Onkopsihologs, onkoloģisko pacientu aprūpes pakalpojums "Skaidrs rīts".

Kā atbalstīt tikko diagnosticēto personu?

Tajā brīdī, kad diagnoze tika paziņota personai, mīļotā atbalsts un klātbūtne ir svarīga, tāpēc vispirms ir jāklausās. Bet ir nepieciešams klausīties sirsnīgi, bet ne formāli. Galvenais vēstījums: "Es dzirdu jūs, es saprotu, ka tu esi nobijies, es palīdzēsim." Varbūt jums vienkārši vajag sēdēt blakus, ķēriens, cry kopā, ja tas ir piemērots - tas ir, dalīties ar uztraukumu, runāt un noliegt personas jūtas.

Ir ļoti svarīgi neuztraukties ar padomu: „Es paskatījos uz internetu,” mani draugi man sacīja: „Man ir steidzami jādodas uz Vāciju,” utt. Tas var būt ļoti kaitinoši, tāpēc padomiem jābūt pēc personas pieprasījuma. Visvairāk, ko var izdarīt šajā ziņā, ir ieteikt kaut ko lasīt ar frāzi “ja jūs interesē”.

Ja persona uzzina tikai par diagnozi, viņam ir daudz gadījumu, lai risinātu steidzami: atrast ārstu, narkotikas, vietu, kur viņš var darboties. Viņš var būt depresijas stāvoklī, un pēc tam viņam var būt nepieciešama palīdzība, lai vienkārši ietu pārtiku. Bet jums par to ir jājautā, lai nedarītu nekādus pakalpojumus un nepiemērotu.

Kas attiecas uz informāciju, tas būtu jāņem tikai no uzticamiem avotiem. Ir daudz dažādu vietu, triku un triku no cilvēkiem, kas šajā ziņā ir nekompetenti. Piemēram, dziedināšana, homeopātija utt.

Kā runāt ar personu, kurai ir onkoloģija?

Katrai ģimenei ir savi komunikācijas noteikumi, tik daudz atkarīgs no situācijas. Es domāju, ka jums ir jāsāk saruna ar sevi, runājot par savām jūtām: „Es jūtos, ka jums ir grūti. Vai es varu palīdzēt? ”Jums vajadzētu arī mēģināt saglabāt tādas pašas attiecības, kādas jums bija pirms slimības. Cilvēkam vajadzētu justies, ka viņam ir atbalsts, ka viņi nepāriet no viņa, viņi nebaidās no inficēšanās ar ēdieniem, dvieļiem un drēbēm.

Krūts vēža nodaļā, kur es sazinos ar pacientiem, mēs bieži dzirdam nepareizus radinieku jautājumus. Piemēram, sieviete tiek izņemta no krūts, viņas ķermenis mainās, viņai ir neērti, un radinieki jautā: „Ko darīt ar krūšturi, kas tas tagad būs? Un parādiet man to, kas ir zem krekla? ”Kad persona tiek ārstēta, viņa izskats bieži mainās: mati izkrīt, izņem kolostomiju un izņem krūšu kurvi. Šeit jums ir jābūt ļoti taktiskam. Ja jūs vēlaties kaut ko apspriest, varbūt jums vajadzētu jautāt: „Vai jūs vēlaties runāt, vai tas tev sāpēs?” Ja persona atsakās, tad jūs varat teikt: „Ļaujiet man zināt, ja vēlaties dalīties ar savām jūtām par šo tēmu”.

Kā izdzīvot mīļotā slimību?

Gandrīz katrs cilvēks, kura radinieks ir slims ar onkoloģiju, ir ļoti noraizējies. Bieži viņš piedzīvo pat vairāk nekā pats pacients, jo viņš ir vakuumā.

Mums ir nekavējoties jāpārbauda tuvu cilvēku resursi: ja jums ir kāds, ar ko runāt, lai dalītos ar slogu, tas ir ļoti labi. Mēs sakām radiniekiem, ka viņiem tiek prasīts vispirms uzlikt masku uz sevis un pēc tam uz personu, kas sēž blakus viņiem. Ja radinieks, kas rūpējas par pacientu, ir izsmelts, nervu sabrukuma malā, viņš nespēs sniegt kvalitatīvu palīdzību slimniekam. Kopumā jums vajadzētu ļaut sevi atpūsties mazliet, būt uzmanīgiem, dalīties ar jūtām ar citu personu.

Svarīgs ir turpmāks psiholoģiskais atbalsts. Mēs aicinām izsaukt atbalsta līniju, sazināties ar psihologu, jo pati saruna ir terapeitiska. Persona sadala savas sāpes, izgāž emocijas, piemēram, konteinerā. Arī onkoloģiskā pacienta radinieks var pastāstīt psihologam par to, kas patiešām ir aizliegts - piemēram, viņš ir dusmīgs par savu māti par saslimšanu un miršanu, un tas viņu sajauc. Ģimenē tas netiks saprasts, un psihologs sniedz nenovērtējamu priekšstatu par situāciju un pilnīgu personas, kurai nepieciešama palīdzība un atbalsts, pieņemšanu. Arī psihologs var sniegt praktiskus ieteikumus, lai mazinātu trauksmes un bailes līmeni.

Ko darīt, ja persona ar vēzi atsakās ārstēties?

Šādi gadījumi ir diezgan bieži - daudz kas ir atkarīgs no personas psiholoģiskā tipa un sniegtā atbalsta. Ja tas notiek, mēs iesakām radiniekiem asprātīgi lūgt pacientu turpināt ārstēšanu viņu labā un arī parādīt, cik daudz viņu mīl, kā viņi vēlas viņu redzēt blakus un cīnīties kopā.

Daži pacienti atsakās, jo saprot, ka ārstēšana ir garš ceļš, un ceļā būs daudz lietu. Varbūt, atsakoties no ārstēšanas, cilvēks vēlas pārbaudīt, cik svarīgi ir radiniekiem, vai viņi baidās zaudēt viņu. Šajā gadījumā jums ir jāgriežas pie visām jūsu garīgajām īpašībām un jāparāda sev personas vērtība.

Jums ir arī jānoskaidro, kas ir aiz tā - varbūt tas ir mīti un bailes. Parasti pacientiem līdzīga situācijā ir skumjš mīļoto nāves pieredze, un tam jābūt uzmanīgi izteiktam, nododot informāciju, lai samazinātu šīs bailes. Ir svarīgi konsultēties ar psihologu, kurš palīdzēs jums aplūkot situāciju no dažādiem leņķiem un strādāt ar tām bailēm, kas neļauj jums iegūt pārliecību par savām spējām un ārstēšanu.

Tomēr cilvēka dzīve ir viņa rokās, un izvēle vienmēr paliek ar viņu. Mēs varam lūgt un lūgt ilgu laiku, bet, ja cilvēks ir pieņēmis šādu lēmumu, mums ir sirsnīgi jāuzklausa viņu un jāmēģina saprast. Šajā gadījumā jums būs jāatstāj daļa no atbildības par pacientu.

Kā runāt par nāvi?

Nāves tēma bieži tiek tabu. Tas ir smalks, intīms brīdis. Runājot par nāvi, nekur netiek mācīts, un daudz kas ir atkarīgs no tā, kā tas dzīvoja ģimenē, kad vecāki radinieki nomira.

Ir dažādi gadījumi. Piemēram, pacientam ir novārtā atstāta stadija, un ārsts teica, ka viņš ilgi nav dzīvojis. Persona, protams, vēlas dalīties ar saviem mīļajiem visu šo sāpju un šausmu. Nekādā gadījumā nevar devalvēt cilvēka ciešanas un teikt: "Nāciet, kas tu esi..."

Aiz vārdiem "Es drīz miršu" vienmēr ir vēl daži vārdi, ko persona jums gribētu pateikt. Varbūt viņš grib jautāt par kaut ko - piemēram, lai palīdzētu viņam kaut ko pabeigt. Ir ļoti svarīgi uzklausīt personu un saprast, ko viņš patiešām vēlas nodot. Iespējams, viņš grib tikai doties uz jūru un redzēt, kā jūrnieki lido. Tāpēc dariet to! Veiciet dialogu un neaizveriet. Tas ir ļoti svarīgi.

http://daily.afisha.ru/relationship/6065-blizkiy-chelovek-zabolel-rakom-kak-ego-podderzhat-5-sovetov-onkopsihologa/

Vēzis: kā atbalstīt mīļoto?

Fakts "vēža" diagnozes noteikšana parasti ir šoks ne tikai pašam pacientam, bet arī tuvu viņam. Onkoloģiskajai slimībai bieži ir vairāki smagi simptomi, un dažos gadījumos tam ir negatīva prognoze, bet ne vienmēr. Šobrīd daudzus vēža veidus var veiksmīgi ārstēt un simptomus kontrolēt, un tāpēc tos nevar uzskatīt par teikumu kā diagnozi. Bet, protams, jebkurā gadījumā ir svarīgi saprast, ka vēzis ir hroniska slimība, kas prasa ilgstošu ārstēšanu un pacienta atbildību, un tas nozīmē, ka cīņa pret šo slimību prasa laiku, pūles un pacietību.

Tāpēc vēzis ir nopietns tests, kas nav viegli sasniedzams, bet iespējams. Un, protams, cilvēkiem ar vēzi ir svarīgi, ka tuvumā ir cilvēki, kas ir gatavi viņam palīdzēt un visu roku turēt. Tomēr ne vienmēr tuvi cilvēki zina, kā sazināties ar vēža slimniekiem un kā jūs varat viņam palīdzēt. Protams, mīlošie cilvēki pret vēzi pacietīgi izturas un cenšas viņam parādīt maksimālu uzmanību, bet fakts ir tāds, ka šīs aprūpes veids dažos gadījumos nepalīdz cilvēkam ar vēzi, bet viņam sāp. Turklāt, dzirdot vārdu "vēzis", cilvēki bieži ir šokā un vienkārši nezina, kā reaģēt uz šo ziņu, kā palīdzēt cilvēkam ar vēzi - bieži vien šķiet, ka persona ar vēzi ir jāārstē kā "kristāla krūze". Bet patiesībā tas parasti nav taisnība.
Kā palīdzēt personai ar onkoloģisko diagnozi? Kā jūs varat viņu atbalstīt, ko var darīt viņam un kā sazināties, lai palīdzētu, un ne izjaukt viņu?

Kā palīdzēt kādam diagnosticēt vēzi?

Ko var darīt viņam?

Kā jau minēts, pacients, dzirdējis diagnozi „vēzis”, ir neskaidrā stāvoklī un depresijā. Bieži vien viņš vienkārši nezina, ko darīt tālāk, un viņam ir grūti konstruktīvi pārdomāt, kā rīkoties ar šo slimību. Tāpēc ir svarīgi, lai radinieki nekavējoties iesaistītos ārstēšanas procesā un dalītos ar viņiem atbildību: viņi palīdz personai atrast onkologus, pētīt iespējamos ārstēšanas modeļus un palīdzēt pacientam veidot skaidru un saprotamu slimības apkarošanas plānu. Tas palīdzēs personai ar onkoloģiju izkļūt no šoka stāvokļa, novirzīt no skumjām domām un pielāgot ārstēšanas procesam - kā arī gatavs ārstēšanas plāns palīdzēs viņam saprast, ka situācija nav īsti bezcerīga. Turklāt radinieku palīdzība, kas "push" vēža pacientu ārstēšanā, palīdzēs viņam nezaudēt vērtīgo laiku, ko viņš riskē palaist garām šoka stāvokļa dēļ, ja to atstāj pats.

Tā gadās, ka pacienti, kuriem ir diagnosticēta vēža atteice, izvairās no mijiedarbības ar ārstu vai cenšas izmantot netradicionālas ārstēšanas metodes. Par šīm darbībām vēža slimnieki nospiež bailes un nenoteiktību, ka narkotiku ārstēšana var ietekmēt. Tādējādi vēža pacients var zaudēt laiku vai pat izraisīt viņa stāvokļa pasliktināšanos. Tāpēc ir nepieciešams, lai radinieki viņu pārliecinātu, ka viņus ārstētu, un atteikties no apšaubāmām metodēm cīņā pret vēzi.

Onkoloģiska slimība aktīvās ārstēšanas stadijā parasti rada vairākas problēmas, kas saistītas ar pacienta slikto veselības stāvokli. Vēža pacienta radiniekiem jābūt gataviem vāju pacientu vājumu un izsīkumu, sliktu dūšu un apetītes zudumu. Un tas nozīmē, ka viņam būs grūti darīt daudzas lietas. Līdz ar to ir iespējams palīdzēt personai ar onkoloģiju, uzņemoties vairākus mājsaimniecības pienākumus: nogādāt viņu pie ārsta ar automašīnu, gatavot, doties uz veikalu utt.

Turklāt ir svarīgi saprast, ka onkoloģiskajam pacientam, visticamāk, būs jāpaliek darba laikā ārstēšanas laikā. Tas nozīmē, ka radiniekiem pašiem ir jāmaksā finansiālais slogs, lai samaksātu par mīļotā mājsaimniecības vajadzībām un ārstēšanu. Vienlaikus pacienti parasti izjūt izteiktu vainas sajūtu, jo viņi jūtas bezpalīdzīgi un pārceļ vairākus pienākumus saviem mīļajiem. Tāpēc vēža slimnieku ģimenes locekļiem ir pārliecinoši jāinformē, ka palīdzība un savstarpēja palīdzība ģimenē ir norma, nevis slogs. Galu galā, ģimene ir ģimene, lai tās locekļi varētu palīdzēt viens otram sarežģītās situācijās!

Persona, kas cieš no slimības simptomiem un ķīmijterapijas blakusparādībām, ir spiesta saskarties ar daudzām negatīvām jūtām un apstākļiem, kas var izsist viņu no ceļa. Vājums, svara zudums, matu izkrišana - šādas lietas izraisa pacienta pašcieņas samazināšanos, rada viņam bezcerības sajūtu, kauna sajūtu un pat dziļu depresiju. Tāpēc personas ar onkoloģiju radinieki var palīdzēt, regulāri rosinot pacientu un atgādinot viņam, ka šīs jūtas ir īslaicīgas. Ir svarīgi saprast, ka šī grūta stadija ir dzīves posms. Tā kā onkoloģiskā slimība izzūd, pacienta labsajūta un izskats sāk atgūties. Un, kad beidzot atgriežas stāvoklis, daudzas lietas atgriezīsies savās vietās.

Tā kā ārstēšanas laikā pacientam ar onkoloģiju parasti ir stipri pavājināts, izrādās, ka būtībā tā ir bloķēta četrās sienās. Daudzas darbības ir ļoti spēcīgas no onkoloģiskā pacienta, un slikta veselība pati par sevi samazina viņa interesi par jebkuru aktīvu darbību. Līdz ar to vēža pacients nevar pilnībā sazināties ar citiem cilvēkiem, nespēj vadīt aktīvu un interesantu dzīvesveidu un paliek viens pats ar savām domām. Šajā posmā ir ļoti svarīgi sazināties ar pacientu ar vēzi un palīdzēt viņam uzturēt interesi par dzīvi, pretējā gadījumā viņa psiholoģiskais stāvoklis var izraisīt depresijas attīstību. Tādējādi ir iespējams palīdzēt cilvēkam ar vēzi, iekļaujot viņu ģimenes ikdienas dzīvē un neļaujot viņam izstāties sev. Pastaigājoties svaigā gaisā, lasot grāmatas, skatoties filmas, runājot ar ģimeni un runājot ar draugiem - tas viss ir jāietver vēža pacienta dzīvē, lai ļautu viņam justies kā pilntiesīga persona un pilntiesīgs ģimenes loceklis. Būtu labāk, ja viņš varētu veltīt savu laiku hobijiem, ko viņš varēja darīt: pērles, glezniecība, šūšana utt. Tas viss palīdzēs personai ar onkoloģiju interesanti pavadīt laiku, abstrakti no slimības problēmām un uzturēt viņu pašcieņu pareizā līmenī. Ārstēšanas procesam ir jāturpina kā parasti, bet tam nevajadzētu ļaut kļūt par svarīgāko vai pat vienīgo dzīves sastāvdaļu. Vēža pacients joprojām ir tāda pati persona, kurai nepieciešama komunikācija un nodarbinātība, kā arī var uzturēt sarunas par dažādām tēmām, izrādīt interesi par mīļoto dzīvi un sniegt viņiem padomus. Un viņam vajadzētu to sajust.

Tajā pašā laikā ir svarīgi ņemt vērā, ka vēža pacientu klases ir jāizvēlas atbilstoši viņu fiziskajām iespējām un vajadzībām. Fiziski slodzei jābūt mērenai, lai neizraisītu pacienta stāvokļa pasliktināšanos. Turklāt jums nevajadzētu izdarīt pārmērīgu spiedienu uz pacientu un agresīvi piedāvāt viņam klases, kuras viņš nav gatavs.

Turklāt mēs atzīmējam vēl vienu svarīgu jautājumu, kā palīdzēt personai ar vēža diagnozi. Parasti pacienta radinieki novirza visus savus pūliņus, lai rūpētos par pacientu, bet tajā pašā laikā viņi ignorē savu dzīvi. Trauksme par mīļoto cilvēku, vēlme veltīt savu laiku viņam un vairāk, lai sazinātos ar vēzi, ir mīlestības cilvēka loģiska vēlme, bet pārmērīga pacienta problēmu novēršana viņam nav piemērota. Ir ļoti svarīgi, lai pacienta ģimenes locekļi varētu turpināt iesaistīties personīgās lietās - strādāt, mācīties, pavadīt laiku kopā ar citiem cilvēkiem utt. Ja viņi ignorē savas intereses, vēža pacients jutīsies vainīgs, jo tas padara radiniekiem neiespējamu privāto dzīvi un liek viņiem justies nelaimīgiem. Turklāt, kā minēts iepriekš, veiksmīgai rehabilitācijai ir ļoti svarīgi, lai pacientu ieskauj „veselīga vide”, un ģimenes locekļi nav apsēsti tikai ar slimības problēmu.

Kā sazināties ar vēža slimniekiem?

1. Simpatizē, bet nenožēlo

Protams, empātijai ir liela nozīme mīļoto attiecībās. Personai, kurai bija jātiek galā ar nopietnu slimību, ir nepieciešama uzmanība un silti atbalsta vārdi, taču nedrīkst pieļaut, ka empātija kļūst žēl. Cilvēka problēmu risināšana ļauj mums saprast, ka viņš nav viens pats. Nožēlojot vēža pacientu, jūs piespiest viņu justies vāju un bezpalīdzīgu, kas negatīvi ietekmē viņa pašcieņu un liek domāt par ārstēšanas nevajadzīgumu. Bieži vien vēža slimnieki atsakās sazināties un mēģināt slēpt savu slimību no citiem cilvēkiem tieši tāpēc, ka viņi nevēlas būt negribīgi.

2. Uzmanieties, bet neuztraucieties

3. Esiet uzmanīgs, bet nav fiksēts.

4. Uzturiet, bet ne sasmalciniet

5. Izjūtot jūtas, bet nav pesimistiskas

Pārdomājot, kā sazināties ar vēža slimniekiem, radinieki bieži nolemj no viņiem slēpt savas bailes un bažas. Tā kā vēzis ir nopietna slimība, tuvi cilvēki bieži cieš un baidās zaudēt dārgu cilvēku, bet tajā pašā laikā viņi cenšas attēlot optimismu un jautru noskaņu viņa klātbūtnē. Tajā pašā laikā cilvēks ar onkoloģiju parasti izjūt mīļoto pretenziju, kas padara viņu skumju un atkal liek domāt, ka viņam nevar palīdzēt, ka viņa slimības prognoze ir negatīva.

Tāpēc būs labāk, ja radinieki godīgi dalīsies savā pieredzē ar viņu, sirsnība ir jebkuras ciešas attiecības atslēga. Bet tajā pašā laikā gan radiniekiem, gan ļoti vēža slimniekam jācenšas izvairīties no pesimistiskām domām. Persona, kas tiek ārstēta, būs daudz vieglāk sasniegt rezultātu, ja viņš redz, ka viņa radinieki tic remisijas iespējai. Un, savukārt, tuvākiem cilvēkiem būs vieglāk sazināties ar vēzi, ja viņš nepadodas. Turklāt daudzos gadījumos patiešām nav objektīvu iemeslu atteikšanai.

6. Ticēt vislabāk, bet nevis radīt ilūzijas

Mēs atzīmējām pacienta un viņa radinieku pozitīvās attieksmes nozīmi ārstēšanā, bet mums ir jāsaprot, ka šeit ir ieteicams sekot šim pasākumam. Ārstēšanas efektivitāte ir atkarīga no pacienta ar vēzi optimisma un vēlmes cīnīties, un ticība labākajiem viņa radiniekiem ir tas, kas viņam dod spēku. Bet tomēr mēs nedrīkstam aizmirst, ka vēzis ir hroniska slimība un parasti prasa ilgstošu ārstēšanu - tas nozīmē, ka, strādājot ar personu, kurai ir onkoloģija, jums nevajadzētu radīt viņam ilūzijas, liekot viņam domāt, ka viņš drīz pilnībā atgūsies. Pārmērīgs optimisms novērš pacienta un viņa ģimenes slimības attēla adekvātu veidošanos, un jebkura ilūzija agrāk vai vēlāk izraisa vilšanos.

Tātad, mēs paskatījāmies, kā palīdzēt cilvēkam ar vēzi un to, ko var darīt viņam. Kā redzams, nav viegli sazināties ar pacientu ar vēzi un uzturēt savu pozitīvo emocionālo fonu. Turklāt vēža slimnieku ģimenes locekļiem parasti nav jābūt vieglākiem, jo ​​viņiem šī situācija ir arī nopietns stress. Bet radiniekiem ir jāatceras, ka vēža pacienta stāvoklis daļēji ir atkarīgs no radinieku uzvedības. Atbalsts un mīlestība, kas tiek pasniegta smalki un sirsnīgi - tas dos viņam spēku un cerību. Tas palīdzēs viņam tikt galā ar grūtībām un panākt atlaišanu.

http://worldofoncology.com/materialy/onkopsikhologiya/rodstvennikam/rak-kak-podderzhat-blizkogo-cheloveka/

Instrukcijas: Kā atbalstīt personu, ja viņam ir vēzis

Teksts: Nadya Makoeva

Iedomājieties, ka ir sarežģīta situācija: tuvu vai ne ļoti personu ziņo, ka viņam ir vēzis. Mēs sākam piedzīvot daudzas spēcīgas emocijas uzreiz - pārsteigums, bailes, sāpes, izmisums - un mēs nezinām, kā reaģēt. Nopietnu slimību temats paliek daļēji tabu, tāpēc vajadzība pielāgot komunikāciju jauniem apstākļiem mūs pārsteidz. Līdz ar to ir nepiemēroti jautājumi, bezjēdzīgi komentāri, nepieprasītie padomi vai biedēts klusums, kas arī sāp.

Pēc onkologa, medicīnas zinātņu kandidāta, ambulatorās onkoloģijas un hematoloģijas klīnikas vadītāja Mihaila Laskova domām, katru gadu astoņi miljoni cilvēku mirst no onkoloģiskajām slimībām, un šādas diagnozes katru gadu veido četrpadsmit miljonus cilvēku. Puse no mums noteiktos apstākļos būs situācijā, kad būs nepieciešams izvēlēties vārdus un atbalstīt slimniekus. Un, lai gan nav vispārēju padomu un risinājumu, pamatnoteikumi joprojām pastāv.

Nepazūd

Kā saka Laskovs, daudzi cilvēki nezina, kā atbalstīt slimnieku, un nolemj vienkārši pazust no horizonta, lai gan šī pieeja nepalīdzēs. Pat ja jūs neredzat vārdus, galvenais ir palikt tuvu. Diezgan sirsnīga frāze, piemēram: „Es nezinu, ko teikt, bet es esmu ar jums.” Turklāt persona pats pastāstīs par slimību, ko viņš uzskata par svarīgu, un vadīs jūs dialogā. Klusums un klausīšanās ir svarīgāka par uzmundrināšanu.

Bieži vien cilvēki nepaziņo par savām slimībām saviem kolēģiem: viņi baidās no diskusijām aiz muguras, baidās, ka viņi tiek atlaisti un palikuši bez naudas. Iespējams, ka kolēģi joprojām pamanīs izmaiņas un sāks pieņemt pieņēmumus; visbiežāk sabiedrībā joprojām ir mīti, piemēram, ka vēzis ir lipīgs. Tā rezultātā ap slimu personu veidojas vakuums, kas padara viņa dzīvi vēl grūtāku. Ja birojā ir šāda situācija, ir svarīgi mēģināt atbalstīt šo personu. Tajā pašā laikā jums ir jābūt jutīgam un jāvērtē, cik tuvu jūs atrodaties un cik sirsnīgi jūs varat runāt; Ir svarīgi izvēlēties vārdus, lai nebaidītos sarunu biedram un neiejauktos. Bet, ja jūs paužat atbalstu, tas būs iespējams - tā būs nozīmīga pieredze abām pusēm.

Neļaujiet sevi apmānīt

Bieži ģimenes locekļi (piemēram, bērni vai mazbērni) cenšas „filtrēt” informāciju, lai ārsts informētu pacientu tikai to, ko viņi uzskata par pareizu. Bet ne patiesības paziņošana un patiesās situācijas slēpšana ir nepareiza aizsardzības taktika. Slims cilvēks labi saprot visu, pat bez piekļuves internetam, sociālajiem tīkliem vai citiem informācijas avotiem, it īpaši, ja viņš pēkšņi iekļūst onkoloģijas nodaļā un iziet ķīmijterapiju. Notiek katastrofāla situācija: cilvēks saprot visu, bet nevar runāt un apspriest situāciju ar tuvākajiem cilvēkiem.

Pat ja pati diagnoze ir zināma, var būt vilinoši to ignorēt. Bet ir svarīgi, lai nerastos „meli”, nevis izlikties, ka slimība nepastāv, pat ja mēs par to nepatīkami runājam. Bieži mīļoto reakcija, kad cilvēks mēģina sākt sarunu par nāvi, ir vienkārši atcelt: „Jā, kādas bēres! Ko tu runā! Pat neuzdodiet to skaļi! ”Bet, kā atzīmē Laskovs, cilvēki, kas nopietni slimi, bieži vēlas runāt par nāvi, it īpaši, ja viņi saprot, ka šis brīdis nav tālu. Sarunas uzturēšana par šādu jutīgu tēmu ir sarežģīta, bet mīļie būs pateicīgi.

Aizmirstiet par pārmērīgu aizsardzību

Lai gan persona ar smagu slimību, īpaši vecumā, bieži jūtas atkarīga, piemēram, mājās vai finansiāli, patiesībā viņš nav bērns, viņš saprot visu un var pieņemt lēmumus. Un ir svarīgi ļaut viņam izrunāt šos lēmumus, pat ja radinieki ar viņiem nepiekrīt. Turklāt visu prioritātes ir atšķirīgas: viens var būt svarīgāks dzīves ilgums un otrs - tās kvalitāte. Bieži vien radinieki mēdz pagarināt cilvēka dzīvi ar visiem līdzekļiem, un viņš tikai grib dzīvot pārējos mēnešus ar prieku. Un, ja jums ir jāuzsāk jauns kompleksā ārstēšanas cikls, un cilvēks vēlas doties uz vietu, kur viņš sapņoja apmeklēt savu visu dzīvi, varbūt tas būs svarīgāk izpildīt šo vēlmi.

Turklāt ir svarīgi ne steigties, pat ja vēlaties pieņemt lēmumu pēc iespējas ātrāk. Var būt sajūta, ka likumprojekts turpinās sekundes, un to dažkārt izmanto negodīgi ārsti vai klīnikas, kas piedāvā dārgu ārstēšanu, nedodot cilvēkam laiku domāt. Tomēr onkoloģija nav atdzīvināšana, un gandrīz vienmēr ir nedēļa, lai nosvērtu visu.

Esiet pacietīgi

Smaga diagnoze no mīļotā cilvēka ir milzīgs stress, tāpēc jums nevajadzētu mēģināt to paņemt uz sevis, un jūs varat mēģināt piesaistīt draugus vai paziņas, lai atrisinātu ikdienas problēmas. Cilvēkiem ar smagu diagnozi ir grūti: viņi cieš fiziski un psiholoģiski, un domas, piemēram, „es esmu slogs”, dažreiz rada vairāk sāpju nekā pati slimība. Kad viņi runā par savu slimību ar draugiem un ģimeni, pēdējā lieta, ko viņi vēlas, ir redzēt panikas, izmisuma un traģēdijas ainas. Šajā gadījumā labākā pieeja ir pateikties jums par visu, kas jums stāstīts, jo šī ir jūsu personīgā pūļa, kas ir slima, un saka, ka jūs tur būsit.

Neuzdodiet sevi un domājiet, ka jūs varētu rādīt vairāk ierobežojumu vai, gluži pretēji, līdzjūtību - visticamāk, jūs darāt visu iespējamo. Mums jāatceras, ka psiholoģiskie resursi nav neierobežoti un nemēģina "iekļūt pacienta ādā". Ja pēc mīļoto operācijas vai ķīmijterapijas jūs jūtaties gandrīz tikpat slikti kā pats pacients, tas nepalīdzēs. Un, protams, tāpat kā daudzās dzīves situācijās humora izjūta ir ļoti noderīga. Nopietna slimība nav visskaistākā lieta pasaulē, bet testi ir labāk panesami, ja joprojām ir spēja smieties kopā.

Ievērot slimnieku viedokli

Mums bieži šķiet, ka mēs esam gudrāki un gudrāki nekā slimi mīlētie, un ka mēs varam labāk redzēt no ārpuses. Patiesībā svarīgs ir tas, ko pats cilvēks domā par savu slimību un to, kas notiek, nevis viņa draugiem vai radiniekiem. Un, piemēram, ja persona ir reliģiska, un jūs neesat, jums nav jāpārliecina viņu, labāk ir mainīt savus resursus organizatoriskiem jautājumiem.

Nopietna slimība ir liels stress un pārmaiņas pasaules attēlā, un sākumā katrs slims cilvēks un viņa radinieki sev uzdod filozofiskus jautājumus: „Kāpēc man? Ko? Bet tad, kā norāda onkologs, viņi redz, ka viņi nav vieni - tas pieskārās pusei Facebook lentes, un vēža centri pastāvīgi pārpildīti. Nav jājautā sev, kāpēc tas ir tieši tas, kas noticis; Ir svarīgi saprast, ka slimība nav personisks sods jums un nav sods no debesīm. Un pat mīļotā slimība var tikt uztverta kā vissvarīgākais uzdevums, ko dzīve jums ir devusi, lai uzzinātu, cik daudz mīlestības un līdzjūtības jums tiešām ir.

Nerunājiet trešo pušu stāstus un nepieprasiet "turēt"

Kopēja reakcija uz ziņām par vēzi ir stāsti par vecmāmiņām, paziņām un otrajiem brālēniem, kuri arī cieš no kaut kas līdzīgs šim. Bet trešo pušu stāsti nepalīdz un tikai riepas. Ikviens jau zina, ka ir cilvēki, kas ir iekarojuši vēzi, bet viņu vēsturei nav nekāda sakara ar konkrētu gadījumu. Patiesi vērtīgas atbildes un komentāri nāk no draugiem un radiniekiem, kuri paši ir izgājuši līdzīgu diagnozi. Šiem cilvēkiem nav nepieciešams izskaidrot savu stāvokli, un, kad viņi jautā, kā persona dara, viņi galvenokārt interesē, vai viņi iztur slimību vai ir bojāti.

Mēģinājumi uzmundrināt ar vārdiem „nāk, turiet” arī nesniedz vēlamo rezultātu. Persona, kas dzīvo ar nopietnu diagnozi un ir pakļauta daudzām neērtībām, izjūt sāpes un ārstēšanas blakusparādības, pēc noklusējuma nepadevās. Vārds "turiet" devalvē visus centienus un atklāti kaitinoši.

Nedodiet nevēlamus padomus

Persona, kas informēja citus par savu diagnozi, nekavējoties tiek apbedīta neizbēgamās konsultācijās. Cilvēki patiesi vēlas palīdzēt, tāpēc viņi liek domāt, ka viņi steidzami veic operāciju vai nekādā ziņā to nedara, mudina viņus doties uz noteiktu slimnīcu vai doties uz kādu valsti, neiet uz kurieni un pielietot kāpostu lapas audzējam, dzert sodas vai veikt tomogrāfiju, kas it kā noņem visu. jautājumiem Protams, „padomdevēji” dalās ieteikumos no labākajiem nodomiem, bet šī nepārbaudītās un nefiltrētās informācijas plūsma padara slimības dzīvi daudz grūtāku.

Ja neesat eksperts un neesat saskārusies ar līdzīgu situāciju, nedodiet padomu. Bet personai, kurai ir izvēle starp ārstēšanu nopietnā medicīnas iestādē un pievilcību tradicionālām metodēm, labāk ir izskaidrot, kāpēc uz pierādījumiem balstīta medicīna ir daudz labākas izredzes gūt panākumus, un iesaka uzticēties kvalificētiem ārstiem.

Meklēt informāciju

Mēģiniet pāriet no savas pieredzes un negatīvās emocijas "darba" režīmā. Tas ir daudz praviešāks, nekā pacelt rokas un smidzināt pelnus uz galvas, bet šīs pieejas priekšrocības ir daudz lielākas. Ja tuvināšanās un uzticības pakāpe ar personu ļauj, ieņemiet aktīvu pozīciju, izvērtējiet situāciju, nosveriet visus ievades datus un sākiet darbību.

Tas ir īpaši svarīgi gadījumā, ja vecāka gadagājuma cilvēks, kam nav piekļuves mūsdienu tehnoloģijām, nezina, kā izmantot internetu vai nezina angļu valodu, ir slims. Saglabājiet to no nekontrolētas un neatbilstošas ​​informācijas lavīna, kas pēc pirmā pieprasījuma sabruks no meklēšanas rezultāta. Jūs varat uzzināt, kā meklēt informāciju, piemēram, no Daria Sargsyan lekcijas.

Palīdzība ikdienas dzīvē vai finansiāli

Jebkura nopietna slimība parasti ir dārga. Ja jūs varat segt ārstēšanas izmaksas vai organizēt līdzekļu vākšanu - to dariet. Ir svarīgi, lai radinieki zinātu, ka, ja jums nepieciešama nauda ārstēšanai, jūs to saņemsiet, un jums nevajadzētu uztraukties par šo jautājumu. Bet pat tad, ja nav iespējams palīdzēt ar naudu, jūs vienmēr varat būt fiziski tuvu, dodieties pie ārsta vai sekot testa rezultātiem. Tas ir minimums, ko ikviens spēj.

Bieži slims cilvēks kļūst vājāks, atkarīgs, ierobežots kustībā. Mājsaimniecības un finansiālais slogs ir partnera, bērnu vai vecāku pleciem, un arī viņu resursi ir ierobežoti. Tāpēc jebkura praktiska palīdzība ikdienas dzīvē - lai, ņemtu, būt kopā ar bērniem, nomazgājiet automašīnu, tīra, pērk pārtiku veikalā - ir ļoti vērtīga. Atbalstot slimnieku iekšējo loku, jūs viņu atbalstāt.

Neaizmirstiet par dzīvi ārpus slimības

Neuztraucieties personai ar detalizētām izmeklēšanām par viņa slimību - labāk dalieties savā normālajā dzīvē. Tā gadās, ka cilvēks ar vēzi sāk justies kā normālas dzīves ārējs novērotājs - it kā citi mācās, strādā, izklaidētos, piedzīvo, aukstos, panāktu panākumus, un viņš pats jau ir atdalījies no taisnīgas dzīves baudas. Dodiet savai ģimenei un draugiem iespēju piedalīties ikdienas dzīvē - tas ir ļoti svarīgi.

Neārstējiet slimniekus kā bezpalīdzīgus, mēģiniet dzīvot vienā un tajā pašā dzīvē kā pirms slimības. Kad valsts to atļauj, organizējiet ceļojumus, ekskursijas, ģimenes brīvdienas vai sapulces ar draugiem, nogādājiet tos teātrī, pastaigā. Kopumā, ar jebkādiem līdzekļiem, novērst cilvēku no slimības un domām par to - vienkārši skatieties, kā tas jūtas kā jautri.

http://www.wonderzine.com/wonderzine/health/wellness/232156-how-talkal-to-a-cancer-pacient

Kā uzmundrināt vēža slimniekus: padomi veseliem cilvēkiem

Autors: Nina Reznichenko

Ikvienam tas ir jāzina, jo onkoloģija neko nemaksā, un jebkurā laikā kāds, ko jūs zināt, var saslimt. Parasti radinieki sirsnīgi vēlas palīdzēt pacientam, bet viņi saskaras ar kairinājumu, nesaprotamību, sūdzas, ka viņa raksturs ir pasliktinājies. Faktiski atveseļošanās piedzīvo nervu šoku un sagaida pilnīgi konkrētu atbalstu no viņa uzticības loka, un viņš ir pārliecināts, ka tas ir acīmredzams, bet viņš nespēj kaut ko izskaidrot. Rezultātā pacients nesaņem atbalstu, un mīļoto centieni pazūd.

Kopienas locekļi "Athena. Sievietes pret vēzi" sagatavoja padomus atdzimušo bērnu radiniekiem un draugiem, kā padarīt komunikāciju ar slimu personu produktīvāku un ērtāku.

Vēža ārstēšana ir dārgs „prieks”. Tas nav jautājums par vienu dienu, tas ilgst no vairākiem mēnešiem līdz bezgalībai, un vienreiz palīdzot vai atbalstot, ir labs, bet nepietiek. Bet nezaudējot interesi par personu visā ārstēšanas laikā, vismaz nedaudz, lai dažreiz palīdzētu, lai radītu patīkamus pārsteigumus, dāvanas - atveseļošanās jums būs ļoti pateicīga par šādām darbībām.

Visi audzēji ir atšķirīgi, un jūs nevarat būt pārliecināti par ārstēšanas rezultātiem. Piemēram, krūts vēzim ir 4 galvenās šķirnes, kas tiek ārstētas atšķirīgi, kā arī 4 stadijas, kā arī audzēja agresivitātes rādītājs, un tas viss ietekmē ārstēšanas taktiku un izdzīvošanas prognozi. Pat ar vislabāko prognozi var notikt recidīvs, un ar sliktu jūs varat dzīvot pietiekami ilgi. Visi atsevišķi.

Ir nereāli, ka cilvēks ar vēzi turpina strādāt un strādāt mājsaimniecībā, kā tas bija agrāk, īpaši galvenajā ārstēšanas periodā. Viņš bieži jūtas slikti un ne vienmēr var izkļūt no gultas, daudz mazāk stāvēt pie plīts un pārvadāt pārtikas veikalus no veikala. Ir ļoti svarīgi, lai slimnieka tuvākā persona pārņemtu ikdienas jautājumu lēmumu, ja ne pilnīgi, tad vismaz daļēji, un ne izliktos, ka nekas nenotiktu, neprasa sevi kalpot kā iepriekš.

Ja jums ir draugs, kas izārstējis vīru vēzi, pateicoties kādam īpašam diētam (vai pacients ir piedevis un atveseļojis ikvienu), tad tas nav tas, ka viņš ir dzīvs, pateicoties diētai (pozitīva attieksme). Visticamāk, šī persona bija pakļauta galvenajai ārstēšanai - ķirurģijai, ķīmijterapijai, staru terapijai - un tādēļ atveseļojās, un pareiza uzturs un psiholoģiskais stāvoklis nekaitētu nevienam.

Kad cilvēks iziet cauri aktīvai ārstēšanas fāzei, viņam ir milzīgas izmaksas medikamentiem (piemēram, narkotika var izmaksāt 40 tūkstošus grivna, un tā jāievada reizi 21 dienā vienu gadu vai ilgāk). Turklāt viņam ir jāēd ļoti labi, lai viņa asins skaitļi tiktu atjaunoti savlaicīgi, un droppers (vai stari) netiek atcelti. Tāpēc, ja pacientam tiek jautāts, vai nepieciešama palīdzība, viņam šķiet, ka atbilde ir tik acīmredzama, ka pats jautājums izklausās kā izsmiekls. Palīdzības meklējums daudziem ir nepanesams, un, ja jūs patiesi vēlaties palīdzēt, neprasiet - piedāvāt kaut ko īpašu.

Anya: "Vienmēr mazliet apspiedošs, kad viņi raksta, ka vāc kādu, un skatās, kādas acis, vai skatās, kas smaida vai skatās, ko talants. Es saprotu, ka man nav ne sejas, ne īpaša talanta. Man ir briesmīgs raksturs, tāpēc es saņēmu sprādzienbīstamu maisījumu, kaut kā atbilde pati par sevi ir loģiski, ka ir labāk, ja tas būtu labāk, ja tas ir pelnījis, jo neviens no maniem draugiem, kas par to zina, nekad nav piedāvājis neko. kaut kā nav velkot. "

Ja vēlaties finansiāli atbalstīt, nelūdziet:

- Varbūt jums ir nepieciešama nauda?

- Vai varbūt jums ir nepieciešama palīdzība?

- Es vēlos jums palīdzēt, norādīt kartes numuru, lūdzu, es esmu pārliecināts, ka nauda nebūs lieka.

- Mēs apkopojām jums naudu, pastāstiet, kur piegādāt vai nodot, mēs vēlamies sniegt ieguldījumu jūsu atgūšanā.

Kā vēl jūs varat palīdzēt:

Noved augļus (granātāboli un ogas ir nepieciešamas, citādi jautājiet, kas viņam patīk), sarkanie kaviāri, sarkanas zivis.

Sagatavojiet maltīti (uzziniet, ko pacients vēlas) vai nopirkt gatavu ēdienu un nogādājiet to tā, lai viņš nestāvētu pie plīts.

Lai samaksātu taksometru (vai nogādātu automašīnā) slimnīcā un atpakaļ, persona ārstēšanas laikā bieži dodas uz slimnīcu, un viņam ir grūti ceļot ar sabiedrisko transportu.

Lai palīdzētu tīrīt vai samaksāt par viesmīļa pakalpojumiem, kas reizēm būs tīrs, pērk pārtiku un gatavo.

Katia: „Mans padoms tiem, kas atbalsta vēža ieguvējus: pavadīt vairāk laika kopā ar viņiem, pat ja viņi jūs izmet, kā es darīju (es kliedzēju reanimācijas laikā - iet prom, es paskatosu slikti), un nelūdziet, lai ne raudāt (jūs nevarat izdzīvot vai raudāt) ".

Ja vēlaties uzmundrināt:

Meklējiet cilvēku atgūšanas stāstus, it īpaši, ja prognozes nebija visoptimistiskākās, un paslīdēja tās atveseļošanā ar vārdiem, ka zāles neuzturas, pat smagi gadījumi jau tiek ārstēti, un jūs uzskatāt, ka arī viņš noteikti uzvarēs.

Ja jūsu sieva vai draudzene ir slima, pārliecinieties, ka viņai ir jāpiedāvā komplimenti, neskatoties uz viņas baldness, liekais svars un rētas. Neatkarīgi no tā, kas viņai izskatās - uzmundrināt viņu par pievilcību, ka kopā jūs pārvarēsiet visu. Sievietei vajadzētu justies kā sieviete, nevis apkalpojošais personāls, un tā cieš ļoti, ja viņas cilvēks nepiedod viņai komplimentus.

Anna: „Es gribētu mazāk padomu un žēlastību no draugiem un radiniekiem, vairāk rīcības un morāla atbalsta. Nāciet apmeklēt kādu pārsteigumu, dot naudu, pat ja neesat lūdzis materiālo palīdzību, dodieties pastaigā pa pilsētu, dodieties uz kafejnīcu, lai tērzētu, dodieties uz kino, uzņemiet bērnu nedēļas nogalē utt. Apbalvojumi un mājas palīdzība ir obligāti no vīra. "

Parādīt vairāk jūtīguma un uzmanības, lūdzu, biežāk - uzaiciniet doties kaut kur, nopirkt kādu smaržu, samaksāt par meistarklasi, pasniegt ziedus. Cilvēkam juta, ka viņš nav viens.

Neskatieties uz pacientu ar sāpīgu seju, it kā viņam nebūtu ilgi. Esiet optimistisks, smaids.

Olga: „Man nav bijusi saprātīga un līdzsvarota reakcija uz manu tuvinieku diagnozi. Daži no viņiem pat ne centās iekļūt un, iespējams, prezentēt, ka man ir viens veids. Man nebija pietiekamas izpratnes par manu stāvokli, ka man nav nepieciešams uzdot jautājumus par Vai man tas ir slikti? Tā kā ir skaidrs, ka pēc vairākām dienām ķīmijas infūzijas noteikti nebūs labas)) Tāpēc ir maz vēlmju: spēja klausīties pacientu, spēja izmantot informāciju un rūpīgi izpētīt jūsu mīļotā slimību ar onkoloģiju. tat imūnhistoķīmija skatīt reakciju radiniekiem - un negribēju teikt kaut ko, tikai medicīnas vēsturi, lai kreka ".

Kas nav teikt, tas inficē vēža pacientu:

• Uzgaidiet, viss būs labi! (Labāk pateikt - es esmu ar jums, labu veiksmi, ļaujiet jums visu paveikt, turēt jūsu dūrienus par jums, novēlēt ārstēšanu palīdzēt, es patiešām gribu, lai jūs atgūtu, ticiet jums un lūdzieties par jums).

Marina: "Es esmu ar jums" ir labākie un svarīgākie vārdi, ko esmu dzirdējis savā dzīvē. "Ne tevi mīlu." Ne "Viss būs labi" - protams, neviens nezina, kā tas būs. Tas nozīmē: cīņa, un vienas personas spēks cīnīties ne vienmēr ir pietiekams, vai arī viņš aizmirsa, ka tas ir pietiekami, no katra "Es esmu ar jums" uz maniem spārniem aug jauna spalvu, ko es bieži sāku izmantot. iziet - lidot. Jo labāks ir jūsu spārni - jo lielāka ir iespēja nokļūt otrā pusē un novietot kāju uz zemes. viņiem "es esmu ar jums" "

• Jūs esat slims, jo jums ir kāda veida apvainojums, jums ir jāpiedod visiem, un tad jūs atgūsieties.
• Šis tests tiek dots jums, lai jūs saprastu un labotu kaut ko.
• Vēzis ir psihosomatika, ja vēlaties, jūs būsiet dziedināti.
• Vēzis ir sods par grēkiem, Dievs tevi sodīja par kaut ko.
• Nu, tagad jūs esat izdarījuši secinājumus un mainījuši savu dzīvesveidu?
• Varbūt jau ir pietiekami daudz ķīmijas? Vai tiešām ir nepieciešams?
• Varbūt tikai onkoloģijas centrā tiek iztukšotas no jums naudas?
• Mans draugs atteicās ķīmiju (radiāciju, hormonus utt.) Un joprojām ir dzīvs, domā par to, vai tie ir nepieciešami.
• Kaut kas jums ir labāks...
• Es nevaru pierast pie jūsu matiem, ar gariem matiem tu esi labāks.
• Kaut kā jūs izskatāties slikti, jūtaties slikti?
• Es uztraucos par jums vairāk nekā jūs.
• Un kas ierakstīja dzīvokli?
• Tas viss ir farmaceitu sazvērestība, nepiekrītat ķīmijai un iedarbībai, viņi tevi nogalinās.
• Kāpēc jūs pastāstījāt visiem par šo slimību, jūsu mātei ir sirds sirds, cilvēki čukst aiz muguras, apkauno ģimeni.
• Vai esat dzirdējuši, ka vēzi ārstē ar soda palīdzību (petroleja, degvīns ar eļļu, hemlock, strutene, sēne, bugs, bads 40 dienas, homeopātija, kosmiskā enerģija, klizmas ar kafiju, zilā skorpiona inde)?

Ivanna: "Man nebija pietiekami daudz iespēju izmest negatīvas emocijas. No tiem, kas atbalstīja, es biju ļoti pateicīgs kolēģim, kurš piedāvāja psihoterapeitisko atbalstu, un draugam, kurš darīja Taizemes pēdas masāžu."

Un vēl viens ļoti svarīgs padoms. Pastāstiet personai, kura ir slima, par atveseļošanās kopienām, piemēram, LJ, Onkobudni un Facebook grupu Athena, sievietēm pret vēzi (tikai sievietēm). Šādās kopienās cilvēks vienmēr atradīs spēcīgu palīdzību un atbalstu, kā arī konsultācijas, motivāciju cīnīties un daudzus draugus.

http://www.b17.ru/blog/63964/

„Nebaidieties runāt par nāvi”: psihologs par to, kā būt tuvu pacientam

- Sieviete mani sauc un saka: „Ārsti diagnosticēja, ka manai mātei ir vēzis. Kā es varu viņai par to pastāstīt? Viņa neko nezina, ”saka Inna Malash, psihologs, vēža pacients, un dzīvo vēža slimību palīdzības grupas dibinātājs cilvēkiem ar vēža slimībām.

Inna Malash. Fotogrāfijas no publikācijas varoņa arhīva.

- Es jautāju: "Ko jūs jūtaties, kā jūs piedzīvojat šo notikumu?". Atbildē - kliedz. Pēc pauzes: „Es nedomāju, ka es jūtos tik daudz. Galvenais bija atbalstīt manu māti. ”

Bet tikai pēc tam, kad pieskarsieties savai pieredzei, atbilde uz jautājumu parādīsies: kā un kad runāt ar māti.

Radinieku un vēža slimnieku pieredze ir tāda pati kā bailes, sāpes, izmisums, bezspēcība... Tos var aizstāt ar cerību un apņēmību, un tad atkal atgriezties. Bet radinieki bieži vien liedz sev tiesības uz jūtām: "Tas ir slikts manam mīļotajam - viņš ir slims, viņam ir grūtāk nekā man." Šķiet, ka jūsu emocijas ir vieglāk kontrolēt un ignorēt. Tas ir tik grūti apiet, kad tuvu, dārgu un mīļoto cilvēku kliedz. Kad viņš ir nobijies un runā par nāvi. Es vēlos viņu apturēt, nomierināt, pārliecināties, ka viss būs labi. Un tieši šajā brīdī sākas tuvums vai atlaišana.

Kas patiešām gaida vēža slimniekus no mīļajiem un kā radinieki neiznīcina viņu dzīvi, mēģinot glābt kādu citu - mūsu sarunā.

Vislabāk ir būt pašam

- Šoks, noliegums, dusmas, solīšana, depresija - tuvu un onkopatientka iziet tos pašus diagnozes posmus. Bet vēža pacienta stadiju un viņas radinieku dzīvesvietas var nesakrist. Un tad jūtas nonāk pretrunā. Šajā brīdī, kad no visiem vai ļoti maziem no tiem nav atbalsta resursu, ir grūti saprast un piekrist citu vēlmēm.

Tad radinieki meklē informāciju par to, kā "pareizi" runāt ar personu, kurai ir onkoloģija. Šī “tiesības” ir nepieciešamas radiniekiem kā atbalstam - es vēlos aizsargāt savu dārgo cilvēku, lai pasargātu no sāpīgām pieredzēm, lai nesaskartos ar savu bezspēcību. Taču paradokss ir tāds, ka nav “pareizo”. Ikvienam ir jāmeklē dialogs par savu unikālo sapratnes veidu. Un tas nav viegli, jo onkopijām ir īpaša jutība, īpaša vārdu uztvere. Pareizākā lieta ir būt pašam. Tas, iespējams, ir visgrūtākais.

„Esmu pārliecināts, ka jums ir jāmaina ārstēšanas režīms / diēta / attieksme pret dzīvi - un jūs atgūsieties”

Kāpēc tuvinieki vēlas sniegt šādu padomu? Atbilde ir acīmredzama - lai to izdarītu labāk - lai situācija tiktu kontrolēta, lai to labotu. Faktiski: radinieki un draugi, kas saskaras ar bailēm no nāves un viņu pašu neaizsargātības, ar šo padomu palīdzību vēlas kontrolēt rīt un visas nākamās dienas. Tas palīdz tikt galā ar savu trauksmi un bezspēcību.

Konsultācijas par ārstēšanu, dzīvesveidu, uzturu, radiniekiem nozīmē: „Es tevi mīlu. Es baidos, ka jūs zaudēsiet. Es tiešām vēlos jums palīdzēt, es meklēju iespējas, un es vēlos, lai jūs izmēģinātu visu, lai padarītu to vieglāku. ” Un vēža pacients dzird: "Es precīzi zinu, kā jums ir nepieciešams!". Un tad sieviete uzskata, ka neviens neņem vērā viņas vēlmes, visi zina labāk, kā būt... Kā viņa ir nedzīvs objekts. Tā rezultātā oncopacial sieviete aizveras un tiek noņemta no viņas tuvajām.

"Esiet stipri!"

Ko mēs domājam, kad mēs sakām vēža slimniekam “turēt!” Vai “turiet!”? Citiem vārdiem sakot, mēs gribam viņai pateikt: „Es vēlos, lai jūs dzīvotu un iekarotu slimību!”. Un viņa dzird šo frāzi citādi: „Tu esi viens šajā cīņā. Jums nav tiesību baidīties, būt vājš! ” Šobrīd viņa jūtas izolācija, vientulība - viņas pieredze netiek pieņemta.

"Nomierināties"

No agras bērnības mēs mācāmies kontrolēt savas jūtas: „Neraizējieties pārāk daudz, lai cik daudz jūs raudāt,” „Neuztraucieties, tu jau esi liels.” Bet viņi nemāca būt tuvu tiem, kam ir spēcīga pieredze: raudāšana vai dusmība, runājot par viņu bailēm, īpaši bailēm no nāves.

Un šajā brīdī tas parasti izklausās: „Neraudi! Saglabājiet mieru Neziet muļķības! Ko jūs nonācāt savā galvā? ”

Mēs vēlamies izvairīties no skumjas lavīna, un vēža pacients dzird: „Jums nevajadzētu rīkoties šādi, es jūs nepieņemu, jūs esat viens pats.” Viņa jūtas vainīga un kauns - kāpēc dalīties tajā, ja viņas mīļie nepieņem viņas jūtas.

"Labi!"

„Tu izskaties labi!”, Vai “Jūs nevarat teikt, ka esat slims” - šķiet dabiski atbalstīt ar komplimentu sievietei, kas iziet slimības pārbaudi. Mēs vēlamies teikt: „Tu esi liels, tu paliek pats! Es gribu jūs uzmundrināt. ” Un sieviete, kas tiek pakļauta ķīmijterapijai, dažreiz jūtas kā simulators pēc šiem vārdiem, un viņai ir jāpierāda viņa sliktais veselības stāvoklis. Būtu lieliski pateikt komplimentus un vienlaikus jautāt, kā viņa tiešām jūtas.

"Viss būs labi"

Šajā frāzē persona, kas slimo, ir viegli sajust, ka otrs nav ieinteresēts, kā lietas patiešām ir. Galu galā, vēža pacientam ir atšķirīga realitāte, šodien tas nav zināms, grūti ārstējams, atveseļošanās periods. Šķiet, ka viņa radiniekiem ir nepieciešama pozitīva attieksme. Bet viņi tos atkārto no savām bailēm un nemiers. „Viss būs labi” oncopentents uztver ar dziļu skumju, un viņa nevēlas dalīties tajā, kas viņai ir prātā.

Runājiet par savām bailēm

Pēc kaķēna vārda Gav: „Baidīsimies kopā!”. Atklāti runājot, ir ļoti grūti: „Jā, es arī esmu ļoti nobijies. Bet es esmu tuvu, ”„ Es arī jūtos sāpes un vēlos to ar jums dalīties, ”„ Es nezinu, kā tas būs, bet es ceru uz mūsu nākotni. ” Ja tas ir draugs: „Man ļoti žēl, ka tas notika. Pastāstiet man, ja jūs atbalstīsiet, ja es zvanīšu vai rakstu? Es varu sūdzēties.

Ārstēšana var būt ne tikai vārdi, bet arī klusums. Iedomājieties, cik tas ir: kad ir kāds, kas ņem visas jūsu sāpes, šaubas, skumjas un visu izmisumu, kas jums ir. Viņš nesaka „nomierināties”, ne sola, ka „viss būs labi,” un nenorāda, kā tas ir ar citiem. Viņš ir tikai tur, viņš tur roku, un jūs jūtat viņa sirsnību.

Runājot par nāvi, ir tikpat grūti kā runāt par mīlestību.

Jā, ir ļoti biedējoši dzirdēt no mīļotā vārda: "Es baidos mirt." Pirmā reakcija ir teikt: „Ko jūs darāt!”. Vai arī apstāties: "Vai nav par to runāt!". Vai ignorēt: "Ejam labāk elpot gaisu, ēst veselīgu pārtiku un atjaunot baltos asinsķermenīšus."

Bet vēža slimnieks nepārtrauc domāt par nāvi. Viņa vienkārši piedzīvos to vienatnē ar sevi.

Ir vairāk dabiski jautāt: „Ko jūs domājat par nāvi? Kā tas notiek? Ko jūs vēlaties un kā jūs to redzat? ”. Galu galā, domas par nāvi ir domas par dzīvi, par laiku, ko vēlaties tērēt par visvērtīgāko un svarīgāko.

Mūsu kultūrā nāve un viss, kas ar to saistīts - bēres, sagatavošanās viņiem - ir tabu tēma. Nesen viena no onkopātijām teica: „Es, iespējams, esmu nenormāla, bet es vēlos runāt ar savu vīru par to, kādas bēres es gribu.” Kāpēc neparasti? Es redzu, ka tas ir rūpes par mīļajiem - dzīvo. Galu galā visnepieciešamākā ir „dzīves pēdējā“. Tajā ir tik daudz izteiktas mīlestības - runāt par to ir tikpat grūti kā par nāvi.

Un, ja mīļotais, kam ir onkoloģija, grib runāt ar jums par nāvi, dariet to. Protams, tas ir neticami sarežģīti: šajā brīdī, un jūsu bailes no nāves ir ļoti spēcīgas - tāpēc jūs vēlaties izkļūt no šādas sarunas. Bet visām jūtām, ieskaitot bailes, sāpes, izmisumu, ir sava apjoma. Un viņi beidzas, ja jūs viņus runājat. Šādu nemierīgu sajūtu apmaiņa padara mūsu dzīvi autentisku.

Vēzis un bērni

Daudzi cilvēki domā, ka bērni nesaprot neko, ja radinieki ir slimi. Viņi tiešām nesaprot visu. Bet ikviens jūtas, nozvejot mazākās izmaiņas ģimenē un ir nepieciešams izskaidrot. Un, ja nav skaidrojuma, viņi sāk izrādīt savu nemieru: fobijas, murgi, agresija, skolas darbības samazināšanās, aprūpe datoru spēlēs. Bieži vien tas ir vienīgais veids, kā bērns var sazināties, ka viņš arī piedzīvo. Bet pieaugušie to bieži vien nesaprot, jo dzīve ir daudz mainījusies - daudzas rūpes, daudz emociju. Un tad viņi sāk apkaunoties: "Jā, kā jūs uzvedat, mamma un tik slikti, un tu...". Vai vainot: „Tā kā jūs to izdarījāt, jūsu māte kļuva vēl sliktāka.”

Pieaugušie var būt novirzīti, atbalstīt sevi ar hobijiem, doties uz teātri, tikties ar draugiem. Un bērniem tiek liegta šī iespēja, jo viņiem ir maza dzīves pieredze. Tas ir labi, ja viņi kaut kā spēlē savas bailes un vientulību: viņi izdara šausmu filmas, kapus un krusti, spēlē bēres... Bet pat šajā gadījumā, kā pieaugušie reaģē? Viņi ir nobijies, sajaukt un nezina, ko teikt bērnam.

"Mamma tikko atstājusi"

Es zinu gadījumu, kad pirmsskolas vecuma bērnam netika izskaidrots, kas notika ar viņa māti. Mamma bija slima, un slimība progresēja. Vecāki nolēma neciest bērnam, īrēja dzīvokli - un bērns sāka dzīvot kopā ar vecmāmiņu. Viņi viņam vienkārši paskaidroja - mana māte atstāja. Kamēr mamma bija dzīva, viņa viņu sauca, un tad, kad viņa nomira, tētis atgriezās. Zēns nebija bērēs, bet viņš redz: vecmāmiņa raud, tētis nevar runāt ar viņu, laiku pa laikam ikviens atstāj kaut kur, viņi klusē par kaut ko, viņi pārcēlās un mainīja bērnudārzu. Ko viņš jūtas? Neskatoties uz visām viņas mātes mīlestības garantijām - nodevību no viņas puses, daudz dusmu. Spēcīgs apvainojums, ka viņš tika izmests. Kontakta zaudēšana ar saviem mīļajiem - viņš jūtas: viņi slēpj kaut ko no viņa, un viņš vairs neuzticas viņiem. Izolācija - neviens nevar runāt par jūsu jūtām, jo ​​visi ir iegrimuši savā pieredzē un neviens nepaskaidro, kas noticis. Es nezinu, kā bija šī zēna liktenis, bet man nav izdevies pārliecināt tēvu, lai runātu ar bērnu par viņa māti. Nebija iespējams nodot, ka bērni ir ļoti noraizējušies un bieži vien vaino sevi, kad ģimenē notiek dīvainas izmaiņas. Es zinu, ka mazam bērnam ir ļoti liels zaudējums. Bet bēdas izzūd, kad tā ir sadalīta. Viņam nebija šādas iespējas.

"Jūs nevarat būt jautri - mamma ir slima"

Tā kā pieaugušie neuzdod bērnus par to, ko viņi jūtas, neizskaidrojiet izmaiņas mājās, bērni paši sāk meklēt iemeslu. Viens zēns, junioru skolnieks, dzird tikai to, ka viņa māte ir slima - jums ir jāturpina klusums un neuztraucieties.

Un šis zēns man saka: „Es šodien spēlēju ar draugiem skolā, tas bija jautri. Un tad es atcerējos - mana māte ir slima, es nevaru jautri! ”.

Ko šim bērnam šajā situācijā jāsaka? „Jā, mamma ir slima - un tas ir ļoti skumji, bet tas ir lieliski, ka jums ir draugi! Tas ir lieliski, ka jums bija jautri un jūs varat pastāstīt savai mammai kaut ko labu, kad atgriezīsieties mājās. ”

Mēs runājām ar viņu, 10 gadus vecs, ne tikai par prieku, bet arī par skaudību, dusmām pret citiem, kad viņi nesaprot, kas viņam ir nepareizi un kā viņa māja. Par to, kā viņš ir skumjš un vientuļš. Es jutu, ka ar mani nebija mazs zēns, bet gudrs pieaugušais.

Pozitīvas emocijas, kas saņemtas no ārpasaules, ir resurss, kas var būtiski atbalstīt pacientu, kas ir pacients. Bet gan pieaugušie, gan bērni noliedz sev priekus un priekus, kad mīļotais ir slims. Bet, atņemot sev emocionālu resursu, jūs nevarēsiet dalīties enerģijā ar mīļoto, kam tas ir nepieciešams.

"Kā jūs uzvedat?!"

Es atceros pusaudžu zēnu, kurš kaut kur dzirdēja, ka vēzis tiek pārnests pa gaisa pilieniem. Neviens no pieaugušajiem runāja ar viņu par to, nesaka, ka tā nav. Un, kad mamma gribēja viņu ķerties, viņš atguva un sacīja: "Neapmieriniet mani, es negribu nomirt."

Un pieaugušie viņu ļoti nosodīja: „Kā jūs uzvedat! Cik jūs esat! Tā ir jūsu mamma!

Zēns palika viens pats ar visām viņa pieredzēm. Cik daudz sāpju, vainas pirms mammas un neizpaustās mīlestības viņš bija atstājis.

Es paskaidroju saviem radiniekiem: viņa reakcija ir dabiska. Viņš nav bērns, bet vēl nav pieaugušais! Neskatoties uz vīriešu balsi un ūsām! Ir ļoti grūti dzīvot tik lielu zaudējumu. Es jautāju savam tēvam: „Ko tu domā par nāvi?”. Un es saprotu, ka viņš pats baidās pat izrunāt vārdu nāvi. Kas ir vieglāk noliegt, nekā atzīt tās eksistenci, tās bezspēcību pirms tās. Ir tik daudz sāpju, tik daudz baiļu, skumju un izmisuma, ka viņš vēlas klusēt uz sava dēla. Ir neiespējami paļauties uz biedējošu pusaudzi - un tāpēc šādi vārdi izgāja. Es patiešām uzskatu, ka viņiem izdevās runāt viens ar otru un savās bēdās atrast savstarpēju atbalstu.

Vēzis un vecāki

Vecāki vecāki bieži dzīvo savā informācijas laukā, kur vārds "vēzis" ir līdzīgs nāvei. Viņi sāk sērot savu bērnu tūlīt pēc tam, kad viņi uzzina savu diagnozi - viņi nāk, viņi klusē un raud.

Tas izraisa spēcīgu dusmu slimā sievietē - jo viņa ir dzīva un koncentrējas uz cīņu. Bet jūtas, ka mamma netic viņas atveseļošanai. Es atceros, ka viena no manām onkopātiskajām sievietēm to teica mātei: „Mamma, atvaļinājums. Es nāvu. Tu sērsi mani kā miris cilvēks, un es esmu dzīvs. "

Otrs ekstrēms: ja notiek atlaišana, vecāki ir pārliecināti - nav vēža. "Es zinu, ka Lūsijai bija vēzis - uzreiz uz nākamo pasauli, un tu pah-pah-pah, jūs jau piecus gadus dzīvojat - it kā ārsti būtu kļūdaini!" Tas rada milzīgu aizvainojumu: mana cīņa ir devalvēta. Es esmu nonācis grūti, un mana māte to nevar novērtēt un pieņemt.

Vēzis un vīrieši

Kopš bērnības zēni tiek audzēti spēcīgi: nelietojiet, nesūdzieties, esiet atbalsts. Vīrieši jūtas kā cīnītāji priekšējā līnijā: pat draugu vidū viņiem ir grūti pateikt, kādas jūtas ir viņu sievas slimības dēļ. Viņi vēlas aizbēgt, piemēram, no mīlestības sievietes kameras, jo viņu pašu emociju konteiners ir pilns. Pat satikties ar viņas emocijām - dusmām, asarām, bezspēcību - viņiem ir grūti.

Viņi cenšas kontrolēt savu stāvokli, distancējot sevi, atstājot darbu, dažreiz ar alkoholu. Sieviete to uztver kā vienaldzību un nodevību. Bieži vien tas nenotiek. Šo šķietami mierīgo cilvēku acis sniedz visu sāpes, ko viņi nevar izteikt.

Vīrieši parādīt mīlestību un aprūpi savā veidā: viņi rūpējas par visu. Lai iztīrītu māju, veiktu mācības ar bērnu, lai iemīļotos produktus, dotos uz citu valsti medicīnai. Bet tikai sēdēt pie viņas, paņemt roku un redzēt viņas asaras, pat ja tās ir pateicības asaras, ir nepanesami grūti. Šķiet, ka viņiem trūkst drošības rezerves. Sievietes ir tik vajadzīgas siltuma un klātbūtnes dēļ, ka tās sāk pārmest viņus ar sirsnību, sakot, ka viņi ir aizgājuši prom, pieprasīt uzmanību. Un vīrs aiziet vēl vairāk.

Onkopātiju vīrs ir ļoti reti ieradies psihologā. Bieži vien ir viegli jautāt, kā rīkoties ar savu sievu šādā sarežģītā situācijā. Dažreiz, pirms viņi runā par sievas slimību, viņi var runāt par kaut ko - darbu, bērniem, draugiem. Lai sāktu stāstu par to, kas patiešām dziļi rūpējas, viņiem ir nepieciešams laiks. Es esmu ļoti pateicīgs par viņu drosmi: nav lielākas drosmes nekā atzīt skumjas un bezspēcības.

Mani apbrīnu darīja to vīriešu vīrieši, kuri gribēja atbalstīt savas sievas. Piemēram, lai atbalstītu savu sievu ķīmijterapijas laikā, vīri arī sagriež galvas vai noskūpo savas ūsas, kas vērtēja vairāk par matu galvu, jo viņi nebija līdz 18 gadu vecumam.

Foto: kinopoisk.ru, rāmis no filmas "Ma Ma"

Jūs nevarat būt atbildīgs par citu cilvēku jūtām un dzīvi.

Kāpēc mēs baidāmies no vēža slimnieku emocijām? Patiesībā mēs baidāmies saskarties ar mūsu pašu pieredzi, kas radīsies, kad tuvs cilvēks sāk runāt par sāpēm, ciešanām, bailēm. Ikviens atbild ar sāpēm, nevis kādas citas sāpes. Patiesi, ja mīļotais un dārgais cilvēks ir sāpīgs, jums var rasties bezpalīdzība un izmisums, kauns un vaina. Bet viņi ir jūsu! Un jūsu pienākums rīkoties ar viņiem ir apspiest, ignorēt vai dzīvot. Sajūtu sajūta ir spēja dzīvot. Otrs nav vainojams par to, ko jūs jūtaties. Un otrādi. Jūs nevarat būt atbildīgs par citu un viņu dzīves jūtām.

Kāpēc viņa klusē par diagnozi

Vai vēža slimniekam ir tiesības nerunāties ar savu ģimeni par viņas slimību? Jā Šis ir viņas personīgais lēmums. Tad viņa var mainīt savu prātu, bet tagad tā ir. Tam var būt iemesli.

Aprūpe un mīlestība. Bailes sāpēt. Viņa nevēlas jums, dārgai un tuvu.

Vainība un kauns. Bieži vien pacienti ir vainīgi par to, ka viņi ir slimi, par to, ka visi iet cauri, un jūs nekad nezināt, kāpēc. Un viņi arī jūtas kā milzīga kauna sajūta: viņa nebija “tā, kā tai vajadzētu būt, nevis tādai pašai kā citiem - veseliem”, un viņai ir vajadzīgs laiks, lai dzīvotu uz šīm ļoti nemierīgajām jūtām.

Bailes, ka viņi nedzirdēs, un uzstās uz to pašu. Protams, varēja godīgi teikt: „Es esmu slims, es esmu ļoti noraizējies un es gribu būt vienatnē tagad, bet es jūs novērtēju un mīlu.” Bet šis sirsnība daudz grūtāk ir klusēt, jo bieži vien ir negatīva pieredze.

Kāpēc viņa atsakās ārstēties

Nāve ir liels glābējs, kad mēs nepieņemam savu dzīvi. Šī bailes no dzīves var būt apzinātas un bezsamaņā. Un, iespējams, tas ir viens no iemesliem, kādēļ sievietes atsakās no ārstēšanas, ja atlaišanas iespējas ir augstas.

Vienai sievietei, ko es zināju, bija 1. pakāpes krūts vēzis - un viņa atteicās ārstēties. Nāve bija viņai labāka nekā ķirurģija, rētas, ķīmija un matu izkrišana. Tikai šādā veidā bija iespējams atrisināt sarežģītās attiecības ar vecākiem un tuvu cilvēku.

Dažreiz cilvēki atsakās no ārstēšanas, jo baidās no grūtībām un sāpēm - viņi sāk ticēt burvjiem un šarlatāniem, kas sola garantētāku un vieglāku atlaišanas veidu.

Es saprotu, cik nepārliecinoši grūti šajā gadījumā ir tuviem, bet viss, ko mēs varam darīt, ir izteikt savu nepiekrišanu, runāt par to, cik bēdīgi un sāpīgi mēs esam. Bet tajā pašā laikā atcerieties: citas personas dzīve mums nav piederīga.

Kāpēc bailes nenonāk, ja tā ir atlaišana

Bailes ir dabiska sajūta. Un tas nav cilvēka spēkos pilnībā atbrīvoties no tā, it īpaši, ja runa ir par bailēm no nāves. Bailes no atkārtošanās rodas no bailēm no nāves, kad viss, šķiet, ir kārtībā - personai ir atlaišana.

Bet, ņemot vērā nāvi, jūs sākat dzīvot harmonijā ar savām vēlmēm. Atrodiet savu laimes devu - es domāju, ka tas ir viens no veidiem, kā ārstēt onkoloģiju - lai palīdzētu oficiālai medicīnai. Ir pilnīgi iespējams, ka mēs baidāmies no nāves par neko, jo tas bagātina mūsu dzīvi ar kaut ko patiesi vērtīgu - patiesu dzīvi. Galu galā, dzīve ir tas, kas notiek tagad, tagad. Agrāk - atmiņas, nākotnē - sapņi.

Izprotot mūsu pašu izsmalcinātību, mēs izvēlamies par labu mūsu dzīvei, kur mēs saucam lietas par mūsu vārdiem, nemēģinām mainīt to, ko nav iespējams mainīt, un neko atlikt vēlāk. Nebaidieties, ka jūsu dzīve beigsies, baidoties, ka tā nesāks.

http://lady.tut.by/news/life/564613.html