izmanto arī ixazomib, ”sacīja Nikolajs Dronovs, kustības pret vēzi vadītājs.
Miracle zāles
Ixazomib tika reģistrēts Krievijā 2017. gadā, un 2018. gadā to ieviesa tirgū. Daži pacienti to jau ir mēģinājuši un novērtējuši. Svinīgā ceremonijā tika demonstrēta filma par zāļu ražošanas uzsākšanu. Videoklipus cilvēki stāstīja, kā jauna brīnumu narkotika padarīja viņu dzīvi vieglāku.
- Tagad es eju makšķerēt un doties medībās. Es tikai dzīvoju, - smaidīja kamerā, sacīja pusmūža vīrietis.
Nozīmīga narkotiku priekšrocība ir blakusparādību trūkums, ko parasti pavada pretvēža zāles, teica medicīnas zinātņu doktors, Krievijas Nacionālās pētniecības medicīnas universitātes onkoloģijas, hematoloģijas un staru terapijas katedras profesors. N.I. Pirogovs Vadims Ptushkin.
Pēc speciālista domām, jaunā narkotika jau ir devusi reālu izrāvienu vēža slimnieku ārstēšanā. Ja pirms diagnozes 30-40 gadiem pacienti dzīvoja vidēji divus vai trīs gadus, nākotnē viņu dzīvi var pagarināt līdz desmit gadiem.
Zāļu ražošana ir pilnā sparā. Bet ir viena problēma - augstās zāļu izmaksas. Ikmēneša deva maksā aptuveni 250 tūkstošus rubļu - ļoti liela summa lielākai daļai krievu. Bet uzņēmuma pārstāvji sola - tuvāk kritumam viņi iesniegs pieteikumu par narkotiku iekļaušanu svarīgo un būtisko zāļu sarakstā. Ja tiek pieņemts pozitīvs lēmums par narkotiku iekļaušanu, tad Krievijas pacienti to varēs saņemt bez maksas.
http://news.ru/zdorov-e/rakkrovi-gemotolog-lekarsvo-preparat/Jaunas vēža zāles ir pieejamas tikai miljonāriem.
Pretvēža līdzekļi
Vēža slimniekiem ir ticība: vēzis ir dzīvs organisms. Un, ja jūs viņu sāpat, bet ne viņu nogalināt, viņš kļūst agresīvāks un ātri apgrūtina cilvēku. Diemžēl mūsdienu vēža ārstēšana, kas Krievijā ir salīdzinoši pieņemama, ir vērsta tieši uz kaitējumu, bet ne nogalināšanu. Tajā pašā laikā pētījumi par novatoriskām vēža ārstēšanas metodēm pasaulē ir pilnā sparā. Vai mums vajadzētu sagaidīt medicīnas sasniegumus? Ja ne no mūsu, tad vismaz no pasaules?
Ja tā ir, tad tikai tie, kas jau ir slimi. Viņi jāārstē ar pierādītiem līdzekļiem, kas tagad ir labi parādījušies, un nav cerības uz brīnumu.
Saskaņā ar rakstu, kas publicēts žurnālā JAMA Oncology, katrs trešais cilvēks un katra ceturtā sieviete uz Zemes ir vēža upuri. Saskaņā ar Dr Vladimirs Zimbergs, tūkstošiem cilvēku mirst no vēža katru dienu Krievijā. Viens no iemesliem ir tas, ka slimība ir diagnosticēta vēlākos posmos nekā Amerikā un Eiropā.
Tāpēc onkoloģijas ārstēšana ir kļuvusi par ienesīgu biznesu, kurā ir ieradušies daudzi charlatāni un marauderi.
Imunitāte kā ierocis
Imūnterapija ir jaunākā un efektīvākā metode, ko izmanto, lai ārstētu daudzus vēža veidus jebkurā, pat visattīstītākajā stadijā. Tagad šī metode tiek plaši pētīta un pielietota ārzemēs, tam veltīti daudzi mediju žurnālu raksti. Imunoterapijas nozīme medicīnā tiek salīdzināta ar antibiotiku atklāšanu un ķīmijterapiju.
Imūnterapija ir īpaši populāra Izraēlā, ko uzskata par medicīnas tūrisma Meku. Tomēr tāpēc, ka klīnikas masa ar tā sauktajām Izraēlas metodēm, kas faktiski nodarbojas ar kaut ko, bet ne pacienta veselību, jau ir sākusi parādīties ārpus apsolītās zemes.
Imūnterapijas būtība ir tā, ka organisms mācās patstāvīgi cīnīties pret vēža šūnām. Secinājums, ka pacienta imunitātei jābūt labā stāvoklī, liecina par sevi - tomēr šo problēmu var atrisināt ar medikamentu. Lai ārstēšana būtu veiksmīga, ir nepieciešams, lai ķermenis būtu aktīvs. Vairumam vēža šūnu virsmas ir audzēja antigēni - olbaltumvielas vai ogļhidrāti. Tos var atklāt un iznīcināt imūnsistēma. Imūnterapija aktivizē imunitāti, pārvēršot to par ieroci pret daudzu vēža veidu.
Kopumā šī metode izskatās šādi: pacientam tiek ievadīti bioloģiski preparāti ar pretvēža aktivitāti. Tie satur noteiktu daudzumu šādu aktīvo vielu: citokīni, monoklonālās antivielas. Šīs pašas zāles ir netoksiskas un rada minimālu blakusparādību, kas tās atšķir no tradicionālajiem ķīmijterapijas kokteiļiem. Kad viņi iekļūst ķermenī, viņi sāk iznīcināt ļaundabīgās šūnas, un audzēja barošanas sistēma ir bloķēta. Tādējādi audzēja augšana apstājas, ļaundabīgais process tiek bloķēts, metastāzes šajā gadījumā nenotiek.
Ir divi imūnterapijas veidi: imūnreakcijas kontroles punktu inhibitori, kas novērš imunitāti no bremzēm, ļaujot viņam redzēt un iznīcināt vēzi, CAR T-šūnu terapiju, kas veic mērķtiecīgāku uzbrukumu vēža šūnām.
Imūnās atbildes reakcijas kontrolpunktu inhibitori bloķē dažu proteīnu spēju vājināt imūnsistēmas reakciju uz audzēja antigēniem.
Normālos laikos šīs olbaltumvielas ierobežo imūnsistēmu, kas ar pārāk agresīvu uzvedību var kaitēt organismam. Bet vēža gadījumā visi līdzekļi ir labi.
ASV senatora Džona Makkaina ģimene paziņoja, ka politiķis nolēma apturēt vēža ārstēšanu, jo slimība turpina progresēt. 2017.gadā viņam tika diagnosticēts smadzeņu audzējs.
Četras zāles, kas aktivizē imūnsistēmu, ir apstiprinātas ļaundabīgo audzēju ārstēšanai Amerikas Savienotajās Valstīs: ipilimumabs (MDX-010, MDX-101), pembrolizumabs (Keitruda), nivolumabs (Opdivo) un atezolizumabs (Tedentric).
Visas šīs zāles jau var iegādāties Krievijā, izmantojot internetu. Cik droši tas ir - retorisks jautājums. Bet internets sniedz lielisku iespēju iepazīties ar cenām. 40 mg nivolumaba maksāja 940 dolārus, 100 mg - 2350 dolārus. Pārdevēja tīmekļa vietne stingri iesaka iegādāties zāles Izraēlā un saņemt lidostā līdz 18% no tās vērtības PVN veidā.
Pembrolizumabu 50 mg devā var iegādāties par 2200 ASV dolāriem. 120 mg atezolizumaba - par 7139 dolāriem. Vienu 200 mg ipilimumaba devas paketi var iegādāties Maskavā par $ 17,700. CAR T šūnu terapija izmanto T imūnsistēmas šūnas vēža ārstēšanai. Tie tiek iegūti no pacienta asinīm, kas ģenētiski modificēti laboratorijā, „orientēti” uz konkrētu vēža veidu un injicēti atpakaļ organismā. Lai gan šī procedūra ir pieejama tikai klīniskajos pētījumos un to lieto leikēmijas un limfomas ārstēšanai. ASV Pārtikas un zāļu pārvalde drīz drīz apstiprinās T-šūnu terapiju. Bet kad šīs tehnoloģijas sasniegs mūs? Un cik viņi maksās? Ir grūtības: pretvēža bioloģisko preparātu ražošanu veic katram slimniekam atsevišķi. Galu galā, ārstēšana ir balstīta uz bioloģiska materiāla izmantošanu, kas satur paša audzēja šūnas. Vakcīnu var veidot arī, pamatojoties uz šūnu materiālu no donoriem, tas ir, cilvēkiem, kuriem ir tieši šāda veida vēzis. Ir grūti pat iedomāties, cik daudz šādu ārstēšanu var izmaksāt. Acīmredzot, atsevišķu zāļu cenu kārtība būs pilnīgi atšķirīga, kas nozīmē, ka visi šie medicīniskie sasniegumi nebūs pieejami tikai mirstīgajiem.
Rezultātā iegūtā viela tiek apstrādāta īpašā veidā, izcelta un pēc tam injicēta pacienta ķermenī. Rīcība vakcīna sākas uzreiz. Šīs metodes atbalstītāji apgalvo, ka dažu mēnešu laikā audzējs pilnībā sabruks. Zvanu un ārstēšanas statistika: no 60 līdz 80%. Onkoloģijai tas ir diezgan augsts skaitlis. Tomēr imūnterapija nav pietiekami pētīta. Varētu teikt, ka šī ir riskanta attieksme, bet vēža gadījumā šis termins izklausās nedaudz vietā.
Kursā iet ezhovka
Vēža vēzis ir saistīts ar to, ka pastāv daudzi slimību veidi, kas pastāvīgi mainās un pielāgojas ārstēšanai. Tādēļ pacientam ir liels panākums atrast onkologu, kurš pareizi noteiks vēža veidu un noteiks konkrētajam pacientam piemērotu ārstēšanu. Tomēr metodes var būt negaidītākās.
Tālajos Austrumos uzzinājuši par jūras ezera ekstraktu labvēlīgajām īpašībām. Saskaņā ar baumām Japānā bija pat Japānas valdības veselības uzlabošanas programma, kas lika katram skolēnam pirms šķiras ēst vienu neapstrādātu ezeru. Tiesa vai nē - strīdīgs jautājums. Tomēr japāņi aktīvi iegūst ezis un izdara izvilkumus no tiem. Ir gadījumi, kad vēža slimnieki, kas izdzīvoja operācijā, ņēma šīs zāles un slimība neatgriezās, un viņu dzīves kvalitāte kļuva vienāda. Viņi saka, ka Tālajos Austrumos tagad ir reāls laiks. Tajā pašā laikā, kā ierasts, parādās „kreisie” biroji, kas pārdod eņģu kaviāra ekstraktus, tāpēc šajā jautājumā, tāpat kā daudzos citos, jums ir jāzina pārbaudītie ražotāji.
Tagad zinātniekiem ir lielas cerības uz mērķtiecīgu audzēju terapiju. Šo vēža ārstēšanas metodi izmanto galvenokārt kombinācijā ar ķīmijterapiju, staru terapiju, imūnterapiju utt. Mērķterapijas iezīme ir darbības specifika un selektivitāte. Tas pieļauj maksimālu terapeitisko efektu, lai mazinātu kaitīgo ietekmi uz pacienta ķermeni. Tieši tāpēc pirms mērķa terapijas iecelšanas ir jāveic sarežģīti un ilgstoši pētījumi. Jebkurā gadījumā šis virziens joprojām ir eksperimentāls.
Tāpēc tradicionālie līdzekļi joprojām ir visefektīvākie. Tie ir zināmi. Pirmkārt, operācija. Turklāt tā ir ķīmijterapija, kas tiek uzskatīta par diezgan efektīvu ārstēšanas metodi, bet pacientiem tas ir ļoti izturīgs. Tās ir arī hormonālas zāles. Tiek uzskatīts, ka tie ir visefektīvākie hormonu atkarīgo audzēju - krūts vēža, dzemdes, prostatas vēža, kā arī aizkuņģa dziedzera, nieru un melanomu audzēju ārstēšanā. Neaizmirstiet par pretvīrusu zālēm, jo dažu veidu vēzis attīstās vīrusu darbības dēļ.
http://versia.ru/novye-preparaty-ot-raka-po-karmanu-tolko-millioneramKrievijā radīja izārstēt vēzi un pārbaudīja to kosmosā
Krievu Federatīvās Medicīnas Bioloģiskās aģentūras (FMBA) Valsts Zinātniski pētnieciskajā institūtā tiek pabeigti Heat Shock Protein, klīniski pētījumi par onkoloģiju, pabeigti. Tas ir pilnīgi jauns līdzeklis ļaundabīgo audzēju ārstēšanai, kas iegūts, izmantojot biotehnoloģiju. Zinātnieki norāda, ka tas šodien palīdzēs cilvēkiem ar neārstētiem audzējiem. Panākumi narkotiku radīšanā tika sasniegti ar kosmosa eksperimenta palīdzību. Par šo korespondentu "Ziņas" Valērija Nodelmana teica zinātniskā darba institūta direktora vietniekam, atbilstošajam Krievijas Zinātņu akadēmijas loceklim, medicīnas zinātņu doktoram, profesoram Andrejam Simbirtsevam.
- Kāda ir jaunās zāles ļaundabīgo audzēju aktīvā sastāvdaļa?
- Mūsu produktam ir darba nosaukums “Heat Shock Protein” - galvenajai aktīvajai sastāvdaļai. Tā ir molekula, ko sintezē jebkuras cilvēka ķermeņa šūnas, reaģējot uz dažādiem stresa faktoriem. Zinātnieki par savu pastāvēšanu ir zinājuši jau ilgu laiku. Sākotnēji tika pieņemts, ka proteīns var aizsargāt šūnu tikai no bojājumiem. Vēlāk izrādījās, ka papildus tam tam ir unikāla īpašība - tas palīdz šūnai uzrādīt savu audzēja antigēnu imūnsistēmai un tādējādi pastiprina pretvēža imūnreakciju.
- Ja organisms ražo šādas molekulas, kāpēc viņš nespēj tikt galā ar vēzi?
- Tā kā šīs olbaltumvielas daudzums organismā ir minimāls. Nav pietiekami, lai sasniegtu terapeitisko efektu. Ir arī neiespējami vienkārši atņemt šīs molekulas no veselām šūnām, lai tās ieviestu slimos. Tāpēc tika izstrādāta īpaša biotehnoloģija, lai sintezētu proteīnu tādā daudzumā, kāds nepieciešams zāļu radīšanai. Mēs izolējām cilvēka šūnas gēnu, kas ir atbildīgs par proteīna ražošanu, un to klonēja. Tad tika izveidots ražotāju celms, un baktēriju šūna tika veidota, lai sintezētu cilvēka proteīnu. Šādas šūnas labi vairojas, kas mums ļāva iegūt neierobežotu daudzumu olbaltumvielu.
- Vai jūsu izgudrojums sastāv no tehnoloģijas, lai iegūtu “siltuma šoka proteīnu”?
- Ne tikai. Mēs varējām arī izpētīt tās struktūru, atšifrēt pretaudzēju darbības mehānismu molekulārā līmenī. FMBA ir unikāla iespēja veikt medicīniskos pētījumus, izmantojot kosmosa programmas. Fakts ir tāds, ka olbaltumvielu iedarbības rentgena analīzei ir nepieciešams veidot ultraskaņas kristālu. Tomēr to nav iespējams iegūt smaguma apstākļos - olbaltumvielu kristāli aug nevienmērīgi. Ideja radās, lai kosmosā audzētu kristālus. Šāds eksperiments tika veikts 2015. gadā. Mēs iepakojām ultraskaņas olbaltumvielas kapilārajās caurulēs un nosūtījām tās uz ISS. Sešu mēnešu lidojuma laikā caurulēs veidojas ideāli kristāli. Tie tika pazemināti uz zemes un analizēti Krievijā un Japānā (pastāv lieljaudas iekārtas rentgena analīzei).
- Vai ir pierādīta zāļu efektivitāte?
- Veicām eksperimentus ar pelēm un žurkām, kas izveidoja melanomas un sarkomas. Narkotiku kursa administrēšana vairumā gadījumu izraisīja pilnīgu izārstēšanu pat vēlākajos posmos. Tas ir, jau ir droši teikt, ka proteīnam ir bioloģiskā aktivitāte, kas nepieciešama vēža ārstēšanai.
- Kāpēc jūs domājat, ka „Siltuma šoka proteīns” palīdzēs ne tikai ar sarkomu, bet arī ar citiem ļaundabīgiem audzējiem?
- Jaunās zāles centrā ir molekula, ko sintezē visu veidu šūnas. Viņai nav specifiskuma. Attiecībā uz citiem audzēju veidiem, šī narkotika darbosies šīs daudzpusības dēļ.
- Vai katru reizi, kad izveidosiet narkotiku, būs nepieciešams nosūtīt proteīnu kosmosā?
- Nē. Kristāla veidošana nulles smaguma apstākļos bija nepieciešama tikai zāļu izstrādes zinātniskajā stadijā. Kosmosa eksperiments tikai apstiprināja, ka mēs esam pareizajā virzienā. Un ražošana būs tikai zemes. Patiesībā mēs jau ražojam šo narkotiku zinātniskās pētniecības institūta ražošanas vietās. Tas ir proteīna šķīdums, ko var ievadīt pacientiem. Mēs to injicējam pelēm. Bet, iespējams, klīnisko pētījumu laikā mēs atradīsim efektīvākas pieejas - piemēram, mērķtiecīga proteīna piegāde audzējam var būt optimāla.
- Vai jaunajai narkotikai ir kādas blakusparādības?
- Līdz šim nav konstatētas nekādas problēmas. Testēšanas laikā siltuma trieciena proteīnam nav toksicitātes. Visbeidzot, mēs varam secināt, ka zāles ir pilnīgi drošas tikai pēc preklīnisko pētījumu pabeigšanas. Tas prasīs vēl vienu gadu.
- Un tad jūs varat sākt klīniskos pētījumus?
- Tas ir pilnībā atkarīgs no tā, vai mums izdevies atrast finansējuma avotu. Preklīniskajā stadijā mēs saņēmām Izglītības un zinātnes ministrijas dotāciju. Klīniskie pētījumi ir ļoti dārgi - aptuveni 100 miljoni rubļu. Tie parasti tiek turēti līdzfinansējuma noteikumiem: ir privāts ieguldītājs, kas iegulda līdzekļus, un valsts veiksmīgi pabeidz 50%. Mēs paļaujamies uz Rūpniecības un tirdzniecības ministrijas vai Veselības ministrijas atbalstu.
- Vai jau ir atrasts privāts ieguldītājs?
- Nē. Mums ir daudz darba ar viņa meklēšanu. Ir iespējams uzaicināt japāņus kļūt par investoriem, bet es gribētu sākt ar Krieviju, jo tā ir vietējā attīstība. Mēs klauvēsim uz visām durvīm, jo zāles ir unikālas. Mēs atrodamies pavisam jaunā vēža ārstēšanā. Tas palīdzēs cilvēkiem ar neārstētiem audzējiem.
- Vai šādas norises notiek ārzemēs?
„Mēs esam dzirdējuši par mēģinājumiem iegūt„ siltuma šoka proteīnu ”dažādās valstīs. Šādi darbi tiek veikti, piemēram, ASV, Japānā. Bet līdz šim neviens nav publicējis savus rezultātus. Es ceru, ka tagad mēs šajā jautājumā esam pirms ārvalstu kolēģiem. Galvenais nav apstāties šajā ceļā. Un tas var notikt tikai viena iemesla dēļ - finansējuma trūkuma dēļ.
- Kad tas ir reāli, visos labvēlīgos apstākļos cilvēce var izārstēt vēzi?
- Pilnīga klīniskā izpēte parasti ilgst divus līdz trīs gadus. Diemžēl tas nedarbosies ātrāk - tas ir nopietns pētījums. Proti, ņemot vērā preklīnisko pētījumu pēdējo posmu, pacienti saņems jaunu narkotiku trīs līdz četru gadu laikā.
http://iz.ru/news/668274Jaunā vēža izārstēšana atklājās
„Zinātnieki sola ārstēt vēzi ar vienu injekciju”, „Ir atklāts jauns vēža zāles”, „Ir atklāts universāls līdzeklis pret ļaundabīgiem audzējiem” - līdzīgi virsraksti medijos parādās gandrīz katru nedēļu. Tomēr ārsti cer uz ilgi izmēģinātām metodēm: audzēja ķirurģisko izņemšanu, ķīmisko un staru terapiju. Gandrīz visi audzēji ir neārstējami.
Iepriekšējā gada jūlijā žurnālā "Science", kas zinātniskajā pasaulē radīja daudz trokšņa, tika publicēts raksts: jaunākās pretvēža zāles testēšanas rezultātā divi desmiti cilvēku tika izārstēti no vēža. Visi bija skāruši dažādus orgānus - dzemdes, kuņģa, prostatas, vairogdziedzera.
Vienīgais, kas piesaistīja pacientus, bija tas, ka viņu audzēji nereaģēja uz standarta ārstēšanu sakarā ar retajām mutācijām genomā. Pēc jaunas vēža zāles lietošanas - monoklonālās antivielas, kas palīdz imūnsistēmai vētra - 66 no 86 pētījuma dalībniekiem jutās labāk. To audzēji ievērojami samazinājās un stabilizējās, pārtraucot augšanu. Astoņpadsmit pacienti bija vēl laimīgāki: vēzis tos atstāja uz visiem laikiem.
Un, lai gan testēšana tika veikta samazinātā formā, FDA, galvenais medikamentu regulators Amerikas Savienotajās Valstīs, ieteica to ārstēt vairāku veidu vēzi bērniem un pieaugušajiem vienu gadu bez kontroles grupas, kas šādos gadījumos saņēma placebo. Pēc ekspertu domām, ieteikuma sniegšanas ātrums ir nepieredzēts, un valsts varētu veikt šādas koncesijas tikai tad, ja attīstība tiešām izrādījās izrāviens.
© Zinātne
A) - pētījuma dalībnieku sastopamie vēža veidi; (B) - vēža audzēju reakcija uz pembrolizumaba terapiju (rezultāts pēc pirmajām 20 ārstēšanas nedēļām)
Faktiski šis stāsts ir gandrīz 11 gadus vecs, jo Gregory Karven, Hans van Enennaam un John Duloss 2007. gadā izveidoja pembrolizumabu (tā saucamo jauno narkotiku). Testi sākās tikai 2013. gadā, un no 2018. gada pacienti, kas cieš no agresīviem audzējiem, kuri nereaģē uz standarta terapiju, var tikt ņemti vērā, lai saņemtu ārstēšanu. Protams, tie ir bagāti cilvēki: viens kurss maksā aptuveni 150 tūkstošus dolāru.
"Tas ir garš un grūts ceļš: no idejas līdz pacientam. Visām daudzsološajām molekulām vispirms tiek testēti dzīvnieki, tad tie tiek pētīti ar 10-20 pacientiem, tad to skaits palielinās, skaita pieaugums ir tūkstošiem. iepriekšējā gada efektivitāte un drošība, ilgst vairākus gadus, bet aizsargā pacientus no nepatīkamām sekām, ”stāsta Personalizētās onkoloģijas centra vadītāja Marina Sekacheva, pirmā MGMU Onkoloģijas nodaļas profesore. I.M. Sechenovs.
Katrā no šiem posmiem zāles var noraidīt nulles efektivitātes vai, vēl ļaunāk, nelabvēlīgas ietekmes dēļ uz pacienta ķermeni. Piemēram, 2017. gadā CAR-T klīnisko pētījumu laikā viens no pētījuma dalībniekiem nomira. Neskatoties uz pierādītu terapijas efektivitāti vairākus mēnešus agrāk multiplās mielomas un leikēmijas ārstēšanā, eksperimentu nekavējoties pārtrauca.
Līdzīgs stāsts notika ar novatorisku vēža ārstēšanas metodi ROCKET. Otrās fāzes klīnisko testu laikā tika pārbaudīta JCAR015 bioloģiskā produkta, kas paredzēts atkārtotas vai terapijai rezistentas B-šūnu akūtas limfoblastiskas leikēmijas ārstēšanai, efektivitāte un drošība. 2016. gada jūlijā testēšana tika pārtraukta uz diviem mēnešiem trīs pacientu nāves dēļ. Gadu vēlāk pētījuma rezultātā zāles tika pilnīgi atceltas, jo divi citi pētījuma dalībnieki nomira par to pašu iemeslu dēļ - smadzeņu pietūkums.
CAR tehnoloģija ietver sevī ģenētiski modificētu T-limfocītu ievadīšanu pacientam. Tādā veidā pacienta imunitāte ir saistīta ar ārstēšanu. Imūnās šūnas atpazīst audzēju un uzbrūk. Neskatoties uz pirmajiem negatīvajiem rezultātiem, dažās valstīs ir apstiprināti pētījumi šajā virzienā.
"Pēdējie pieci gadi onkoloģijā ir bijuši imunoloģisku zāļu triumfs, kas padara audzēju pieejamu paša pacienta imūnsistēmai. Un mēs joprojām turpinām aktīvi pētīt šīs zāles: mēs izvēlamies optimālo kombināciju, iecelšanas laiku, konsekvenci, redzam, kā tie ietekmē ķirurģiskos rezultātus" - norāda Marina Sekacheva.
Neskatoties uz to, ka četrus gadu desmitus notiek karš ar vēzi, šī slimība mūsdienās aizņem katru sesto planētas iedzīvotāju. Saskaņā ar Pasaules Veselības organizācijas datiem lielākā daļa cilvēku mirst no plaušu vēža (viens miljons 690 tūkstoši nāves gadījumu gadā), aknas (788 tūkstoši), resnās zarnas un taisnās zarnas (774 tūkstoši), kuņģa (754 tūkstoši) un piena dziedzeru (571 tūkst.).
Pēc ekspertu domām, papildus fiziskiem kancerogēniem (piemēram, ultravioletais starojums) un kaitīgajām ķimikālijām (tabaka, azbests), slimības risku palielina ģenētiskās īpašības. Pēdējos gados ir atklāti gēni, kuru pārvadātāji biežāk var attīstīt vēzi. No otras puses, ļaundabīgs audzējs bieži veidojas tiem, kam kādreiz ir bijušas infekcijas, ko izraisījuši daži vīrusi, baktērijas vai parazīti. Ceturtdaļu jaunattīstības valstu vēža izraisa hepatīts un cilvēka papilomas vīruss.
Gada ekonomiskie zaudējumi no vēža, saskaņā ar dažiem aprēķiniem, sasniedz triljonus dolāru. Miljoni tiek tērēti narkotiku attīstībai no gada uz gadu. Tomēr, neraugoties uz visiem centieniem, nav nepieciešams teikt, ka tuvākajā nākotnē vēzis tiks uzvarēts.
© Patogēnu izraisīta ļaundabīgo audzēju integrētais pētniecības centrs, Fred Hutch
To vēža pacientu īpatsvars, kuru audzējs ir saistīts ar iepriekšējām infekcijām. Izplatīšana pa pasaules valstīm.
„Diemžēl cilvēce vēl nav izgudrojusi tik daudz medikamentu, lai panāktu pilnīgu izārstēšanos no šīs vai šīs slimības - galvenokārt tas attiecas uz infekcijām. Vairumā gadījumu mēs varam tikai pārvērst slimību no letālas vai sāpīgas līdz hroniskām un bez izteiktiem simptomiem. tendence ir vērojama arī onkoloģijā, bet retākajā gadījumā zāļu pretvēža terapija izraisa pilnīgu izārstēšanu, bet gan piemērus tam, kad vēzi var pārnest uz ilgu gausu procesu, visas sāpes. E piemēram, hronisku limfoleikozi, krūts vēzi un prostatas vēzi Katru dienu (bez pārspīlējuma) atklāt molekulu īpašības ļaundabīgajiem audzējiem, un tas ļauj mums rast jaunus veidus, kā ārstēt viņiem ", -. Summas onkologs.
Jaunas vēža zāles 2018-2019
Viena no mūsu gadsimta smagākajām slimībām, protams, ir onkoloģija vai tik briesmīgs un briesmīgs vārds kā vēzis. Saskaņā ar pieejamo un iesniegto statistiku gadījumu skaits un tie, kuri nevarēja tikt galā ar šo slimību, katru gadu kļūst arvien vairāk. Turklāt saskaņā ar pieejamajiem datiem pašreizējā situācija ir tāda, ka slimība kļūst jaunāka, proti, pacientu skaits kļūst jaunāks, un tas īpaši attiecas uz bērniem. Bet šodien jau ir jauni vēža medikamenti 2018. – 2019. Gadam, kam vajadzētu un noteikti sniegs lielu labumu cīņā pret šo viltīgo slimību. Bet, parunāsim vairāk par to.
Vēzis - tā ir slimības vēsture.
Ja jūs rūpīgi pārbaudāt visus medicīnas praksē pieejamos datus, tad vispirms šo slimību pirms vairākiem tūkstošiem gadu aprakstīja grieķu un Ēģiptes dziednieki. Tagad, iespējams, visi zina, ka vēzis ir un ir nepietiekami attīstītu šūnu kolekcija, kas nevar veikt savas funkcijas, bet tajā pašā laikā izplatīties, kas laika gaitā ietekmē visu ķermeni. Vai šī nopietna slimība tiek ārstēta tagad?
Zinātnieki visā pasaulē ir iesaistīti narkotiku izstrādē vēža ārstēšanai, un viņi arvien vairāk gūst panākumus šajā jomā. Ja agrāk onkologi, visticamāk, bija ķirurgi un vienkārši aizveda neoplazmu, mūsdienās visbiežāk tiek izmantota ķīmijterapija un ārstēšana.
Protams, ne visi onkoloģijas veidi tiek ārstēti - ir audzēji, kas joprojām nav pakļauti terapijai.
Vai ir taisnība, ka jo ātrāk, jo labāk? Saskaņā ar iesniegto un pieejamo statistiku visi audzēji tiek konstatēti pēdējos posmos, kas ievērojami pasliktina attēlu un prognozes. Bet, ja jūs to savlaicīgi identificējat, lai to ārstētu vienkārši konservatīvā terapijā. Daudzos gadījumos ārstēšana beidzās ar audzēja uzvaru. Skrīninga metodes laika gaitā palīdz noteikt bīstamu slimību. Tātad, Izraēlā, pateicoties savlaicīgai mammogrāfijai, aptuveni 90% sieviešu ar krūts vēzi atgūstas. Diemžēl cilvēki parasti ignorē preventīvos pētījumus un pat satraucošus simptomus.
Jaunākās ziņas un kāpēc šādas dārgas zāles?
Saskaņā ar jaunākajiem datiem jau ir oficiāli zināms, ka revolucionārais krievu vēža medikaments ir veiksmīgi izmēģināts ar dzīvniekiem, ieskaitot pērtiķus, no 2015. gada līdz 2016. gada sākumam. Šajā pētījuma stadijā narkotiku efektivitāte bija augstāka nekā rietumu narkotikām, no kurām pasaulē ir tikai divi. Tagad nākotnes zāles tiek gatavotas klīniskiem pētījumiem. Pirmajā no daudzajiem plānotajiem pētījumiem piedalīsies pacienti no visas pasaules. Krievi ir pirmie, kas var piekļūt jaunās paaudzes ārstēšanai. Zāles būs pieejamas pacientiem vēlāk šogad. Pēc ekspertu un speciālistu domām šajā jomā, jauna narkotika aktivizē cilvēka ķermeņa iekšējos spēkus cīņā pret vēzi. Zāles, kuru pamatā ir monoklonālās antivielas, bloķē PD-1 un PD-L1 proteīnu mijiedarbību, kas maskē vēža šūnas kā veselas. Pēc neitralizēšanas PD-1 organisms sāk atpazīt audzēja šūnas kā svešas un iznīcina.
Par šo jautājumu saka Romas Ivanovs, Starptautiskās biznesa attīstības viceprezidents BIOCAD. Saskaņā ar viņa paziņojumu par jauno narkotiku, šīs zāles darbojas sistemātiski, uz visu audzēja procesu, iznīcinot ne tikai galveno fokusu, bet arī metastāzes, ieskaitot tālos. Tajā pašā laikā veselīgie ķermeņa audi nav bojāti kā toksiskas ķīmijterapijas gadījumā. Šodien pasaulē ir tikai divas zāles, kuru pamatā ir monoklonālās antivielas pret PD-1. Viens, ko ražo MSD, otrs - Bristol-Myers Sqibb. Abi nav reģistrēti Krievijā, tāpēc nav pieejami mūsu pacientiem. Saskaņā ar preklīnisko pētījumu rezultātiem narkotiku kompānija BIOCAD uzrādīja augstāku bioloģiskās aktivitātes līmeni (efektivitāti) nekā zāles Bristol-Myers Sqibb. Abas zāles drošības profilā ir līdzīgas, jo struktūra satur tikai cilvēka monoklonālās antivielas. MSD zāles ietver peles proteīnu, kas var izraisīt imūnās atbildes reakciju, un tādējādi mazina antivielas efektivitāti un drošību.
Kas ir visbīstamākā slimība?
Mūsdienās medicīnā ir dažādi audzēju veidi, katrs ar savām īpašībām un komplikācijām, apdraudējumu. Viena no šīm briesmīgajām un ļoti izplatītajām slimībām ir melanoma. Melanoma ir ādas vēzis, tas ir, viens no agresīvākajiem vēža veidiem. Vēža izraisītas mirstības struktūrā melanoma ieņem otro vietu biežumā un ir otrā vieta krūts vēža, dzemdes kakla un vīriešu prostatas vēža gadījumā. Melanoma ietekmē aktīvo iedzīvotāju skaitu, un slimības izplatība katru gadu pastāvīgi pieaug. Slimība var nogalināt 6-8 mēnešu laikā, kad IV stadijā tiek veikta diagnoze. Agrāk, kad vēzis nonāca metastātiskajā stadijā, tas ir, audzējs auga organismā un kļuva nederīgs, nāvessods faktiski tika parakstīts pacientam.
Es vēlos ticēt un cerēt, ka tuvākajā nākotnē tiks atrasta jauna izārstēšana par briesmīgo slimību, kas izglābs miljoniem dzīvību.
http://2019-godu.ru/obshhestvo/novyie-lekarstva-ot-raka-2018-2019/Jaunākās vēža zāles
Šodien katrs no mums skaidri zina: nav nevienas un 100% efektīvas vēža ārstēšanas. Tomēr viedoklis par to, ka visi līdzekļi ķīmijterapijai un pacienta ķermeņa uzturēšanai tās īstenošanas laikā ir tieši tādi paši attiecībā uz ietekmi un apzināti noved pie viena rezultāta kļūdaini. Pat ja no pirmā acu uzmetiena cilvēks, kas ir tālu no mūsdienu medicīnas, farmakoloģisko līdzekļu attīstība vēža ārstēšanai paredzēto zāļu jomā nav pārāk pamanāma, tirgū katru gadu parādās jaunas zāles, kas ievērojami pārsniedz viņu efektivitāti. Vienīgais jautājums ir, cik reāli tas ir iegādāties mūsdienu vēža zāles, īpaši Krievijā.
Aptuveni pirms 50–60 gadiem onkologi galvenokārt bija ķirurgi: audzējs pieauga - tas tika noņemts, tas atkal pieauga - un atkal operācija. Noteiktajā stadijā tas nesa augļus - vēža šūnas tika fiziski izņemtas no ķermeņa, bet biežāk iznākums bija atšķirīgs - audzējs nonāca nelietojamā posmā, deva metastāzes. Nākamais solis bija ķīmijterapija - mēģinājums atbrīvoties no vēža šūnām, ieviešot īpašas indes organismā, dodot daudz blakusparādību, bet ar diezgan augstu varbūtību samazināt audzēja augšanu.
Ķīmijterapijai paredzētās pamatvielas, kas ilgstoši izgudrotas un patentētas. Daudzus gadus zinātnieku centieni ir vērsti uz to apvienošanu un visefektīvāko integrēto risinājumu radīšanu. Jāatzīmē, ka šis darbs tika veikts un tiek veikts ļoti labā tempā - lielākie farmācijas uzņēmumi un pētniecības centri labi apzinās, cik svarīgi ir virzīties šajā virzienā, un nav iemesla slēpt potenciālos ekonomiskos ieguvumus.
Tajā pašā laikā vērojama nozīmīga tendence vēža slimnieku ārstēšanā - jo mūsdienīgāka ir narkotika, jo efektīvāka tā ir. Izņēmumi no šī noteikuma, protams, notiek, bet vairumā gadījumu tas darbojas. Un šeit radās vēl viena problēma: kā iegādāties jaunas vēža zāles. No vienas puses, tas ir jautājums par izmaksām, no otras puses, par mūsdienu vēža zāļu pieejamību pacientiem. Otra problēma ir īpaši aktuāla Krievijā, kur joprojām pastāv nopietni birokrātiski šķēršļi jaunu, mūsdienīgu vēža un citu slimību medikamentu izplatībai.
Tagad vēža zāles ir to attīstības nākamā posma sākumā - mūsdienu vēža zāles ir paredzētas, lai izvairītos no mēģinājumiem nogalināt vēža šūnas, kā rezultātā rodas daudz blakusparādību. Šodienas uzdevums ir atņemt šūnai iespēju barot, bloķēt augšanas faktorus. Ja “klasisko” ķīmijterapiju var salīdzināt ar atomu bumbu, tad jauni pretvēža līdzekļi ir mērķtiecīgi snaipera uzbrukumi. Jau tagad daudzas vēža formas tiek ārstētas bez ķirurga iejaukšanās - tikai ar narkotikām un ar radiācijas palīdzību, un var droši paredzēt, ka nākotnē onkoloģija pārvietosies pa šo ceļu.
Un šeit atkal rodas galvenais jautājums: vai medicīnas iestādes vai paši pacienti un viņu radinieki var iegādāties mūsdienīgas pretvēža zāles? Visticamāk, ka pirmo reizi vienīgais veids, kā iegādāties modernas onkoloģiskās zāles, būs kurjeru piegāde no ārzemēm, kur tiesību akti ir vairāk plastmasas un optimizēti, lai visefektīvāk ieviestu zāles ar pierādītu efektivitāti medicīnas praksē.
Nesen ziņojumi par jaunu vēža zāļu apstiprināšanu kļūst arvien biežāki. Piemēram, šā gada februārī narkotikas Kadtsila (Kadcyla), ko izstrādāja Šveices farmaceitiskais milzis Roche, izmantojot vairākas amerikāņu kompānijas ImmunoGen Inc. sastāvdaļas, tika atļauts lietot ASV. Jauna pretvēža zāles bija jau labi pazīstamas zāles Roche “Herceptin” (aktīvā viela - trastuzumabs) ar ķīmijterapijas līdzekļa „Emtanzina” attīstību.
Fluorouracils (fluorouracils), pretvēža zāles no antimetabolītu, pirimidīna antagonistu grupas, kas inhibē šūnu dalīšanos, bloķējot DNS sintēzi, un ļauj sasniegt labus rezultātus, ārstējot plašu vēža klāstu: ādas vēzi, resnās zarnas, taisnās zarnas, krūts, kuņģa, aknu un tā tālāk.
Vēža šūnu DNS replikācijas pārkāpums šodien ir viena no visattīstītākajām jomām. Uz tā paša principa tiek veidota citas ultramodernas vēža zāles, Chlorambucilum, pazīstama arī kā Leukran. Viela mijiedarbojas ar DNS un RNS nukleofilajiem centriem, veidojot spēcīgas kovalentās saites ar tām, kas traucē DNS replikāciju un bojā RNS.
Runājot par „mērķa” ietekmi uz vēža šūnām, mēs varam atcerēties narkotiku Imatinibu (Imatinibu), ko pārdod ar tirdzniecības nosaukumu Gleevec (Gleevec, Glivec) - anti-leikēmijas citostatisko narkotiku, kas ir viens no svarīgākajiem jaunās mērķa citostatikas klases pārstāvjiem, kas selektīvi iedarbojas uz šūnām. kuriem ir noteikti audzēja specifiski ģenētiski defekti.
Jūs varat aizņemt ilgu laiku, lai uzskaitītu jaunākās vēža zāles, kas tagad pieejamas pacientiem no Eiropas un ASV - to saraksts ir diezgan plašs. Diemžēl lielāko daļu no tiem nevar iegādāties Krievijā.
http://arctic-plus.com/novosti-onkologii/novejshie-preparaty-ot-raka