Turpmākajā diskusijā galvenā uzmanība tiks pievērsta limfocītiskajai leikēmijai un kādiem asins analīzes rādītājiem var redzēt, ja tādi ir.

Ļaundabīgi un vēža gadījumi ir mūsu laika sāpes. Šādu slimību draudi ir nepieciešamība pēc agrīnas diagnozes: ārstēšanas sākumposmā ir samērā veiksmīga, un ar katru soli, lai pārvarētu slimību arvien grūtāk. Tajā pašā laikā veselības stāvoklis pasliktinās tikai slimības attīstības vēlīnā stadijā.

Diezgan bieži katra persona ziedo asinis analīzei: tas ietver darba medicīniskās pārbaudes, studentu pārbaudes, kā arī nepieciešamo profilaktisko aprūpi viņu veselībai. Izmantojot klīnisko asins analīzi, var atpazīt šūnu izmaiņas, kas ir bīstamas organismam, ieskaitot limfātisko leikēmiju.

Īsumā par slimību

Leikēmija ir ļaundabīga audzēja rakstura slimību grupa, kas ietekmē asins šūnas.

Laika gaitā ķermenis uzkrājas ļaundabīgas, netipiskas šūnas, viena iemesla vai cita iemesla dēļ, mutācijas dēļ un nesaņem organismu iznīcināšanai.

Limfocītu leikēmija ietekmē limfocītus - imunitātes pamatu; šīs šūnas, atšķirībā no citām asins sastāvdaļām, galvenokārt koncentrējas limfātiskajos orgānos (aknās, liesā, mandeles, limfmezglos utt.) - tikai aptuveni 2% limfocītu ceļo caur ķermeni kopā ar asinsriti.

Ja tiek ietekmētas smadzeņu šūnas, lieto arī terminu mieloīda leikēmija.

Limfocīti nodrošina vietējo imunitāti, un ir 3 limfocītu veidi, kas atbalsta organisma aizsardzību visos līmeņos: aizsardzība pret svešiem proteīniem, slimo šūnu iznīcināšana un rezistence pret vēža šūnām.

Anna Ponyaeva. Beidzis Ņižņijnovgorodas medicīnas akadēmiju (2007-2014) un klīniskās laboratorijas diagnostikas rezidenci (2014-2016).

Pirmais iemesls, kāpēc jāpievērš lielāka uzmanība ķermeņa stāvoklim, ir tā sauktā limfocitoze - normālo limfocītu pārpalikums asinīs. Katram vecumam ir savi standarta rādītāji. Jūs varat aprēķināt individuālo likmi ar formulu 1.2 - 3.5 x109 / l; Kopumā limfocītu saturs pieaugušā asinīs nedrīkst pārsniegt 40% no visu veidu leikocītu skaita.

Skatieties video par šo slimību

Indikācijas

Hroniska limfocītu leikēmija patiešām darbojas visai slepeni, un pamanāmi simptomi var parādīties tikai vēlākos posmos, un akūtu formu var slēpt kā elpošanas ceļu slimības. Traucējošās slimības izpausmes ir šādas:

  • elpas trūkums;
  • sāpes kaulos un locītavās;
  • drudzis;
  • ēšanas traucējumi, apetītes zudums;
  • asas svara zudums;
  • ādas mīkstums;
  • gļotādas asiņošana;
  • liesas palielināšanās (redzams kā pietūkušs liels vēders)
Visi iepriekš minētie ir tikai iespējami limfocītiskās leikēmijas izpausmes, kas var kalpot par iemeslu pamatīgai izmeklēšanai.

Apsveriet sarežģītās diagnozes procesu.

Analītiskie asins nolasījumi

Asins tests limfocītiskai leikēmijai - pamata diagnostikas procedūra. Pilnīgs asins skaits jeb KLA ir vērsts uz asins šūnu kvalitātes un daudzuma noteikšanu, kur īpaša uzmanība tiek pievērsta baltajiem asinsķermenīšiem.

Detalizēta analīze

Ja asins analīzē ir aizdomas par limfocītu leikēmiju, var būt šādi indikatori:

  1. Kopējais izteiktais limfocitoze (skaitlis 80-90%, bet satraucošs gadījums ir 50% sliekšņa pāreja).
  2. Limfocītu klātbūtne mazāka izmēra asinīs ar šauru citoplazmas joslu.
  3. Botkin-Humprecht ēnas. Šī parādība rodas, kad tiek ņemts uztriepes, kurā konstatēti trausli sasmalcinātie mutācijas limfocītu kodoli.
  4. Anēmija un trombocitopēnija.
  5. Nesistēmiska cirkulācija nenobriedušu leikocītu vai eritrocītu asinīs.
  6. Pakāpeniska citu balto asins šūnu (leikocītu) limfocītu nomaiņa.
  7. Palielināts sarkano asins šūnu (eritrocītu) sedimentācijas ātrums.

Bioķīmiskā analīze

Bioķīmija - nepieciešama, ja rodas aizdomas par asins analīžu turpināšanu. Bioķīmiskā analīze reti var atklāt skaidras slimības attīstības pazīmes agrīnā stadijā, bet, attīstoties limfocītiskai leikēmijai, kļūst arvien precīzāka.

Šīs metodes uzmanības centrā ir imūnsistēmas indikatori.

Trauksmes novirzes ir šādas:

  1. Palielināts urīnskābes līmenis.
  2. Hipoproteinēmija - kopējais olbaltumvielu trūkums asinīs.
  3. Hipogammaglobulinēmija ir gamma globulīna proteīna rādītājs zem normāla.
  4. Ir iespējamas izmaiņas aknu paraugos.
Visi testi tiek veikti tukšā dūšā: ir stingri aizliegts dzert un ēst pārtiku (pat ūdeni), kā arī dūmus, jo tas var izkropļot rezultātus.

Slimības progresēšana

Svarīgi arī atzīmēt, ka saskaņā ar analītiskajiem datiem ir iespējams noteikt limfocītiskās leikēmijas stadiju. Kopumā ir pieci slimības attīstības posmi, kam raksturīgas katras iezīmes:

  1. Nulles posms. Limfocītu absolūtais indekss ir 15 × 109 / l. Vairāk nekā 40% limfocītu kaulu smadzenēs.
  2. Pirmais posms. Iepriekšējiem posmiem ir raksturīgi + raksturīgi limfmezgli (redzami un taustāmi).
  3. Otrais posms. Visi iepriekš minētie + patoloģiskā aknu un liesas palielināšanās (attiecīgi hepatomegālija un splenomegālija).
  4. Trešais posms. Iepriekšminētajiem limfocītu un organisko izmaiņu kvantitatīvajiem rādītājiem pievieno hemoglobīna deficītu (mazāk par 110 g / l).
  5. Ceturtais posms. Visiem iepriekš minētajiem gadījumiem tiek pievienota anēmija un trombocitopēnija.

Zināšanas un izpratne par pētījumu rezultātiem ir tikai pozitīva pacienta attieksme, bet galīgo lēmumu var ierosināt tikai speciālists.

Lai noteiktu precīzu diagnozi, ārsts parasti nosaka papildu testus.

Citi pētījumi

Attiecībā uz galīgo spriedumu ārstu grupa pieprasa šādus testus:

  • biopsija;
  • histoloģija;
  • citoģenētiskā un citohīmiskā analīze

Šīs metodes ir balstītas uz neliela daudzuma šūnu vielas savākšanu no potenciāli ietekmēta orgāna (kaulu smadzeņu un limfmezglu), kas notiek visaptverošā pētījumā.

Pašu bojājuma šūnas var nodrošināt visprecīzāko un pilnīgāko klīnisko attēlu.

Noslēgumā

Limfocītiskā leikēmija ir slimība, kas galvenokārt attīstās ģenētiskā faktora dēļ, bet viens vai otrs veids var būt apdraudēts. Lai veiksmīgi un savlaicīgi diagnosticētu, ir svarīgi neņemt vērā ikgadējo fizisko pārbaudi un neuzmanīgi izturēties pret savu veselību, ja jums ir atbilstošas ​​aizdomas.

Limfocītiskā leikēmija vēl nav pilnībā ārstējama - mūsdienu medicīnas spēks ir tikai, lai atbalstītu Jūsu ķermeni un sniegtu iespēju augstas kvalitātes dzīvībai un kvalitātei.

Jo ātrāk slimība tiek konstatēta, jo lielākas izredzes jums ir nākotnē.

http://1pokrovi.ru/zabolevaniya/gemoblastozy/lejkoz/xronicheskij/limfolejkoz/analizi.html

Hroniska limfocītu leikēmijas asins analīze

Absolūti visiem ir jāveic regulāras medicīniskās pārbaudes. Daļa diagnozes ir pilnīgs asins skaits. Pateicoties profesionālām pārbaudēm, ir iespējams pamanīt patoloģiskas izmaiņas laika gaitā, ieskaitot sākuma limfocītu leikēmiju. Asins analīzes un indikatori ir raksturīgi. Tas ļaus ārstam identificēt slimību, sūtīt papildu pētījumiem, sākt ārstēšanu.

Kad un kāpēc nepieciešams iziet UAC

Pilns asins skaits ir viens no pirmajiem cilvēkiem, kam ir kāda slimība. Neatkarīgi no tā, ko viņš bija slims, bez viņa nevar darīt. Turklāt medicīnisko pārbaužu laikā šis ir pirmais pētījuma posms.
Terapeits vai šaurs profila speciālists var aizdomāt hronisku limfocītu leikēmiju un noteikt asins analīzi, ja pacients ir noraizējies par:

  • samazināta imunitāte;
  • sezonas infekcijas slimību gaita ar komplikācijām, vairākas smagu komplikāciju epizodes;
  • palielināti limfmezgli, rīkles mandeles;
  • sāpes krūtīs jauniešiem;
  • vispārējs vājums, nespēks;
  • svara zudums;
  • svīšana, hiperhidroze;
  • hipertermija.

Kā lietot

Asinsanalīze limfocītiskai leikēmijai pieaugušajiem tiek dota kā normāla klīniskā analīze:

  1. Izmaiņas birojā nododamas tukšā dūšā. Pirms analīzes neēdiet ūdeni un dūmus.
  2. Žogu vietas apstrāde antiseptiska. Ja jums tiek piešķirta tikai vispārēja analīze, tad asinis tiks ņemtas no pirksta. Ja papildus ir nepieciešami citi testi, tas tiks ņemts no vēnas.
  3. Asins paraugu ņemšana. No pirksta - ar pipetes palīdzību laboratorijas tehniķis vāks asinis īpašā mēģenē. No vēnas - ievada vakuuma caurulē.
  4. Biomateriālu nosūtot analizatoram, kur aprēķins tiek veikts automātiski, tiks sastādīta leikocītu formula.
  5. Gaida rezultātu. Parasti pēc dažām stundām jums tiks dota.

Kas notiek ar asinīm slimības laikā

Asins šūnas tiek izveidotas kaulu smadzenēs, ieplūst plazmas strāvā, cirkulē organismā un nogulsnējas orgānos. Limfocīti ir baltās asins šūnas, kas veic ķermeņa aizsargfunkciju. Pēc iekļūšanas asinsritē lielākā daļa no tām tiek glabātas liesā, limfmezglos, mandeles, kuņģa-zarnu traktā. Hroniskā limfocītiskā leikēmijā asins attēls mainās tā, ka limfocītu skaits daudzkārt palielinās leikocītu formulā. Bet šīs šūnas tiek mainītas, mutētas. Neveiciet to paredzēto mērķi.

Asinis akūtai limfocītiskai leikēmijai

Kopējās analīzes rādītāji atšķiras šādi:

  • leikocītu skaits var būt normāls, samazināts vai palielināts;
  • limfocītu skaita pieaugums, kas pārsniedz 50% no balto asinsķermenīšu kopējā satura;
  • limfocītu nenobriedušu formu klātbūtne;
  • sarkano asins šūnu skaita samazināšanās;
  • samazināts trombocītu skaits;
  • eritrocītu sedimentācijas ātruma (ESR) paātrinājums.

Asinis hroniskai limfocītiskai leikēmijai

Hroniskā limfocītiskās leikēmijas formā asinsanalīze nemainās nekavējoties. Laika gaitā slimība var rasties latentā veidā. Iespējama saslimšana var tikt nodrošināta ar vienu ārstu. Tā kā sākotnējās izmaiņas ir līdzīgas izmeklēšanas attēlam ar normālu vīrusu infekciju. Pastāvīga neliela limfocitoze, kas izpaužas gadu gaitā, liek domāt par limfocītu leikēmiju. Šādā gadījumā būs šādas izmaiņas:

  • limfocītu skaita pieaugums līdz 90% (līdz 100 * 10 9 / l);
  • gan nobriedušu, gan jaunu formu klātbūtne asinīs līdz pat blastu šūnām;
  • Botkin-Humprecht ķermeņu klātbūtne, kas pārstāv iznīcināto limfocītu šūnu atliekas;
  • samazinot sarkano asins šūnu un trombocītu skaitu;
  • retikulocītu parādīšanās - jaunās eritrocītu sērijas šūnas.

Kā uzlabot KLA veiktspēju

Limfocītu leikēmijas terapija sākas brīdī, kad limfocītu skaits sasniedz 50 * 10 9 / l. Pirms šī indikatora novēro pacientu, ārstēšana netiek veikta. Pēc robežas sasniegšanas un klīniskā attēla paplašināšanas pacientu ar limfocītu leikēmiju var ārstēt:

  1. Ķīmijterapija. Chlorambucil un Fludarabine lieto visbiežāk.
  2. Glikokortikoīdi. Var kombinēt ar pirmo grupu. Prednizolonu parasti lieto.
  3. Monoklonālās antivielas. Rituksimabam bija augsta efektivitāte.
  4. Radiācijas terapija. Parādīts limfocītiskās leikēmijas pēdējā stadijā. Ir ietekme uz limfocītu infiltrētiem orgāniem: liesu, aknām.
  5. Ķirurģiska ārstēšana splenektomijas veidā. Tas tiek veikts ar visu iepriekšējo ārstēšanas metožu neefektivitāti, jo tas nerada ļoti efektīvu rezultātu.
http://prolimfouzly.ru/polezno-znat/krov.html

Limfocītiskās leikēmijas rādītāji asins analīzē

Kas ir akūta mieloblastiska leikēmija (oml), ir maz zināms, tāpēc daži pacienti nav pilnībā informēti par situācijas nopietnību. Šāda slimība kā limfocītu leikēmijas asins analīzes rādītāji nozvejas gandrīz nekavējoties. Fakts ir tāds, ka slimība ir leikocītu raksturs - b limfocīti iziet cauri noteiktiem attīstības posmiem un galu galā veido plazmas šūnas. Ja rodas slimība, atipiskas leikocītu šūnas tiek sasaistītas orgānos un asinsrites sistēmā un veido audzēju.

Kas ir slimība?

Ir zināms, ka leikocīti ir asins šūnas, kas paredzētas cilvēka ķermeņa aizsardzībai no slimībām, vīrusiem un baktērijām. Tikai 2% leikocītu cirkulē ar asinīm, bet atlikušie 98% atrodas iekšējos orgānos un nodrošina vietējo imunitāti. Asins limfocītu leikēmijas analīze rāda, ka asinsritē ir konstatētas netipiskas šūnas, ti, mutācijas izmainījušās limfocīti. Laika gaitā šīs šūnas uzkrājas bērna vai pieaugušā asinīs un pakāpeniski aizstāj normālās šūnas. Netipiskās baltās asins šūnas, kaut arī tām ir līdzīga struktūra, tiek zaudētas galvenās funkcijas - aizsardzība pret ārvalstu aģentiem.

Kad netipisko leikocītu skaits pārsniedz normālo koncentrāciju, imūnsistēmas kopumā samazinās, un cilvēks kļūst neaizsargāts pret visu veidu slimībām. Asinsanalīze limfocītiskai leikēmijai slimības pēdējā stadijā atklāj 98% atipisko leikocītu asinīs un tikai 2% normālo balto asins šūnu.

Hroniska limfocītiskā leikēmija sāk izpausties simptomos progresīvos posmos, pirms tam tā darbojas slepeni un pazīmes var redzēt tikai ar regulāru asins bioķīmisko analīzi. Kas attiecas uz patoloģijas cēloni, limfocītiskā leikēmija bērniem un pieaugušajiem ir vienīgais onkoloģijas veids, kas nav saistīts ar jonizējošo starojumu.

Iemesls parasti ir gēnos. Zinātnieki noskaidroja, ka limfocītu hromosomās nezināmu faktoru ietekmē rodas nekontrolēts atsevišķu gēnu sadalījums un augšana, kā rezultātā biomateriālu pētījumos var noteikt dažādas limfocītu šūnu formas. Līdz šim zinātnieki nav spējuši noteikt gēnus, kas vispirms mutē, bet viņi var pieņemt, ka, ja ģimenē reiz bija leikēmija, risks pēc slimnieku saslimšanas palielinās 7 reizes.

Indikācijas limfocītiskai leikēmijai

Kā minēts iepriekš, slimības simptomi attīstās tikai vēlīnā stadijā, kas ievērojami sarežģī agrīno diagnozi. Vairumā gadījumu patoloģija tiek atklāta nejauši, ikdienas pārbaudes laikā. Arī tad, ja cilvēkam ir traucējoši simptomi, tiek noteikta arī akūta limfoblastiska leikēmija (oll) bioķīmija.

  • pietūkuši limfmezgli, kas ir viegli palpējama caur ādu;
  • liesas un aknu lieluma palielināšanās, kam seko smaguma un sāpju sajūtas. Dažreiz parādās dzelte;
  • miega traucējumi;
  • iesakņojies sirdsdarbība;
  • sāpes locītavās;
  • ādas mīkstums, bieža reibonis un citas anēmijas pazīmes;
  • samazināta imunitāte, kas izpaužas biežās saaukstēšanās, infekcijas slimību un bakteriālu infekciju gadījumā.

Jāatzīmē, ka simptomi var dot ārstam skaidru priekšstatu par to, kāda slimība attīstās. Piemēram, akūtu formu raksturo: bāla āda, sāpes vēderā, elpas trūkums un sauss klepus, slikta dūša un galvassāpes, anēmija, aizkaitināmība, pastiprināta asiņošana, drudzis. Hroniskas slimības formas simptomi nedaudz atšķiras: svara zudums, pietūkums limfmezglos, pārmērīga svīšana, hepatohemālija, neitropēnija, splenomegālija, pastiprināta tendence uz infekcijas slimībām, astēnija.

Ja personai ir iepriekš minētie simptomi, ir jākonsultējas ar ārstu. Ņemot vērā situācijas nopietnību, ir ļoti svarīgi ignorēt brīdinājuma zīmes un nekavējoties doties uz diagnozi. Riski ir bērni, jo īpaši zēni līdz 15 gadu vecumam, kā arī cilvēki ar aptaukošanos, diabētu un asiņošanas traucējumiem.

Pati procedūra neatšķiras no parastās asins paraugu ņemšanas. Pacients ņem asinis no vēnas un nosūta biomateriālu pārbaudei. Nav nepieciešams iegūt analīzi, rezultāti ir gatavi divu vai trīs dienu laikā. Pirms piegādes ir ļoti svarīgi nedzert sodas, nevis smēķēt, ne pakļaut sevi fiziskai slodzei. Dodiet asinis tukšā dūšā, pēdējai pārtikas lietošanai jābūt ne agrāk kā 8 stundas pirms procedūras.

Ja vēlaties iegūt patiesi uzticamus asins analīzes, jums ir jāatsakās no alkoholisko dzērienu lietošanas, kā arī ar medikamentiem, ko lieto saistīto slimību ārstēšanai.

Rezultātu atšifrēšana

Ļoti ātri tiek konstatēti asins limfocītu leikēmijas rādītāji, jo gan bioķīmiskā, gan vispārējā analīze analizē leikocītu skaitu, netipiskās šūnas nav pamanījušas, tikai pieredzējušais laboratorijas tehniķis var. Hroniska mieloīdas leikēmijas asinsraksts tiks atzīmēts vispārējā analīzē - kopējā limfocītu skaita palielināšanās asinīs vairāk nekā 5 × 10 9 / l norāda uz lielo slimības iespējamību. Dažreiz analīzē var konstatēt limfoblastus un pro-limfocītus.

Ja jūs regulāri veicat pilnīgu asins analīzi, varat atzīmēt pieaugošo limfocitozi, kuras laikā izspiež citas šūnas, kas ir daļa no leikocītu formulas. Vēlākajos mieloblastiskās leikēmijas posmos bērniem (hml) un pieaugušajiem attīstās trombocitopēnija, un biomateriālā konstatēts, ka atdalīti limfocītu kodoli, kas medicīnā tiek saukti par Humnrecht ēnu.

Asins bioķīmiskā analīze ļauj identificēt imūnsistēmas novirzes, kas ir viena no acīmredzamākajām pazīmēm šādas slimības kā šūnu limfātiskās leikozes attīstībai. Slimības sākumposmā nav būtisku atšķirību no normas asins bioķīmijā, bet pakāpeniski parādās hipoproteinēmija un hipogamaglobulinēmija. Ar slimības attīstību var būt normas pārkāpumi aknu paraugos.

Lielam skaitam nenobriedušu leikocītu jābrīdina arī ārsts. Ir divas slimības formas - akūta un hroniska. Akūtu limfocītu leikēmiju raksturo nenobriedušu leikocītu uzkrāšanās kaulu smadzenēs un aizkrūts dziedzeris. Šis posms visbiežāk notiek bērniem no 2 līdz 5 gadiem, daudz retāk pusaudžiem un pieaugušajiem. Attiecībā uz slimības hronisko formu to raksturo audzēja leikocītu uzkrāšanās kaulu smadzeņu un limfmezglos. Šajā gadījumā ārsts var atzīmēt leukocītu uzkrāšanos nobriedušākos, bet nefunkcionālos biomateriālos. Šī slimības forma skar cilvēkus, kas vecāki par 50 gadiem, jo ​​tā attīstās ļoti lēni, tāpēc gadiem ilgi tā var paslēpties organismā.

Limfocitozes posmi

Papildus leikēmijai, asins analīzes un kaulu smadzenes var noteikt limfocītiskās leikēmijas stadiju bērnam un pieaugušajam. RAI ir hroniskas limfocītu leikēmijas klasifikācija, kopumā ir 5 posmi:

  1. Nulles stadija - perifēriskajā asinīs - absolūtais limfocītu skaits ir lielāks par 15 × 10 9 / l, un kaulu smadzenēs> 40%.
  2. I posms. To raksturo tie paši rādītāji kā 0 pakāpe, tikai pacientam ir palielināti limfmezgli.
  3. II posms ietver 0 pakāpes rādītājus papildus hepato- un / vai splenomegālijai.
  4. III posma limfocītu rādītāji ir 15 × 10 9 / l, un kaulu smadzenēs> 40% papildina hemoglobīna līmeņa samazināšanās, kas ir mazāka par 110 g / l, palielinās aknas, limfmezgli, liesa. Tas ir nopietna slimības stadija: izdzīvošana ar pilnu terapiju ir 1,5 gadi.
  5. IV - absolūtā limfocitoze, ko papildina trombocitopēnija, anēmija, iepriekšminēto orgānu palielināšanās asins veidošanās procesā. Izdzīvošanas līmenis ir ļoti zems - mazāk nekā gadu.

Saskaņā ar Starptautisko sistēmu hroniska limfocītu leikēmija (hll) ir sadalīta A, B un C posmos. A - hemoglobīns ir lielāks par 100 g / l, trombocīti ir vairāk nekā 100 × 10 9 / l. Dzīves ilgums ilgāks par 10 gadiem. B - rādītāji ir tādi paši kā A posmā, tikai vairāk nekā trīs ķermeņa zonas. Pacientu dzīves ilgums ir vidēji 7 gadi. C - hemoglobīna līmenis pacientiem, kas ir mazāki par 100 g / l, trombocīti ir mazāki par 100 × 10 9 / l. Kaitējumu skaits var būt atšķirīgs, vidējais pacientu mūža ilgums ir pusotru gadu.

Analīzes atšifrēšanā piedalās tikai kvalificēts hematologs. Pamatojoties uz informāciju, kas saņemta pacienta asins analīzes procesā, ārsts nosaka ārstēšanas shēmu, kā arī papildu instrumentālo diagnostiku.

Veids, kā normalizēt asins analīzes

Parasti, lai normalizētu cilvēka stāvokli, ārsts nosaka ķīmijterapijas un radio viļņu ārstēšanu. Šīs procedūras ir nepieciešamas, lai iznīcinātu netipiskās šūnas, kas veido audzēju, un saindē ķermeni. Starp visbiežāk lietotajām zālēm var atzīmēt:

Tās arī ļauj samazināt limfmezglus un citus skartos apgabalus, kas ir iesaistīti patoloģiskajā procesā. Nav ārstēšanas kursu bez antibakteriālām zālēm, hormoniem, kā arī citostatiskiem līdzekļiem. Pacientiem ar akūtu formu bieži tiek veikta asins pārliešana ar pilnvērtīgām baltām asins šūnām, kas ļauj palielināt organisma aizsargspējas un kādu laiku palēnināt patoloģisko procesu. Attiecībā uz slimības hronisko formu tikai ķirurģiska kaulu smadzeņu transplantācija palīdz normalizēt testa rezultātus.

Papildus narkotiku terapijai pacientiem, kas saskaras ar šo nopietno slimību, jāievēro veselīgs uzturs un tie nedrīkst fiziski apgrūtināt viņu ķermeni. Jebkura pārmērīga apstrāde vai dubļu apstrāde var paātrināt slimības attīstību, beigsies nāvējošs. Pacienta uzturs sastāv no daudziem produktiem, kas satur dzelzi tā sastāvā, lielos daudzumos jums ir nepieciešams izmantot spināti, jāņogas, ķirši un zīdkoks. Šie produkti satur vielas, kas cilvēka organismā var iznīcināt patoloģiskas šūnas.

Asins onkoloģijas gadījumā var izmantot arī tradicionālās medicīnas metodes, protams, tās pašas audzēju nenovērš, bet tās veicinās cilvēka imūnsistēmu uzlabošanos un tās rezistenci pret patoloģiju. Ja terapija tika uzsākta laikā, slimība iet gulēt un ļauj personai vairākus gadus dzīvot pilnvērtīgu dzīvi, bet patoloģisku faktoru ietekmē slimība atkārtojas un attīstās ar lielāku ātrumu.

Neskatoties uz medicīnas straujo attīstību, šodien diemžēl limfocītiskā leikēmija joprojām nav ārstējama slimība.

Ārstēšanas procesā svarīga loma ir savlaicīgai diagnostikai, jo tā veicina ātru atbilstošu zāļu, kas paildzinās pacienta dzīvi, iecelšanu, kā arī palēnina asins patoloģiskā stāvokļa attīstību. Slimība ir diezgan reta, bet katru gadu 3 cilvēki no 100 tūkstošiem saslimst. Lai nebūtu iekļuvuši šajā trijniekā, ir nepieciešams veikt bioķīmisku asins analīzi kā profilaksi, nevis aizkavēt iekaisuma procesu ārstēšanu organismā, kā arī pastāvīgi uzraudzīt imunitātes līmeni.

Ja kāds no jūsu ģimenes locekļiem ir slims ar asins onkoloģiju, tad jums ir jābūt ļoti uzmanīgiem par savu veselību, jo ārstu vidū ir viedoklis, ka slimība ir ģenētiska. Labāk ir veikt medicīnisko pārbaudi reizi gadā un pārliecināties par pilnīgu veselību, nekā ignorēt šo vienkāršo pārbaudi un pēc tam rīkoties ar neārstējamas slimības simptomiem.

http://1diagnos.ru/laboratornye-issledovaniya/limfoleykoz-analiz-krovi.html

Kādi asins analīžu rādītāji norāda uz limfocītu leikēmiju

Limfocītiskā leikēmija ir onkoloģiska ļaundabīga slimība, ko raksturo uzkrāšanās asinīs, limfmezglos, kaulu smadzenēs, aknās un liesā, netipiski limfocīti.

Kā pareizi noteikt patoloģiju agrīnā stadijā? Kādi ir asins analīzes rādītāji limfocītu leikēmijai? Cik efektīva ir ārstēšana? Kāda ir ilgtermiņa prognoze iespējamai atveseļošanai? Par šo un daudzām citām lietām varat lasīt mūsu rakstā.

Kas ir limfocītiskā leikēmija?

Limfocītiskā leikēmija mūsdienu medicīniskajā nozīmē ir viena no visizplatītākajām hematoloģisko slimību formām. Diezgan tipiska klasiskās leikēmijas variācija ietekmē visas ķermeņa pamatstruktūras, ieskaitot sistēmisko cirkulāciju, kaulu smadzenes, aknas, limfmezglus, liesu. Šajā gadījumā, kā rāda prakse, slimība ir tipiska Kaukāza rases pārstāvjiem, kas reti sastopami Āfrikas un Āzijas valstīs.

Kā rāda mūsdienu pētījumi, galvenā mantojuma ietekme uz slimību attīstību ir iedzimta: onkoloģiskā procesa attīstības risks tiešajos radiniekos ir vidēji 8 reizes lielāks nekā cilvēkiem, kas nav saistīti.

Indikācijas limfocītu leikēmijas un slimības simptomu testēšanai

Primārā diagnostiskā metode, kas liecina par hroniskas limfocītu leikēmijas klātbūtni cilvēkiem, ir standarta asins analīzes. Ja rodas aizdomas, to papildina imunofenotipēšana, citoģenētiskie pētījumi, fizikālā pārbaude, hemolītiskās anēmijas tests un dažos gadījumos - kaulu smadzeņu biopsija.

Galvenās analīzes pazīmes ir raksturīgas patoloģijas izpausmes jebkurā stadijā. Tajā pašā laikā slimības attīstības sākumposmā simptomi nav specifiski, bieži vien problēma tiek konstatēta tikai regulāras terapeitiskās pārbaudes ietvaros, veicot atbilstošus testus.

Galvenās klīniskās izpausmes ietver:

  • Limfmezglu, liesas un aknu lieluma vizuālais pieaugums onkoloģijas vidū un vēlu posmos;
  • Sekundārās ārējās zīmes. Jo īpaši tas ir palielināts nogurums, vājums, apātija, ievērojams darba spējas samazinājums, regulāra bagātīga nakts svīšana, drebuļi, nepamatotas straujas ķermeņa masas svārstības, kā arī pastāvīgs neliels ķermeņa temperatūras pieaugums;
  • Kompleksās patoloģijas, kas diagnosticētas laboratoriski un instrumentāli, ieskaitot absolūto limfocitozi, vispārinātas limfadenopātijas formas, trombocitopēniju, anēmiju, neitropēniju, ieskaitot autoimūnu dabu;
  • Sistēmiska imūnsupresija, kas izpaužas kā daļēja humorālās imunitātes samazināšanās vai gandrīz pilnīga izzušana un spēcīga nosliece uz visu veidu infekcijas bojājumiem. Turklāt palielinās alerģisko un autoimūno reakciju iespējamība plaša spektra dažādiem stimuliem palielinās desmitkārtīgi.

Rezultātu atšifrēšana

Kā minēts iepriekš, potenciālās patoloģijas primārās noteikšanas pamatmetode ir pilnīgs asins skaits ar leikocītu formulu. Galvenais rezultātu atšifrējums limfocītiskās leikēmijas klātbūtnē:

  • Leukocīti. Patoloģijas sākotnējā formā asinīs ir limfoblasti. Limfocītu leikēmijas hronisko formu gadījumā tādi asins analīžu rādītāji kā limfoblastiem jau nav, tomēr iznīcināto limfocītu paliekas asinīs tiek konstatētas, turklāt, pārmērīgā daudzumā;
  • Trombocīti. Vairumā gadījumu patoloģijas vidū un vēlu stadijā samazināts;
  • Eritrocīti un hemoglobīns. Patoloģiskā procesa turpmākajos posmos visbiežāk zem normālās.

Slimības attīstības stadijas un diagnostikas metodes

Mūsdienu medicīnas diagnostikas praksē tiek izmantota trīs līmeņu sistēma limfocītu leikēmijas iestudēšanai, kas pārveidota, lai samazinātu iespējamo riska grupu skaitu. Tajā pašā laikā tie atbilst fiziskās pārbaudes datiem un laboratorisko pārbaužu rezultātiem ar dabisku patoloģijas kursa izpausmi, kas izpaužas kā pakāpeniska audzēja masas uzkrāšanās. Šī gradācija ļauj veikt vidēja termiņa prognozes par potenciālo pacienta izdzīvošanu.

Jāapzinās, ka laboratorijas analīzēs ir diezgan grūti paredzēt ilgtermiņa individuālos riskus, tāpēc kā papildinājums tiek izmantoti īpaši sarežģītu sekundāro diagnostikas metožu marķieri.

Kopumā limfocītiskā leikēmija ir sadalīta sekojošos posmos:

  • Pirmais grāds To izsaka tikai limfocitozi. Tā izkliedes ātrums ir mazāks par trim, bet trombocītu un hemoglobīna līmenis ir normāls;
  • Otrais grāds Raksturojas ar limfocitozes klātbūtni progresīvajā stadijā, kā arī nelielu vai srednevyrazhennym limfmezglu, liesas un aknu palielināšanos. Patoloģija aptver vairāk nekā trīs jomas. Hemoglobīna līmenis saglabājas normāls, tomēr, salīdzinot ar normu, trombocīti var būt zemi;
  • Trešais grāds To izsaka smagā limfocitozē, kas ir ievērojams aknu, liesas, limfmezglu pieaugums. Turklāt pastāv plaši izplatīts patoloģisks process, trombocitopēnija un anēmija, kas izpaužas attiecīgi ar trombocītu un hemoglobīna līmeņa būtisku samazināšanos zem normālā līmeņa.

Papildus klasiskajai asins analīzei papildu diagnostikas metodes ir šādas:

  • Imunofenotipizēšana. Tā ir obligāta procedūra, lai apstiprinātu slimības diagnozi. Pētījuma ietvaros tiek veikta absolūta imunofenotipu meklēšana, veicot pētījumu par biomateriālu no perifērajām asinīm. Papildus tam tiek uzraudzīta patoloģiskas klonitātes, ar membrānu saistītu imūnglobulīnu klātbūtne un biopsijas analīze tiek veikta liesas un limfmezglos;
  • Citogenētiskais pētījums. Mūsdienu diagnostikas praksē tiek veikti pasākumi attiecībā uz standarta kariotipizēšanu un fluorescējošo hibridizāciju. Procedūras mērķis ir meklēt hromosomu mutācijas ar augstu prognostisko nozīmi. Katrā no pacientiem ar noteiktu limfocitārās leikozes formu var noteikt vairākas atsevišķu gēnu standarta mutācijas;
  • Fiziskā pārbaude. Sniedz vispārēju klīnisko dinamiku, pamatojoties uz leikēmijas attīstības sistēmisko raksturu. Papildus tam tiek veiktas arī datortomogrāfijas, ultraskaņas un MRI, galvenokārt saistībā ar limfmezglu, liesas un citu orgānu pašreizējo stāvokli, kam var būt nepieciešama papildu punktu apstrāde;
  • Hemolītiskās anēmijas tests. Veic ar paaugstinātu risku saslimt ar autoimūnām komplikācijām vai nepastāv acīmredzamas klīniskās izpausmes pamatā esošajai patoloģijai. Kopumā tā tiek īstenota, nosakot bilirubīna frakciju līmeni, skaitot retikulocītu skaitu un tiešo Coombs testu;
  • Kaulu smadzeņu biopsija. Vairumā gadījumu limfocītiskās leikēmijas ārstēšana netiek veikta, tomēr, ja nepieciešams, jānosaka citopēnijas cēloņi, pārbaudot mielogrammas, pamatojoties uz aspirāta vai kaulu smadzeņu punkcijas monitoringa parametru rezultātiem.

Akūta un hroniska limfocīta leikēmija

Akūtas un hroniskas limfocītiskās leikēmijas formas būtiski atšķiras viena no otras, bet pēdējā ir patiesās patoloģijas forma.

Galvenās atšķirības ir audzēja struktūru šūnu modifikāciju skaidra diferenciācija. Limfocitiskās leikēmijas veidošanās agrīnos posmus raksturo ievērojama nenobriedušu šūnu uzkrāšanās un to augšanas trūkums: komponenti kavē jaunu dzinumu pilnīgu veidošanos asinīs.

Savukārt limfocītiskās leikēmijas hroniskās formas raksturo granulocītu patoloģiskās pārstrukturēšanas strukturālās izmaiņas un procesi (ieskaitot dzēšanu, inversiju, fragmentāciju un translokāciju), pakāpeniski aizstājot veselas šūnas sistēmiskajā cirkulācijā.

Akūto limfocītu leikēmiju var korelēt ar klasisko leikēmiju, kas ietver paasinājumu un remisijas periodus un pacienta pilnīgas ekstrakcijas vai patoloģijas pārejas uz terminālo posmu iespēju. Savukārt slimības hroniskais veids de facto ir neārstējams, jo īpaši ņemot vērā, ka tas galvenokārt attīstās gados vecākiem cilvēkiem, no kuriem daži mirst no savas dabiskās nāves patoloģiskā procesa lēnas gaitas laikā.

Stadija limfātiskā leikēmija

Kā minēts iepriekš, agrīna limfocītu leikēmija tika sadalīta 5 posmos. Pēdējās desmitgadēs līdzīga novecojusi shēma ir modificēta, lai optimizētu galveno riska grupu identifikāciju un universalizētu standarta terapijas protokolus. Mūsdienu interpretācija postulē trīs galvenos posmu patoloģijas posmus:

  • A posms. Tas izpaužas tikai ar limfocitozi, tam ir zema izplatība, bet citi testa rezultāti paliek normāli. Tiek uzskatīts par nulles vai pirms leikēmijas stāvokli, kas laika gaitā var kļūt par pilnvērtīgu slimību;
  • B posms. To raksturo pastāvīga limfostāze, neliels limfmezglu pieaugums, dažreiz liesa un aknas. Patoloģija skar vismaz trīs apgabalus atkarībā no izplatības pakāpes, bet lielākā daļa vispārējo testu parametru, papildus limfocītiem un trombocītiem, joprojām ir normāli;
  • C. Tas izpaužas kā smaga limfocitozes klātbūtne ar pastāvīgu nozīmīgu aknu, liesas un limfmezglu pieaugumu. Šajā gadījumā trombocītu un hemoglobīna līmenis ir krietni zem normas, citoģenētiskās īpašības ievērojami pasliktinās un parādās ļaundabīgi kloni, kuru koncentrācija palielinās lineāri.

Kāda terapija tiek izmantota šai slimībai?

Kā minēts iepriekš, vairumā gadījumu gados vecākiem pacientiem limfocītiskā leikēmija ir gandrīz neārstējama un lēni progresējoša slimība. Tajā pašā laikā, tūlīt pēc patoloģijas atklāšanas, ārstēšana netiek uzsākta, jo īpaši tajos gadījumos, kad patoloģija saglabā stabilitāti.

Paaugstinot patoloģiskā procesa progresēšanu, izraisot būtisku pacienta veselības stāvokļa pasliktināšanos un dzīves kvalitāti, tiek izmantoti standarta ķīmijterapijas protokoli, iekļaujot kompleksu alkilējošu zāļu, nukleotīdu analogu un monoklonālo antivielu izmantošanu.

Tipisks primārās ārstēšanas režīms

Visizplatītākā un pietiekami efektīvā shēma, kas ļauj sasniegt remisijas stadiju 80% gadījumu pēc sākotnējās lietošanas, ir rituksimaba, ciklofosfamīda un fludarabīna kombinācijas lietošana. Bendamustīnu izmanto kā alternatīvu vai papildinājumu šai praksei.

Kā rāda prakse, vairākos pacientos ar aktīvu patoloģiskā procesa progresēšanu tiek novērota rezistence pret citostatiku. Šādā situācijā alogēno kaulu smadzeņu transplantācija ir vienīgā efektīvā metode termināla posma attīstības riska samazināšanai. Uzturošā terapija ir lielas glikokortikosteroīdu devas un alemtuzumaba tipa monoklonālās antivielas.

Jāatzīmē, ka regulāru intensīvu ķīmijterapiju cilvēkiem, kas vecāki par 50 gadiem, ievērojami kavē pacientu ārkārtīgi sliktais somatiskais stāvoklis un vairāku hronisku slimību klātbūtne.

Relapsa terapija

Atkārtotas limfocītu leikēmijas gadījumā ārstēšanas galvenais mērķis ir mērķtiecīgu zāļu izmantošana, kuru pamatā ir tirozīna kināzes inhibitori, kā arī citi ļoti selektīvi analogi.

Klīniskajā praksē pašlaik netiek izmantota eksperimentālo zāļu jaunā paaudze, kas ir atsevišķa punktu efektu pretaudzēju imūnmodulatoru klase, jo tā ir testēšanas beigu stadijās.

Slimības prognoze

Jāapzinās, ka īsta tipa limfocītiskā leikēmija faktiski ir neārstējama slimība, ko izraisa vairāki īpaši apstākļi, ko izraisa pacientu specifiskās riska grupas (kas izpaužas galvenokārt vecāka gadagājuma cilvēkiem), un nespēja izmantot atsevišķas, diezgan efektīvas metodes, lai neitralizētu onkoloģiskā procesa attīstību to attiecībās.

Tomēr jāatceras, ka pati limfocītiskā leikēmija ir diezgan neviendabīga slimība. Patoloģija var aizņemt ilgu laiku un bez daudz progresēšanas, vai otrādi, ļoti agresīva.

Aptuveni pusei pacientu vidējais izdzīvošanas laiks ir no 5 līdz 10 gadiem, pēc kura notiek terminālā stadija un nāve.

Tāpat kā šis raksts? Kopīgojiet to ar saviem draugiem sociālajos tīklos:

http://vseanalizy.com/info/obshhie/onko/limfolejkoz.html

Limfocītiskā leikēmija: kas tas ir, asins skaitīšana, atveseļošanās prognoze

Hroniska limfocīta leikēmija ir labdabīgs audzējs, kas sastāv no nobriedušiem netipiskiem limfocītiem, kas uzkrājas ne tikai asinīs, bet arī kaulu smadzeņu un limfmezglos.

Aptuveni viena trešdaļa visu leikēmiju ir saistīta ar slimību, kas pieder pie ne-Hodžkina limfomas. Saskaņā ar statistiku hroniska limfocīta leikēmija ir biežāka vīriešiem vecumā no 50 līdz 70 gadiem, jaunieši cieš no tiem ļoti reti.

Hroniskas limfocītiskās leikēmijas cēloņi

Pašlaik slimības patiesie cēloņi nav zināmi. Zinātnieki pat nevarēja pierādīt limfocītiskās leikēmijas atkarību no agresīviem vides faktoriem. Vienīgais apstiprinātais punkts ir iedzimta nosliece.

Hroniskas limfocītiskās leikēmijas klasifikācija

Atkarībā no slimības pazīmēm, pārbaudes datiem un cilvēka ķermeņa reakcijas uz terapiju, tiek izdalīti šādi hroniskā limfocītu leikēmijas varianti.

Hroniska limfocīta leikēmija ar labdabīgu gaitu

Visizdevīgākais slimības veids, progress ir ļoti lēns, var ilgt vairākus gadus. Baltā asins šūnu līmenis pieaug lēni, limfmezgli paliek normāli, un pacients saglabā savu parasto dzīvesveidu, darbu un aktivitāti.

Progresīva hroniska limfocītu leikēmija

Straujais leikocītu līmeņa pieaugums asinīs un limfmezglu palielināšanās. Slimības prognoze šajā formā ir nelabvēlīga, komplikācijas un nāve var attīstīties diezgan ātri.

Audzēja forma

Ievērojams limfmezglu pieaugums ir saistīts ar nelielu leikocītu līmeņa paaugstināšanos asinīs. Limfmezgli parasti neizraisa sāpes, bet tikai pēc lieliem izmēriem var radīt estētisku diskomfortu.

Kaulu smadzeņu forma

Aknas, liesa un limfmezgli paliek nemainīgi, tiek novērotas tikai izmaiņas asinīs.

Hroniska limfocīta leikēmija ar paplašinātu liesu

Šādai leikēmijai, kā norāda nosaukums, ir raksturīga paplašināta liesa.

Hroniskas limfocītiskās leikēmijas prelipocītiskā forma

Šīs formas īpatnība ir limfocītu klātbūtne, kas satur kodolus asinīs un kaulu smadzenēs, liesas un limfmezglu audu paraugi.

Matains šūnu leikēmija

Šis slimības veids ir saņēmis nosaukumu, jo zem mikroskopa atklājas audzēja šūnas ar “matiem” vai “šķiedrām”. Ievērojama citopēnija, ti, galveno šūnu vai asins šūnu līmeņa samazināšanās un liesas palielināšanās. Limfmezgli paliek nemainīgi.

Hroniskas limfocītu leikēmijas T-šūnu forma

Viena no retajām slimības formām, kam ir tendence strauji attīstīties.

Hroniskas limfocītu leikēmijas simptomi

Slimība turpinās trīs secīgos posmos: sākotnējā, izstrādāto klīnisko izpausmju stadijā un terminālī.

Sākuma stadijas simptomi

Šajā posmā slimība vairumā gadījumu ir paslēpta, tas ir, asimptomātiska. Leukocītu skaits vispārējā asins analīzē ir tuvu normālam, un limfocītu līmenis nepārsniedz 50% atzīmi.

Pirmais patiesais slimības simptoms ir pastāvīgs limfmezglu, aknu un liesas pieaugums.

Pirmais, kā parasti, skar asinsvadu un dzemdes kakla limfmezglus, pakāpeniski iesaistot mezglus vēdera dobumā un cirksnī.

Lielie limfmezgli parasti ir nesāpīgi, un tie nerada ievērojamu diskomfortu, izņemot estētiku (lieliem izmēriem). Aknu un liesas lieluma palielināšana var izspiest iekšējos orgānus, traucēt gremošanu, urināciju un izraisīt vairākas citas problēmas.

Detalizētu klīnisko izpausmju stadijas simptomi

Šajā hroniskā limfocitārās leikēmijas stadijā var būt palielināts nogurums un vājums, apātija un darba spēju samazināšanās. Pacienti sūdzas par lielu nakts svīšanu, drebuļiem, nelielu ķermeņa temperatūras paaugstināšanos un nevajadzīgu svara zudumu.

Limfocītu līmenis nepārtraukti palielinās un sasniedz 80-90%, bet citu asins šūnu skaits nemainās, dažos gadījumos samazinās trombocītu skaits.

Termināla stadijas simptomi

Pakāpeniska imunitātes samazināšanās rezultātā pacienti bieži cieš no saaukstēšanās, cieš no uroģenitālās sistēmas infekcijām un ādas pustulām.

Smaga pneimonija, kam seko elpošanas mazspēja, vispārēja herpes infekcija, nieru mazspēja - tas nav pilnīgs hroniskas limfocītu leikēmijas izraisītu komplikāciju saraksts.

Parasti tas ir smags, vairākas slimības, kas izraisa nāvi hroniskā limfocītu leikēmijā. Arī nāves cēloņi var būt izsmelšana, smaga nieru mazspēja un asiņošana.

Hroniskas limfocītu leikēmijas komplikācijas

Slimības terminālā stadijā ir dzirdes nerva infiltrācija, kas izraisa dzirdes traucējumus un pastāvīgu troksni ausīs, kā arī bojājumus smadzenēm un nerviem.

Dažos gadījumos hroniska limfocīta leikēmija nonāk citā formā - Richtera sindroms. Slimību raksturo strauja progresēšana un patoloģisko centru veidošanās ārpus limfātiskās sistēmas.

Hroniskas limfocītu leikēmijas diagnostika

50% gadījumu slimība tiek konstatēta pēc nejaušības principa asins analīzē. Pēc tam pacients tiek nosūtīts konsultācijai ar hematologu un specializētu eksāmenu.

Kad slimība progresē, asins uztriepes analīze kļūst informatīva, kurā vizualizēti tā sauktie „sasmalcināti leikocīti” vai Botkin-Gumprecht (Botkin-Gumprecht ķermeņa) ēnas.

Veic arī limfmezglu biopsiju ar turpmāko iegūto materiālu citoloģiju un limfocītu imunotipa noteikšanu. Patoloģisko antigēnu CD5, CD19 un CD23 noteikšana tiek uzskatīta par ticamu slimības pazīmi.

Aknu un liesas palielināšanās pakāpe ultraskaņas laikā palīdz ārstam noteikt hroniskās limfocītu leikēmijas attīstības stadiju.

Hroniskas limfocītu leikēmijas ārstēšana

Hroniska limfocītiskā leikēmija ir sistēmiska slimība, tādēļ tās ārstēšanā neizmanto staru terapiju. Narkotiku terapija ietver vairāku zāļu grupu izmantošanu.

Kortikosteroīdi kavē limfocītu veidošanos, tāpēc tie var būt iesaistīti hroniskas limfocītu leikēmijas sarežģītā terapijā. Bet tagad tie tiek reti izmantoti, jo ir daudz nopietnu sarežģījumu, kas apšauba to izmantošanas lietderību.

No alkilējošiem līdzekļiem ciklofosfamīds ir populārākā hroniskas limfocītu leikēmijas ārstēšana. Tā ir pierādījusi labu efektivitāti, bet tā var arī izraisīt nopietnas komplikācijas. Narkotiku lietošana bieži izraisa strauju eritrocītu un trombocītu skaita samazināšanos, kam ir smaga anēmija un asiņošana.

Vinca alkaloīdu preparāti

Galvenā narkotika šajā grupā ir vinkristīns, kas bloķē vēža šūnu dalīšanos. Zāles ir vairākas blakusparādības, piemēram, neiralģija, galvassāpes, paaugstināts asinsspiediens, halucinācijas, miega traucējumi un jutīguma zudums. Smagos gadījumos ir krampji vai muskuļu paralīze.

Antraciklīni ir zāles ar divkāršu darbības mehānismu. No vienas puses, viņi iznīcina vēža šūnu DNS, izraisot viņu nāvi. No otras puses, tie veido brīvos radikāļus, kas to dara. Šāda aktīva ietekme parasti palīdz sasniegt labus rezultātus.

Tomēr narkotiku lietošana šajā grupā bieži izraisa sirds un asinsvadu sistēmas komplikācijas ritma traucējumu, nepietiekamības un pat miokarda infarkta veidā.

Purīnu analogi ir antimetabolīti, kas, iestrādājot vielmaiņas procesos, traucē to normālu gaitu.

Vēža gadījumā tie bloķē DNS veidošanos audzēja šūnās, tādēļ kavē augšanas un vairošanās procesus.

Šīs narkotiku grupas svarīgākā priekšrocība ir salīdzinoši viegla tolerance. Ārstēšana parasti dod labu efektu, un pacientam nav nopietnu blakusparādību.

"Monoklonālo antivielu" grupai piederošas zāles šobrīd tiek uzskatītas par visefektīvāko līdzekli hroniskas limfocītu leikēmijas ārstēšanai.

To darbības mehānisms ir tas, ka tad, kad antigēns un antivielas saistās, šūna saņem nāves signālu un nomirst.

Vienīgā briesmas ir blakusparādības, no kurām vissmagākās ir imunitātes samazināšanās. Tas rada lielu infekciju risku līdz pat vispārējām sepses formām. Šāda ārstēšana jāveic tikai specializētās klīnikās, kurās ir aprīkotas sterilas nodaļas, un infekcijas risks ir minimāls. Šādos apstākļos pacientam ieteicams palikt ne tikai tieši terapijas laikā, bet arī divu mēnešu laikā pēc tā pabeigšanas.

Vispārīgs apraksts

Ļaundabīgo audzēju specifika kopumā ir samazināta līdz patoloģijai, kam seko šūnu veidošanās, kuru dalīšanās notiek nekontrolētā veidā ar turpmāko spēju iebrukt (tas ir, invāziju) blakus esošajos audos. Tajā pašā laikā viņiem ir arī iespēja metastazēt (vai pārvietoties) uz orgāniem, kas atrodas noteiktā attālumā no tiem. Šī patoloģija ir tieši saistīta ar audu un šūnu dalīšanās izplatīšanos, ko izraisa viens vai cits ģenētiskais traucējums.

Runājot par īpaši limfocītu leikēmiju, tad, kā jau minēts, tā ir ļaundabīga slimība, un limfoido audu augšana notiek limfmezglos, kaulu smadzenēs, aknās, liesā un dažos citos orgānu veidos. Patoloģijas diagnostika pārsvarā tiek konstatēta Kaukazoīdā rase, un katru gadu simts tūkstoši cilvēku ir apmēram trīs slimības gadījumi. Kopumā slimības sakāve notiek gados vecāku cilvēku vidū, bet vīriešu dzimums ir divas reizes biežāk sastopams ar limfocītu leikēmiju nekā sievietēm. Turklāt atkarību no slimības nosaka arī iedzimta faktora ietekme.

Esošā klasifikācija, kas nosaka slimības gaitu un specifiku, atšķir divus limfocītiskās leikēmijas veidus: akūtu (limfoblastisku) leikēmiju un hronisku leikēmiju (limfocītu leikēmiju).

Akūta limfocīta leikēmija: simptomi

Lai diagnosticētu šo slimības formu, tiek izmantota perifēra asi, kurā aptuveni 98% gadījumu tiek konstatētas raksturīgas blastas. Asins uztriepi raksturo "leikēmijas mazspēja" (vai "plaisa"), ti, ir tikai nobriedušas šūnas un blastas, starpposmu nav. Akūtu limfocītu leikēmijas formu raksturo normohromiska anēmija, kā arī trombocitopēnija. Citi akūtu limfocītu leikēmijas simptomi, proti, leikopēnija un leikocitoze, ir nedaudz mazāk izplatīti.

Dažos gadījumos kopējās asins attēla pārskats kopā ar simptomiem liecina par akūtu limfocītu leikēmijas nozīmīgumu, bet diagnostiskā precizitāte ir iespējama tikai, veicot pētījumu, kas ietekmē kaulu smadzenes, jo īpaši, lai raksturotu tā blastu histoloģisko, citoģenētisko un citohēmisko.

Galvenie leikocitozes akūtas formas simptomi ir šādi:

  • Pacientu sūdzības par vispārēju nespēku, vājumu;
  • Apetītes zudums;
  • Svara izmaiņas (samazinājums);
  • Neizmantots temperatūras pieaugums;
  • Anēmija, provocējot ādu;
  • Elpas trūkums, klepus (sausa);
  • Sāpes vēderā;
  • Slikta dūša;
  • Galvassāpes;
  • Vispārējās intoksikācijas stāvoklis visdažādākajās izpausmēs. Indikācija nosaka šāda veida stāvokli, kurā notiek organisma normālas darbības pārkāpums, jo tajā iekļūst toksiskas vielas. Citiem vārdiem sakot, tā ir vispārēja organisma saindēšanās, un atkarībā no tā kaitējuma pakāpes, šajā fāzē nosaka intoksikācijas simptomus, kas, kā norādīts, var būt ļoti atšķirīgi: slikta dūša un vemšana, galvassāpes, caureja, sāpes vēderā - GIT traucējumi; sirds aritmijas simptomi (aritmija, tahikardija uc); centrālās nervu sistēmas disfunkcijas simptomi (reibonis, depresija, halucinācijas, redzes asums) utt. ;

Hroniska limfocītu leikēmija: simptomi

Šajā gadījumā mēs runājam par limfātisko audu vēzi, kam raksturīga izpausme ir uzkrāšanās audzēja limfocītu perifēriskajā asinīs. Salīdzinot ar akūtu limfocītiskās leikēmijas formu, var izšķirt, ka hronisko formu raksturo lēnāka gaita. Kas attiecas uz asins pārkāpumiem, tie notiek tikai slimības vēlīnā stadijā.

Mūsdienu onkologi izmanto vairāku veidu pieejas, kas ļauj noteikt atbilstību hroniskas limfocītiskās leikēmijas konkrētam posmam. Dzīves ilgums pacientiem, kas cieš no šīs slimības, ir tieši atkarīgs no diviem faktoriem. Jo īpaši tie ietver traucējumu pakāpi asins veidošanās procesa kaulu smadzenēs un izplatības pakāpi, kas raksturīga ļaundabīgam audzējam. Hroniska limfocīta leikēmija saskaņā ar vispārējiem simptomiem ir sadalīta sekojošos posmos:

  • Sākotnējais posms (A). To raksturo neliela vienas vai divu grupu limfmezglu palielināšanās. Ilgu laiku tendence attiecībā uz leikocitozi asinīs nepalielinās. Pacienti paliek medicīniskā uzraudzībā, neprasot citostatisku terapiju. Trombocitopēnija un anēmija nav.
  • Izvietots posms (B). Šajā gadījumā leikocitozei ir arvien lielāka forma, limfmezgli aug pakāpeniski vai vispārīgi. Tiek veidotas atkārtotas infekcijas. Lai sasniegtu slimības progresējošo stadiju, nepieciešama atbilstoša aktīva terapija. Trombocitopēnija un anēmija arī nav.
  • Termināla posms (C). Tie ietver gadījumus, kad notiek hroniskas leikocitozes formas pārveidošanās. Ir trombocitopēnija un anēmija, neskatoties uz jutību pret konkrētas limfmezglu grupas sakāvi.

Burtu apzīmējums bieži tiek parādīts, izmantojot romiešu ciparus, kas arī nosaka slimības specifiku un konkrētas slimības pazīmes konkrētā gadījumā:

  • I - šajā gadījumā skaitlis norāda uz limfadenopātijas klātbūtni (ti, limfmezglu palielināšanos);
  • II - norāde par liesas lieluma palielināšanos;
  • III - norāde par anēmijas klātbūtni;
  • IV - norāde par trombocitopēnijas esamību.

Ļaujiet mums pievērsties galvenajiem simptomiem, kas raksturo hronisku limfātisko leikēmiju. Šeit kļūst nozīmīgas šādas izpausmes, kuru attīstība ir pakāpeniska un aizkavēta:

  • Vispārējs vājums un neiecietība (astēnija);
  • Smaguma sajūta, kas rodas kuņģī (īpaši no kreisās hipohondrijas);
  • Asas svara zudums;
  • Pietūkuši limfmezgli;
  • Paaugstināta jutība pret dažāda veida infekcijām;
  • Pārmērīga svīšana;
  • Samazināta ēstgriba;
  • Palielinātas aknas (hepatomegālija);
  • Paplašināta liesa (splenomegālija);
  • Anēmija;
  • Elpas trūkums, ko izraisa smaga slodze;
  • Trombocitopēnija (simptoms, ko raksturo trombocītu koncentrācijas pazemināšanās zem noteiktās normas);
  • Neitropēnija. Šajā gadījumā ir simptoms, ko raksturo neitrofilo granulocītu asinīs samazināšanās. Neitropēnija, kas šajā gadījumā darbojas kā pamata slimības simptoms (faktiski limfocītiskā leikēmija), ir slimība, kas saistīta ar neitrofilu (neitrofilo granulocītu) skaita izmaiņas asinīs. Jo īpaši neitrofili ir asins šūnas, kas nobriedušas kaulu smadzenēs divu nedēļu laikā. Pateicoties šīm šūnām, sekojošo ārējo vielu, kas var būt asinsrites sistēmā, iznīcināšana. Tādējādi, ņemot vērā neitrofilo leikocītu skaita samazināšanos asinīs, mūsu ķermenis kļūst īpaši jutīgs pret noteiktu infekcijas slimību attīstību. Līdzīgi šis simptoms ir saistīts ar limfocītu leikēmiju;
  • Biežu alerģisku reakciju rašanās.

Hroniska limfocīta leikēmija: slimības formas

Slimības morfoloģiskās un klīniskās pazīmes nosaka detalizētu hroniskas limfocītiskās leikēmijas klasifikāciju, kas arī norāda uz atbilstošu reakciju uz ārstēšanu. Galvenās hroniskās limfocitārās leikēmijas formas ir:

  • Labdabīga forma;
  • Klasiskā (progresīvā) forma;
  • Audzēja forma;
  • Splenomegaliskā forma (ar paplašinātu liesu);
  • Kaulu smadzeņu forma;
  • Hroniskas limfocītiskas leikēmijas forma ar komplikāciju citolīzes formā;
  • Prolimfocītiskā forma;
  • Matains šūnu leikēmija;
  • T-šūnu forma.

Labdabīga forma. Tas provocē lēnu un pamanāmu limfocitozes palielināšanos asinīs gadu gaitā, ko papildina arī leikocītu skaita pieaugums tajā. Jāatzīmē, ka šajā formā slimība var ilgt līdz pat desmitiem gadu. Invaliditāte nav traucēta. Vairumā gadījumu, kad tiek novēroti pacienti, nav veikta perifēra punkcija un limfmezglu histoloģiskā izmeklēšana. Šiem pētījumiem ir būtiska ietekme uz psihi, bet ne tie, ne citostatiskie medikamenti, kas ir līdzīgi slimības gaitas pazīmēm, var būt nepieciešami līdz pacienta dzīves beigām.

Klasiskā (progresīvā) forma. Tas sākas pēc analoģijas ar iepriekšējo formu, bet leikocītu skaits palielinās no mēneša uz mēnesi, kā arī palielinās limfmezglu skaits, kas pēc konsistences var būt līdzīgs testam, nedaudz elastīgs un mīksts. Citostatiskās terapijas mērķis ir izteikts slimības izpausmju pieaugums, kā arī limfmezglu un leikocitozes augšanas gadījumā.

Audzēja forma. Šeit īpatnība ir būtiska limfmezglu konsekvences un blīvuma palielināšanās, bet leikocitoze nav augsta. Tumši palielinās gandrīz līdz to slēgšanai. Liesa palielinās līdz mērenam līmenim, dažos gadījumos palielināšanās var būt nozīmīga, līdz izvirzījumam dažu centimetru robežās hipohondrijā. Šajā gadījumā intoksikācija ir viegla.

Kaulu smadzeņu forma. To raksturo strauja progresējoša pancitopēnija, daļēja vai pilnīga nobriedušu limfocītu aizstāšana kaulu smadzeņu difūzā augšanas stadijā. Nav novērots palielināts limfmezgls, vairumā gadījumu liesa nav palielināta, tāpat kā aknas. Attiecībā uz morfoloģiskajām izmaiņām tās raksturo kodolkromatīna iegūtās struktūras viendabīgums, dažos gadījumos tajā ir vērojama attēlveidība, strukturālie elementi reti tiek noteikti. Jāatzīmē, ka agrāk šī forma bija letāla, un slimības dzīves ilgums bija līdz 2 gadiem.

Prolimfocītiskā forma. Atšķirība galvenokārt ir limfocītu morfoloģijā. Klīniskās iezīmes raksturo šīs formas straujā attīstība ar ievērojamu liesas palielināšanos, kā arī perifēro limfmezglu pieauguma mērenību.

Hroniska limfocītu leikēmija ar paraproteinēmiju. Klīniskajam attēlam piemīt iepriekšminēto formu parastās iezīmes, kam pievienots G- vai M- monoklonālais gammapāts.

Matu šūnu forma. Šajā gadījumā nosaukums nosaka limfocītu strukturālās iezīmes, kas atspoguļo hroniskas limfocītu leikēmijas attīstību šajā formā. Klīniskajam attēlam ir raksturīgās pazīmes, kas sastāv no citopēnijas vienā vai otrā formā (mērenība / smagums). Liesa palielinās, limfmezgli ir normāla izmēra. Slimības gaita šajā formā ir atšķirīga līdz pat pilnīgai progresēšanas pazīmju trūkumam gadu gaitā. Tiek novērota granulocitopēnija, dažos gadījumos izraisot letālas infekcijas komplikācijas, kā arī trombocitopēniju, ko raksturo hemorāģiskā sindroma klātbūtne.

T-forma. Šī veidlapa veido aptuveni 5% gadījumu. Infiltrācija galvenokārt ietekmē dermas audu un dermas dziļos slāņus. Asinīm raksturīga leikocitoze dažādās smaguma pakāpēs, ir neitropēnija, anēmija.

Kas ir limfocīti?

Limfocīti ir asins šūnas, kas ir atbildīgas par imūnsistēmas darbību. Tos uzskata par balto asins šūnu vai "balto asinsķermenīšu" veidu. Tie nodrošina humora un šūnu imunitāti un regulē citu šūnu darbību. No visiem cilvēka ķermeņa limfocītiem tikai 2% cirkulē asinīs, atlikušie 98% atrodas dažādos orgānos un audos, nodrošinot vietējo aizsardzību pret kaitīgiem vides faktoriem.

Limfocītu dzīves ilgums svārstās no vairākām stundām līdz desmitiem gadu.

Limfocītu veidošanos nodrošina vairāki orgāni, ko sauc par limfocītu orgāniem vai limfopēzes orgāniem. Tie ir sadalīti centrālajā un perifērijā.

Centrālie orgāni ir sarkanais kaulu smadzenes un aizkrūts dziedzeris (aizkrūts dziedzeris).

Kaulu smadzenes atrodas galvenokārt mugurkaulā, iegurņa un galvaskausa kaulos, krūšu kaula, ribās un cilvēka ķermeņa kaulos, un tas ir galvenais asins veidošanās orgāns visā dzīves laikā. Hematopoētiskie audi ir želejas līdzīga viela, kas pastāvīgi ražo jaunas šūnas, kas pēc tam nonāk asinsritē. Atšķirībā no citām šūnām limfocīti neuzkrājas kaulu smadzenēs. Kad tās veidojas, tās nekavējoties nonāk asinsritē.

Thymus ir limfopēzes orgāns, kas darbojas bērnībā. Tā atrodas augšējā krūtīs, tieši aiz krūšu kaula. Sākot pubertāti, aizkrūts dziedzeris pakāpeniski atrofējas. Pretķermeņa miza 85% sastāvā ir limfocīti, tātad nosaukums "T-limfocīts" - limfocīts no sārta. Šīs šūnas nāk no šeit vēl nenobriedušas. Ar asinsriti viņi iekļūst limfopēzes perifērajos orgānos, kur viņi turpina nobriešanu un diferenciāciju. Papildus vecumam, stress vai glikokortikoīdu lietošana var ietekmēt sirdslēkmes funkciju pavājināšanos.

Limfopoēzes perifērijas orgāni ir liesa, limfmezgli un arī limfoidās uzkrāšanās kuņģa-zarnu trakta orgānos (“Peyera plāksnes”). Šie orgāni ir piepildīti ar T un B limfocītiem, un tiem ir svarīga loma imūnsistēmas darbībā.

Limfocīti ir unikāla ķermeņa šūnu sērija, ko raksturo tās daudzveidība un funkcionēšanas īpatnības. Tās ir noapaļotas šūnas, no kurām lielāko daļu aizņem kodols. Fermentu un aktīvo vielu kopums limfocītos atšķiras atkarībā no to galvenās funkcijas. Visi limfocīti ir sadalīti divās lielās grupās: T un B.

T-limfocīti ir šūnas, ko raksturo kopīga izcelsme un līdzīga struktūra, bet ar dažādām funkcijām. T-limfocītu vidū ir šūnu grupa, kas reaģē uz svešām vielām (antigēniem), šūnām, kas veic alerģisku reakciju, palīgšūnas, uzbrūk šūnām (slepkavas), šūnu grupai, kas nomāc imūnreakciju (slāpētāji), kā arī īpašas šūnas, glabāt atmiņas par noteiktu svešzemju vielu, kas vienā reizē nonāca cilvēka ķermenī. Tādējādi nākamajā reizē, kad to injicē, viela tiek tieši atpazīta tieši šo šūnu dēļ, kas izraisa imūnās atbildes reakciju.

B-limfocīti atšķiras arī ar kopējo kaulu smadzeņu izcelsmi, bet gan ar daudzām dažādām funkcijām. Tāpat kā T-limfocītu gadījumā, šajās šūnu sērijās izdalās slepkavas, nomācēji un atmiņas šūnas. Tomēr lielākā daļa B-limfocītu ir imūnglobulīna ražošanas šūnas. Tie ir specifiski proteīni, kas ir atbildīgi par humorālo imunitāti, kā arī piedalās dažādās šūnu reakcijās.

Kas ir hroniska limfocīta leikēmija?

Vārds "leikēmija" nozīmē hematopoētiskās sistēmas onkoloģisko slimību. Tas nozīmē, ka starp normālām asins šūnām parādās jaunas, „netipiskas” šūnas ar traucētu gēnu struktūru un darbību. Šādas šūnas tiek uzskatītas par ļaundabīgām, jo ​​tās pastāvīgi un nekontrolējami sadala, pārvietojot normālas “veselas” šūnas uz laiku. Attīstoties slimībai, šo šūnu pārpalikums sāk nokļūt dažādos ķermeņa orgānos un audos, izjaucot to funkcijas un iznīcinot tās.

Limfocītiskā leikēmija ir leikēmija, kas ietekmē limfocītu šūnu līniju. Tas nozīmē, ka netipiskas šūnas parādās limfocītu vidū, tām ir līdzīga struktūra, bet tās zaudē savu galveno funkciju - nodrošinot organisma imunitāti. Tā kā šādas šūnas izspiež normālos limfocītos, imunitāte tiek samazināta, kas nozīmē, ka organisms ik dienas kļūst aizvien neaizsargātāks daudzu kaitīgu faktoru, infekciju un baktēriju priekšā.

Hroniska limfocītu leikēmija turpinās ļoti lēni. Pirmie simptomi vairumā gadījumu parādās jau vēlākos posmos, kad netipiskās šūnas kļūst lielākas nekā parasti. Agrīnās “asimptomātiskās” stadijās slimība tiek konstatēta galvenokārt ikdienas asins analīzes laikā. Hroniskā limfocītu leikēmijā kopējais leikocītu skaits asinīs palielinās limfocītu satura palielināšanās dēļ.

Parasti limfocītu skaits ir no 19 līdz 37% no kopējā leikocītu skaita. Vēlākos limfocītiskās leikēmijas posmos šis skaits var pieaugt līdz 98%. Jāatceras, ka "jaunie" limfocīti neveic savas funkcijas, kas nozīmē, ka, neskatoties uz to augsto saturu asinīs, imūnās atbildes reakcijas stiprums ir ievērojami samazināts. Šā iemesla dēļ hronisku limfocītu leikēmiju bieži pavada virkne vīrusu, baktēriju un sēnīšu slimību, kas ir garākas un grūtākas nekā veseliem cilvēkiem.

Hroniskas limfocītiskās leikēmijas cēloņi

Atšķirībā no citām onkoloģiskajām slimībām hroniska limfocītu leikēmija ar „klasiskiem” kancerogēniem faktoriem vēl nav noskaidrota. Arī šī slimība ir vienīgā leikēmija, kuras izcelsme nav saistīta ar jonizējošo starojumu.

Šodien galvenā hroniskās limfocitārās leikēmijas parādīšanās teorija joprojām ir ģenētiska, jo zinātnieki ir atklājuši, ka slimības progresēšanas laikā limfocītu hromosomās notiek izmaiņas, kas saistītas ar to nekontrolēto sadalīšanos un augšanu. Šī paša iemesla dēļ šūnu analīze atklāj dažādus šūnu limfocītu variantus.

Ar neidentificētu faktoru ietekmi uz B-limfocītu prekursoru šūnu, tās ģenētiskajā materiālā notiek dažas izmaiņas, kas traucē tās normālai darbībai. Šī šūna sāk aktīvi sadalīties, radot tā saukto "netipisko šūnu klonu". Nākotnē jaunās šūnas nobriedīs un pārvēršas limfocītos, bet neveic nepieciešamās funkcijas. Ir konstatēts, ka gēnu mutācijas var rasties „jaunos” netipiskos limfocītos, kas izraisa subklonu parādīšanos un agresīvāku slimības attīstību.
Kad slimība progresē, vēža šūnas pamazām aizvieto normālos limfocītus un pēc tam arī citas asins šūnas. Papildus imūnfunkcijām limfocīti ir iesaistīti dažādās šūnu reakcijās, kā arī ietekmē citu šūnu augšanu un attīstību. Kad tās aizvieto ar netipiskām šūnām, tiek novērota eritrocītu un mielocītu sērijas cilmes šūnu nomākšana. Autoimūns mehānisms ir iesaistīts arī veselīgu asins šūnu iznīcināšanā.

Pastāv nosliece uz hronisku limfocītu leikēmiju, kas ir iedzimta. Lai gan zinātnieki vēl nav izveidojuši precīzu šo slimību bojāto gēnu kopumu, statistika liecina, ka ģimenē, kurā ir vismaz viens hroniska limfocītu leikēmijas gadījums, slimību risks radinieku vidū palielinās 7 reizes.

Hroniskas limfocītu leikēmijas simptomi

Slimības sākumposmā simptomi praktiski neparādās. Slimība gadu gaitā var attīstīties asimptomātiski, tikai nedaudz mainoties vispārīgajam asins skaitam. Leukocītu skaits slimības sākumposmā svārstās virs normālās robežas.

Agrākās pazīmes parasti nav specifiskas hroniskai limfocītiskai leikēmijai, tās ir bieži sastopamas slimības, kas saistītas ar daudzām slimībām: vājums, nogurums, vispārēja nespēks, svara zudums, pastiprināta svīšana. Attīstoties slimībai, parādās vairāk raksturīgu pazīmju.

http://simptomi.online/bolezni/serdtse-i-sosudy/limfolejkoz-chto-eto-takoe-i-techenie-zabolevaniya.html

Lasīt Vairāk Par Sarkomu

Vakcinācija pret dzemdes kakla vēzi, neskatoties uz tendenci samazināt saslimstību, kļūst aizvien nozīmīgāka. To apliecina PVO (Pasaules Veselības organizācijas) statistika - katru gadu pasaulē reģistrēti 500 tūkstoši slimības gadījumu, un cilvēka papilomas vīrusa (HPV) infekcija ir aptuveni 700 miljoni cilvēku.
Aknu hemangiomu sauc par labdabīgu audzēju, kura veidošanās notiek nedaudz neparasti un pēc būtības - vai ir gluži neskaidri sasaistītie kuģi, kas ir nepareizi attīstīti un veidoti pat embrija periodā.
CRC ietver vairākas onkoloģiskās slimības, kas atrodas dažādās zarnas daļās. Ļoti nepatīkama slimība, kas pēdējos posmos ir sarežģīta. Saskaņā ar Krievijas Federācijas statistiku, šī onkoloģija ir trešajā vietā - sievietēm pēc melanomas un krūts vēža, un vīriešiem pēc plaušu un kuņģa vēža karcinomas.
Neatkarīga informācijas un analītiskā informācija par onkoloģijuPētersīļu vēža ārstēšanaIzraēlas un ASV zinātnieku sensacionālie atklājumi. Viņi gandrīz vienlaicīgi publicēja pētījumu rezultātus par cīņu pret vēzi.