Šajā rakstā mēs runājam par SCC audzēja marķieri. Planocelulārā karcinoma - mutes dobuma, dzemdes kakla, galvas, barības vada, plaušu, tūpļa vai ādas gļotādas epitēlija vēzis. Scc plakanšūnu karcinomas antigēns tiek iegūts, reaģējot uz epitēlija šūnu ļaundabīgo audzēju. Tas pieder pie glikoproteīniem - peptīdu molekulām, kurām oligosaharīdi ir pievienoti ar kovalentām saitēm. Molekulmasa svārstās no 45 līdz 55 kDa, pusperiods nepārsniedz 2,5 stundas.

Ko parāda scc audzēja marķieris?

Krampju šūnu karcinomas antigēns norāda uz sliktas kvalitātes epitēlija neoplazmu klātbūtni pārbaudītajā pacientā.

Parasti šī glikopeptīda minimālais daudzums tiek saražots katra cilvēka epitēlija šūnās, tomēr tas neizplūst ekstracelulārajā telpā.

Pirmo reizi scc molekula, kas pieder pie audzēja marķieriem, tika izolēta no dzemdes kakla epitēlija mutantu šūnām 1977. gadā. Saskaņā ar statistiku šī marķiera specifika sasniedz 80% 3-4 posma vēža gadījumā.

Attīstot plakanšūnu karcinomu pacientam, audzēja marķiera scc sekrēcija ir ievērojami palielinājusies. Šis fakts ir saistīts ar imūnsistēmas reakciju, reaģējot uz anomālu šūnu attīstību cilvēka organismā. Iespējams, antigēna lieluma palielināšanās, norādot plakanšūnu karcinomu, rada optimālus apstākļus mutantu šūnu invāzijas mehānisma (izplatīšanās) īstenošanai visā organismā, izmantojot metastāzes.

Kad ir piešķirta scc analīze

Pētījums, lai noteiktu plakanšūnu karcinomas antigēna scc līmeni, ir svarīgs diagnostikas kritērijs un ir paredzēts:

  • cilvēka ar varbūtēju onkopatoloģiju plaša mēroga pārbaude kombinācijā ar metastāžu izplatības noteikšanu organismā;
  • ārstēšanas režīma noteikšana, pateicoties ticami apstiprinātai plakanšūnu karcinomas diagnozei;
  • nepieciešamība uzraudzīt noteiktos onkopatoloģiskās ārstēšanas kursus;
  • noteikt slimības smagumu un prognozēt iznākumu.

Norādījumi par šāda veida diagnozes izvēli ir šādi:

  • iespējama barības vada, dzemdes kakla, plaušu un citu orgānu gļotādas epitēlija vēzis;
  • terapijas kursa izstrāde cilvēkiem slimības sākumposmā un, ja nepieciešams, pacienta pārnešana uz agresīvākām onkoloģijas ārstēšanas metodēm;
  • kontrolēt dažādu orgānu atkārtotus audzējus;
  • pacientu, kuriem veikta ļaundabīgo audzēju izņemšana, ikgadējā pārbaude.

Augsts scc

Tika konstatēta korelācija starp antigēna lielumu, norādot plakanšūnu karcinomu, un patoloģijas smagumu, ļaundabīgā audzēja lielumu, augšanas ātrumu un metastāžu iekļūšanu blakus orgānos.

Krampju karcinomas antigēns tiek konstatēts vairāk nekā 50% sieviešu ar dzemdes kakla vēzi jebkurā slimības stadijā. Tomēr metodes jutīgums svārstās no 10% (1. posms) līdz 80% (4. posms).

Svarīgi: šī audzēja marķiera lieluma samazināšanās notiek 96 stundu laikā pēc audzēja vietu ķirurģiskas noņemšanas.

Tajā pašā laikā samazinājuma vai tā pieauguma trūkums liecina par patoloģijas atkārtošanos un nepieciešamību pēc atkārtotas terapijas kursa. Kontroles testu veikšana, lai noteiktu atkārtotu audzēju rašanos vairāk nekā 90% ilgi pirms slimības izpausmes pirmajām klīniskajām pazīmēm.

Iemesli scca antigēna pieaugumam asinīs

Pētījums nav pietiekams dzemdes kakla vēža un citu orgānu diagnosticēšanai. Ja scc ir nedaudz paaugstināts, papildus ultraskaņas diagnostikai tiek noteikti papildu laboratorijas testi. Straujās novirzes no normas gadījumā pacients steidzami tiek nosūtīts uz onkoloģijas centru, lai veiktu plašu skrīninga pētījumu.

Rezultātu dekodēšanu uz audzēja marķiera scc jāveic tikai ārstējošais ārsts. Ir aizliegts patstāvīgi izvēlēties ārstēšanas taktiku, pamatojoties uz iegūtajiem datiem. Šāda uzvedība var izraisīt slimības smaguma sarežģīšanos, vēža šūnu invāziju un prognozes pasliktināšanos. Bīstamākais iemesls šīs laboratorijas indikatora vērtības pieaugumam ir epitēlija vēzis.

Šī indikatora normālā koncentrācija veselas personas ķermenī ir 0-1,5 ng / ml. Nozīmīgas novirzes norāda uz patoloģijas smagumu un metastāžu izplatību blakus esošajos orgānos.

Palielināts scco audzēja marķieris neoplastiskajās slimībās

Tomēr ne vienmēr augstās vērtības norāda uz onkoloģiju. Ar ticamu un nepārprotamu vēža izslēgšanu tiek veikta papildu pacienta diagnoze, lai noteiktu šī kritērija palielināšanas iemeslu. Iespējamo cēloņu saraksts ietver:

  • dermas labdabīgas patoloģijas - ekzēma, pemphigus vai zvīņveida atņemšana;
  • elpošanas sistēmas slimības (tuberkuloze, Bénier-Beck-Schaumann slimība, pleirīts);
  • aknu vai nieru darbības traucējumi.

Kā tiek veikts scc audzēja marķiera tests?

Plazmas šūnu karcinomas audzēja marķiera tests tiek veikts, izmantojot imunochemiluminiscences metodi. Metode balstās uz specifiskām reakcijām, kas notiek starp antigēnu un antivielu, veidojot stabilu kompleksu un tā turpmāko noteikšanu, izmantojot UV. Tehnikas priekšrocība ir augsta jutība, kas sasniedz 90%.

Diagnozes biomateriāls ir vēnu asinis. Ieteikumi pareizai sagatavošanai pētījumam:

  • nelietojiet alkoholiskos dzērienus, taukus un kūpinātu ēdienu 1 dienu;
  • ir nepieciešams ziedot asinis tukšā dūšā, ir atļauts neierobežotu daudzumu dzert gāzētu ūdeni;
  • 30 minūtes, lai izvairītos no fiziska un emocionāla stresa;
  • smēķēšana 30 minūšu laikā.

Pētījuma datumi nepārsniedz 3 dienas, neskaitot biomateriāla uzņemšanas dienu.

Ir svarīgi stingri ievērot biomateriālu paraugu ņemšanas noteikumus, jo piesārņojums ar elpceļu sekrēciju, siekalām vai sviedriem var radīt nepatiesus pozitīvus rezultātus.

Laboratorisko pārbaužu saraksts, kas vajadzīgs katrai personai papildus šī glikopeptīda analīzei, ietver:

  • neirospecifiska enolāze - mazo šūnu plaušu vēža un neuroendokrīno audzēju diagnostika;
  • CA-125 - ļauj novērtēt audzēju attīstības risku olnīcās un noteiktās ārstēšanas efektivitāti;
  • uzkrāšanās uz onkocitoloģijas sievietēm, lai izslēgtu dzemdes kakla vēzi un analizētu gļotādas epitēlija stāvokli.

Kāds ir rezultāts

Kopumā ir jāuzsver svarīgi punkti:

  • pamatojoties uz vienu analīzi par vienu audzēja marķieri, padarot vēža diagnozi nepieņemamu, pētījums tiek veikts, lai novērtētu patoloģijas stadijas smagumu un uzraudzītu izvēlētās ārstēšanas taktikas efektivitāti;
  • neoplastiskajās slimībās šis rādītājs var arī ievērojami pārsniegt normālās vērtības, bet zems līmenis arī nav pietiekams kritērijs metastāžu izplatīšanās izslēgšanai;
  • pēc mutantu šūnu ķirurģiskās noņemšanas pacientam regulāri jāpārrauga plakanšūnu karcinomas antigēns, lai izvairītos no atkārtošanās agrīnā stadijā;
  • prognoze par karcinomas iznākumu ir labvēlīga, ja nav metastāžu. Kad viņi iekļūst kaimiņu orgānos, ierobežojošā terapija ļauj pacientam pagarināt pacienta dzīvi par 5-7 gadiem. Tāpēc ir svarīgi diagnosticēt patoloģiju laikā un izvēlēties atbilstošu ārstēšanas taktiku.

Julia Martynovich (Peshkova)

2014. gadā viņa ir ieguvusi atzinību no FSBEI Orenburgas Valsts universitātes ar mikrobioloģijas grādu. Absolvents pēcdiploma FGBOU Orenburg GAU.

2015. gadā Šūnu un intracelulāro simbiozi institūtā Krievijas Zinātņu akadēmijas Urālu filiāle tika papildināta ar papildu profesionālo programmu "Bakterioloģija".

Visu krievu konkursa uzvarētājs par labāko zinātnisko darbu nominācijā „Bioloģijas zinātnes” 2017. gadā.

http://medseen.ru/scc-onkomarker-chto-pokazyivaet-antigen-ploskokletochnoy-kartsinomyi-ego-normyi/

Krampju karcinomas antigēns

Krampju šūnu karcinomas antigēns ir viela, kas atrodas cilvēka organismā ar vēzi. Nosakot tā līmeni, ir iespējams noskaidrot, cik efektīva ir noteiktā terapija, kāda ir pacienta izdzīvošanas izredzes un ļaundabīga procesa atkārtošanās.

Pētījuma iezīmes

Krampju karcinoma attiecas uz ļaundabīgiem audzējiem. Audzēju lokalizācija var būt atšķirīga un slimības iznākums vairumā gadījumu ir letāls.

SCCA plakanšūnu karcinomas antigēns ir serīna proteāzes inhibitoru grupas glikoproteīns. Tā molekulmasa ir 45-55 kilodaltoni. Normālam līmenim epitēlijā tiek saražots zināms daudzums šīs vielas, bet tas nedrīkst pārsniegt ekstracelulāro telpu.

Ja attīstās plakanšūnu karcinoma, palielinās antigēna sekrēcija no audzēju šūnām, kas ietekmē dīgtspēju un karcinomas izplatīšanos uz citiem ķermeņa orgāniem un sistēmām.

Antigēna līmenis ietekmē:

  • ļaundabīga procesa attīstības stadija;
  • slimības attīstības ātrumu;
  • audzēja augšanas agresivitāte;
  • metastāžu klātbūtne limfmezglos un citos orgānos.

Dzemdes kakla vēža procesu klātbūtnē puse gadījumu nosaka antigēna klātbūtni. Ja tika veikta ķirurģiska plakanšūnu karcinomas noņemšana, tad četru dienu laikā tā koncentrācija sasniedz pieļaujamās robežas. Ja antigēna satura pieaugums tiek novērots pēc audzēja noņemšanas, slimība turpina progresēt. Vairumā gadījumu sakarā ar to, ka SCCA rādītāji ir paaugstināti, ir iespējams, pirms parādās pirmie klīniskie simptomi, atklāt slimības recidīvu.

Ir atkārtoti pierādīts, ka antigēna daudzuma analīze ļauj noteikt piemērotu ārstēšanas kursu un veikt provizorisku prognozi par pacienta izdzīvošanu.

Bet antigēnu skaits nav specifisks audzēja marķieris. Psoriāzes, nieru un aknu mazspējas, kā arī dažādu onkoloģisko slimību līmenis var palielināties. Tāpēc, ja antigēna daudzums ir palielinājies, nav iespējams pārliecināties, ka cilvēkam ir vēzis bez papildu izpētes.

Norādot un analizējot

Šādos gadījumos ir nepieciešams norādīt SCC:

  • Ja ir aizdomas par ļaundabīgo šūnu augšanu epitēlijā.
  • Lai plānotu piemērotu ārstēšanas kursu cilvēkiem ar plakanšūnu un apstiprinātu nepieciešamību pēc agresīvas terapijas.
  • Pirms un pēc audzēja ķirurģiskās noņemšanas.
  • Parastā izmeklēšana pacientiem, kuri ir izārstēti no plakanšūnu karcinomas, lai savlaicīgi atklātu atkārtošanos.

Lai noteiktu SCCA līmeni, tiek izmantota venozā asinis. Procedūrai nav nepieciešama īpaša sagatavošana. Asins paraugs, kas ņemts no pacienta, tiek ievietots etilēndiamīna tetraetiķskābes caurulē, lai noteiktu kancerogēnās antigēnus.

Šis proteīns ir ne tikai asinīs, bet arī citos bioloģiskos šķidrumos. Ja paraugā iekļūst siekalas vai kaut kas cits, rezultāts būs nepareizs. Tāpēc ir ļoti svarīgi izslēgt piesārņojumu ar līdzīgiem materiāliem.

SCCA plakanšūnu karcinomas antigēna pieauguma iemesls ne vienmēr ir ļaundabīgs process. Novirzes no normas var novērot labdabīgos audzējus un neoplastiskas slimības.

Lai gan šis audzēja marķieris nav specifisks dzemdes kakla audzējam, tieši šāda veida plakanšūnu karcinomas gadījumā tās indikatori precīzi apstiprina pārkāpumu esamību. Jo īpaši dzemdes kakla vēža gadījumā antigēna līmeņa noteikšana 98% gadījumu ir īpašs rādītājs. Tāpēc analīze ir nepieciešama ne tikai diagnosticēšanai, bet arī karcinomas ārstēšanas efektivitātes uzraudzībai.

Pieaugot plakanās karcinomas SCCA antigēnam, var konstatēt agrīnu slimības atkārtošanos. SCC koncentrācija parasti palielinās vairākus mēnešus pirms ļaundabīgā procesa atsākšanas.

Normāls un novirze no pieņemamām vērtībām

Krampju šūnu karcinomu uzskata par antigēna normu, kura vērtība nepārsniedz 2-2,5 ng / ml. Bet šī vērtība nav derīga visos gadījumos. Dažiem pacientiem pat plakanšūnu karcinomas klātbūtnē asins serumā ir zems antigēna saturs pat tad, ja slimība ir aktīvi progresējusi. Turklāt ne visiem pacientiem ar paaugstinātu rādītāju parādās ļaundabīgs vēzis. Tāpēc, lai precīzi noteiktu vienu analīzi, nepietiek.

Novirzes no normas uz augšu visbiežāk novēro dzemdes kakla vēzi. Antigēna daudzums ir atkarīgs no slimības attīstības stadijas. Ja vēzis nav invazīvs, tad 10% pacientu asinīs ir konstatētas novirzes. Pirmajā posmā pieaugums ir 30% gadījumu, bet ceturtajā - virs 70.

Kā audzēja marķieri šo indikatoru var izmantot:

  • dzemdes kakla vēzi. Tādā gadījumā tas ļauj ātri noteikt patoloģiskā procesa atkārtošanos, plakanšūnu karcinomas atlieku klātbūtni un uzraudzīt ārstēšanas kvalitāti;
  • ar nesīkšūnu plaušu vēzi. Šādās situācijās antigēns tiek konstatēts kā audzēja marķieris otrā ārstēšanas posma vajadzībām.

Lai gan vairumā gadījumu antigēns apstiprina plakanšūnu karcinomas klātbūtni, bet kā primārā neoplazmas noteikšanas marķieris, analīzi neizmanto.

Tiem pacientiem, kuriem: t

  • ļaundabīgi procesi reproduktīvajos orgānos;
  • audzēji plaušās;
  • kakla un galvas plakanšūnu karcinomas bojājumi un visi orgāni, kas atrodas šajā ķermeņa daļā;
  • audzēju attīstība anālā; anusa vēža gadījumā;
  • kuņģa-zarnu trakta karcinomas vai adenokarcinomas klātbūtne.

Plaušu šūnu karcinomas antigēna palielināšanos var novērot šādos apstākļos, kas nav saistīti ar audzēja attīstību:

  • aknu cirozes gadījumā;
  • ar pankreatītu;
  • ar nieru mazspēju;
  • hroniskas plaušu patoloģijas;
  • ar psoriāzi, ekzēmu;
  • ar endometriozi un citām ginekoloģiskām slimībām.

Ir svarīgi atcerēties šīs pētījuma iezīmes:

  • Plakanšūnu karcinomas antigēna noteikšana ir piemērota tikai slimības attīstības un ārstēšanas uzraudzībai. Skrīnings un diagnostika, izmantojot indikatoru, netiek veikti.
  • Precīzi apstipriniet ļaundabīga procesa klātbūtni cilvēka organismā bez papildu diagnostikas pētījumiem. Ja SCC līmenis ir pārsniegts, ārstam jāparedz turpmāka izmeklēšana;
  • Ja glikoproteīna saturs pārsniedz pieļaujamās vērtības un ir papildu informācija, kas norāda uz plakanās karcinomas klātbūtni organismā, pacientam tiek noteikts histoloģiskais izmeklējums. Tas ir nepieciešams, lai apstiprinātu paredzēto diagnozi un izslēgtu labdabīgus audzējus.

Prognoze, ja glikoproteīna saturs tiek palielināts visbiežāk, ir slikts. Saskaņā ar statistiku, pacientu ar zemu marķieru izdzīvošanas rādītājs piecu gadu laikā ir daudz lielāks nekā pieaugums.

Atradāt kļūdu? Atlasiet to un nospiediet Ctrl + Enter

http://pillsman.org/23514-antigen-ploskokletochnoy-karcinomy.html

Kas parāda SCCA plakanšūnu karcinomas antigēnu (audzēja marķieri), tā transkripciju un ātrumu

SCC audzēja marķieris (glikoproteīns) tiek ražots cilvēkiem ar vēzi (galvenokārt ar dzemdes kakla audzēju). SCCA plakanšūnu karcinomas antigēns ir audzēja procesa sākuma un attīstības detektors, un to var izmantot, lai noteiktu slimības klātbūtni un slimības stadiju. Kas ir asins analīzes SCCA ar dažādiem rādītājiem un, kad tas ir iecelts, ir jāzina ikviena persona, kas pārrauga viņu veselību, jo vairumā gadījumu vēža diagnoze jau ir vēlu. Bet, pateicoties asins analīzei audzēja marķierim SCC, ir iespējams veikt agrīnu audzēju diagnostiku un palielināt pilnīgas izārstēšanas iespējas.

Pilnīgi veselam cilvēkam ir neliels daudzums šī audzēja marķiera asinīs, bet, attīstoties plakanšūnu karcinomai un dažiem citiem vēža veidiem, audzēja marķiera daudzums sāk augt. Diemžēl ir arī šīs izpētes metodes trūkumi - tas nav specifisks, tas ir, palielinot marķieri, ne vienmēr būs onkoloģiska slimība. SCC koncentrācija palielinās organismā un dažās citās hroniskas gaitas slimībās, piemēram, psoriāzes gadījumā, bet visbiežāk (astoņdesmit procentos gadījumu) SCC līmenis palielinās sievietēm ar dzemdes kakla vēža patoloģiju. Vērtības var būt nedaudz paaugstinātas onkoloģiskās plaušu slimības gadījumā, barības vada plakanšūnu karcinomas gadījumā, deguna gļotādas, anālais kanāls, mēle.

Indikācijas analīzei

SCC analīze ir nepieciešama ne tikai ļaundabīgo audzēju agrīnai atklāšanai. Bieži vien SCC audzēja tests tiek veikts pēc operācijas, lai uzraudzītu noteiktās terapijas efektivitāti. Korektīvo pasākumu laikā tiek veikts pētījums, kas ir svarīgs un palīdz novērst vēža atkārtošanos pēc ārstēšanas pabeigšanas. Pēc terapijas SCC palielināšanās ir iespējama jau divarpus mēnešus pirms pirmo recidivējošo ļaundabīgo šūnu parādīšanās.

  • sāpes vēderā;
  • asiņošana starp periodiem;
  • strutainas noplūdes;
  • sāpes un asiņošana pēc dzimumkontakta laikā un pēc tās.

Arī audzēja marķieri tiek noteikti attiecībā uz simptomiem, kas liecina par ļaundabīgu patoloģiju plaušās, bronhos, balsenes utt.

Diagnozes indikācijas, analizējot šo audzēja marķieri, nosaka ārsts, uz kuru nekavējoties jāatsaucas, kad parādās slimības pazīmes.

Studiju sagatavošanas noteikumi

Pirms ziedojat asinis SCC audzēja marķierim, jums nevajadzētu dzert dzērienus, piemēram, kafiju un tēju, ņemt pārtiku un zāles stundām. Ja nav iespējams izslēgt medikamentus, ir jāinformē laboratorijas tehniķis, kurš dekodē indikatorus. Pirms asins nodošanas asins šūnu karcinomas SCC antigēna klātbūtnē, fiziski un emocionāli nevajadzētu pārmērīgi apnikt. Asins paraugu ņemšana notiek tukšā dūšā no rīta, kad audzēja marķiera līmenis vēža šūnu klātbūtnes dēļ organismā palielinās.

Analīzes funkcijas

Pētījumi par audzēja marķieri SCC netiek veikti, ja personai ir diagnosticētas tādas slimības kā plaušu tuberkuloze vai cits orgāns, kā arī dermatīts, psoriāze un jebkurš ādas izsitums, jo šajā gadījumā var palielināt audzēja marķiera līmeni. Analīze tiek veikta pēc divām nedēļām, jo ​​šo slimību ārstēšana tika pabeigta. Ņemot vērā tikai SCC marķiera klātbūtni, nevar runāt par vēža klātbūtni, ir nepieciešams pārbaudīt citu audzēju marķierus:

  • Cyfra 21-1i TSP - plaušu vēža antigēns;
  • CA 125 ir olnīcu vēža antigēns;
  • HE-4 - sieviešu dzimumorgānu neoplastisko izmaiņu antigēns;
  • CEA ir vēža embrija antigēns.

Ja nepieciešams, veic papildu diagnostikas pasākumus, lai noteiktu karcinomas klātbūtni:

  1. Dzemdes kakla ginekoloģiskā pārbaude ar spoguļiem;
  2. Ultraskaņas transvaginālā zonde;
  3. Kolkoskopiya ar smērvielu žogu;
  4. Pap testa uztriepes;
  5. Biopsija, kam seko histoloģija;
  6. Iegurņa vai magnētiskās rezonanses ieguve iegurņa orgānos.

Parasti pēc vēža ārstēšanas SCC līmenis palielinās tikai metastāžu klātbūtnē, kas izraisīja recidīvu, ja nav citu iemeslu, kas ietekmē pētījuma rezultātu;.

Paskaidrojums par audzēja marķieri

Visbiežāk SCC audzēja marķieris, kas pārsniedz normu, ir sievietēm ar dzemdes kakla karcinomu. Jo augstāks rezultāts, jo augstāks ir patoloģijas posms. Ja vēzis nav invazīvs, tad pieciem vai desmit procentiem pacientu būs pozitīvs rezultāts, 1-A posms trīsdesmit gados, ja vēzis ir sasniedzis trešo posmu, audzēja marķiera līmenis būs augsts septiņdesmit procentos pacientu un ceturtajā slimības pakāpē - deviņdesmit.

Slimām sievietēm var būt normāli rādītāji, jo dekodēšana nedrīkst būt vienīgais diagnostiskais pasākums.

Likmes rādītāji

Cilvēkiem bez dažādām patoloģijām SCC plakanšūnu karcinomas antigēna ātrums ir 1,5 NG / ml asins. Sievietes norma norāda, ka audzējs nav klāt. Taču dažreiz parastie rādītāji liecina, ka audzējs ražo šo antigēnu, bet ļoti mazos daudzumos vai vispār neražo. Ja pēc operācijas, ārstēšanas, kā arī radiācijas un ķīmijterapijas audzēja marķieris ir samazinājies, tas nozīmē, ka koriģējošie pasākumi tika izvēlēti pareizi un sniedza labu rezultātu.

Palielināta likme

Gadījumos, kad SCC līmenis ir paaugstināts, cēloņi var būt atšķirīgi, jo šis diagnostiskais pasākums nekad nav galvenais primārā audzēja diagnosticēšanā. Veiktspējas palielināšanās var liecināt ne tikai par plakanšūnu karcinomas klātbūtni dzemdes kaklā, bet arī ar citu orgānu bojājumiem, piemēram:

  • sieviešu dzimumorgāni, tostarp ārējie;
  • plaušas;
  • bronhi;
  • mutes dobums (mēle, aukslējas);
  • barības vads, balsenes, rīkles;
  • tūpļa;
  • kuņģī un zarnās.

Rādītājus var palielināt līdz piecdesmit procentiem no normālas un slimībām, kas nav saistītas ar onkoloģiju, piemēram:

  • aknu ciroze;
  • nieru un aknu mazspēja;
  • aizkuņģa dziedzera iekaisums;
  • maksts vai dzemdes endometrioze;
  • hroniskas plaušu slimības;
  • dermatoloģiskās slimības.

Prognozes datiem ir tieša saistība ar antigēna līmeni, tomēr, ja to palielina līdz 10 NG / ml vai vairāk, tad piecu gadu izdzīvošanas izredzes ir ievērojami samazinātas.

http://rakuhuk.ru/onkomarkery/scc-antigen-ploskokletochnoj-karcinomy

Squamous karcinoma

Pirms detalizētākas izpratnes par patoloģiju, piemēram, plakanšūnu karcinomu, no kurienes tā parādās, kā tā izpaužas un tiek ārstēta, ir vērts atzīmēt, ka tas ir īpašs vēža veids. Karcinoma aktīvi attīstās un izplatās ļoti ātri visā organismā, pirmā metastāze var parādīties procesa sākumposmā, kad pacientam nav pat neskaidru aizdomas par problēmām ar savu veselību.

Bīstama patoloģija un tās raksturīgās iezīmes

Piemērs slimības attīstībai uz ādas

Šāda veida karcinoma veidojas no plakanām epitēlija šūnām, kas ir bijušas mutācijas un patoloģiskas deģenerācijas. Slimības šūnas sāk nekontrolētu, nesakārtotu sadalījumu, kas raksturīgs onkoloģiskiem procesiem, pakāpeniski aizstājot veselos, tādējādi traucējot organisma dzīvībai svarīgo aktivitāti. Plakanais epitēlijs ir daudzos orgānos, tāpēc šāda veida onkoloģija var attīstīties jebkurā vietā: uz ādas, balsenes, plaušās un ne tikai.

Visbiežāk šāda veida onkoloģiskais process skar cilvēkus, kas vecāki par 60 gadiem, bet slimības gadījumi ir pat agrākā vecumā. Sievietes biežāk nekā vīrieši cieš no šāda veida vēža.

Vizuāli parādījies audzējs izskatās kā aizaugusi, neglīta kārpiņa (par to var būt pārliecināts, aplūkojot fotoattēlu internetā). Tāpēc, neievērojot šādu audzēju uz ādas, visi pacienti nespēj aizdomām par bīstamu slimību. Onkoloģiskā procesa attīstības sākumā audzējs parādās mezgla vai plāksnes formā, kas vēlāk pārklājas ar ragu masām vai garozām. Audzēja krāsa var būt no tumši rozā līdz bordo, gandrīz melna. Patomorfoloģiski karcinoma ir sadalīta: ne-keratinizēta un keratinizēta.

Šai onkoloģijai raksturīgs agresīvs un straujš audzēja izplatīšanās, un pirmais metastāžu procesa laikā ir visciešāk izvietots slimības limfmezgla vietā.

Kas var liecināt par patoloģisku procesu organismā?

Ārēji audzēji var novērot tikai ādas vēža gadījumā, attīstoties karcinomai iekšējos orgānos (plaušu audzējs, barības vads, urogenitālā sistēma), var būt aizdomas par dažiem simptomiem un beidzot atklājas tikai ar īpašu diagnostiku.

Ilgu laiku audzējs var nebūt saistīts ar simptomiem. Tādēļ visbiežāk paaugstināts SCCA plakanšūnu karcinomas antigēns un slimība progresē organismā, pacienti no testu rezultātiem mācīsies jau tad, kad sākās proksimālās metastāzes izplatīšanās.

Nepieciešams pievērst uzmanību vairākiem bieži sastopamiem simptomiem, kas, neraugoties uz dažādām patoloģijām, ir novēroti arī pacientiem ar onkoloģiju:

Audzēja izskatu un augšanu pavada katrai konkrētai orgānai raksturīgas patoloģijas pazīmes:

  • ja mēs runājam par urīnpūšļa bojājumu, piemēram, pacients sūdzas par sāpes vēderā, urinēšanas problēmām, asins izskatu urīnā;
  • ja mēs runājam par plaušu bojājumiem, tad raksturīga pazīme būs spēcīgs, sauss klepus, ko pavada hemoptīze un ko neietekmē kopīgas klepus zāles, ieelpojot, sāpes krūtīs
  • pacientiem ar plakanā karcinomas lokalizāciju balsenes ir spēcīga balss aizsmakums, ir gadījumi, kad tas ir pilnīgi zaudēts.

Diagnostiskās patoloģijas noteikšanas metodes

Bieži izmanto biopsiju kā slimības diagnostikas metodi

Nevienu onkoloģisku slimību nevar diagnosticēt tikai ar ārēju pazīmju parādīšanos, pat ja audzējs parādās uz ādas. Lai veiktu galīgo diagnozi, ir nepieciešami šādi rezultāti:

  • pārbaude ar instrumentālām metodēm (tas var būt endoskopija, termogrāfija, MRI, lāzera skenēšanas mikroskopija un citas metodes atkarībā no orgāna, kurā audzējs ir lokalizēts);
  • biopsija;
  • laboratorijas testi (specifisku audzēju marķieru definīcijas analīze, citoloģiskā izmeklēšana).

Karcinomas antigēns un audzēja marķiera tests

Specifisko audzēja marķieri šī patoloģiskā procesa diagnostikai sauc par SCC plakanšūnu karcinomas antigēnu. Oncarkers ir vielas, ko ražo ļaundabīgas šūnas, un norāda uz onkoloģiskā procesa attīstību.
Apspriešanās ar Izraēlas onkologu

Ķīmiskā rakstura dēļ plakanšūnu karcinomas antigēns ir glikoproteīns, tas pieder pie serīna proteāzes inhibitoru ģimenes. Tās produkcija minimālā daudzumā ar plakanās epitēlija (āda, dzemdes kakla) šūnām ir normāla, bet šajā gadījumā tā nenonāk sistēmiskā asinsritē. Šūnu mutācija un to nekontrolētās sadalīšanas sākums noved pie tā, ka SCC koncentrācija ievērojami palielinās un var tikt konstatēta, veicot imūnķīmiluminiscences analīzi.

SCC plakanšūnu karcinomas antigēnam ir norma

http://oncology24.ru/kartsinoma/ploskokletochnaya-kartsinoma.html

Scca plakanā karcinomas antigēns paaugstina cēloņus

Squamous karcinomas antigēns: SCC audzēja marķieris

Ārsti apgalvo, ka SCC audzēja marķieris vai plakanšūnu karcinomas antigēns ļauj jums noteikt dzemdes kakla, auss, deguna, barības vada vai plaušu audzēja attīstību. Vēža noteikšanas antigēna sastāvs kvalificējams kā komplekss proteīns, kas saistās ar saharīda komponentu, kas maina normālo šūnu īpašības, ļaujot proteīnam iekļūt membrānā.

Indikācijas plakanā antigēna lietošanai

Lai diagnosticētu vēzi, eksperti iesaka izmantot audzēja marķieri, apvienojot to ar citām metodēm, kā pētīt smagu ķermeņa patoloģiju. Vēža slimnieku ilgtermiņa izmeklēšana: Ārsti un slimības attīstības kontroles laikā ārsti lieto SCC audzēja marķieri. Antigēns ļauj speciālistam identificēt vēža šūnas, palīdz noteikt daudzu audzēja formu un metastāžu fokusu organismā.

Bieži vien SCC līmenis terapijas laikā palielinās, un tas ir saistīts ar ļaundabīgo šūnu sadalīšanās sākumu. Šajā gadījumā ieteicams atkārtoti pārbaudīt kontroles paraugus 3 nedēļas pēc terapijas uzsākšanas.

Lai konstatētu ļaundabīga audzēja klātbūtni riska grupā ietilpstošos indivīdos, tiek izmantots SCC audzēja marķieris. Tas ļauj ārstam veikt pareizu slimības prognozi.

Sagatavošanās analīzei

Drošu pētījumu rezultātu iegūšana par audzēja marķieru klātbūtni ir atkarīga no daudziem faktoriem. Ārsts izlemj par SCC audzēja marķieru noteikšanu pacienta asinīs katram pacientam atsevišķi. Ja laiks rūpēties par ļaundabīga audzēja diagnozi, jūs varat palēnināt procesu un novērst komplikāciju rašanos.

Pētījumā iegūti dati par vīriešiem, kas vecāki par 40 gadiem, ar aizdomām par vēzi vai metastāzēm. Pētījumam ir piemērotas tikai pacienta vēnas asinis. Procedūru veic speciālists - apmācīta medmāsa - no rīta. Analīze jāveic tukšā dūšā, 4 stundas pēc ēšanas. Jāatceras, ka pētījums, lai noteiktu audzēja marķieru SCC, ļauj noteikt konkrētu audzēja lokalizāciju, bet pacientam arī jāveic dažas procedūras onkologā.

Dažas dienas pirms testa pacientam ir jānovērš pikantie, sāļie, pikantie ēdieni no uztura, jāizvairās no stresa situācijām un jāierobežo smēķēšana. Pacientam jāpievērš liela uzmanība pētījuma laikā iegūto datu analīzei.

Ļaundabīgākā slimība ir ļaundabīgs audzējs: patoloģiskā procesa attīstības sākumā vēzis neizpaužas. Tikmēr audzēja marķieru identificēšana palīdz atpazīt pirmās slimības izpausmes un to ārstēt. SCC antigēns ir glikoproteīns, ko ražo plakanais audums. Antigēna norma pacienta asinīs nepārsniedz 2,5 ng / ml, tomēr audzēju marķieru skaita pieaugums bieži tiek noteikts šādās pacientu kategorijās:

    grūtniecēm; pacientiem ar bronhiālo astmu vai aknu mazspēju.

Vīriešiem SCC ļauj noteikt barības vada, plaušu, auss vai deguna galvas plakanšūnu karcinomu. Augšējā robeža dažādiem onkoloģiskajiem procesiem barības vadā vai plaušās ir 1,5 ng / ml. SCC audzēja marķieru palielināšanās pacientiem ar dzemdes kakla vēzi IB un IIA stadijās norāda uz slimības recidīva attīstību.

Antigēns tiek noteikts regulāri, ik pēc 3 mēnešiem, jo ​​šāds pētījums ļauj ārstam paredzēt audzēja izskatu pirms tā pirmo klīnisko simptomu rašanās. Ausu vai deguna kakla vēzi vienmēr apstiprina paaugstināts SCC marķieris. Pateicoties labdabīga audzēja attīstībai, antigēna līmenis ievērojami palielinās un ir 10 ng / ml.

Parastais vēzis

Veicot pētījumu, lai atklātu vēža klātbūtni pacienta organismā, jāņem vērā bioloģiskā materiāla uzglabāšanas apstākļi un laiks, kas pagājis no asins paraugu ņemšanas sākuma līdz centrifugēšanai. Ārsts nosaka periodu, kurā audzēja marķieru līmenis palielinās.

Ja pēc trim terapijas cikliem tas nesamazinās, ķīmijterapijas terapija jāpārtrauc.

Dzemdes kakla plakanšūnu karcinomas norma ir 1,5 ng / ml, un 31% pacientu pēc slimā orgāna pārbaudes tiek konstatēts augsts audzēja marķieru līmenis. Neirodermīts, psoriāze, izsitumi veicina audzēja marķieru palielināšanos asinīs, pat 14 dienas pēc slimības.

Attīstoties 3. pakāpes vēzim, audzēja marķieris pārsniedz normālās vērtības par 2-3 reizēm, tāpēc ārsts nosaka papildu pētījumus: asins analīzes, urīna testus, citu ķermeņa daļu CT skenēšanu.

Krampju karcinomas marķieri bieži sastopami somatiskajā patoloģijā, un ārsts to izskata attīstības dinamikā, paredzot slimības orgāna audu histoloģisko izmeklēšanu. Audzēja marķieru ātrums mainās, ja pastāv iekšējo orgānu metastāžu risks. Aizraušanās ar SCC audzēja marķieru līmeni ir atkarīga no audzēja biezuma, diametra un bojātā orgāna bojājumu pakāpes.

Algoritms, izmantojot SCC marķieri

Pacientiem ar mazu vecumu plakanšūnu karcinoma ir biežāk sastopama, un monitoringu veic ar SCC palīdzību, lai pienācīgi novērtētu operācijas radikālo raksturu. Pētījums ir atkarīgs no limfmezglu bojājuma pakāpes un primārā audzēja lieluma. Pacientiem ar plakanšūnu karcinomu novēroja ievērojamu antigēna līmeņa paaugstināšanos saistīto slimību saasināšanās periodā: holecistīts, psoriāze, akūtas elpceļu infekcijas. Ja SCC līmenis ir ievērojami pārsniegts 8 nedēļas pēc primārās ārstēšanas pabeigšanas, ārsts iesaka terapiju neietekmēt.

Ārsti atklāja jaunu slikta elpa iemeslu: parazītu infekciju.

Kombinētas pieejas izmantošana, ieskaitot audzēja definīciju, izmantojot marķieri, ļauj ārstam pienācīgi novērtēt ārstēšanas ietekmi un prognozēt slimību.

Krampju karcinomas antigēns

Krampju šūnu karcinomas antigēns ir viela, kas atrodas cilvēka organismā ar vēzi. Nosakot tā līmeni, ir iespējams noskaidrot, cik efektīva ir noteiktā terapija, kāda ir pacienta izdzīvošanas izredzes un ļaundabīga procesa atkārtošanās.

Pētījuma iezīmes

Krampju karcinoma attiecas uz ļaundabīgiem audzējiem. Audzēju lokalizācija var būt atšķirīga un slimības iznākums vairumā gadījumu ir letāls.

SCCA plakanšūnu karcinomas antigēns ir serīna proteāzes inhibitoru grupas glikoproteīns. Tā molekulmasa ir 45-55 kilodaltoni. Normālam līmenim epitēlijā tiek saražots zināms daudzums šīs vielas, bet tas nedrīkst pārsniegt ekstracelulāro telpu.

Ja attīstās plakanšūnu karcinoma, palielinās antigēna sekrēcija no audzēju šūnām, kas ietekmē dīgtspēju un karcinomas izplatīšanos uz citiem ķermeņa orgāniem un sistēmām.

Antigēna līmenis ietekmē:

    ļaundabīga procesa attīstības stadija; slimības attīstības ātrumu; audzēja augšanas agresivitāte; metastāžu klātbūtne limfmezglos un citos orgānos.

Dzemdes kakla vēža procesu klātbūtnē puse gadījumu nosaka antigēna klātbūtni. Ja tika veikta ķirurģiska plakanšūnu karcinomas noņemšana, tad četru dienu laikā tā koncentrācija sasniedz pieļaujamās robežas. Ja antigēna satura pieaugums tiek novērots pēc audzēja noņemšanas, slimība turpina progresēt. Vairumā gadījumu sakarā ar to, ka SCCA rādītāji ir paaugstināti, ir iespējams, pirms parādās pirmie klīniskie simptomi, atklāt slimības recidīvu.

Ir atkārtoti pierādīts, ka antigēna daudzuma analīze ļauj noteikt piemērotu ārstēšanas kursu un veikt provizorisku prognozi par pacienta izdzīvošanu.

Bet antigēnu skaits nav specifisks audzēja marķieris. Psoriāzes, nieru un aknu mazspējas, kā arī dažādu onkoloģisko slimību līmenis var palielināties. Tāpēc, ja antigēna daudzums ir palielinājies, nav iespējams pārliecināties, ka cilvēkam ir vēzis bez papildu izpētes.

Norādot un analizējot

Šādos gadījumos ir nepieciešams norādīt SCC:

    Ja ir aizdomas par ļaundabīgo šūnu augšanu epitēlijā. Lai plānotu piemērotu ārstēšanas kursu cilvēkiem ar plakanšūnu un apstiprinātu nepieciešamību pēc agresīvas terapijas. Pirms un pēc audzēja ķirurģiskās noņemšanas. Parastā izmeklēšana pacientiem, kuri ir izārstēti no plakanšūnu karcinomas, lai savlaicīgi atklātu atkārtošanos.

Lai noteiktu SCCA līmeni, tiek izmantota venozā asinis. Procedūrai nav nepieciešama īpaša sagatavošana. Asins paraugs, kas ņemts no pacienta, tiek ievietots etilēndiamīna tetraetiķskābes caurulē, lai noteiktu kancerogēnās antigēnus.

Šis proteīns ir ne tikai asinīs, bet arī citos bioloģiskos šķidrumos. Ja paraugā iekļūst siekalas vai kaut kas cits, rezultāts būs nepareizs. Tāpēc ir ļoti svarīgi izslēgt piesārņojumu ar līdzīgiem materiāliem.

SCCA plakanšūnu karcinomas antigēna pieauguma iemesls ne vienmēr ir ļaundabīgs process. Novirzes no normas var novērot labdabīgos audzējus un neoplastiskas slimības.

Lai gan šis audzēja marķieris nav specifisks dzemdes kakla audzējam, tieši šāda veida plakanšūnu karcinomas gadījumā tās indikatori precīzi apstiprina pārkāpumu esamību. Jo īpaši dzemdes kakla vēža gadījumā antigēna līmeņa noteikšana 98% gadījumu ir īpašs rādītājs. Tāpēc analīze ir nepieciešama ne tikai diagnosticēšanai, bet arī karcinomas ārstēšanas efektivitātes uzraudzībai.

Pieaugot plakanās karcinomas SCCA antigēnam, var konstatēt agrīnu slimības atkārtošanos. SCC koncentrācija parasti palielinās vairākus mēnešus pirms ļaundabīgā procesa atsākšanas.

Normāls un novirze no pieņemamām vērtībām

Krampju šūnu karcinomu uzskata par antigēna normu, kura vērtība nepārsniedz 2-2,5 ng / ml. Bet šī vērtība nav derīga visos gadījumos. Dažiem pacientiem pat plakanšūnu karcinomas klātbūtnē asins serumā ir zems antigēna saturs pat tad, ja slimība ir aktīvi progresējusi. Turklāt ne visiem pacientiem ar paaugstinātu rādītāju parādās ļaundabīgs vēzis. Tāpēc, lai precīzi noteiktu vienu analīzi, nepietiek.

Novirzes no normas uz augšu visbiežāk novēro dzemdes kakla vēzi. Antigēna daudzums ir atkarīgs no slimības attīstības stadijas. Ja vēzis nav invazīvs, tad 10% pacientu asinīs ir konstatētas novirzes. Pirmajā posmā pieaugums ir 30% gadījumu, bet ceturtajā - virs 70.

Kā audzēja marķieri šo indikatoru var izmantot:

    dzemdes kakla vēzi. Tādā gadījumā tas ļauj ātri noteikt patoloģiskā procesa atkārtošanos, plakanšūnu karcinomas atlieku klātbūtni un uzraudzīt ārstēšanas kvalitāti; ar nesīkšūnu plaušu vēzi. Šādās situācijās antigēns tiek konstatēts kā audzēja marķieris otrā ārstēšanas posma vajadzībām.

Lai gan vairumā gadījumu antigēns apstiprina plakanšūnu karcinomas klātbūtni, bet kā primārā neoplazmas noteikšanas marķieris, analīzi neizmanto.

Tiem pacientiem, kuriem: t

    ļaundabīgi procesi reproduktīvajos orgānos; audzēji plaušās; kakla un galvas plakanšūnu karcinomas bojājumi un visi orgāni, kas atrodas šajā ķermeņa daļā; audzēju attīstība anālā; anusa vēža gadījumā; kuņģa-zarnu trakta karcinomas vai adenokarcinomas klātbūtne.

Plaušu šūnu karcinomas antigēna palielināšanos var novērot šādos apstākļos, kas nav saistīti ar audzēja attīstību:

    aknu cirozes gadījumā; ar pankreatītu; ar nieru mazspēju; hroniskas plaušu patoloģijas; ar psoriāzi, ekzēmu; ar endometriozi un citām ginekoloģiskām slimībām.

Ir svarīgi atcerēties šīs pētījuma iezīmes:

    Plakanšūnu karcinomas antigēna noteikšana ir piemērota tikai slimības attīstības un ārstēšanas uzraudzībai. Skrīnings un diagnostika, izmantojot indikatoru, netiek veikti. Precīzi apstipriniet ļaundabīga procesa klātbūtni cilvēka organismā bez papildu diagnostikas pētījumiem. Ja SCC līmenis ir pārsniegts, ārstam jāparedz turpmāka izmeklēšana; Ja glikoproteīna saturs pārsniedz pieļaujamās vērtības un ir papildu informācija, kas norāda uz plakanās karcinomas klātbūtni organismā, pacientam tiek noteikts histoloģiskais izmeklējums. Tas ir nepieciešams, lai apstiprinātu paredzēto diagnozi un izslēgtu labdabīgus audzējus.

Prognoze, ja glikoproteīna saturs tiek palielināts visbiežāk, ir slikts. Saskaņā ar statistiku, pacientu ar zemu marķieru izdzīvošanas rādītājs piecu gadu laikā ir daudz lielāks nekā pieaugums.

Atradāt kļūdu? Atlasiet to un nospiediet Ctrl + Enter

http://imedic.club/antigen-ploskokletochnoj-karcinomy-scca-povyshen-prichiny/

Squamous karcinomas antigēns: SCC audzēja marķieris

Ārsti apgalvo, ka SCC audzēja marķieris vai plakanšūnu karcinomas antigēns ļauj jums noteikt dzemdes kakla, auss, deguna, barības vada vai plaušu audzēja attīstību. Vēža noteikšanas antigēna sastāvs kvalificējams kā komplekss proteīns, kas saistās ar saharīda komponentu, kas maina normālo šūnu īpašības, ļaujot proteīnam iekļūt membrānā..gif "data-lazy-type =" image "data-src =" https://analizypro.ru/wp-content/uploads/2015/12/cars.jpg "alt =" plakanā karcinoma "width =" 640 " augstums = "480" />

Indikācijas plakanā antigēna lietošanai

Lai diagnosticētu vēzi, eksperti iesaka izmantot audzēja marķieri, apvienojot to ar citām metodēm, kā pētīt smagu ķermeņa patoloģiju. Vēža slimnieku ilgtermiņa izmeklēšana: Ārsti un slimības attīstības kontroles laikā ārsti lieto SCC audzēja marķieri. Antigēns ļauj speciālistam identificēt vēža šūnas, palīdz noteikt daudzu audzēja formu un metastāžu fokusu organismā.

Bieži vien SCC līmenis terapijas laikā palielinās, un tas ir saistīts ar ļaundabīgo šūnu sadalīšanās sākumu. Šajā gadījumā ieteicams atkārtoti pārbaudīt kontroles paraugus 3 nedēļas pēc terapijas uzsākšanas.

Lai konstatētu ļaundabīga audzēja klātbūtni riska grupā ietilpstošos indivīdos, tiek izmantots SCC audzēja marķieris. Tas ļauj ārstam veikt pareizu slimības prognozi.

Sagatavošanās analīzei

Drošu pētījumu rezultātu iegūšana par audzēja marķieru klātbūtni ir atkarīga no daudziem faktoriem. Ārsts izlemj par SCC audzēja marķieru noteikšanu pacienta asinīs katram pacientam atsevišķi..gif "data-lazy-type =" image "data-src =" https://analizypro.ru/wp-content/uploads/2015/12/cars_31.jpg "alt =" karcinomas antigēns "width =" 595 " augstums = "384" /> Ja jūs rūpējāt par ļaundabīga audzēja diagnostiku laikā, jūs varat palēnināt procesu un novērst komplikāciju rašanos.

Pētījumā iegūti dati par vīriešiem, kas vecāki par 40 gadiem, ar aizdomām par vēzi vai metastāzēm. Pētījumam ir piemērotas tikai pacienta vēnas asinis. Procedūru veic speciālists - apmācīta medmāsa - no rīta. Analīze jāveic tukšā dūšā, 4 stundas pēc ēšanas. Jāatceras, ka pētījums, lai noteiktu audzēja marķieru SCC, ļauj noteikt konkrētu audzēja lokalizāciju, bet pacientam arī jāveic dažas procedūras onkologā.

Dažas dienas pirms testa pacientam ir jānovērš pikantie, sāļie, pikantie ēdieni no uztura, jāizvairās no stresa situācijām un jāierobežo smēķēšana. Pacientam jāpievērš liela uzmanība pētījuma laikā iegūto datu analīzei.

Ļaundabīgākā slimība ir ļaundabīgs audzējs: patoloģiskā procesa attīstības sākumā vēzis neizpaužas. Tikmēr audzēja marķieru identificēšana palīdz atpazīt pirmās slimības izpausmes un to ārstēt..gif "data-lazy-type =" image "data-src =" https://analizypro.ru/wp-content/uploads/2015/12/cars_2.jpg "alt =" antigēna css "width =" 640 " augstums = "480" /> SCC antigēns ir glikoproteīns, ko ražo plakanais audums, pacienta antigēna līmenis pacienta asinīs nepārsniedz 2,5 ng / ml, bet audzēja marķieru skaita pieaugums bieži tiek noteikts šādās pacientu kategorijās:

  • grūtniecēm;
  • pacientiem ar bronhiālo astmu vai aknu mazspēju.

Vīriešiem SCC ļauj noteikt barības vada, plaušu, auss vai deguna galvas plakanšūnu karcinomu. Augšējā robeža dažādiem onkoloģiskajiem procesiem barības vadā vai plaušās ir 1,5 ng / ml. SCC audzēja marķieru palielināšanās pacientiem ar dzemdes kakla vēzi IB un IIA stadijās norāda uz slimības recidīva attīstību.

Antigēns tiek noteikts regulāri, ik pēc 3 mēnešiem, jo ​​šāds pētījums ļauj ārstam paredzēt audzēja izskatu pirms tā pirmo klīnisko simptomu rašanās. Ausu vai deguna kakla vēzi vienmēr apstiprina paaugstināts SCC marķieris. Pateicoties labdabīga audzēja attīstībai, antigēna līmenis ievērojami palielinās un ir 10 ng / ml..gif "data-lazy-type =" image "data-src =" https://analizypro.ru/wp-content/uploads/2015/12/carc_41.jpg "alt =" audzēja marķieris scc "width =" 615 " augstums = "397" />

Parastais vēzis

Veicot pētījumu, lai atklātu vēža klātbūtni pacienta organismā, jāņem vērā bioloģiskā materiāla uzglabāšanas apstākļi un laiks, kas pagājis no asins paraugu ņemšanas sākuma līdz centrifugēšanai. Ārsts nosaka periodu, kurā audzēja marķieru līmenis palielinās.

Ja pēc trim terapijas cikliem tas nesamazinās, ķīmijterapijas terapija jāpārtrauc.

Dzemdes kakla plakanšūnu karcinomas norma ir 1,5 ng / ml, un 31% pacientu pēc slimā orgāna pārbaudes tiek konstatēts augsts audzēja marķieru līmenis. Neirodermīts, psoriāze, izsitumi veicina audzēja marķieru palielināšanos asinīs, pat 14 dienas pēc slimības.

Attīstoties 3. pakāpes vēzim, audzēja marķieris pārsniedz normālās vērtības par 2-3 reizēm, tāpēc ārsts nosaka papildu pētījumus: asins analīzes, urīna testus, citu ķermeņa daļu CT skenēšanu.

Krampju karcinomas marķieri bieži sastopami somatiskajā patoloģijā, un ārsts to izskata attīstības dinamikā, paredzot slimības orgāna audu histoloģisko izmeklēšanu. Audzēja marķieru ātrums mainās, ja pastāv iekšējo orgānu metastāžu risks. Aizraušanās ar SCC audzēja marķieru līmeni ir atkarīga no audzēja biezuma, diametra un bojātā orgāna bojājumu pakāpes..gif "data-lazy-type =" image "data-src =" https://analizypro.ru/wp-content/uploads/2015/12/cars_5.jpg "alt =" audzēja marķieru likmes "width =" 430 " augstums = "270" srcset = " data-srcset = "https://analizypro.ru/wp-content/uploads/2015/12/cars_5.jpg 430w, https://analizypro.ru/wp-content/uploads /2015/12/cars_5-275x173.jpg 275w "izmēri =" (maksimālais platums: 430px) 100vw, 430px "/>

Algoritms, izmantojot SCC marķieri

Pacientiem ar mazu vecumu plakanšūnu karcinoma ir biežāk sastopama, un monitoringu veic ar SCC palīdzību, lai pienācīgi novērtētu operācijas radikālo raksturu. Pētījums ir atkarīgs no limfmezglu bojājuma pakāpes un primārā audzēja lieluma. Pacientiem ar plakanšūnu karcinomu novēroja ievērojamu antigēna līmeņa paaugstināšanos saistīto slimību saasināšanās periodā: holecistīts, psoriāze, akūtas elpceļu infekcijas. Ja SCC līmenis ir ievērojami pārsniegts 8 nedēļas pēc primārās ārstēšanas pabeigšanas, ārsts iesaka terapiju neietekmēt.

Kombinētas pieejas izmantošana, ieskaitot audzēja definīciju, izmantojot marķieri, ļauj ārstam pienācīgi novērtēt ārstēšanas ietekmi un prognozēt slimību.

http://analizypro.ru/pri-zabolevaniyax/antigen-ploskokletochnoy-kartsinomyi.html

Scc plakanšūnu karcinomas antigēna ātrums

Kas ir SCC?

Olnīcu vēža marķieris CA 125 ir galvenā analīze, kas ļauj noteikt ļaundabīgas slimības klātbūtni. To ražo epitēlija audu šūnas. Turklāt to ražo ne tikai olnīcu, bet arī aizkuņģa dziedzera, žultspūšļa, kuņģa, bronhu un zarnu.

Šo audzēja marķieri var noteikt ne tikai endometrija šūnās, bet arī serozā dzemdes šķidrumā. Analīze ne vienmēr norāda uz vēža procesa klātbūtni olnīcās. Bieži tiek novērota CA 125 līmeņa izmaiņas olnīcu vēža gadījumā, ja organismā notiek parastie iekaisuma procesi.

To konstatē galvenokārt tiem pacientiem, kuriem attīstās serozā tipa vēža patoloģija. Šāds pētījums ir obligāts sievietēm ar sāpēm. Fakts ir tāds, ka ļaundabīgi audzēji lielā skaitā gadījumu ir saistīti ar ģenētisko noslieci.

Šim audzēja marķierim ir noteiktas īpašības:

  1. Zema jutība. Tas ir, slimības sākumposmā, tas praktiski nav konstatēts. Tās līmenis palielinās aptuveni 8 mēnešus pirms diagnosticēšanas.
  2. Nav ļoti laba specifika. Proti, olbaltumvielas ražo gan olnīcu, gan citu orgānu epitēlijs.

Lai iegūtu visprecīzāko rezultātu, ir nepieciešams analizēt divus audzēja marķierus vienlaicīgi: CA 125 un NOT 4. Pēdējo uzskata par jutīgāku patoloģijas attīstības sākumposmā un strauji pieaug, pat ja nav simptomu.

Tās līmenis mainās pat 3 gadus pirms galīgās diagnozes. Šādas audzēja marķiera papildu priekšrocība ir augsta specifika. Tas nereaģē uz dzemdes vai olnīcu iekaisumu. Tas ir, ar tās palīdzību tiek noteikts ļaundabīgs process.


HE 4 marķieris kombinācijā ar CA 125 var noteikt ļaundabīgu audzēju ar precizitāti līdz 90%.

Ja audzēja marķieris olnīcu vēzim ir normāls, neuztraucieties, jo organismā nav patoloģiju. Bet, ja ir aizdomas par onkoloģiju, tad tiek veikta analīze, lai aprēķinātu romu indeksu (roma) - tas ir olnīcu vēža prognozes rādītājs. Rezultāts ir atkarīgs no tā, vai sieviete ir menopauze vai nē:

  1. Pacienti pirmsmenopauzes periodā:
  • ROMA ir vairāk nekā 11,4% - pastāv augsts epitēlija vēža attīstības risks;
  • ROMA ir mazāks par 11,4% - onkoloģiskās slimības līmenis ir zems.
  1. Sievietes pēcmenopauzes periodā:
  • ROMA ir vairāk nekā 29,9% - ļaundabīga audzēja attīstības risks ir augsts;
  • ROMA ir mazāks par 29,9% - neuztraucieties.

Neskatoties uz to, kāda būs asinsanalīze audzēja marķieriem, vienmēr jāapstrādā tās atbilstoši. Ja līmenis ir paaugstināts, vislabāk ir konsultēties ar ārstu, lai apstiprinātu vai noliegtu olnīcu vēža klātbūtni.

Papildus olnīcu vēža marķieriem ir arī citi veidi, kā to noteikt. Jūs varat uzzināt vairāk rakstā "Diagnostikas metodes: kā noteikt olnīcu vēzi"

SCC audzēja marķieris ir plakanšūnu karcinomas antigēns. To sauc arī par audzēja marķieri, jo pieaugums ir vērojams cilvēkiem, kuru ķermenī ir vēzi.

Taisnīguma labad jums ir nekavējoties jāparedz, ka šī onkoloģiskā procesa diagnostikas metode nav specifiska, tas ir, absolūti indikatīva.

  1. Pacientiem, galvenokārt sievietēm (marķieris norāda uz dzemdes kakla vēža klātbūtni), ne vienmēr sākumposmā ir atsauces vērtību pārsniegums, lai gan process turpinās.
  2. Rādītāju pārsniegumu var novērot ar labdabīgiem galvas vai kakla, plaušu vai bronhu audzējiem.
  3. Koncentrācijas izmaiņas augstākajā pusē var novērot arī dažās somatiskajās slimībās, kurām nav nekāda sakara ar onkoloģiju vai audzējiem.
  • aizdomas par onkoloģiska procesa attīstību audzēja un tā metastāžu savlaicīgai atklāšanai;
  • kā papildu laboratorijas tests kombinācijā ar citām diagnostikas metodēm;
  • izsekot vēža slimnieku ārstēšanas procesam, izvēlēto ārstēšanas metožu efektivitātei, pārraudzīt procesa attīstību rehabilitācijas periodā;
  • prognozes par izdzīvošanu attiecībā uz zināmu slimības pakāpi, kas saistīta ar audzēja jutību pret izvēlētajām zālēm un ārstēšanas metodēm.

Nekavējoties panikas gadījumā, atklājot audzēja marķiera paaugstinātas vērtības. Viņi var kļūt par pilnīgi atšķirīgu slimību un ķermeņa stāvokli.

Novirze no scc antigēna normas lielā mērā liecina par audzēja progresēšanu, metastāžu izplatību limfmezglos, citos blakus esošajos orgānos un audos. Turklāt antigēna daudzumu asinīs var palielināt, ja:

  • terapijas neefektivitāte, ja nākotnē pastāv liela recidīva varbūtība;
  • labdabīgas patoloģijas vai psoriāzes, ekzēmas, pemphigus, neoplastisku slimību attīstība plaušās: tuberkuloze, sarkoidoze, eksudatīvs pleirīts vai nieru, aknu mazspēja.

Antigēns scca plakanai karcinomai ir sastopams arī veselas personas organismā, bet nedrīkst pārsniegt 2,5 mg / l. Ar audzēja augšanu audzēja marķieru skaits nepārtraukti palielināsies. Kartsionoma jau ir pakļauta recidīviem jau 1.-2. Posmā, tāpēc tikai regulāra antigēna noteikšana asinīs ik pēc 2-3 mēnešiem ļaus ārstiem prognozēt audzēja gaitu un novērst recidīvus, kad parādās primārās klīniskās izpausmes.

Tāda paša līmeņa pārpalikums norāda uz onkoprocesiju attīstību, kā arī glikoproteīnu sekrēciju no dzemdes kakla epitēlija slāņa karcinomas veidošanās laikā.

SCC antigēns ir audzēja marķieris vai plakanā audzēja detektors, jo tā attīstās antigēna līmenis asinīs strauji palielinās vai, kad proteīns, proteīns, tiek atbrīvots no dzemdes kakla epitēlija slāņa.

  • psoriāze;
  • nieru mazspēja;
  • ginekoloģiskās slimības.

Oncomarkers ir sava veida pārbaude, lai novērtētu audzēju agrīnā stadijā, jo īpaši dzemdes kaklā. Tests nav specifiska pētījuma metode, bet, lai uzraudzītu veiktās ārstēšanas efektivitāti, tam var būt nozīmīga loma.

SCC audzēja marķieris ir olbaltumvielu viela, kuras līmenis paaugstinās visos ķermeņa šķidrumos, ja cilvēka organismā ir daži audzēji. Visbiežāk šo marķieri lieto onkoloģiskajā ginekoloģijā kā papildu pētījumu pacientiem ar dzemdes kakla vēzi.

Daudzi cilvēki kļūdaini uzskata, ka SCC (vai Squamous šūnu karcinomas antigēns) ir dzemdes kakla audzēja marķieris un tikai tas nav pilnīgi taisnība. Objekts, kas izraisa šī antigēna sintēzi, ir karcinoma, tas ir, ļaundabīgs audzējs no epitēlija audiem.

SCC var noteikt pētījumos pacientiem ar plakanšūnu karcinomu un jebkuras vietas adenokarcinomu, kā arī cilvēkiem ar noteiktām citām slimībām, kas nav saistītas ar onkoloģiju.

SCC audzēja marķieris nav absolūti specifisks kādam konkrētam audzēja tipam, šis fakts atbild uz jautājumu, kāpēc pētījumus, kuru pamatā ir tā meklēšana, nevar izmantot kā līdzekli masu skrīningam.

Vēl viens trūkums ir varbūtība palielināt SCC bez vēža patoloģijas un otrādi, zems vērtības līmenis normā nevar garantēt vēža trūkumu.

SCC audzēja marķieris vai plakanais epitēlija vēža antigēns ir glikoproteīns, kas pieder pie vielu grupas, kas inhibē proteināžu darbību. Šo proteīnu ražo epitēlija audi, un parasti tās daudzums asinīs ir ļoti mazs.

Asins analīzes priekšrocības SCC audzēja marķieriem ir spēja prognozēt pacienta izdzīvošanas izredzes, balstoties gan uz pašu rezultātu, gan ar proteīna koncentrācijas samazināšanas dinamiku ārstēšanas laikā, un analīzes ātru reakciju uz intensīvo terapiju.

Fakts: ārstēšanas efektivitāti var izsekot 2-7 dienas pēc tā uzsākšanas, kas ļauj savlaicīgi pielāgot kursu un ieviest efektīvākas zāles.

Epitēlija glikoproteīna daudzums dabiski ir atkarīgs no netipisko audu masas un onkoloģijas stadijas. Pieaugošās antigēnu koncentrācijas dinamika norāda uz vēža procesa agresivitāti. Ņemot vērā primārā audzēja lielumu, ir iespējams noteikt reģionālo un attālo metastāžu klātbūtni, t.i. Audzēja marķiera līmenis ir atkarīgs no patoloģisko šūnu izplatības un kopējā skaita.

Iemesli scca antigēna pieaugumam asinīs

SCC audzēja marķieris paaugstinās, ja pacientam attīstās vai atkārtojas ļaundabīgi audzēji.

Bet bieži SCC audzēja marķieris parāda, ka organismā attīstās citas slimības, kas nav saistītas ar onkoloģiju, bet kurām nepieciešama ārstēšana.

Netehnoloģiski iemesli antigēna pieaugumam:

  • jebkuri sievietes reproduktīvo orgānu hroniska un akūta rakstura iekaisuma procesi (erozija, kolpīts, infekcijas);
  • hroniskas aizkuņģa dziedzera patoloģijas;
  • smags nieru un aknu darbības traucējums;
  • elpceļu slimības (pneimonija, bronhīts, tuberkuloze);
  • dermatoloģiskās patoloģijas (psoriāze, ekzēma, fokusa sklerodermija);
  • autoimūna un reimatoloģiski traucējumi;
  • aknu bojājumi (hepatīts, ciroze, steatoze).

Ja sākotnēji palielinās ātrums, tas norāda uz vēža remisiju, ārstēšanas efektivitāti vai iekaisuma centru likvidēšanu organismā. Bet, ja marķiera koncentrācija palielinās vai samazinās, tas jākontrolē laika gaitā.

Pētījums nav pietiekams dzemdes kakla vēža un citu orgānu diagnosticēšanai. Ja scc ir nedaudz paaugstināts, papildus ultraskaņas diagnostikai tiek noteikti papildu laboratorijas testi.

Rezultātu dekodēšanu uz audzēja marķiera scc jāveic tikai ārstējošais ārsts. Ir aizliegts patstāvīgi izvēlēties ārstēšanas taktiku, pamatojoties uz iegūtajiem datiem. Šāda uzvedība var izraisīt slimības smaguma sarežģīšanos, vēža šūnu invāziju un prognozes pasliktināšanos.

Šī indikatora normālā koncentrācija veselas personas ķermenī ir 0-1,5 ng / ml. Nozīmīgas novirzes norāda uz patoloģijas smagumu un metastāžu izplatību blakus esošajos orgānos.

Audzēja marķieris ir viela, ko cilvēka organismā rada mutācijas šūnas, reaģējot uz audzēja veidošanos tajā. Ir daudz šādu vielu, un viens no tiem ir scc audzēja marķieris.

Tas ir dzemdes kakla plakanšūnu karcinomas, kā arī vairāku citu cilvēka orgānu, plaušu, galvas, kakla vēža indikators. Papildus nosaukumam scc šim audzēja marķierim ir arī citi nosaukumi. Varat arī atrast apzīmējumu:

  • Plakāta epitēlija audzēja marķieris;
  • Scc-ag;
  • Ar audzēju saistītais antigēns-4 (TA-4).
  • Ragveida šūnu marķieris;
  • Squamous šūnu vēža antigēns;
  • Scca.

Atšķirības starp marķieri CA 242 no citiem marķieriem diagnostikā

Tiek novērots, ka notiek CA 242 epitopa ekspresija, kā arī CA 19-9 - Sialyl Lewis (SLea) ekspresija uz tā paša gļotādas apoproteīna. CA 242 ekspresija ir augstāka nekā CA 19-9, tāpēc proteīns tiek uzskatīts par specifiskāku.

Prostatas vēzis un kuņģa-zarnu trakta vēzis visos slimības posmos CA 242 tests būs izteiksmīgāks un jutīgāks par CA 19-9. Onkoloģijas pirmais posms tiek noteikts ar CA 242 specifiku - 90% un ar CA 242 testa jutību - 41% un CA 19-9 - 29%.

Parastais marķieris resnās zarnas un taisnās zarnas vēzim CA 242 parādīs lielāku jutību nekā citi audzēja marķieri. Ja testa specifika ir 90%, tad audzēja marķieru jutības indekss ir šāds:

CA 242 sērijas definīcijas atklāj kolorektālā vēža iespējamo atkārtošanos 5-7 mēnešos. Oncarkers palīdz ne tikai atklāt vēzi, bet arī novērtēt veikto ārstēšanu. Katra proteīna specifika norāda uz onkoloģiju.

Lai informācija diagnostikā būtu ticamāka, tiek veikta marķieru kombinācija. Lai apstiprinātu:

  • kuņģa vēzis - pārbauda CA 242 un CEA;
  • aizkuņģa dziedzera vēzis - CA 19-9 un SF 242;
  • sēklinieku vēzis - hCG un ACE.

Ja AKE, REA un CA 19–9 ir paaugstinātas, tas norāda uz aknu metastāzēm.

Audzēju marķieru veidi

Dzemdes vai olnīcu vēzi papildus instrumentālajām diagnostikas metodēm nosaka, izmantojot asins analīzi. Tajā jābūt marķieriem specifiskiem savienojumiem, kas izdalās kā reakcija uz vēža agresiju.

Pēc ļaundabīgo šūnu rašanās ļaundabīgās šūnas rada olnīcu vēža marķierus. Noteikts daudzums šo vielu nonāk ķermeņa šķidrumos. Jo lielāks audzējs, jo vairāk tiek iegūts glikoproteīns. Precīzai diagnostikai parasti tiek ņemti tikai 2-3 audzēja marķieri:

  1. Galvenie: CA 125, CA 19-9.
  2. Sekundārā: NOT 4.
  3. Papildus: AFP un REA.

Lai noteiktu olnīcu vēzi, nepieciešama arī hCG līmeņa analīze Pamatojoties uz galveno audzēju marķieru līmeni, sievietei tiek veikta galīgā diagnoze. Pārējie pētījumi tikai to apstiprina.

Protams, šāda analīze ne vienmēr tiek veikta. Tas tiek parādīts tikai šādos gadījumos:

  • apstiprināt olnīcu vai endometrija vēzi;
  • prognozēt patoloģijas gaitu un tās atkārtotas parādīšanās iespējamību pēc ārstēšanas kursa;
  • izsekot izvēlētās terapijas efektivitātei;
  • lai redzētu, vai vēža audzējs ir pilnībā izņemts.

Pati analīze nav sarežģīta. Pietiek tikai asins ziedošana no vēnas. Šajā gadījumā sievietei ir aizliegts dzimumakta laikā veikt testu, dzert alkoholu vai smēķēt. Jūs varat ēst 8 stundas pirms asins ņemšanas. Jūs varat veikt analīzi laboratorijā vai klīnikā, un tas nav bezmaksas.

SCC audzēja marķieri pārsvarā tiek izmantoti plakanajā vēzī, retos gadījumos tas var pieaugt adenokarcinomu gadījumā, un atsevišķos gadījumos tas tika izolēts nelielā šūnu audzēja. Saskaņā ar ķīmisko struktūru SCC ir glikoproteīns, kas spēj iekļūt šūnu membrānā, mainot normālo šūnu struktūru.

Citi vēža marķiera vārdi:

  1. SCCA.
  2. SCC-AG.
  3. TA-4 (ar audzēju saistītais antigēns-4).
  4. Krampju šūnu vēža marķieris.
  5. Krampju šūnu antigēns.
  6. Krampju karcinomas antigēns.

Antigēns neatrodas pilnīgi vesela cilvēka organismā vai tiek noteikts nelielā daudzumā. Kad audzējs veidojas, tā daudzums strauji palielinās visos organisma bioloģiskajos šķidrumos. Bet, lai noteiktu audzēja koncentrāciju, priekšroku dod seruma pētījumam.

Oncarker SCC ļauj atklāt iekšējās orgānu onkoloģijas un citas iekaisuma slimības. Taču antigēnu nevar izmantot vēža patoloģiju primārajai pārbaudei, jo rezultāti var būt nepatiesi.

Oncomarkers pastāv dažādu vielu veidā: fermenti, antigēni, proteīni un hormoni. Dažādi audzēji rada dažādus audzēja marķierus. Dažreiz audzējs rada vairākus marķierus, dažreiz tas pats marķieris var būt raksturīgs dažām karcinomas formām.

Audzēji ir noderīgi ļaundabīgo audzēju profilaksei

Ir zināms, ka agri konstatēts vēzis ir gandrīz 100% ārstējams. Tāpēc ir ļoti svarīgi saņemt agrīnu signālu par vēža sākumu.

Ir svarīgi diagnosticēt slimību agrīnā stadijā

Lai izvairītos no negatīvām sekām vēža slimību dēļ, jāveic savlaicīga vēža diagnostika un ārstēšana. Īpaši svarīgi ir diagnosticēt to cilvēku kategoriju, kuriem ģimenē bija vēzis.

Slimības agrīna diagnostika ļauj saglabāt dzīves kvalitāti, izvairīties no iespējamām slimību komplikācijām un novērst metastāžu veidošanos. Tādēļ ir ļoti svarīgi veikt informatīvu analīzi par audzēja marķieri SCC, kas palīdzēs noteikt šūnu neoplazmas slimības sākotnējos līmeņos.

Onkoloģija un sieviešu veselība

Diemžēl mūsu laikā sievietes ir uzņēmīgas pret vēzi ne tikai pēc 40 gadiem. Aizvien biežāk plakanšūnu karcinomas antigēna palielināšanās novērojama jaunām meitenēm, kas jaunākas par 30 gadiem.

SCC audzēja marķiera tests uzrāda normu sievietēm, ja antigēna koncentrācija nepārsniedz 2,5 ng / mg. Ir zināms, ka dzemdes kakla vēzis nav viegla slimība. Tāpēc, jo ātrāk ir iespējams noteikt tās klātbūtni, jo lielāka ir pozitīvākā atveseļošanās prognoze.

Oncarker SCC, kas parāda lielāku daudzumu antigēna no normas, norāda uz vēža klātbūtni. Audzēja marķiera dekodēšana ļaus ārstam izrakstīt pareizu ārstēšanu un uzraudzīt slimības attīstību.

Ieteicams atkārtot audzēja marķieri plakanšūnu karcinomas antigēna SCC ne vairāk kā 20 dienās. Šis kontroles tests palīdzēs apstiprināt vai noraidīt diagnozi.

SCC audzēja marķiera rādītāju pieaugums ir daudz augstāks nekā parasti, un dati par pagātnes pētījumu par pacientiem, kuriem IIA un IB stadijā diagnosticēti dzemdes kakla vēzis, ir droša slimības atkārtošanās pazīme.

Tāpēc šis tests tiek veikts reizi trijos mēnešos, lai pēc iespējas ātrāk iejauktos, kad parādās nevēlami rezultāti, un iepriekš paredzēt ārstēšanu.

Uzmanību! Veicot audzēja marķiera SCC testu, auss karcinomas vai nazofaringālās antigēna ātrums ir ievērojami palielinājies. Ja attīstās labdabīgs audzējs, ātrums sasniedz 10 ng / mg.

Slimību profilaksei un atklāšanai izmanto tikai konkrētus rādītājus, kas var dot iespēju identificēt onkoloģiju. Jums jāzina, ka visi audzēja marķieri ir ļoti jutīgi pret jebkādiem iekaisuma procesiem.

Tāpēc, ja organismā ir vismaz viena infekcijas vieta, testi var pierādīt vēža šūnu klātbūtni. Lai rezultāts būtu pareizs, sākotnēji ir jāveic stacionāra pārbaude un pilnībā jānovērš hroniskas slimības.

  • "CA-15-3 un MCA" - paredzēti, lai noteiktu ļaundabīgus audzējus krūtīs. Arī šo rādītāju izmantošanu nosaka metastāžu trūkums vai klātbūtne.
  • CA-125 audzēja marķiera dekodēšana parāda olnīcu vēža klātbūtni vai neesamību. Arī šī olbaltumvielu struktūra paaugstinātā daudzumā notiek grūtniecības laikā. Tāpēc, ja "SA-125" ir pozitīvs, veiciet papildu pārbaudes.
  • "CA-72-4" - šis tips tiek izmantots gadījumos, kad ir aizdomas par olnīcu vēzi, ja jums ir jābūt pilnīgi pārliecinātiem, ka ārstēšana ir veikta pareizi, kā arī lai apstiprinātu ļaundabīgo šūnu pakāpenisku iznīcināšanu.
  • “HCG” sievietēm palīdz diagnosticēt dzemdes vēzi. Pateicoties testam, patoloģiskās novirzes var noteikt agrīnā stadijā. Turklāt līdzīga analīze tiek izmantota, lai atkārtoti diagnosticētu slimību dzemdes audos pēc operācijas.

Visi turpmāk minētie testi (ar nosacījumu, ka tie ir pareizi) palīdz noteikt ļaundabīgo šūnu klātbūtni vairākus mēnešus pirms to noteikšanas ar standarta diagnostikas metodēm.

  1. "AFP" - ļauj noteikt vīriešu sēklinieku patoloģisko izmaiņu klātbūtni.
  2. “PSA” ir vīriešu audzēja marķieris, ko izmanto, lai noteiktu prostatas vēzi. To lieto arī, lai diagnosticētu hroniskus konkrētas ķermeņa daļas iekaisumus, kas palīdz nodrošināt savlaicīgu ārstēšanu.

Ja šie skaitļi ievērojami palielinās, tā ir pirmā onkoloģijas pazīme.

Zarnu vēža simptomi

Ja tiek apstiprināts rektālais vēzis, pacientam var rasties pirmie simptomi zarnu zonā:

  • perineal vai anal - pastāvīga vēlme, kas neizraisa zarnu kustību, aizcietējumus vai caureju;
  • ampullārs (lielākais) - iekšējo sienu epitēlijs ir bojāts. Tas izraisa sāpes zarnu kustības laikā. Turklāt parādās neraksturīga izplūde no tūpļa: asinis, gļotas vai strutas;
  • smagās iekaisuma dēļ izdalās anālās atveres un gļotas.

Pacients sūdzas par apetītes trūkumu, vājuma parādīšanos, nogurumu, svara zudumu. Pieaugoša intoksikācija vēža šūnu un to vielmaiņas produktu sabrukuma dēļ un asins zudums rada pamatu aizdomām par adenokarcinomu, šūnu, dziedzeru un jaukta vēža attīstību.

Katru audzēju raksturo stingri definēta proteīna izdalīšanās. No 200 savienojumiem tikai aptuveni 20 audzēja marķieri ir vērtīgi diagnozei. Atšifrējot varat noteikt vēža stadiju, metastāzes, recidīva sākumu.

Audzēju marķieru kombinācijas dažādu orgānu vēža diagnosticēšanai

Apsveriet dažādu audzēju marķieru racionālu kombināciju, kuras koncentrācija ir ieteicama, lai noteiktu visprecīzāko un agrāko dažādu orgānu un sistēmu ļaundabīgo audzēju atklāšanu. Tajā pašā laikā mēs prezentējam galvenos un papildu audzēja marķierus katras lokalizācijas vēzim.

Lai novērtētu rezultātus, ir jāzina, ka galvenajam audzēja marķierim ir vislielākā specifika un jutīgums pret jebkura orgāna audzējiem, un papildu palielina galvenā satura informācijas saturu, bet bez tā tam nav neatkarīgas nozīmes.

Līdz ar to palielināts gan galveno, gan papildu audzēju marķieru līmenis nozīmē ļoti lielu varbūtību, ka orgāns ir vēzis. Piemēram, lai noteiktu krūts vēzi, tika noteikti audzēja marķieri CA 15-3 (galvenais) un CEA ar CA 72-4 (papildu), un visu līmenis bija paaugstināts.

Augstu galveno un normālo papildu marķieru līmenis nozīmē, ka pastāv liela vēža varbūtība, bet ne vienmēr pētāmā orgānā, jo audzējs var augt citos audos, kuriem audzēja marķierim ir specifiskums.

Piemēram, ja, nosakot krūts vēža marķierus, palielinājās lielākais CA 15-3 un CEA un CA 72-4 bija normāli, tad tas var liecināt par lielu audzēja varbūtību, bet ne piena dziedzerī, bet, piemēram, kuņģī, jo CA 15-3 var arī palielināties kuņģa vēža gadījumā.

Ja tiek atklāts galvenā audzēja marķiera un paaugstinātā sekundārā līmeņa normālais līmenis, tas liecina par audzēja klātbūtnes lielo varbūtību, kas nav pētāmā orgānā, bet citos audos, attiecībā uz kuriem ir papildu marķieri.

Piemēram, nosakot krūts vēža marķierus, galvenie CA 15–3 bija normas robežās, un sekundārā CEA un CA 72–4 tika palielināti. Tas nozīmē, ka ir liela varbūtība, ka audzējs neatrodas piena dziedzeros, bet olnīcās vai kuņģī, jo CEA un CA 72-4 marķieri ir specifiski šiem orgāniem.

Krūšu dziedzeru marķieri. Galvenie marķieri ir CA 15-3 un TPA, papildus ir REA, PC-M2, HE4, CA 72-4 un beta-2 mikroglobulīns.

Olnīcu audzēju marķieri. Galvenais marķieris ir CA 125, CA 19-9, papildu HE4, CA 72-4, hCG.

Zarnu uzbrukumi. Galvenais marķieris ir CA 242 un REA, papildu CA 19-9, PC-M2 un CA 72-4.

Dzemdes marķieri. Dzemdes ķermeņa vēzim galvenie marķieri ir CA 125 un CA 72-4 un papildu - CEA, un dzemdes kakla vēzim galvenie marķieri ir SCC, TPA un CA 125 un papildu marķieri - REA un CA 19-9.

Kuņģa audzēja marķieri. Galvenie ir CA 19-9, CA 72-4, REA, papildu CA 242, PC-M2.

Aizkuņģa dziedzera audzēju marķieri. Galvenie no tiem ir CA 19-9 un SA 242, papildus ir CA 72-4, PC-M2 un REA.

Aknu audzēja marķieri. Galvenie ir AFP, papildu (tie ir piemēroti arī metastāžu noteikšanai) - CA 19-9, PC-M2 REA.

Plaušu audzēja marķieri. Galvenie no tiem ir HCE (tikai mazo šūnu vēža gadījumā), Cyfra 21-1 un CEA (ne-mazu šūnu vēža formām), bet papildu ir SCC, CA 72-4 un PC-M2.

Žultspūšļa un žultsceļa onkarkeri. Galvenais - CA 19-9, papildus - AFP.

Prostatas audzēja marķieri. Galvenie ir PSA kopējais daudzums un brīvā PSA procentuālā daļa, bet papildus ir skābes fosfatāze.

Audzēja marķieri. Galvenais - AFP, hCG, papildus - NSE.

Urīnpūšļa audzēja marķieri. Galvenais ir REA.

Vairogdziedzera vairogdziedzera marķieri. Galvenie ir NCE, REA.

Deguna, auss vai smadzeņu audzēja marķieri. Galvenie ir NCE un REA.

Sieviešu marķieri. Komplekts ir ieteicams, lai pārbaudītu sieviešu dzimumorgānu audzēju klātbūtni un parasti ietver šādus marķierus:

  • CA 15-3 - krūšu marķieris;
  • CA 125 - olnīcu marķieris;
  • CEA - jebkuras lokalizācijas karcinomas marķieris;
  • HE4 - olnīcu un piena dziedzeru marķieris;
  • SCC ir dzemdes kakla vēža marķieris;
  • CA 19-9 ir aizkuņģa dziedzera un žultspūšļa marķieris.

Pārējiem audzēja marķieriem ir mazāka jutība un netiek izmantoti diagnostikas vēža skrīninga programmās. Tos lieto ārsti tikai īpašās klīniskās situācijās, ja ir nepieciešams apstiprināt diagnozi vienā no audzēja procesa pārbaudes posmiem vai ārstēšanas efektivitātes pārraudzības procesā pēc ārstēšanas ar onkopciju.

Šie audzēja marķieri ietver:

  • Ca-15-3 - lai novērtētu ārstēšanas efektivitāti un audzēja procesa gaitu krūts vēža gadījumā;
  • Ca-19-9 - novērtēt aizkuņģa dziedzera, kuņģa, žults trakta un žultspūšļa vēža ārstēšanas efektivitāti;
  • CEA (vēža embriju antigēns) - kolorektālā vēža izplatīšanās un krūts vēža recidīvs;
  • В2М - multiplās mielomas, dažu limfomu, hroniskas limfocītu leikēmijas marķieris;
  • kalciotonīns - vairogdziedzera vēža marķieris;
  • A (CgF) ir neuroendokrīno audzēju marķieris;
  • BCR-ABL - hroniskas mieloīdas leikēmijas marķieris;
  • citokeratīna 21-1 fragmenti - plaušu vēža marķieris;
  • imūnglobulīni ir multiplās mielomas un Waldenstrom makroglobulinēmijas marķieri;
  • UBC ir urīnpūšļa vēža marķieris;
  • HE-4 ir olnīcu vēža marķieris;
  • SCC - dzemdes kakla karcinomas marķiera antigēns;
  • NSE - marķieris mazo šūnu plaušu vēža prognozei;
  • Cyfra 21-1 - marķieris, lai prognozētu nesīkšūnu plaušu vēzi;
  • laktāta dehidrogenāze ir dzimumšūnu audzēju marķieris.

SCC (plakanšūnu karcinomas antigēna) marķieris ir viela, kas atrodas pacientu ar plakanšūnu karcinomu asinīs.

Šī viela ir veselā ķermenī, bet tā daudzums ir minimāls. Līmenis palielinās tikai tad, kad parādās jauni veidojumi. Glikoproteīns vispirms tika iegūts no dzemdes kakla karcinomas. Tās īpatnība ir tā, ka līmeņa paaugstināšanās ir vērojama citu slimību, piemēram, psoriāzes, klātbūtnē.

Pasākumu saraksts, kas sagatavots analīzei, attiecas tikai uz tējas, kafijas un jebkuras pārtikas izmantošanas aizliegumu dažas stundas pirms pētījuma. Smēķēšana un zāļu lietošana neietekmē vēža marķiera līmeni.

Kontrindikācijas SCC analīzei ir ādas slimības (psoriāze, jebkuras etioloģijas izsitumi, atopisks dermatīts uc) un tuberkuloze. Pēc šo slimību ārstēšanas beigām vismaz 2 nedēļas ir jāpārtrauc: tikai šajā gadījumā pētījumā uzrādīto antigēna līmeni var interpretēt kā vēža diagnostisko pazīmi.

Papildus SCC antigēna analīzei tiek veikts pētījums par Cyfra 21-1 audzēja marķieru (plaušu audzēju marķieris), CA 125 (olnīcu vēža galvenais marķieris), HE4 (sieviešu seksuālo dziedzeru papildu marķieris), TPS polipeptīda antigēna (lieto plaušu vēža noteikšanai) līmeni. un CEA (kolorektālā audzēja marķieris).

Dzemdes kakla vēža atkārtošanās parasti notiek divu gadu laikā pēc terapijas beigām. Analīze, kas ļauj izsekot patoloģijai un tās sekundārajiem fokusiem dažus mēnešus pirms tās izpausmes, ir vērtīga diagnostikas metode.

viņas sociālajos tīklos

Kā ir SCC?

Apsveriet diagnostisko vērtību, specifiskumu dažādu orgānu neoplazmām un indikācijas audzēja marķieru definēšanai, ko izmanto klīniskajā praksē.

Šis audzēja marķieris ir kvantitatīvs, tas ir, tas parasti ir nelielā koncentrācijā bērna un jebkura dzimuma pieauguša cilvēka asinīs, bet tā līmenis strauji palielinās gan audzējiem, gan sievietēm grūtniecības laikā.

Tādēļ AFP līmeņa noteikšana tiek izmantota laboratorijas diagnostikā, lai atklātu vēzi abos dzimumos, kā arī grūtniecēm, lai noteiktu augļa attīstības traucējumus.

AFP līmenis asinīs palielinās ar ļaundabīgiem sēklinieku audzējiem vīriešiem, sieviešu olnīcām un aknām abos dzimumos. Arī aknu metastāzēs AFP koncentrācija palielinās. Attiecīgi norādes par AFP definīciju ir šādas:

  • Aizdomas par primāro aknu vēzi vai aknu metastāzēm (lai nošķirtu metastāzes no primārā aknu vēža, ieteicams noteikt CEA līmeni asinīs vienlaicīgi ar AFP);
  • Aizdomas par ļaundabīgiem audzējiem sieviešu sēkliniekos vai olnīcās (ieteicams noteikt hCG līmeni, lai uzlabotu diagnozes precizitāti kombinācijā ar AFP);
  • Aknu hepatocelulārās karcinomas un sēklinieku vai olnīcu audzēju terapijas efektivitātes uzraudzība (vienlaicīga AFP un hCG līmeņa noteikšana);
  • Uzraugot aknu cirozi ciešo cilvēku stāvokli, lai agrīnā laikā atklātu aknu vēzi;
  • Uzraugot to cilvēku stāvokli, kuriem ir augsts risks saslimt ar dzimumorgānu audzējiem (kriptorhidisma, labdabīgu audzēju vai olnīcu cistu utt. Klātbūtnē), lai tos atklātu agri.

1. Vīrieši:

  • 1 - 30 dienas - mazāk par 16400 ng / ml;
  • 1 mēnesis - 1 gads - mazāks par 28 ng / ml;
  • 2 - 3 gadi - mazāks par 7,9 ng / ml;
  • 4-6 gadi - mazāk nekā 5,6 ng / ml;
  • 7 - 12 gadus vecs - mazāks par 3,7 ng / ml;
  • 13 - 18 gadus vecs - mazāks par 3,9 ng / ml.
  • 1 - 30 dienas - mazāk par 19000 ng / ml;
  • 1 mēnesis - 1 gads - mazāks par 77 ng / ml;
  • 2 - 3 gadi - mazāks par 11 ng / ml;
  • 4-6 gadi - mazāk nekā 4,2 ng / ml;
  • 7 - 12 gadus vecs - mazāks par 5,6 ng / ml;
  • 13 - 18 gadus vecs - mazāks par 4,2 ng / ml.


Turklāt,

  • Hepatīts;
  • Aknu ciroze;
  • Žultsceļa obstrukcija;
  • Alkoholiskie aknu bojājumi;
  • Telangiektāzijas sindroms;
  • Iedzimta tirozinēmija.

Tāpat kā AFP, hCG ir kvantitatīvs audzēja marķieris, kura līmenis ievērojami palielinās ļaundabīgo audzēju vidū, salīdzinot ar koncentrāciju, kas novērota, ja nav vēža.

Tomēr paaugstināts cilvēka koriona gonadotropīna līmenis var būt arī norma - tas ir raksturīgs grūtniecībai. Bet visos pārējos dzīves gados gan vīriešiem, gan sievietēm šīs vielas koncentrācija joprojām ir zema, un tās pieaugums liecina par audzēja augšanu.

HCG līmenis palielinās ar olnīcu un sēklinieku karcinomām, chorionadenomu, cistisko triecienu un germinomu. Tāpēc praktiskajā medicīnā hCG koncentrācijas noteikšana asinīs tiek veidota šādos apstākļos:

  • Aizdomas par burbulīšiem grūtniecē;
  • Pelnu plaušu audzēji, kas konstatēti ultraskaņas laikā (hCG līmenis ir noteikts, lai atšķirt labdabīgu audzēju no ļaundabīga audzēja);
  • Ilgstoša asiņošana pēc aborta vai dzemdībām (hCG līmenis ir noteikts, lai noteiktu vai izslēgtu koriona karcinomu);
  • Vīriešu sēklinieku audzēji (hCG līmenis ir noteikts, lai noteiktu vai izslēgtu dzimumšūnu audzējus).

1.Vīri: mazāks par 2 SV / ml jebkurā vecumā.

  • Sievietēm, kas nav grūtnieces reproduktīvā vecumā (pirms menopauzes) - mazāk par 1 SV / ml;
  • Sievietes, kas nav grūtnieces, pēcmenopauzes vecumā līdz 7,0 SV / ml.
  • Cistiskā slīdēšana vai slīdes atkārtošanās;
  • Koriona karcinoma vai tās atkārtošanās;
  • Seminoma;
  • Olnīcu teratoma;
  • Gremošanas trakta audzēji;
  • Plaušu audzēji;
  • Nieru audzēji;
  • Dzemdes audzēji.


Turklāt,

  • Grūtniecība;
  • Mazāk nekā pirms nedēļas grūtniecība tika pārtraukta (aborts, aborts utt.);
  • HCG preparātu uzņemšana.

Beta 2 mikroglobulīns

Šis audzēja marķieris ir arī kvantitatīvs, jo, ja nav vēža, tas parasti atrodas asinīs zemā koncentrācijā, bet audzēja klātbūtnē tā līmenis strauji palielinās.

Ja nav audzēju, pirmajos trīs dzīves mēnešos, grūtniecēm, aktīva iekaisuma procesa, autoimūnu slimību, transplantāta atgrūšanas reakciju, diabētiskās nefropātijas, kā arī vīrusu infekciju (HIV un CMV) bērniem novēro palielinātu beta-2 mikroglobulīna līmeni.

B-šūnu limfomas, ne-Hodžkina limfomas un multiplās mielomas beta-2 mikroglobulīna līmenis palielinās, un tādēļ tā koncentrācijas noteikšana tiek izmantota, lai prognozētu slimības gaitu onkematoloģijā.

  • Meliomas, B-limfomu, ne-Hodžkina limfomas, hroniskas limfocītiskas leikēmijas ārstēšanas prognozes un efektivitātes novērtējums;
  • Kuņģa un zarnu vēža terapijas kursa prognozēšana un efektivitātes novērtējums (kombinācijā ar citiem audzēja marķieriem);
  • Ārstēšanas stāvokļa un efektivitātes novērtējums pacientiem ar HIV / AIDS vai orgānu transplantāciju.

Beta-2 mikroglobulīna līmenis vīriešiem un sievietēm visās vecuma grupās tiek uzskatīts par 0,8 - 2,2 mg / l.

Turklāt jāatceras, ka, lietojot vankomicīnu, t

, Amfotericīns B, Cisplastina un

un citi) arī palielina beta-2 mikroglobulīna līmeni asinīs.

Tas ir dažādu lokalizācijas plakanšūnu karcinomas audzēja marķieris. Šī audzēja marķiera līmenis ir noteikts, lai novērtētu terapijas efektivitāti un identificētu dzemdes kakla, deguna, auss un plaušu plakanšūnu karcinomu.

Ja nav onkoloģisko slimību, asins šūnu karcinomas antigēna koncentrācija var palielināties arī nieru mazspējas, bronhiālās astmas vai aknu un žults ceļu patoloģijas gadījumā.

Attiecīgi plakanā karcinoma antigēna līmeņa noteikšana praktiskajā medicīnā tiek veikta dzemdes kakla, plaušu, barības vada, galvas un kakla, dzimumorgānu sistēmas orgānu, kā arī to atkārtošanās un metastāžu ārstēšanai.

Plakanšūnu karcinomas antigēna koncentrāciju asinīs, kas ir mazāka par 1,5 ng / ml, uzskata par normālu (ne paaugstinātu) jebkura vecuma un dzimuma cilvēkiem. Audzēja marķiera līmenis virs normas ir raksturīgs šādām vēža patoloģijām:

  • Dzemdes kakla vēzis;
  • Plaušu vēzis;
  • Galvas un kakla vēzis;
  • Barības vada vēzis;
  • Endometrija vēzis;
  • Olnīcu vēzis;
  • Vulku vēzis;
  • Maksts vēzis.
  • Aknu un žults ceļu iekaisuma slimības;
  • Nieru mazspēja;
  • Psoriāze un ekzēma.

Šī viela veidojas neuroendokrīnās izcelsmes šūnās, tāpēc tā koncentrācija var palielināties dažādām nervu sistēmas slimībām, ieskaitot audzējus, traumatiskus un išēmiskus smadzeņu bojājumus utt.

Jo īpaši augsts NSE līmenis ir raksturīgs plaušu un bronhu vēža, neiroblastomas un leikēmijas raksturam. Vidēji izteikts NSE koncentrācijas pieaugums ir raksturīgs ne-onkoloģiskām plaušu slimībām. Tāpēc šī audzēja marķiera līmeņa noteikšana visbiežāk tiek izmantota, lai novērtētu plaušu mazo šūnu karcinomas ārstēšanas efektivitāti.

Pašlaik NSE līmeņa noteikšana praktiskajā medicīnā tiek veikta šādos gadījumos:

  • Atšķirt mazo šūnu un nesīkšūnu plaušu vēzi;
  • Kursa prognozei, terapijas efektivitātes uzraudzībai un recidīvu vai metastāžu agrīnai atklāšanai mazs šūnu plaušu vēzī;
  • Ja Jums ir aizdomas par vairogdziedzera karcinomas, feohromocitomas, zarnu audzēju un aizkuņģa dziedzera audzēju klātbūtni;
  • Aizdomas par neiroblastomu bērniem;
  • Kā papildu diagnostikas marķieris Semin (kombinācijā ar hCG).

HCE koncentrācija asinīs ir mazāka par 16,3 ng / ml jebkura vecuma un dzimuma cilvēkiem.

Sekojošos vēža gadījumos novērots paaugstināts NSE līmenis:

  • Neiroblastoma;
  • Retinoblastoma;
  • Mazo šūnu plaušu vēzis;
  • Medulārā vairogdziedzera vēzis;
  • Feohromocitoma;
  • Karcinoīds;
  • Gastrinoma;
  • Insulinoma;
  • Glucagonom;
  • Seminoma.

Tas ir dažādu lokalizāciju - plaušu, urīnpūšļa, dzemdes kakla - plakanšūnu karcinomas marķieris. Audzēja marķiera Cyfra CA 21-1 koncentrācijas noteikšana praktiskajā medicīnā tiek veikta šādos gadījumos:

  • Atšķirt ļaundabīgus audzējus no citiem plaušu masas bojājumiem;
  • Uzraudzīt terapijas efektivitāti un noteikt plaušu vēža recidīvu;
  • Kontrolēt urīnpūšļa vēža gaitu.

Šis audzēja marķieris netiek izmantots plaušu vēža sākotnējai noteikšanai cilvēkiem, kuriem ir liels risks saslimt ar šo lokalizāciju, piemēram, smagos smēķētājiem, cilvēkiem ar tuberkulozi utt.

  • Nesīkšūnu plaušu vēzis;
  • Plaušu krampju karcinoma;
  • Muskuļu invazīva urīnpūšļa karcinoma.
  • Hroniskas plaušu slimības (HOPS, tuberkuloze uc);
  • Nieru mazspēja;
  • Aknu slimības (hepatīts, ciroze uc);
  • Smēķēšana

HE4 audzēja marķieris

  • Ja ir aizdomas par ļaundabīgo šūnu augšanu epitēlijā.
  • Lai plānotu piemērotu ārstēšanas kursu cilvēkiem ar plakanšūnu un apstiprinātu nepieciešamību pēc agresīvas terapijas.
  • Pirms un pēc audzēja ķirurģiskās noņemšanas.
  • Parastā izmeklēšana pacientiem, kuri ir izārstēti no plakanšūnu karcinomas, lai savlaicīgi atklātu atkārtošanos.
  • audzēja marķiera līmenis ir atkarīgs no vēža stadijas, audzēja audu lieluma, metastāžu klātbūtnes un lieluma, slimības agresivitātes;
  • ļoti strauja vielas satura samazināšanās organismā veiksmīgas ārstēšanas gadījumā;
  • iespēja pielāgot turpmāko ārstēšanu.
  • šīs analīzes zemā specifika: šis rādītājs var pieaugt un pārsniegt normas robežas un dažādu ne-audzēju slimību gadījumā;
  • liela viltus pozitīva rezultāta varbūtība;
  • zema jutība sākumposmā.
    Ja ir aizdomas par ļaundabīgo šūnu augšanu epitēlijā. Lai plānotu piemērotu ārstēšanas kursu cilvēkiem ar plakanšūnu un apstiprinātu nepieciešamību pēc agresīvas terapijas. Pirms un pēc audzēja ķirurģiskās noņemšanas. Parastā izmeklēšana pacientiem, kuri ir izārstēti no plakanšūnu karcinomas, lai savlaicīgi atklātu atkārtošanos.

Indikācijas antigēna lietošanai

Šis audzēja marķieris ir prostatas audzēju prekursors. Šī analīze ir daļa no prostatas vēža skrīninga programmas, un onkologi iesaka vīriešiem to lietot katru gadu pēc 40 gadiem.

Parasti PSA analīzes rādītāji ir atkarīgi no vecuma. Vīriešiem vecumā no 40 līdz 49 gadiem viņi ir 2,5 ng / ml, 50-59 gadus veci - 3,5 ng / ml, 60-69 gadus veci - 4,5 ng / ml, vairāk nekā 70 gadus veci - 6,5 ng / ml. Ja šīs analīzes rezultāti ir mēreni palielinājušies, tad cilvēkam ir jākļūst par brīvas PSA analīzi, kas ir specifiskāka.

Jāņem vērā tas, ka PSA testu rādītājus var palielināt ne tikai ar prostatas vēzi, bet arī ar prostatas adenomu, prostatītu vai pat pēc normālas prostatas masāžas.

Parasti šis marķieris ir mazāks par 5,3 mIU / ml sievietēm, kas nav grūtnieces, un vīriešiem - mazāk nekā 2,5 mIU / ml. Šo analīzi bieži ir noteikuši onkologi kopā ar AFP audzēja marķiera testu, lai noteiktu sēklinieku un olnīcu vēža iespējamību.

Sēklinieku vēža gadījumā novērojams abu audzēju marķieru darbības pieaugums, un olnīcu vēža gadījumā AFP ir ievērojami palielināts. Šī audzēja marķiera rādītāji var palielināties citos vēža veidos (dzemdes vēzis, kuņģa vēzis, zarnu vēzis, aknu vēzis), grūtniecība un menopauzes sievietes, kurām ir dzemdes fibroīdi.

Šo analīzi izmanto onkologi, lai diagnosticētu un novērtētu aknu vēža un dzimumšūnu audzēju un dzemdību-ginekologu ārstēšanas efektivitāti, lai identificētu attīstības traucējumus un hromosomu defektus auglim.

Ļaundabīgo audzēju gadījumā var novērot AFP līmeņa paaugstināšanos vīriešiem un sievietēm, kas nav grūtnieces:

  • primārais un metastātiskais aknu vēzis;
  • olnīcas;
  • embrija vēzis;
  • resnās zarnas;
  • aizkuņģa dziedzeris;
  • plaušas;
  • bronhi;
  • piena dziedzeri.

Augļa un grūtniecības diagnozei akušieri-ginekologi šo analīzi veic kopā ar estriola un CG asins analīzēm. AFP līmeņa paaugstināšana var norādīt:

  • grūtniecība;
  • augļa malformācijas;
  • priekšējās vēdera sienas slēgšana auglim;
  • augļa anencepālija;
  • aknu nekroze auglim un citiem.

Šī audzēja marķiera pazemināts līmenis norāda:

  • augsts ģenētisko noviržu risks auglim (piemēram, Dauna sindroms);
  • viltus grūtniecība;
  • sākas aborts.

Nedaudz samazināts AFP līmenis liecina par fetoplacentālu nepietiekamību.

Šis audzēja marķieris ir olnīcu vēža un tā metastāžu galvenais marķieris. Parasti tā veiktspēja nepārsniedz 0-30 SV / ml.

Sakarā ar to, ka šī audzēja marķiera darbības pieaugums var rasties dažādās slimībās, to neizmanto kā neatkarīgu diagnostikas metodi, un tās īstenošana ir tikai pirmais solis, kas var norādīt uz ļaundabīga audzēja attīstību.

Vēža gadījumā var noteikt paaugstinātu Sa-125 audzēja marķiera līmeni:

  • olnīcas;
  • dzemde;
  • piena dziedzeri;
  • kuņģa;
  • aizkuņģa dziedzeris;
  • aknas.

Šādās labdabīgās slimībās var konstatēt nelielu Ca-125 līmeņa paaugstināšanos:

Ca-125 līmenis var palielināties menstruāciju laikā, un šāds indikators būtu fizioloģisks un tam nav nepieciešama ārstēšana.

Vēža diagnosticēšanai ieteicams izmantot audzēja marķieri kopā ar citām metodēm ķermeņa smagu patoloģiju pētīšanai. Pacientu ar onkoloģiju pārbaude ir garš process, kurā SCC audzēja marķierus izmanto terapijas un patoloģijas attīstības kontroles laikā.

Ar šī antigēna palīdzību speciālists veic ļaundabīgo šūnu identifikāciju, kas palīdz noteikt vairāku neoplazmu un metastāžu klātbūtni pacienta organismā. Bieži vien SCC līmenis ārstēšanas laikā palielinās, kas norāda uz vēža šūnu sabrukuma sākumu.

Lai noteiktu risku vēža slimniekiem, SCC audzēja marķieri izmanto, lai palīdzētu speciālistam pareizi prognozēt slimību.

Audzēja marķieris tiek plaši izmantots aizdomu par vēzi diagnosticēšanā, arī ārstēšanas gaitā, lai kontrolētu slimības attīstību, sekojot metastāžu izplatībai pēdējos posmos. Ārstēšanas laikā pacienti periodiski veic audzēja marķiera testu ar 3-4 nedēļu intervālu.

Ir ieteicams pārbaudīt karcinomas antigēnu scc, kontrolējot audu paraugu asinīs vienu mēnesi pēc terapijas kursa sākuma, ja ir aizdomas, ka audzējs tiek ievadīts dzemdes kakla epitēlija audos.

Ja tiek atklāta plakanšūnu karcinoma, tiek noteikta agresīvāka ārstēšanas taktika un pēc audzēja izņemšanas tests palīdzēs noskaidrot diagnozi, novērtēt ārstēšanu un prognozēt iespējamās komplikācijas nākotnē.

Lai diagnosticētu vēzi, eksperti iesaka izmantot audzēja marķieri, apvienojot to ar citām metodēm, kā pētīt smagu ķermeņa patoloģiju. Vēža slimnieku ilgtermiņa izmeklēšana: Ārsti un slimības attīstības kontroles laikā ārsti lieto SCC audzēja marķieri.

Bieži vien SCC līmenis terapijas laikā palielinās, un tas ir saistīts ar ļaundabīgo šūnu sadalīšanās sākumu. Šajā gadījumā ieteicams atkārtoti pārbaudīt kontroles paraugus 3 nedēļas pēc terapijas uzsākšanas.

Lai konstatētu ļaundabīga audzēja klātbūtni riska grupā ietilpstošos indivīdos, tiek izmantots SCC audzēja marķieris. Tas ļauj ārstam veikt pareizu slimības prognozi.

Indikācijas SCC audzēja marķiera analīzei

  1. Ja ir kādas iekaisuma vai menstruāciju pazīmes, par to ir jāinformē ārsts, jo šo faktoru ietekmē var palielināt analīzes rādītājus, un pētījums nebūs informatīvs. Šādos gadījumos analīze ir labāk, ja 5-6 dienas pēc iekaisuma procesa likvidēšanas vai pēc menstruāciju beigām.
  2. Atteikties no alkoholisko dzērienu ņemšanas 24 stundas pirms analīzes.
  3. Labāk ziedot asinis rīta stundās, jo biomateriāls jālieto tukšā dūšā (pēc pēdējās maltītes jābūt vismaz 8 stundām).
  4. Audzēja marķieru testi - šī pētījuma pamatprincips ir nokārtot virkni asins paraugu testu - labāk lietot tajā pašā laboratorijā, jo dažādiem reaģentiem to darbībai ir atšķirīga jutība, un ārstam būs grūti uzraudzīt rezultātus.
  5. Atcerieties, ka testu rezultātus pareizi var novērtēt tikai ārsts.

Testa rezultātus var iegūt 1-2 dienu laikā pēc asins nodošanas.

Pārbaudes biežumu katram pacientam nosaka individuāli. Parasti ir ieteicams, lai pacienti, kuriem veikta radikāla ārstēšana vēža ārstēšanai, tiktu pētīti reizi 3-4 mēnešos.

Indikācijas

Tiek parādīts audzēja marķieru līmeņa monitorings:

  • nelabvēlīgas iedzimtības klātbūtnē (t.i., ja vairākiem ģimenes locekļiem ir noteikta lokalizācijas vēzis);
  • ja nepieciešams, noskaidrojiet diagnozi (kombinācijā ar citām audzēju diagnosticēšanas metodēm);
  • ja nepieciešams, jāuzrauga vēža patoloģiju ārstēšanas efektivitāte;
  • ja nepieciešams, audzēja atkārtošanās novēršana pēc ārstēšanas.

Analīze netiek veikta skrīninga vai sākotnējā pētījuma laikā, tāpēc ārsti to aktīvi izmanto, lai izsekotu jau izveidotas slimības attīstības procesam.

Atzīmēts ar neinvazīvu vēzi, līmeņa paaugstināšanās ir konstatēta 5-10% sieviešu. Pacientiem ar 3. stadiju tas ir paaugstināts 70%.

Iegūtā viela ļauj identificēt vēža šūnas, lai noteiktu audzēja formu daudzveidību.

Dažos gadījumos antigēna līmenis palielinās saistībā ar ļaundabīgo šūnu sadalīšanās sākumu terapijas laikā. Tad atkārtotas darbības notiek aptuveni mēnesi pēc ārstēšanas.

Lai veiktu precīzu diagnozi, onkologi vairumā gadījumu nosaka analīzi kombinācijā ar citām metodēm.

Audzēja marķieris ļauj izsekot slimības progresēšanu, kontrolēt tā attīstību. Dažreiz to pārbauda apdraudētās personas. Tomēr ar tuberkulozi, ARVI, bronhītu, rezultāti var būt neuzticami.

Sievietēm, kas vecākas par 45 gadiem, nepieciešamas asins analīzes plakanšūnu antigēnam, kam ir iedzimta nosliece uz dzemdes kakla vēzi, eroziju, hronisku iegurņa iekaisumu. Ieteicams katru gadu pārbaudīt audzēja atklāšanu agrīnā attīstības stadijā.

Indikācijas audzēja marķiera SCC testēšanai:

  1. Aizdomīgs ļaundabīgs audzējs, neredzams instrumentālās diagnostikas laikā. SCC audzēja marķiera analīze tiek veikta kombinācijā ar AFP, hCG, CEA, CA 15-3 antigēniem.
  2. Ārstēšanas kvalitātes uzraudzība ar citostatiku un starojumu rehabilitācijas periodā.
  3. Pacienta atveseļošanās prognoze un ārstēšanas taktikas atlase pēc karcinomas ķirurģiskas noņemšanas.
  4. Slimības kontrole, lai nekavējoties diagnosticētu recidīvu, metastāzes un sekundārā audzēja veidošanos.

Ar diagnozi audzēja marķiera pētījums tiek veikts pirms terapijas sākuma un pēc tam, salīdzinot rezultātus, jūs varat uzraudzīt terapijas gaitu, atlasīt jaunus ārstēšanas režīmus un prognozēt turpmāko slimības gaitu.

Dzemdes kakla audzēja marķieris nosaka:

  • Novērtēt ārstēšanu pacientiem, kuru diagnoze tika noteikta, kā arī sākotnēji palielināto koncentrāciju.
  • Noteikt metastāžu uzkoopukoli izplatīšanās varbūtību
  • Paredzēt pacientu izdzīvošanu pēc onkoloģijas sarežģītās ārstēšanas.
  • Kontrolējiet slimības gaitu un novērstu recidīvus.

Dzemdes kakla vēža marķiera tests tiek pārbaudīts pirms kompleksās terapijas uzsākšanas, lai vēl vairāk salīdzinātu un analizētu ārstēšanas kursu un slimības gaitu, lai izveidotu jaunus ārstēšanas režīmus.

  1. Novērtējot iepriekšējās ārstēšanas un ārstēšanas efektivitāti pacientiem ar iepriekš noteiktu diagnozi un, ja tika konstatēts paaugstināts scc koncentrācijas līmenis;
  2. Pacienta ārstēšanas taktikas noteikšana;
  3. Iespējamā audzēja metastāžu attīstības prognoze;
  4. Audzēju attīstības uzraudzība, lai novērstu un novērstu iespējamās atkārtošanās;
  5. Izārstēšanās prognozēšana, apsekota pēc terapijas vai ķirurģiskām manipulācijām.

Ir vērts zināt, ka tūlīt pēc ļaundabīga audzēja izņemšanas organismā ar ķirurģisku iejaukšanos pirmajās 3-5 dienās, audzēja marķiera SCC indikators vienmēr būs pieļaujamās normas robežās! Tādēļ ir nepieciešams veikt papildu analīzi pēc 2 mēnešiem un pēc tam reizi sešos mēnešos.

Iegūtā viela ļauj identificēt vēža šūnas, lai noteiktu audzēja formu daudzveidību.

  • Novērtēt ārstēšanu pacientiem, kuru diagnoze tika noteikta, kā arī sākotnēji palielināto koncentrāciju.
  • Noteikt metastāžu uzkoopukoli izplatīšanās varbūtību
  • Paredzēt pacientu izdzīvošanu pēc onkoloģijas sarežģītās ārstēšanas.
  • Kontrolējiet slimības gaitu un novērstu recidīvus.

Dzemdes kakla vēža marķiera tests tiek pārbaudīts pirms kompleksās terapijas uzsākšanas, lai vēl vairāk salīdzinātu un analizētu ārstēšanas kursu un slimības gaitu, lai izveidotu jaunus ārstēšanas režīmus.

Tas ir svarīgi. Pēc audzēja vēža noņemšanas pirmajās 4 dienās SCC kontroles audzēja marķieri, kas savienoti ar CA 125, būs normāli. Nākamais pētījums tiek veikts pēc 2 mēnešiem, pēc tam - reizi sešos mēnešos.

Atšķirībā no dažiem audzēja marķieriem (piemēram, CA 19-9), SCC analīze ļauj precīzāk plānot ārstēšanas taktiku un prognozēt tā rezultātu.

Negatīva rezultāta gadījumā dzemdes vēža gadījumā nav veikts otrs pētījums. Dinamiku uzrauga tikai ar pozitīvu reakciju un ar citiem iemesliem, kāpēc antigēna koncentrācija palielinās.

- ja Jums ir aizdomas par audzēja procesa attīstību organismā;

- kad tiek konstatēts audzējs, lai noteiktu tā labdabību vai ļaundabīgo audzēju;

- lai noteiktu audzēja lokalizāciju - vēža avotu;

- analizēt terapijas efektivitāti;

- agrīnai vēža iespējamās atkārtošanās diagnozei un pacienta kontrolei pēc radikālas ārstēšanas.

Katru gadu profilaktiskās izmeklēšanas ietvaros ir jāpārbauda personas, kurām ir apdraudēta audzēja marķieri. Tie ir cilvēki ar iedzimtu noslieci, cilvēki, kas dzīvo ekoloģiski nelabvēlīgās teritorijās, nodarbojas ar bīstamu ražošanu, kā arī cieš no hroniskām slimībām un pirmsvēža slimībām (vīrusu hepatīts, ciroze uc).

Attiecībā uz regulāru asins analīzi audzēja marķieriem, kas ir noteikti pēc audzēja ķirurģiskas noņemšanas vai radikālās ārstēšanas, dažos gadījumos šis pētījums var nodrošināt slimības iespējamo atkārtošanos vairākus mēnešus pirms tā klīnisko simptomu parādīšanās.

Lai pareizi veiktu asins analīzi audzēju marķieriem un iegūtu ticamus un precīzus rezultātus, nav nepieciešams ēst 8–12 stundas pirms analīzes, bet, lai izvairītos no alkohola, taukainiem pārtikas produktiem un smagas fiziskas slodzes 1-3 dienas.

Arī asins paraugu ņemšanas dienā jāatturas no smēķēšanas. Asinis izmeklēšanai tiek ņemtas no vēnas. Pirms analīzes ir svarīgi konsultēties ar ārstu, jo dažiem pētījumu veidiem nepieciešama īpaša apmācība.

Veselai personai, veicot CA 242 uzraudzību, būs audzēja marķieris - seruma koncentrācija būs mazāka par 20 SV / ml.

Lai novērstu gremošanas trakta vēzi un pirmie simptomi, tiek veikti audzēja marķieru testi. Uz zarnu audzēja marķieri, ko lietot? Lai noteiktu gremošanas trakta onkopatoloģiju, veiciet pētījumu:

  • klīniskā asins analīze;
  • asins bioķīmiskā analīze - 10 rādītāji;
  • marķieri REA, CA 72-4, CA 242, CA 19-9;
  • EGD (video gastroduodenoskopija) un Helicobacter pylori tests;
  • kolonoskopija (video) ar anestēziju;
  • Peritoneuma un retroperitoneālās dobuma MRI.

Tiek ņemta vērā visu onkologa, gastroenterologa analīžu un ieteikumu dekodēšana pēc ekrāna pārbaudes. Piemēram, CEA (vēža embriju antigēna) norma var būt 5 ng / ml, tad robežvērtība svārstās no 5 līdz 8 ng / ml.

Pastāv aizdomas par paaugstinātu CEA līmeni, ir aizdomas par resnās zarnas un taisnās zarnas, kuņģa, plaušu, olnīcu, dziedzera, aizkuņģa dziedzera, vairogdziedzera vai krūts dziedzeru un citu orgānu onkoloģiju. Norāda zarnu audzēja marķiera CA 242 vēzi ar atsauces vērtību - līdz 29,0 ng / ml.

Ko uzbrucēji nodod cilvēka profilaksei?

Ikviens zina, ka vēža profilakse ir daudz svarīgāka par sācies slimības ārstēšanu. Pētījumi par marķieriem palīdz diagnosticēt onkoloģiskās slimības pirms raksturīgo simptomu rašanās. Visbiežāk rādītāji sāk pieaugt sešus mēnešus pirms metastāžu sākuma.

Vīriešiem, kas vecāki par četrdesmit gadiem, ir nepieciešams uzraudzīt viņu veselību un ziedot asinis PSA, jo šī analīze palīdz noteikt vēzi prostatas dziedzerī. Nedaudz paaugstinātas CA-125 vērtības var būt labdabīga audzēja pazīme, un 4-6 reizes vairāk nekā parastie rezultāti liecina par ļaundabīgu audzēju.

Kādi audzēja marķieri jānokļūst profilaksei? Šeit ir saraksts ar tiem:

  • Ar kuņģa-zarnu trakta problēmām veiciet "CA 15-3" asins analīzi. Personas, kas ir vecākas par 50 gadiem, ietilpst riska grupā šāda veida patoloģiskiem veidojumiem.
  • "Tireoglobulīns" ir vairogdziedzera audzēja marķieris, lai atklātu patoloģiju tajā. Liela šīs olbaltumvielu uzkrāšanās var liecināt par metastāžu attīstību, kā arī to, ka asinīs ir vairogdziedzera antivielas. "Kalcitonīna" līmenis parāda patoloģijas attīstības lielumu un ātrumu.
  • Lai diagnosticētu problēmas aknās un kuņģa-zarnu traktā, tiek izmantots audzēja marķieris AFP, kas pusē pacientu palielinās 3 mēnešus pirms patoloģijas sākotnējo simptomu rašanās. Lai vēl vairāk apstiprinātu diagnozi, ir jāpārbauda CA 15–3, CA 19–9, CA 242, CA 72–4 proteīnu testi.
  • Lai pārbaudītu plaušās ļaundabīgus audzējus, NSE atsāk. Šis indikators var būt nervu šūnās un smadzenēs. Ja tiek reģistrētas paaugstinātas vērtības, šai personai ir vēzis.
  • Kādiem audzēja marķieriem, kas jāatklāj aizkuņģa dziedzera onkoloģijas profilaksei, ir jāzina daudzi, jo tā ir ļoti izplatīta slimība. Ārsti bieži nosaka analīzi CA 19–9 un CA 242. Ja nosakāt tikai pēdējo indikatoru, varat izdarīt kļūdu diagnostikā, jo "CA 242" var palielināties cistas, pankreatīta vai citu vienību dēļ. Tāpēc diagnostikai tiek pievienota CA 19–9 analīze.
  • Nieru pētījumiem ir metabolisks tests "M2-RK". Šis indikators palīdz noteikt, cik agresīvs ir audzējs. Tas atšķiras no citiem, jo ​​tam ir uzkrāšanās ietekme. Šī indikatora palielināšanās var norādīt uz kuņģa-zarnu trakta un krūts onkoloģiju.
  • Diagnozējot urīnpūsli ir ieteicams iziet "UBC". Tas var parādīt onkoloģijas klātbūtni agrīnā stadijā 70% gadījumu. Lai apstiprinātu diagnozes precizitāti, jums papildus jāiztur "NMP22".
  • Limfmezglos vēzis palielina 2-mikroglobulīnu. Šā antigēna daudzums ievērojami palielinās, patoloģiski veidojoties visos orgānos. Tāpēc indikators var noteikt onkoloģijas stadiju.
  • Lai apstiprinātu smadzeņu slimību, ir nepieciešams iziet 4 audzēja marķierus kompleksā. "AFP" - parāda audzēju klātbūtni. "PSA" - var norādīt uz audu smadzeņu šūnu mutāciju. "CA 15-3" - lieto, lai diagnosticētu smadzeņu metastāzes. “Cyfra 21–2” attiecas uz centrālās nervu sistēmas mazu šūnu karcinomu.
  • Ādas onkoloģijā tiek izmantoti marķieri "TA-90" un "S-90". Ja asins analīzē tie pārsniedz normu, tas liecina par metastāžu klātbūtni. Šī analīze var sniegt plašāku informāciju tikai kopā ar citiem marķieriem.
  • Izpētot kaulu audus vēža klātbūtnē, vispilnīgāko attēlu nodrošina “TRAP 5b” marķieris. Tas ir enzīms, kas organismā var būt dažādos daudzumos. Tā atrodas gan sievietēm, gan vīriešiem. Lai atšifrētu analīzi, nepieciešama specializēta laboratorija.
  • Lai atklātu rīkles vēzi, ir nepieciešami divi marķieri - “SCC” un “CYFRA 21–1”. Pirmais ir parasts antigēns, bet otrs ir īpašs proteīna savienojums, kas izpaužas kā krietni virs normālā. Ja ir iespēja saslimt ar rīkles vēzi, tad "SCC" pārsniedz 60%. Bet šie dati var notikt un citās slimībās.
  • Lai noteiktu virsnieru dziedzeru onkoloģiju, nepieciešams aplūkot daudzu audzēja marķieru klātbūtni, kas atrodas asinīs un urīnā. Visbiežāk ārsti nosaka asins analīzi "DEA-s". Pamatpārbaudei var piešķirt papildu testus.
  • Diagnosticējot sievietes onkoloģiju, ir jāzina, kas ir 125 audzēja marķieris. Iepriekš tika ziņots, ka tas norāda uz ļaundabīgu šūnu esamību sieviešu olnīcās. Arī šis proteīns ir sastopams veselās sievietēs, bet ļoti mazos daudzumos.
  • Ja ir aizdomas par krūts vēzi, ārsts nosaka MCA un SA 15-3 audzēja marķieru piegādi. Pirmais indikators ir antigēns, kas ļauj diagnosticēt labdabīgas un ļaundabīgas slimības, kas ir krūtīs.
  • Visas šūnu un ekstracelulārās reakcijas var kontrolēt ar S 100 audzēja marķieri. Tas arī veicina ādas vēža definīciju. Šī testa uzlabotie rezultāti sniedz informāciju par to, ka organismā ir melanoma vai citi patoloģiski procesi.
http://izlechi-psoriaz.ru/onkologiya/onkomarker-ploskokletochnoy-kartsinomy-vyshe-normy/

Lasīt Vairāk Par Sarkomu

Amerikas vēža biedrība 2015. gadā ASV reģistrēja tikai 1,5 miljonus vēža gadījumu. Viss kā viens, medicīnas eksperti saka, ka agrīna audzēja atklāšana ir būtiska slimības apkarošanai.
Šādu ļaundabīgu audzēju, piemēram, urīnpūšļa vēzi, novēro gan vīriešiem, gan sievietēm ar mērenu biežumu. Vidēji gadā no 200 tūkstošām sieviešu slimība pirmo reizi reģistrēta septiņās.
Sarkano molu vērtība uz ādas - jums ir jāzina!Protams, jūs pievērsiet uzmanību un pamanījāt, ka ķermeņa sarkanie plankumi ir līdzīgi molu.
Polip ir audu patoloģiskās augšanas process virs gļotādas. Šos augšanas veidus var veidot kuņģī, resnajā zarnā, mazos (reti) zarnās, degunā, žultspūslī, deguna blakusdobumos, dzemdē un pat dzemdes kaklā.