Angelina Jolie sensacionālais lēmums izņemt piena dziedzerus un olnīcas, lai novērstu šo orgānu vēža rašanos, šokēja pasauli.

Cik pamatoti ir šādi radikāli pasākumi? Vai mums visiem ir jāpārbauda ģenētiskā nosliece uz šo slimību? Un vai Moldovā ir iespējams veikt pētījumus, kas ļauj droši uzzināt?

Vispārīga informācija

"Vēža" jēdziens apvieno vairāk nekā 100 dažādas slimības, kuru galvenā iezīme ir nekontrolēta un patoloģiska šūnu dalīšanās. To uzkrāšanās parasti veido patoloģisku audu - audzēju. Tomēr dažas slimības formas, piemēram, asins vēzis, nerada audzēja masu.

Augšanas laikā ļaundabīgie audzēji iekļūst apkārtējos orgānos un audos un spēj izplatīties ar asinīm un limfām uz tālām ķermeņa daļām (metastāzēm).

Nāves gadījumu skaits attīstītajās valstīs, vēzis joprojām ir otrais, otrais - tikai sirds un asinsvadu patoloģijas. Vidējā piecu gadu dzīvildze pēc onkoloģiskās diagnozes noteikšanas (neatkarīgi no atrašanās vietas) šodien ir aptuveni 65%.

Uzziniet vairāk

1997.gadā britu zinātnieki sāka īstenot projektu „Biomed-2”, kas bija pilnībā veltīts iedzimtu ar BRCA saistītu krūts un olnīcu vēža izpētei.

Pēc atbilstošo gēnu atklāšanas tika pārbaudīts liels skaits sieviešu, kuriem ģimenē bija vēža gadījumi, un tika identificēti šo gēnu mutāciju nesēji. Izrādījās, ka ar BRCA saistītais krūts vēzis atšķiras no šīs slimības sporādiskā varianta.

Vārds par gēniem

Normālos, labi koordinētos darbos gēni atbalsta pareizu šūnu dalīšanos un augšanu. Ja tajos rodas bojājumi (mutācija), vēzis var attīstīties. Ir svarīgi atzīmēt, ka iespējami divi gēnu mutāciju veidi. Ja mutācija tiek pārnesta no viena no vecākiem uz bērnu, tad to sauc par germinogēnu.

Šajā gadījumā izmaiņas notiek katrā ķermeņa šūnā, ieskaitot spermu vai olas (reproduktīvās sistēmas šūnās), kā rezultātā tās pāriet no paaudzes paaudzē.

Atcerieties, ka bojāto gēnu pārvadāšana nenozīmē, ka varbūtība saslimt ar cilvēku ir 100%. Lai attīstītu slimību, ir nepieciešami noteikti nosacījumi. Iedzimtas ļaundabīgo audzēju formas konstatētas praktiski jebkurā audzēja vietā un vidēji 5–15% no visiem vēža gadījumiem.

Dažās neoplazijās (embriju audzēji bērniem) iedzimto variantu īpatsvars sasniedz 30-40%. Vispirms pētīta vēža iedzimta daba tādos ļaundabīgos audzējos kā kolorektālais vēzis, sievietes reproduktīvās sistēmas vēzis (krūts vēzis, olnīcu vēzis), vairogdziedzera vēzis uc

Cita veida mutācija - iegūta, attīstās visā konkrētās personas dzīves laikā. Lielāko daļu no tiem izraisa agresīvi vides faktori (toksīni, kancerogēni, vīrusi uc). Šādos gadījumos vēzis tiek saukts par sporādisku.

Ģimenes uzņēmums

Pazīmes, kas rada aizdomas par iedzimtu saslimšanu ar vēža slimībām, ir šādas:

• atkārtoti vēža sastopamības gadījumi tuvos radiniekos, īpaši vairākās paaudzēs. Tāda paša veida audzējs, kas rodas radiniekiem;
• audzēja parādīšanās neparasti jaunā vecumā (jaunāki par 50 gadiem);
• atkārtotiem ļaundabīgiem audzējiem vienā un tajā pašā pacientā.

Tomēr biežas slimības epizodes vienas ģimenes locekļu vidū ne vienmēr ir pierādījums tam, ka vēzis ir iedzimts. Dažos gadījumos tas ir saistīts ar vides faktoru (uztura paradumiem) un fizisko faktoru (piesārņojums ar toksiskām vielām, rūpnieciskajiem atkritumiem, radiācijas fonu, sliktiem ieradumiem) ietekmi.

Tāpēc ir nepieciešams saprast, ka "ģimenes" vēzis ne vienmēr nozīmē "iedzimtu". Ja nav iespējams veikt īpašas ģenētiskās asins analīzes, lai noskaidrotu attēlu, tiek vākti dati par slimību biežumu ģimenes asins radiniekiem, kas kaut kādu iemeslu dēļ dzīvo atsevišķi no bērnības, un tāpēc tos neietekmē tie paši faktori.

Turpretī tie paši rādītāji tiek salīdzināti starp asins radiniekiem, kā arī audžubērniem un vecākiem, kas dzīvo tādos pašos apstākļos.

Resnās zarnas vēzis

Resnās zarnas vēža izplatība Moldovas Republikā ir pirmkārt, slimības izplatība ir 31 gadījums uz 100 tūkstošiem iedzīvotāju. Katru gadu slimība tiek diagnosticēta aptuveni 1100 mūsu valsts iedzīvotāju.

Onkoloģisko slimību mirstības struktūrā tā ieņem pirmo vietu un ir 43%. Šādi traģiski dati lielā mērā ir saistīti ar pacientu novēlotu ārstēšanu, kad slimībai jau ir laiks ļoti tālu.

Mūsdienu pasaulē diagnoze “vēzis” vispār nav teikums. Ārsti jau sen ir iemācījušies, kā veiksmīgi ārstēt šīs slimības pirmās trīs stadijas.

Un pat ar ceturto, kas līdz salīdzinoši nesenam laikam tika uzskatīts par neārstējamu (nav iespējams ārstēt), ir iespējams sasniegt taustāmus rezultātus un ievērojami pagarināt pacienta dzīves ilgumu un uzlabot tā kvalitāti.

Kolorektālo vēzi var raksturot kā sporādisku, ģeniālu un iedzimtu. Tomēr vairumā gadījumu šī slimība attīstās spontāni. Šī slimības forma tiek saukta par "sporādisku vēzi".

Cilvēkiem, kas cieš no tā, parasti nav radinieku, kas cieš no viena tipa vēža. Tomēr dažās ģimenēs slimība notiek biežāk nekā spontānos gadījumos.

Tiek lēsts, ka 20-30% no visām kolorektālā vēža epizodēm ir ģimenes. Šīs grupas pacientiem var būt viens vai vairāki radinieki ar vienas un tās pašas sugas slimību. Tomēr nav novērots nekāds īpašs mantojuma veids (t.i., jutība pret vēzi nav obligāti jānodod no vecākiem bērniem).

Ir konstatēts, ka ģenētiskais kolorektālais vēzis ir neviendabīgs (atšķiras no tā) gan no ģenētiskā, gan klīniskā viedokļa. Tas ietver ģimenes adenomatozo polipozi (Gardnera sindromu, Page Jaggers, Turco uc), ko izraisa APC gēna embrionālā mutācija un kas veido mazāk nekā 1% gadījumu.

Kopumā resnās zarnas vēža iedzimtas formas veido 5–10%, vislabāk pazīstams ir taisnās zarnas vēzis, kas nav coli, vai Lynch sindroms.

Onkologu un molekulāro biologu galvenā problēma iedzimtu predispozīciju diagnosticēšanā ir tā saucamā ģenētiskā pārklāšanās (viena slimība ir saistīta ar daudziem gēniem, un viens gēns ir saistīts ar daudzām slimībām).

Tādējādi 30% pacientu ar iedzimtu nepolipoznogo kolorektālā vēža sindromu ir pakļauti iedzimta krūts vēža un olnīcu vēža sindroma riskam, un 7% pacientu ar iedzimtu krūts vēzi un rudas sindromu - riska grupā iedzimtu nepolipoznoja kolorektālo vēzi.

Kā jūs zināt, jebkura slimība ir vieglāk novērst nekā izārstēt, jo īpaši tas attiecas uz milzīgu ģimenes vēsturi. Lai to izdarītu, jums jāveic ikgadējās profilakses pārbaudes - skrīnings (no angļu valodas. "Sifting").

“Zelta standarts” resnās zarnas vēža profilaksei un agrīnai diagnostikai ir kolonoskopija. Šī procedūra ļauj pārbaudīt visas resnās zarnas daļas un, ja nepieciešams, veikt biopsiju vai noņemt audzēju, ja to izmēri ir pieļaujami.

Visā pasaulē ieteicams to veikt reizi piecos gados vai reizi gadā, ja pacientam iepriekš bija diagnosticēta patoloģija.

Svarīgi arī atzīmēt, ka ģenētiski un iedzimtu vēža formu gadījumā skrīnings jāveic desmit gadus agrāk nekā vecums, kad vēzi diagnosticēja tuvākajos radiniekos.

Riska grupā ietilpst cilvēki, kas ilgstoši (vairāk nekā 7–10 gadus) slimo ar iekaisuma zarnu slimībām (čūlains kolīts, Krona slimība), vairumā gadījumu šīs patoloģijas izraisa CU.

“Vairumā gadījumu šī slimība attīstās spontāni”

Vairogdziedzera vēzis

Paredzēts ir iepriekšējs! Lasītājiem jāapzinās, ka vēža ģenētiskajām formām ir agresīvāks gaita nekā sporādiskas.

Tāpēc iedzimtu riska faktoru gadījumā pastāvīgi jāuzrauga veselības stāvoklis, jo slimības atklāšana pirmajos divos posmos garantē pilnīgu atveseļošanos 90% gadījumu. Pat ar progresīvākām formām, izārstēšanas ātrums ir ļoti augsts.

Diemžēl pēdējo desmitgažu laikā Moldovas Republikā ir ievērojami palielinājies vairogdziedzera vēža (vairogdziedzera vēža) biežums.

Jāatzīmē, ka laikposmā pēc avārijas Černobiļas atomelektrostacijā, kad daudzās kaimiņvalstīs, ieskaitot mūsu, tika reģistrēts liels skaits tīro gadījumu, šis skaitlis bija 2,5 reizes mazāks nekā 2013. gadā.

Saskaņā ar Eiropas Vēža reģistra datiem Moldovā katru gadu tiek atklāti aptuveni 315 jauni pacienti, no kuriem aptuveni 85% ir sievietes. Visbiežāk slimība notiek vidējā vecuma cilvēkiem (40–55 gadi), bet slimība var rasties jauniešiem un pat bērniem. Vairogdziedzera vēža iedzimto formu īpatsvars ir aptuveni 10%.

Speciālisti identificē četrus šīs orgāna vēža veidus - nediferencētu (2-5%), papilāru (75-80%), folikulu (11%) un medulāru (5-10%).

Svarīgi atzīmēt, ka 80% no vēža vēža gadījumiem ir sporādiski, un 20% ģenētisko formu rodas RET protonkogēna ietekmes dēļ. Turklāt vairogdziedzera vēzi sievietēm bieži pavada krūts dziedzeru un reproduktīvās sistēmas orgānu slimības (tostarp vēzis).

Galu galā, medulārs vēzis var būt viena no MEN-2 sindroma izpausmēm (vairāku endokrīno neoplaziju gadījumā) - vismaz divu endokrīno dziedzeru, kuri var attīstīties neatkarīgi viens no otra, izraisīti audzēji vai hiperplāzija (pārmērīga audu augšana), grupa.

Jāatzīmē, ka 98% cilvēku, kas cieš no MEH-2 sindroma, ir RET gēna nesēji.

Diemžēl Moldova neveic ģenētisko testēšanu savam pārvadātāja stāvoklim, lai gan tas būtu atvieglojis dzīvi mums, gan onkologiem, gan pacientiem ar apgrūtinātu ģimenes vēsturi.

Ideālā gadījumā būtu jāizveido ģimenes vēža reģistrs, lai savlaicīgi veiktu profilaktiskas pārbaudes riskam pakļautajiem cilvēkiem. Turklāt informācija par pārnestajām onkoloģiskajām slimībām pacientu radiniekos ir ļoti vērtīga pareizas diagnozes noteikšanā. Tā kā daži vēža veidi var norādīt uz dažiem iedzimtiem sindromiem, kas var nozīmēt arī slimības attīstību citos orgānos.

Nav nekādu brīnumu, ka visās attīstītajās valstīs notiek onkogenētiskas konsultācijas. Onkoloģijas institūta speciālisti ir apkopojuši lielu daudzumu informācijas, lai izveidotu šādu datubāzi, turklāt daudzi Moldovas onkologi, veicot pētījumus, ir devuši nozīmīgu ieguldījumu pasaules zinātnes un jaunu ārstēšanas metožu attīstībā. Vairogdziedzera vēzi uzskata par vienu no viegli ārstējamiem.

Tomēr, ja ģimenē ir reģistrēti vairogdziedzera vēža gadījumi, tad visiem radiniekiem reizi gadā jāveic ultraskaņas skenēšana. Ja tajā ir mezgli, kas maina vairogdziedzera kontūras vai izmērus, Jums jāapmeklē endokrinologs un jānokārto noteiktas asins analīzes.

Turklāt vājākā dzimuma pārstāvjiem jākonsultējas ar krūts speciālistu un ginekologu. Ja pēc noteiktās terapijas mezgli vispār nesamazinās vai turpinās augt, tad tie ir jāapkopo un jāapspriežas ar onkologu.

Nebaidieties nākt klajā ar jebkādiem jautājumiem šīs specialitātes ārstiem, jo ​​pat tad, ja esat saņēmis viņu nodošanu, tas nenozīmē, ka ārsts noteikti diagnosticēs vēzi. Turklāt visu recepšu savlaicīga ārstēšana un izpilde ļaus veikt pasākumus, lai atklātu onkoloģisko procesu agrīnā stadijā, kad slimība ir viegli ārstējama.

“Visbiežāk vairogdziedzera vēzi konstatē pusmūža cilvēki”

Krūts vēzis

Līdz šim krūts vēža iedzimtā būtība ir labi pētīta. Pirms dažām desmitgadēm zinātnieki varēja identificēt ģenētiskos defektus, kas noveda pie tā rašanās.

Attīstītajās valstīs riskam pakļautās sievietes tiek pakļautas krūts vēža predisponēšanas gēnu DNS testēšanai ar mērķi agrīnai diagnostikai, ārstēšanas un profilakses taktikas izvēlei.

Ir zināms, ka aptuveni 30% pacientu, kuriem ģimenē ir krūts vēzis, ir mutācijas BRCA1 un BRCA2 gēnos. Turklāt šie gēni ir atbildīgi arī par olnīcu vēža (OC) iespējamību.

Kad BRCA1 gēns mutē, krūts vēža risks ir 70%, bet OC - 50%, ar BRCA2 izmaiņām - krūts vēža risks ir 50% un OC - 20%. Ir svarīgi atzīmēt, ka krūts vēzis notiek ne tikai sievietēm, bet arī vīriešiem, un specifiskas BRCA2 gēna mutācijas biežāk sastopamas stiprāka dzimuma pārstāvjiem.

Par laimi, mūsu valstī jau vairākus gadus viena no privātajām laboratorijām veic līdzīgas asins analīzes, jo ļaundabīgo krūts audzēju iedzimtas un sporādiskas formas var ietekmēt dažādas ārstēšanas taktikas. Man bieži tiek jautāts, vai visi ir jāanalizē, lai identificētu bojātos gēnus?

Es atbildu - nē, DNS testēšana ir nepieciešama riskam pakļautām sievietēm, tas ir, tiem, kuriem pirmās līnijas radinieki cieš no šīs slimības (māte, māsa, meita), vai arī viņiem jau ir krūts, zarnu, olnīcu, vairogdziedzera vēzis Vai aizkuņģa dziedzeris.

Nedomāju, ka onkogēnu klātbūtne noteikti novedīs pie audzēja procesiem. Iedzimto krūts vēža formu īpatsvars ir tikai 10%, tāpēc pat ar smagu ģimenes vēsturi jums nevajadzētu panikas un sevi uzskatīt par praktiski slimu.

Holivudas zvaigzne stāstīja par lielu troksni, un uztraukumā sāka ierasties arī nemierīgas sievietes, domājot par nepieciešamību veikt profilaktisku mastektomiju (piena dziedzeru izņemšanu).

No mana viedokļa, lai noņemtu veselus orgānus, ir nepareizi, un šādi radikāli pasākumi nepamato sevi. Galu galā, pat riskējot, jūs varat dzīvot pilnīgi veselīgu cilvēku visu savu dzīvi.

Šādu operāciju (pirms onkoloģiskā procesa sākuma) var apspriest tikai tad, ja godīgā dzimums ir ne tikai atklājis bojātus gēnus, bet jau pašas dziedzeri ir notikušas strukturālas izmaiņas un attīstījušies fona vai pirmsvēža apstākļi.

Tomēr visiem vājākā dzimuma pārstāvjiem neatkarīgi no iedzimto faktoru klātbūtnes vai trūkuma rūpīgi jāuzrauga viņu veselības stāvoklis.

Diemžēl divus gadus pēc kārtas Moldova pirmajā vietā pasaulē ieņem mirstību starp sievietēm no krūts dziedzera onkoloģiskajām slimībām. Katru gadu mūsu valstī tiek atklāti 950 jauni krūts vēža gadījumi, nāves gadījumu skaits ir 550 gadā.

Šie traģiskie dati lielā mērā ir vainojami par novēlotu pacientu ārstēšanu un ikgadējo skrīninga pārbaužu neievērošanu mamologā. Patiešām, piecu gadu izdzīvošanas līmenis pie nulles un krūts vēža pirmais posms ir gandrīz 100%, otrajā - 70–80%, trešajā - 60–50% un ceturtajā –10%.

Protams, pēdējais vēža posms netiks izārstēts, bet ar atbilstošu terapiju jūs varat panākt stabilu remisiju 10-15 gadus (un dažreiz arī ilgāk). Mūsdienu diagnostikas pētījumu metodes ievērojami atvieglo pareizas ārstēšanas taktikas izvēli.

Pašlaik, klasificējot audzējus, tiek izmantota ne tikai audzēja šūnu histoloģiskā analīze, bet arī imūnhistoķīmija. Tas ļauj katrā gadījumā precīzi noteikt tās zāles, kurām audzējs reaģēs. Šī iemesla dēļ ārstēšanas laikā tiek sasniegti ļoti augsti rezultāti.

Kas jums jāzina par krūts vēža profilaksi?

Visu skaisto pusi no cilvēces pārstāvjiem pēc pirmās menstruācijas sākuma vajadzētu pārbaudīt piena dziedzerus. Tas jādara divas vai trīs dienas pēc katra perioda. No 18 gadu vecuma meitenēm un sievietēm katru gadu jāapmeklē krūšu speciālists, un, ja ārsts to uzskata par nepieciešamu, veic šo orgānu ultraskaņas skenēšanu.

Pēc 40 gadiem tas būs jādara divreiz gadā. Nepieciešamības gadījumā ārsts noteiks pilnīgu piena dziedzeru pārbaudi, kas var ietvert mammogrāfiju, MRI vai CT, kā arī konsultācijas ar citas specialitātes ārstiem (ginekologs, endokrinologs).

Kas jāatceras par krūts vēža attīstības riska faktoriem? Pirmkārt, tie ietver krūšu dziedzeru ievainojumus, tāpēc pēc jebkura šo orgānu bojājuma ir nepieciešams, lai mamologs parādītos!

Arī slimības attīstība var veicināt nopietnu stresu un spēcīgu emocionālu satricinājumu, abortu (gan mākslīgu, gan spontānu), endokrīnās sistēmas traucējumus un ginekoloģisko orgānu slimības, aptaukošanos, smēķēšanu un alkohola lietošanu.

Tāpat visām sievietēm ir jāzina, ka vismaz vienu gadu zīdīšanas periodā ir pozitīva ietekme uz piena dziedzeru struktūru, bet tā noraidīšana ir ļoti negatīva.

Atcerieties, ka jūsu veselība ir jūsu rokās!

Neaizmirstiet parastās speciālistu pārbaudes. Neiesaistieties pašpārbaudē un neizmēģiniet krūtīs atrastos "mezglus" un "izciļņus", dziediniet sevi, vadoties pēc "vērtīgas" informācijas no interneta.

Ne labdabīgs, ne ļaundabīgs audzējs, izmantojot kompresus ar urīnu, garšaugu novārījumi, soda, degvīns ar eļļu utt.

Aizkavējot vizīti pie profesionāļiem, sieviete bieži paraksta spriedumu. Nebaidieties meklēt palīdzību no ārstiem par jebkādām izmaiņām dziedzeri! Sākumā var izārstēt gandrīz visus ļaundabīgos audzējus!

http://sanatate.md/rak-i-nasledstvennost-chto-nuzhno-znat/

Vai vēzis ir mantots

Daudzi cilvēki ir nobažījušies par jautājumu par to, vai vēzis ir iedzimta slimība, vai pastāv iedzimta nosliece uz vēzi.

Vēzis ir diezgan izplatīta slimība. Un, pat ja ģimenē starp radiniekiem ir vairāki vēža gadījumi, ir agri teikt, ka vēzis ir iedzimts. Visbiežāk tas ir saistīts ar līdzīgu dzīvesveidu, kancerogēnu iedarbību vai vienkārši ar bīstamu mutāciju uzkrāšanos dabiskās novecošanās laikā. Tomēr līdz 5% no visiem vēža veidiem ir tieši saistīti ar ģenētisku nosliece. Turklāt dažiem audzēju veidiem šis skaitlis ir ievērojami lielāks.

Galvenais iedzimts vēzis

Iedzimtas slimības var izraisīt līdz pat 10% krūts audzēju, līdz 20% olnīcu karcinomu un apmēram 3% resnās zarnas un endometrija audzēju.

Iedzimta audzēja sindromi - slimību grupa, kas saistīta ar transmisiju no paaudzes uz gandrīz letālu jutību pret konkrētu vēzi. Vismaz 1% veselīgu cilvēku ir patogēnu mutāciju nesēji, kas palielina ļaundabīgas slimības attīstības risku.

Audzēja attīstības mehānisms predispozīcijas klātbūtnē

Parasti visas ķermeņa šūnas ir līdzsvarā starp šūnu dalīšanās un nāves procesiem. Vienu šūnu ģenētisko bojājumu gandrīz vienmēr kompensē šūnu remonta sistēmas. Pretējā gadījumā jebkurš daudzšūnu organisms mirst uzreiz no vēža. Turklāt katrai personai ir divi katra gēna eksemplāri (viens iegūts no tēva, otrs - no mātes). Pat ja personai ir vēža mutācija, kas mantojama no viena no vecākiem, viņš ir pilnīgi vesels. Bet šī mutācija ir atrodama katrā ķermeņa šūnā, tāpēc viņam ceļš uz vēzi ir saīsināts, ievērojami samazinās ceļš no normālas šūnas uz audzēja šūnu. Šādiem cilvēkiem ir gandrīz letāla nosliece uz vēzi, riski ir līdz pat 70-90%.

Šādiem pacientiem tas ir raksturīgs:

1. Apgrūtināta ģimenes vēsture
2. Neparasti agrīna audzēja attīstība
3. Vairāku primāro audzēju klātbūtne.

Ja cilvēki parasti saskaras ar vēzi 60-65 gados, iedzimta vēža gadījumā - 20-25 gadus agrāk. Svarīgs aspekts: jauniem pacientiem, pat tiem, kas ir veiksmīgi izārstēti, ir primārā slimības daudzveidība, t.i. pēc dažiem gadiem atkal rodas vēzis, jo pastāv ģenētiska nosliece.

Slavenākais iedzimta sindroma veids ir iedzimts krūts un olnīcu vēzis, ko izraisa BRCA mutācija gēnā. Šis sindroms tiek saukts šādā veidā, to nevar sadalīt, lai gan slavenākie gēni BRCA1 un BRCA2 parasti ir saistīti ar krūts vēzi. To sauc arī par "Angelina Jolie sindromu".

Tiek uzskatīts, ka audzēja transformācija prasa 5-6 mutāciju uzkrāšanos nozīmīgos gēnos. Šūnu dalīšanās procesa un nāves nevienlīdzība atsevišķu šūnu ģenētisko bojājumu dēļ izraisa ļaundabīgu transformāciju un nekontrolētu audzēja augšanu. Parasti galvenās mutācijas ietekmē divas gēnu grupas:

1. Aktivizējiet proto-onkogēnus - parasti šādi gēni izraisa šūnu dalīšanos. Aktivizējošas mutācijas klātbūtnē viņi „liek” šūnu nepārtraukti sadalīt.
2. Inaktivēt anti-onogēnus - parasti šī gēnu grupa kontrolē DNS remonta sistēmas un, ja nepieciešams, izraisa dabisko šūnu nāvi, apoptozi. Šādu gēnu mutāciju inaktivēšana “izslēdz” dabiskās sistēmas šūnu genoma stabilitātes atjaunošanai un saglabāšanai.

Iedzimtu audzēju sindromu diagnostika

Klīnisku iedzimtu vēža pazīmju klātbūtnē pacientiem ieteicams veikt molekulāro ģenētisko testēšanu raksturīgo ģenētisko bojājumu klātbūtnē. Ļoti svarīgi ir noteikt ģenētisko jutību pret vēzi.

Kāpēc jums ir jāzina par vēzi?

1. Noteiktu ģenētisku traucējumu klātbūtne prasa ārstēšanas taktikas korekciju - operācijas apjomu un / vai noteiktās terapijas raksturu. Turklāt, ja pastāv nosliece, ir nepieciešama piesardzība, kontrolējot slimības recidīvu.
2. Ja tiek konstatēta iedzimta mutācija, ir ieteicama radinieku ģenētiskā pārbaude, lai identificētu veselīgus patogēnu variantus. Mutāciju nesējiem ir izstrādāti ieteikumi vēža profilaksei un agrīnai atklāšanai.

Tehnoloģiju attīstība tuvākajā nākotnē var ļaut visu populāciju ģenētisko skrīningu dažādiem sindromiem, ieskaitot iedzimtu vēzi.

Pilnīga gēnu sekvences analīze (secība) ir grūts un laikietilpīgs uzdevums, kas Krievijā tiek veikts pietiekamā līmenī tikai dažās laboratorijās.

http://nii-onco.ru/diagnostika/peredaetsya-li-rak-po-nasledstvu/

Ģimenes noslieci uz vēzi: vai tā ir mantojama?

Lielākā daļa cilvēku, kas saskaras ar tādu slimību kā ļaundabīgs audzējs, ir noraizējušies par to, vai vēzis ir mantojums, vai arī šādas darbības ir neparasti audzēja gadījumā.

Speciālistu veiktie pētījumi nesniedz konkrētu atbildi uz šo jautājumu. Tomēr ir informācija, ka iedzimtībai ir liela nozīme jutības pret vēzi pārnēsāšanā. Negatīvo iekšējo un ārējo faktoru ietekmē tas tiek realizēts - vienā no orgāniem veidojas neoplazma.

Iedarbības ietekme

Lai saprastu, vai tādu slimību kā vēzis var pārnest no radiniekiem uz viņu pēcnācējiem, ir nepieciešama pilnīga informācija par personu. Liela nozīme ir rūpīgai vēstures apkopošanai:

• indivīds - vai agrāk bija audzēji;
• ģimene - no paaudzes uz paaudzes vēža veidiem;
• profesionāla - hroniska toksiska iedarbība uz organismu, izraisot vēzi;
• somatiskas - patoloģijas, kas var veicināt audzēja izskatu.

Trauksmes signāli būs atkārtoti vēža gadījumu klātbūtne ģimenē cilvēkiem, kas jaunāki par 50–55 gadiem, kā arī audzēju diagnosticēšana vienā vai vairākos radiniekos.

Šādi fakti nenozīmē, ka audzējs veidosies konkrētā cilvēkā. Tomēr ir svarīgi, lai viņš apzinātos savu saslimstību ar vēzi un katru gadu veic pilnīgu profilaktisko medicīnisko apskati.

Vēl viens predisponējošs faktors pret audzējiem ir hroniskas cilvēku patoloģijas, kas pastāv cilvēkiem. Tie vājina aizsardzību, veido fonu vēža šūnu parādīšanā. Tas īpaši attiecas uz tā sauktajiem pirmsvēža veidojumiem - cistām, hemangiomām. Viņu klātbūtne prasa ārstu uzmanību, papildu pārbaudes, atbilstību noteiktiem ierobežojumiem.

Ģenētiskā nosliece uz vēzi

Mūsdienīga efektīva metode vēža mantojuma noteikšanai, protams, ir molekulārā ģenētiskā pārbaude. Galu galā, kā tas kļuva zināms ne tik sen - katrā cilvēka ķermeņa šūnā ir pilnīga informācija par organismu kopumā un jo īpaši par to audzējiem.

Tātad, atcerēsies neveiksmes, kas radās vienā gēnu ķēdes daļā, un tiks tālāk nodotas pēcnācējiem. Jo īpaši, ja šāds defekts kļūst par primāro ļaundabīgo audzēju veidošanās cēloni.

Pašlaik eksperti jau ir izveidojuši daudzus ģenētiskos marķierus, kas ir jutīgi pret vēzi. Tāpēc tos var izmantot, lai identificētu mutantu gēnus un uzzinātu, kādas ir konkrētas personas iespējas saslimt ar ļaundabīgu audzēju.

Vēža izpratnei ir liela nozīme vēža profilaksē - lai noteiktu laiku primāro audzēju, sāktu pilnvērtīgu ārstēšanu, veikt pasākumus, lai novērstu „bojātu” gēnu pārnešanu uz nākamajām ģimenes paaudzēm. Piemēram, ir šādas iespējas, lai mantotu vēža gēnu:

• tikai noteikta genotipa ķēdes daļa, kas ir atbildīga par viena vai cita neoplazmas veida kodēšanu;
• vieta, kas palielina audzēja veidošanās risku;
• vairākas bojātas vietas, kas veicina vēža veidošanos kopumā.

Papildus ģenētiskajai predispozīcijai vēža ģenētiskajiem riskiem jāietver personas piederība noteiktai etniskai apakšgrupai. Tādējādi krūts audzēji biežāk tiek diagnosticēti Austrumeiropas ebreju populācijā.

Kam ir risks saslimt ar vēzi

Risks, ka ļaundabīgs audzējs tiek pārnests no paaudzes paaudzē, ne vienmēr nozīmē, ka audzējs noteikti attīstīsies. Piemēram, vīriešu dzimuma līnijā gan tēvs, gan vectēvs nomira no prostatas vēža. Tā kā vīriešu mantinieks daudzus gadus dzīvo bez jebkādas audzēja veidošanās prostatas vai cita orgāna gadījumā.

Notiek arī citas situācijas - cilvēks pat nesaprot, ka viņa ķermenī radās neveiksme, un izveidojās vēža centrs. Galu galā, neviens no viņa tuvajiem radiniekiem iepriekš nebija cietis no audzējiem. Šādā gadījumā ir nepieciešams tuvāk izpētīt ģimenes koku abās pusēs - uz vīriešu un sieviešu līnijām. Gadsimtu dziļumā var būt slēpts bojāts iedzimts gēns, kas izraisa audzēja izskatu.

Lai savlaicīgi uzzinātu par vēža risku, jums jāzina, kas visbiežāk tiek diagnosticēts:

• cilvēki, kuru mīļie vairāku paaudžu laikā ir miruši no kāda vēža veida;
• bērni, kuru vecāki pirms ārstēšanas brīža tika ārstēti ar audzēju
• cilvēki, kuru darbs ir saistīts ar starojumu, ķīmiskām vai toksiskām vielām;
• Personas, kas genotipā atklāja viena vai vairāku mutētu vietu klātbūtni, izraisot vēža parādīšanos.

Nav brīnums, ka ir teiciens, ka personai, kurai pieder informācija, pieder pasaulei. Saistībā ar ļaundabīgu audzēju tas ir nozīmīgāks nekā jebkad agrāk. Lai varētu sevi palīdzēt, jums ir jāzina par saviem priekštečiem, no tiem vēža un par sevi, cik vien iespējams.

Provokatīvie vēža faktori

Pat tas, kurš mantojis bojāto gēnu, kas ir atbildīgs par augstu audzēja veidošanās risku, vienmēr ir iespējams, ka nenotiks vēža fokuss. Tas veicina spēcīgu imunitāti un provocējošu faktoru trūkumu, kas var izraisīt vēža izskatu.

Onkologi norāda uz tādiem "agresīviem" faktoriem kā:

• ārkārtīgi negatīva ekoloģiskā situācija - raksturīga lielām pilsētām, “miljoniem plus” pilsētām, kur vēža sastopamība ir ārkārtīgi augsta;
• ilgstoša iedarbība uz kaitīgām, toksiskām vielām - strādājot bīstamās rūpniecības nozarēs, draud augļa parādīšanās;
• tādu infekciju kā, piemēram, cilvēka papilomas vīrusa, - bieži sastopama vēža provokatora - sakāve;
• imūndeficīta stāvoklis - smagu somatisko patoloģiju, HIV infekcijas klātbūtnes dēļ;
• smagas hroniskas stresa situācijas - samazināt imunitāti un izraisīt audzējus;
• Individuālie negatīvie paradumi - alkohola, tabakas un narkotisko vielu ļaunprātīga izmantošana bieži vien ir audzēju platforma.

Visi iepriekš minētie rādītāji kopumā vai individuāli nelabvēlīgi ietekmē cilvēka ķermeņa aizsargbarjeras. Zuduša imūnsistēma vairs nepilda savus pienākumus un ļauj veidot audzēju.

Kādas vēža formas ir sievietes, kurām ir lielāka iespēja mantot?

Medicīniskā statistika liecina, ka skaistā iedzīvotāju daļā līdz 80% vēža gadījumu izraisa kaitējumu reproduktīvās sistēmas orgāniem.

Daudzi pētījumi ir pārliecinoši pierādījuši iedzimtu jutību pret krūts audzējiem, kā arī dzemdes un olnīcas. Risks ievērojami palielinās, ja ģimenei jau ir bijuši gadījumi, kad šajos orgānos ir diagnosticēti audzēji - māte, māsa un vecmāmiņa. Jo īpaši, ja vēzis parādījās agrīnā vecumā - pirms sasniegšanas vecumā no 50 līdz 55 gadiem.

Uzziniet par vēža veidošanās iespēju, ja savlaicīgi veic ģenētisko pētījumu. Ļaundabīga audzēja attīstībai piena dziedzerī ir atbildīgas arī BRCA1 gēnu ķēdes, kā arī BRCA2. To mutācija palielina audzēja varbūtību līdz 80–90%.

Tomēr defekta noteikšana noteiktā gēna daļā nenozīmē pēdējo teikumu. Tas tikai norāda, ka vēzis var notikt noteiktā sievietes dzīves periodā. Viņai ir iespēja veikt profilaktiskus pasākumus, lai novērstu vēzi, vai arī identificēt to pašā tās veidošanās sākumposmā. Un atbilstošā sarežģītā ārstēšana ir uzvarēt audzēju un atveseļoties.

Vīriešu vēža formas

Ja sievietes vispirms nāk ar reproduktīvo orgānu vēzi, tad spēcīgas iedzīvotāju daļas pārstāvjiem ir plaušu un resno zarnu audzējs. Protams, arī prostatas un sēklinieku audzēji aizņem ievērojamu daļu no kopējā vēža fokusa vīriešiem.

Visus iepriekš minētos vēža veidus var pārmantot personas, kuru ģimenēs neoplazmas un to iepriekšējās valstis tiek pārraidītas tieši caur vīriešu līniju:

• zarnu adenomatozā polipoze;
• plaušu sarkoidoze;
• prostatas hiperplāzija.

Agrīnā audzēju diagnosticēšanā ir svarīga loma asins analīzē audzēju marķieriem, kā arī ģenētiskajām novirzēm. Īpaši vietās, kur notiek EGFR, KRS, ALK. Personas vēlme iegūt veselīgu dzīvesveidu, atmest smēķēšanu, alkoholiskie dzērieni un sabalansēts uzturs palīdz samazināt audzēja veidošanās risku.

Zināšanas par viņu ģimenes koku un katra radinieka, jo īpaši to esošā vēža, vēsturi palīdz „apgrūtināt” pret briesmīgo slimību ar komplikācijām. Ja, piemēram, tēvs vai vectēvs tika diagnosticēts ar prostatas vēzi vai plaušu vēzi, rūpīgi jāuzrauga viņu veselība.

Speciālisti iesaka dažādus profilaktiskus pasākumus, lai novērstu audzēja izskatu. Dažos gadījumos ir lietderīgāk noņemt mērķa orgānu - ja informācija no veiktajiem diagnostikas izmeklējumiem neļauj mums sniegt nepārprotamu atbildi par audzēja neesamību tajā.

Katrā gadījumā, noskaidrojot, vai vēzis ir nosūtīts vai nav, onkologs izlems individuāli. Pat ja gēnās tiek konstatēta mutācija, var ievērojami samazināt neoplazmas risku - pārskatīt savu dzīvesveidu, atteikties no sliktiem ieradumiem, stiprināt imūnsistēmu, praktizēt kādu sporta veidu, pielāgot diētu. Katra persona ir viņa veselības radītājs. Viņu ikdienas aprūpe sastāv no daudziem maziem un lieliem notikumiem, pastāvīga ārsta ieteikumu ievērošanas, noskaņojuma, lai uzvarētu vēža gadījumā.

Mēs būsim ļoti pateicīgi, ja novērtēsit to un dalīsieties sociālajos tīklos.

http://pro-rak.ru/diagnostika/peredaetsya-li-rak-po-nasledstvu.html

Vai vēzis var tikt pārmantots no tēva

CANCER UN HEREDITY

Jūsu personīgais
ārsts - onkologs - homeopāts
Barakin S.V.
Pacienta uzņemšana
Tiešsaistes konsultācijas

VĒLĒTĀJS VESELĪBAI

Papildus mantojumam šī tēma rada bažas daudziem cilvēkiem, kuri zina par vēzi vienā no saviem radiniekiem. Mūsdienu zinātniskajos pētījumos konstatēts, ka lielākā daļa onkoloģisko slimību nav saistītas ar iedzimtu vēzi, bet visbiežāk tās ir pāreja uz pirmsvēža slimībām.
Ģenētiski tiek pārnesta tikai iedzimta predispozīcija pret vēzi.

Tomēr ir arī iedzimts vēža veids. Saskaņā ar dažādiem datiem no 7% līdz 10% no ļaundabīgo audzēju gadījumiem iedzimtības dēļ.
Visbiežāk sastopamās iedzimtas vēža formas ir krūts vēzis, olnīcu vēzis, plaušu vēzis, kuņģa vēzis, resnās zarnas vēzis,
melanoma, akūta leikēmija (skatīt ↓). Šī vēža kategorija, bet ar zemāku mantojuma pakāpi, ietver neiroblastomas, endokrīno dziedzeru audzējus un nieru vēzi (skatīt ↓).

Nozīmīgākajā lomā, gan pirmsvēža slimību parādīšanās procesā, gan iedzimtu vēža formu realizācijas procesā, parādās cilvēka iedzimtu morfoloģisko, psiholoģisko un funkcionālo īpašību komplekss, ko sauc par "bioloģisko konstitūciju".
Pēc cilvēka konstitūcijas izpaužas dažos viņa ķermeņa veidos, acu, ādas un matu krāsā, psihoemocionālajā organizācijā un raksturīgajās ķermeņa reakcijās uz dažādiem efektiem. Tajā pašā laikā jebkurai konstitūcijai ir savas „vājas saites”, kas izpaužas kā atsevišķu audu paaugstināta neaizsargātība un to gatavība noteiktām patoloģiskām pārmaiņām - “diatēze”.
Dažāda veida diatēzi vienmēr pavada dažādu orgānu iedzimtie trūkumi.
Šie trīs ģenētiskie komponenti: konstitūcija, diatēze un orgānu vājums nosaka iedzimtu nosliece uz onkoloģiskajām slimībām.

Individuālās konstitūcijas noteikšana, diatēzes daudzveidība un iedzimtais orgānu vājums, kas pastāv (ti, iespējamie mērķa orgāni, ņemot vērā esošās iedzimtas vēža slodzes fonu), kļūst iespējami ar bioloģiski ļoti jutīgu varavīksnenes pārbaudes metodi.

IZMEKLĒŠANAS NOVĒRTĒJUMS

Aktīvā vēža profilakse ir iedzimta vēža profilakse. Iedzimtu komplikāciju pārnēsāšana dažādiem vēža veidiem nenozīmē, ka slimība ir 100%. Tajā pašā laikā ģenētiskās nosliece uz noteiktiem vēža veidiem ir radījusi daudzus sarežģītus jautājumus.
Tā, piemēram, visnepatīkamākais brīdis ir tāds, ka ģenētisko predispozīciju pārvadāšana, kas izturas pret vēzi, neizpaužas līdz audzēja sākumam. Tas ir, šodien nav iespējams iepriekš zināt, kas no ģimenes locekļiem, kuri ir predisponēti uz iedzimtu vēzi, attīstīs audzēja slimību un kas var dzīvot mierā. Šī iemesla dēļ visiem šādu ģimeņu locekļiem automātiski jāiekļauj augsta riska grupa.

Bet problēma nav tikai tā. Pat tad, ja 100% ģenētiski apstiprināts konkrētas personas iedzimta vēža riska risks, profilaktisko pasākumu izvēle ir ārkārtīgi sarežģīta un ļoti ierobežota, īpaši, ja runa ir par veselīgākiem cilvēkiem.
Tajā pašā laikā nepieciešamība un ieguvums, veicot pārāk kardinālu iejaukšanos, piemēram, piena dziedzeru profilaktiskā noņemšana, vienmēr ir ļoti apšaubāma.
Tajā pašā laikā vienkārši novērošana (pat ar onkologu), ja ģimenē ir uzņēmība pret vēzi, nav aktīvs vēža profilakse, bet, visticamāk, tas ir pasīva cerība uz vēzi. Turklāt šodien
Onkoloģijā nav ticamu līdzekļu iedzimta vēža profilaksei.

Šajā sakarā liela interese ir autonosodu pielietošanas metode, kas balstās uz klasisko autovakcīnu principu, kas ir pieejams homeopātijā.
Pateicoties šai metodei, ir iespējams veikt dziļu bioloģisku organisma reorganizāciju.
nostiprinot konstitūciju un diatēzi ar esošajiem orgānu trūkumiem, kā arī būtiski samazinot iekšējo onkogēnu faktoru aktivitāti.

HEREDITĀRĀS KALTU VEIDI

Pacienta un pacienta aprūpējamība ar iedzimtību, ko apgrūtina viena vai otra vēža slimība, kā arī vispārējas zināšanas par pirmajām vēža pazīmēm, ļauj veikt efektīvus pasākumus aktīvai vēža profilaksei.

P krūts dziedzeru ir visbiežāk sastopamais audzējs sievietēm.
Krūts audzēji tuvi radinieki (vecmāmiņa, māte, tantes, māsas) norāda uz iedzimtu dabu. Ja kāds no šiem radiniekiem cieš no krūts vēža, tad divkāršojas risks saslimt ar slimību. Ja divi ir slimi
tuvu radinieku risks saslimt ir vairāk nekā piecas reizes lielāks par vidējo risku. Slimības varbūtība ir īpaši palielinājusies, ja krūts vēža diagnoze tika veikta vienam no uzskaitītajiem radiniekiem, kas jaunāki par 50 gadiem.

R aknu olnīcas veido aptuveni 3% no visiem ļaundabīgajiem audzējiem
sievietēm. Ja tiešajiem radiniekiem (mātei, māsām, meitām) bija olnīcu vēža gadījumi vai vairāki slimības gadījumi radās vienā ģimenē (vecmāmiņa, tante, brāļameita, mazmeita), tad pastāv liela varbūtība, ka šajā ģimenē olnīcu vēzis ir iedzimts. Ja pirmās rindas radiniekiem tika diagnosticēts olnīcu vēzis, tad šīs ģimenes sievietes individuālais risks ir vidēji
trīs reizes pārsniedz olnīcu vēža vidējo risku. Risks palielinās vēl vairāk, ja audzējs tika diagnosticēts vairākos tuvos radiniekos.

Kuņģa sāpes Apmēram 10% no kuņģa vēža ir ģimenes vēsture.
Slimības iedzimto raksturu nosaka, nosakot kuņģa vēža gadījumus vairākās tās pašas ģimenes locekļos. Tika atzīmēts, ka kuņģa vēzis ir biežāk sastopams vīriešiem, kā arī ģimenes locekļiem ar II asins grupu. Mācību grāmatas piemērs ir Napoleona Bonapartes ģimene, kurā vēdera vēzis radies pats un
vismaz astoņi tuvi radinieki.

Plaušu vēzis ir visizplatītākais vīriešu vēzis un otrais visbiežāk sastopamais vēzis sievietēm. Visbiežāk sastopamais plaušu vēža cēlonis parasti tiek uzskatīts par smēķēšanu. Tomēr, tā kā Oksfordas universitātes zinātnieki uzzināja, tendence uz dūmiem un tendence uz plaušu vēzi ir iedzimta “saistīta”. Šai cilvēku grupai smēķēšanas intensitāte ir īpaši svarīga, jo plaušu vēža attīstības iespējamība pastāvīgi ir augsta, pat ja viņi cenšas samazināt cigarešu skaitu. Lai izvairītos no neveiksmīgām sekām veselībai, ir nepieciešama pilnīga smēķēšanas pārtraukšana.

R ak pumpuri bieži attīstās kā nejaušs notikums. Attīstās tikai 5% nieru vēža.
iedzimta nosliece, kamēr vīrieši ir slimi vairāk nekā divas reizes salīdzinājumā ar sievietēm. Ja tuvākie radinieki (vecāki, brāļi, māsas vai bērni) izveidoja nieru vēzi vai visu ģimenes locekļu vidū bija vairāki šīs lokalizācijas vēža gadījumi (ieskaitot vecvecākus, tēlus, tantes, brāļus, brāļus un brāļus un mazbērnus), iespējams, ka tā ir iedzimta slimības forma. Tas ir īpaši iespējams, ja audzējs ir attīstījies.
pirms 50 gadu vecuma vai abas nieres tiek ietekmētas.

Vairumā gadījumu prostatas dziedzeris nav iedzimts. Mantotam prostatas vēzim ir liela varbūtība, kad audzējs dabiski rodas no paaudzes paaudzē, kad trīs vai vairāk pirmās pakāpes radinieki ir slimi (tēvs, dēls, brālis, brāļadēls, tēvocis, vectēvs), kad slimība radiniekiem notiek salīdzinoši jaunā vecumā ( jaunāki par 55 gadiem). Prostatas vēža risks palielinās vēl vairāk, ja vienlaicīgi ir slimi vairāki ģimenes locekļi. Šīs slimības ģimenes gadījumi attīstās iedzimtu faktoru kopīgas darbības un noteiktu vides faktoru, uzvedības paradumu ietekmē.

Resnās zarnas vēzis Lielākā daļa resnās zarnas vēža gadījumu (aptuveni 60%) attīstās kā nejaušs gadījums. Iedzimtas lietas veido aptuveni 30%.
Pastāv liels resnās zarnas vēža risks, ja tuviem radiniekiem (vecākiem, brāļiem, māsām, bērniem) ir resnās zarnas vai taisnās zarnas vēzis, vai ja ģimenē ir vairāki gadījumi vienā rindā (vectēvs, vecmāmiņa, tēvocis, tante, mazbērni, brālēni).
Vīriešiem risks ir nedaudz lielāks nekā sievietēm. To varbūtība vēl vairāk palielinās, ja slimnieku vidū bija cilvēki, kas jaunāki par 50 gadiem.
Turklāt ģimenes zarnu polipoze izraisa resnās zarnas vēzi. Tās rašanās brīdī polipi ir labdabīgi (tas ir, nekaitīgi), bet varbūtība, ka viņu ļaundabīgie audzēji (ozlokachestvlenie) tuvojas 100%, ja tie netiek ārstēti laikā. Lielākā daļa šo pacientu tiek diagnosticēti ar polipiem.
20-30 gadu vecumā, bet to var atklāt pat pusaudžiem.
Cita starpā ģimenes locekļiem, kas ir pat "novājinātas" (vājinātas) polipozes nesēji, kam raksturīgs neliels polipu skaits, draud arī citu lokalizāciju audzēji: kuņģis, tievās zarnas, aizkuņģa dziedzeris un vairogdziedzeris un aknu audzēji.

Vairogdziedzeris Ir ziņots par iedzimtiem vairogdziedzera vēža veidiem, kas ietver no 20 līdz 30% šīs orgāna vēža vēža.
Retos gadījumos šīs slimības mantojums var būt papilārā
un folikulu vairogdziedzera vēzi.
Pamatojoties uz epidemioloģisko pētījumu datiem, izrādījās, ka iedzimta predispozīcija un augsts vairogdziedzera vēža attīstības risks var rasties biežāk cilvēkiem, kuri bērnībā bija pakļauti radiācijas iedarbībai.

Vai vēzis ir iedzimts?

Labs vakars, meitenes. Vai jūs domājat, ka vēzis ir iedzimts? Viss gar mātes līniju (viņa tagad ir dzīva) nomira no vēža. Mans vectēvs, viņa māte, tēvs, vecmāmiņa un viņa vecmāmiņa. Es uzskatu, ka tas pats liktenis sagaida mani vecumā. Aptaujas notiek katru gadu. Ko jūs domājat?

http://niitek.ru/post/mozhet-li-rak-peredavatsja-po-nasledst/

CANCER UN HEREDITY

(Tomēr GENETISKĀ PROGRAMMA NEPIECIEŠAMS ĪSTENOT)
skatīt epigenetiku - genoma kontroli

VĒLĒTĀJS VESELĪBAI

Papildus mantojumam šī tēma rada bažas daudziem cilvēkiem, kuri zina par vēzi vienā no saviem radiniekiem. Mūsdienu zinātniskajos pētījumos konstatēts, ka lielākā daļa onkoloģisko slimību nav saistītas ar iedzimtu vēzi, bet visbiežāk tās ir pāreja uz pirmsvēža slimībām.
Ģenētiski tiek pārnesta tikai iedzimta predispozīcija pret vēzi.

Tomēr ir arī iedzimts vēža veids. Saskaņā ar dažādiem datiem no 7% līdz 10% no ļaundabīgo audzēju gadījumiem iedzimtības dēļ.
Visbiežāk sastopamās iedzimtas vēža formas ir krūts vēzis, olnīcu vēzis, plaušu vēzis, kuņģa vēzis, resnās zarnas vēzis,
melanoma, akūta leikēmija (skatīt ↓). Šī vēža kategorija, bet ar zemāku mantojuma pakāpi, ietver neiroblastomas, endokrīno dziedzeru audzējus un nieru vēzi (skatīt ↓).

Nozīmīgākajā lomā, gan pirmsvēža slimību parādīšanās procesā, gan iedzimtu vēža formu realizācijas procesā, parādās cilvēka iedzimtu morfoloģisko, psiholoģisko un funkcionālo īpašību komplekss, ko sauc par "bioloģisko konstitūciju".
Pēc cilvēka konstitūcijas izpaužas dažos viņa ķermeņa veidos, acu, ādas un matu krāsā, psihoemocionālajā organizācijā un raksturīgajās ķermeņa reakcijās uz dažādiem efektiem. Tajā pašā laikā jebkurai konstitūcijai ir savas "vājas saites", kas izpaužas kā atsevišķu audu paaugstināta neaizsargātība un to gatavība noteiktām patoloģiskām pārmaiņām - "diatēze".
Dažāda veida diatēzi vienmēr pavada dažādu orgānu iedzimtie trūkumi.
Šie trīs ģenētiskie komponenti: konstitūcija, diatēze un orgānu vājums nosaka iedzimtu nosliece uz onkoloģiskajām slimībām.

Individuālās konstitūcijas noteikšana, diatēzes daudzveidība un iedzimtais orgānu vājums, kas pastāv (ti, iespējamie mērķa orgāni, ņemot vērā esošās iedzimtas vēža slodzes fonu), kļūst iespējami ar bioloģiski ļoti jutīgu varavīksnenes pārbaudes metodi.

IZMEKLĒŠANAS NOVĒRTĒJUMS

Aktīvā vēža profilakse ir iedzimta vēža profilakse. Iedzimtu komplikāciju pārnēsāšana dažādiem vēža veidiem nenozīmē, ka slimība ir 100%. Tajā pašā laikā ģenētiskās nosliece uz noteiktiem vēža veidiem ir radījusi daudzus sarežģītus jautājumus.
Tā, piemēram, visnepatīkamākais brīdis ir tāds, ka ģenētisko predispozīciju pārvadāšana, kas izturas pret vēzi, neizpaužas līdz audzēja sākumam. Tas ir, šodien nav iespējams iepriekš zināt, kas no ģimenes locekļiem, kuri ir predisponēti uz iedzimtu vēzi, attīstīs audzēja slimību un kas var dzīvot mierā. Šī iemesla dēļ visiem šādu ģimeņu locekļiem automātiski jāiekļauj augsta riska grupa.

Bet problēma nav tikai tā. Pat tad, ja 100% ģenētiski apstiprināts konkrētas personas iedzimta vēža riska risks, profilaktisko pasākumu izvēle ir ārkārtīgi sarežģīta un ļoti ierobežota, īpaši, ja runa ir par veselīgākiem cilvēkiem.
Tajā pašā laikā nepieciešamība un ieguvums, veicot pārāk kardinālu iejaukšanos, piemēram, piena dziedzeru profilaktiskā noņemšana, vienmēr ir ļoti apšaubāma.
Tajā pašā laikā vienkārši novērošana (pat ar onkologu), ja ģimenē ir uzņēmība pret vēzi, nav aktīvs vēža profilakse, bet, visticamāk, tas ir pasīva cerība uz vēzi. Turklāt šodien
Onkoloģijā nav ticamu līdzekļu iedzimta vēža profilaksei.

Šajā sakarā liela interese ir autonosodu pielietošanas metode, kas balstās uz klasisko autovakcīnu principu, kas ir pieejams homeopātijā.
Pateicoties šai metodei, ir iespējams veikt dziļu bioloģisku organisma reorganizāciju.
nostiprinot konstitūciju un diatēzi ar esošajiem orgānu trūkumiem, kā arī būtiski samazinot iekšējo onkogēnu faktoru aktivitāti.

HEREDITĀRĀS KALTU VEIDI

Pacienta un pacienta aprūpējamība ar iedzimtību, ko apgrūtina viena vai otra vēža slimība, kā arī vispārējas zināšanas par pirmajām vēža pazīmēm, ļauj veikt efektīvus pasākumus aktīvai vēža profilaksei.

P krūts dziedzeru ir visbiežāk sastopamais audzējs sievietēm.
Krūts audzēji tuvi radinieki (vecmāmiņa, māte, tantes, māsas) norāda uz iedzimtu dabu. Ja kāds no šiem radiniekiem cieš no krūts vēža, tad divkāršojas risks saslimt ar slimību. Ja divi ir slimi
tuvu radinieku risks saslimt ir vairāk nekā piecas reizes lielāks par vidējo risku. Slimības varbūtība ir īpaši palielinājusies, ja krūts vēža diagnoze tika veikta vienam no uzskaitītajiem radiniekiem, kas jaunāki par 50 gadiem.

R aknu olnīcas veido aptuveni 3% no visiem ļaundabīgajiem audzējiem
sievietēm. Ja tiešajiem radiniekiem (mātei, māsām, meitām) bija olnīcu vēža gadījumi vai vairāki slimības gadījumi radās vienā ģimenē (vecmāmiņa, tante, brāļameita, mazmeita), tad pastāv liela varbūtība, ka šajā ģimenē olnīcu vēzis ir iedzimts. Ja pirmās rindas radiniekiem tika diagnosticēts olnīcu vēzis, tad šīs ģimenes sievietes individuālais risks ir vidēji
trīs reizes pārsniedz olnīcu vēža vidējo risku. Risks palielinās vēl vairāk, ja audzējs tika diagnosticēts vairākos tuvos radiniekos.

Kuņģa sāpes Apmēram 10% no kuņģa vēža ir ģimenes vēsture.
Slimības iedzimto raksturu nosaka, nosakot kuņģa vēža gadījumus vairākās tās pašas ģimenes locekļos. Tika atzīmēts, ka kuņģa vēzis ir biežāk sastopams vīriešiem, kā arī ģimenes locekļiem ar II asins grupu. Mācību grāmatas piemērs ir Napoleona Bonapartes ģimene, kurā vēdera vēzis radies pats un
vismaz astoņi tuvi radinieki.

Plaušu vēzis ir visizplatītākais vīriešu vēzis un otrais visbiežāk sastopamais vēzis sievietēm. Visbiežāk sastopamais plaušu vēža cēlonis parasti tiek uzskatīts par smēķēšanu. Tomēr, tā kā Oksfordas universitātes zinātnieki uzzināja, tendence uz dūmiem un tendence uz plaušu vēzi ir iedzimta “saistīta”. Šai cilvēku grupai smēķēšanas intensitāte ir īpaši svarīga, jo plaušu vēža attīstības iespējamība pastāvīgi ir augsta, pat ja viņi cenšas samazināt cigarešu skaitu. Lai izvairītos no neveiksmīgām sekām veselībai, ir nepieciešama pilnīga smēķēšanas pārtraukšana.

R ak pumpuri bieži attīstās kā nejaušs notikums. Attīstās tikai 5% nieru vēža.
iedzimta nosliece, kamēr vīrieši ir slimi vairāk nekā divas reizes salīdzinājumā ar sievietēm. Ja tuvākie radinieki (vecāki, brāļi, māsas vai bērni) izveidoja nieru vēzi vai visu ģimenes locekļu vidū bija vairāki šīs lokalizācijas vēža gadījumi (ieskaitot vecvecākus, tēlus, tantes, brāļus, brāļus un brāļus un mazbērnus), iespējams, ka tā ir iedzimta slimības forma. Tas ir īpaši iespējams, ja audzējs ir attīstījies.
pirms 50 gadu vecuma vai abas nieres tiek ietekmētas.

Vairumā gadījumu prostatas dziedzeris nav iedzimts. Mantotam prostatas vēzim ir liela varbūtība, kad audzējs dabiski rodas no paaudzes paaudzē, kad trīs vai vairāk pirmās pakāpes radinieki ir slimi (tēvs, dēls, brālis, brāļadēls, tēvocis, vectēvs), kad slimība radiniekiem notiek salīdzinoši jaunā vecumā ( jaunāki par 55 gadiem). Prostatas vēža risks palielinās vēl vairāk, ja vienlaicīgi ir slimi vairāki ģimenes locekļi. Šīs slimības ģimenes gadījumi attīstās iedzimtu faktoru kopīgas darbības un noteiktu vides faktoru, uzvedības paradumu ietekmē.

Resnās zarnas vēzis Lielākā daļa resnās zarnas vēža gadījumu (aptuveni 60%) attīstās kā nejaušs gadījums. Iedzimtas lietas veido aptuveni 30%.
Pastāv liels resnās zarnas vēža risks, ja tuviem radiniekiem (vecākiem, brāļiem, māsām, bērniem) ir resnās zarnas vai taisnās zarnas vēzis, vai ja ģimenē ir vairāki gadījumi vienā rindā (vectēvs, vecmāmiņa, tēvocis, tante, mazbērni, brālēni).
Vīriešiem risks ir nedaudz lielāks nekā sievietēm. To varbūtība vēl vairāk palielinās, ja slimnieku vidū bija cilvēki, kas jaunāki par 50 gadiem.
Turklāt ģimenes zarnu polipoze izraisa resnās zarnas vēzi. Tās rašanās brīdī polipi ir labdabīgi (tas ir, nekaitīgi), bet varbūtība, ka viņu ļaundabīgie audzēji (ozlokachestvlenie) tuvojas 100%, ja tie netiek ārstēti laikā. Lielākā daļa šo pacientu tiek diagnosticēti ar polipiem.
20-30 gadu vecumā, bet to var atklāt pat pusaudžiem.
Cita starpā ģimenes locekļiem, kas ir pat "novājinātas" (vājinātas) polipozes nesēji, kam raksturīgs neliels polipu skaits, draud arī citu lokalizāciju audzēji: kuņģis, tievās zarnas, aizkuņģa dziedzeris un vairogdziedzeris un aknu audzēji.

Vairogdziedzeris Ir ziņots par iedzimtiem vairogdziedzera vēža veidiem, kas ietver no 20 līdz 30% šīs orgāna vēža vēža.
Retos gadījumos šīs slimības mantojums var būt papilārā
un folikulu vairogdziedzera vēzi.
Pamatojoties uz epidemioloģisko pētījumu datiem, izrādījās, ka iedzimta predispozīcija un augsts vairogdziedzera vēža attīstības risks var rasties biežāk cilvēkiem, kuri bērnībā bija pakļauti radiācijas iedarbībai.

http://www.inmedi.ru/index_oncology_heredity.html