Onkoloģiskās slimības katru gadu uzņem tūkstošiem visu vecumu pacientu. Galvenās pozīcijas nāvējošo slimību sarakstā ir krūts vēzis, kas aizvien vairāk ietekmē sievietes līdz 30 gadiem.

Panākumi patoloģijas ārstēšanā lielā mērā ir atkarīgi no savlaicīgas diagnozes. Audzēja noteikšana agrīnā tās veidošanās stadijā kļūst iespējama, pateicoties asins analīzēm, kas ļauj ne tikai noteikt slimību, bet arī noteikt, vai tam ir nosliece.

Kādus testus var noteikt par aizdomām par krūts vēzi?


Ja ir simptomi, kas liecina par iespējamu vēža procesu krūšu dziedzerī, sievietei nekavējoties jāreģistrējas mammologā un jāpārbauda: mammogrāfija, piena dziedzeru ultraskaņa, histoloģija, kā arī ziedot asinis vēža pazīmēm.

Bieži vien tieši ar asins analīzēm ir iespējams apstiprināt audzēja procesu, jo īpaši piena kanāla vēzi, kas ļauj nekavējoties sākt ārstēšanu.

Ģenētiskā analīze

Ja kāds tuvu radinieku atrasts krūts onkoloģijā, ārsts izdos testu, kas ļaus identificēt iedzimtu nosliece uz krūts vēzi.

Slimības risks ievērojami palielinās, ja tiek konstatētas BRCA1 un BRCA2 gēnu mutācijas. Visbiežāk tiek atrasts pirmais mutanta gēna variants, un svarīgākās mutācijas tiek izskatītas:

Mutāciju nesējiem BRCA1 gēnā, saslimušas ģimenes anamnēzē, krūts vēža iespējamība palielinās līdz 87%.

Ir dažas specifiskas ģenētiskās analīzes iezīmes:

  1. Sievietēm, kurām ir radinieki, kuri cieš no krūts vēža, BRCA gēnu mutācijas ne vienmēr veidojas.
  2. Pat ar BRCA gēna izmaiņām, onkoloģija ne vienmēr attīstās.
  3. Mutants gēns var tikt mantots jebkurai personai neatkarīgi no dzimuma.

Pētījuma galvenais mērķis ir noteikt, cik liels ir patoloģijas parādīšanās risks, kas ļaus savlaicīgi veikt atbilstošus pasākumus.

Analīzes gaita ir jāapspriež ar speciālistu ģenētikas jomā, kas izskaidros, kāda ir pētījuma būtība un kādas nianses pastāv. Īpaša sagatavošanās pārbaudei nav nepieciešama. Pat ja rezultāti ir pozitīvi, tad, ja nav citu negatīvu izpausmju, aizrautība būs lieka.

Pētījuma cena, kas spēj noteikt gēnu mutācijas, vidēji svārstās no 4200 rubļiem.

Vispārēja analīze


Krūts vēzis (BC), kad tas attīstās, ir saistīts gan ar labklājības pasliktināšanās pazīmēm, gan kvantitatīvām izmaiņām asins komponentos. Vispārējas analīzes (klīniskās) veikšana ir saistīta ar:

Pilns krūts vēža skaits asinīs parādīs novirzes. Ja ir onkoloģija, palielinās leikocītu skaits, kas liecina par iekaisuma procesa sākumu. ESR rādītājs arī pieaug, ko nevar normalizēt ar antibiotikām. Dzelzs saturošu proteīnu trūkums - zīme, kas norāda uz iespējamu bīstamas slimības attīstību.

Tomēr nevajag izmisumā, ja vispārējā analīze sniedz neapmierinošu informāciju. Bāzes līnijas bieži novēro daudzās iekaisuma slimībās. Galīgā diagnoze tiek veikta pēc vairāku pētījumu veikšanas.

Vidēji vispārējās analīzes cena ir aptuveni 280 rubļi.

Spektrālā analīze

Šī metode, kas parādījās salīdzinoši nesen, ļauj iegūt visprecīzāko informāciju par esošo ļaundabīgo audzēju (līdz 93%). Slimības diagnostiku veic, izmantojot infrasarkanā spektra seruma absorbciju un turpmāko tā molekulārā sastāva parādīšanos.

Krūts vēža asins analīzei ir vairākas priekšrocības:

  • drošība ķermenim;
  • procedūras pieņemamās izmaksas;
  • bīstama bojājuma noteikšana sākotnējā posmā.

Informācijas atšifrēšana prasīs 12 dienas. Procedūras vidējās izmaksas ir 3700 rubļu.

Histoloģiskā izmeklēšana

Ļoti informatīva ir arī histoloģiskā (citoloģiskā) analīze. Tās precizitāte sasniedz 95–98%. Tests ietver biopsijas dziedzeru ieviešanu. Īpaši pētāmā materiāla izvēle tiek veikta, izmantojot ļaundabīgas dabas veidošanās punkciju, kurai nav nepieciešama ķirurģiska iejaukšanās.

Procedūra tiek veikta, izmantojot anestēziju, un tā aizņem aptuveni vienu stundu, un pacients nejūt īpašu diskomfortu. Pēc adatas punkcijas nav nepieciešama šūšana. Turklāt pēc operācijas tiek ņemti audu paraugi, kuru laikā tika noņemts ļaundabīgais audzējs.

Ir arī pētījums par izplūdi no krūtsgala, kas ļauj jums diagnosticēt patoloģiju agrīnā stadijā un panākt lielus panākumus ārstēšanā.

Imūnhistoķīmijas pētījums

Lai apstiprinātu aizdomas par slimības klātbūtni vai noteiktu, vai lietotā terapija ir efektīva cīņā pret vēža šūnām, pacienti tiek pakļauti imūnhistoķīmiskai analīzei (IHG). Šis ir laboratorisks pētījums par audiem, kas ņemti no biopsijas, kas ir iekrāsoti ar dažiem reaģentiem.

Imūnhistoķīmijas uzdevums ir noteikt:

  • slimības veids un veids;
  • audzēju šūnu jutība un rezistence pret izmantotajām ārstēšanas metodēm;
  • patoloģijas avots nezināmas izcelsmes metastāžu klātbūtnē;
  • procesa apjoms;
  • audzēja proliferācija.

Šai procedūrai praktiski nav kontrindikāciju. Ja onkogēze atrodas nepieejamā vietā, šūnu paraugu ņemšana var būt problemātiska.

Lai veiktu IHG, tiek izmantots serums ar antivielām. Tā kā antivielas mijiedarbojas ar vielām, ko izdalījušas skartās šūnas, notiek reakcija, ar kuras palīdzību tiek veikta antigēnu identifikācija.

Imūnhistoķīmiskā analīze ir efektīvs veids, kā onkologs var veikt visefektīvāko ārstēšanas shēmu, kā arī prognozēt krūts vēža attīstību. Paraugu piegāde pētniecībai tiek lēsta vidēji 845 rubļu apmērā.

Bioķīmiskā analīze


Testa būtība ir audzēja marķieru definīcija - olbaltumvielas (antigēni), ko sintezē vēža šūnas. Ja asinīs veidojas specifisks audzēja marķieris, tas norāda uz audzēju konkrētā orgānā. Piemēram, PSA ir audzēja marķieris prostatas vēzim, CEA ir taisnās zarnas, CA 125 runā par olnīcu cistu, un CA 15-3 antigēns runā par onkoloģiju, kas attīstās piena dziedzerī.

Viens tests nebūs pietiekams, tāpēc pacientam vairākas reizes jāiziet bioķīmija, lai izsekotu slimības dinamikai.

Šis pētījums sniegs informāciju par:

  • ļaundabīgo audzēju lokalizācija;
  • onkoloģiskā procesa posmi;
  • audzēja lielums;
  • ķermeņa reakcijas uz vēža šūnu izskatu.

Lai atšifrētu datus, tas aizņems aptuveni dienu. Lai veiktu bioķīmiju, pacientam par procedūru būs jāmaksā no 800 rubļiem.

Diemžēl krūts vēža asins bioķīmisko analīzi raksturo zema jutība. Noteikti antigēni un to skaita palielināšanās var norādīt arī uz citu slimību attīstību.

FISH tests (fluorescējoša hibridizācija)

Zivju analīze ir viena no jaunākajām krūšu onkoloģijas diagnosticēšanas metodēm. Pētījums tiek veikts, izmantojot krāsvielas (fluorescējošs sastāvs), lai vizualizētu hromosomu anomālijas. Ja šķīdums tiek uzklāts uz skarto audu, ir iespējams konstatēt novirzes.

Zivju testa iezīme ir tāda, ka tā ļauj identificēt ģenētiska rakstura pārkāpumus, kas ir gandrīz neiespējami izpētīt mikroskopā alternatīvos veidos.

Tā kā FISH pētījumiem nav nepieciešamas pilnīgi nobriedušas šūnas, rezultātus var iegūt daudz ātrāk.

Analīzei ir trūkumi:

  • augstās procedūras izmaksas (no 20 tūkstošiem rubļu);
  • Sakarā ar etiķešu specifiku dažās hromosomu vietās, darbs nav iespējams;
  • ignorējot dažus gēnu mutāciju veidus.

Neskatoties uz trūkumu sarakstu, zivju tests ir viena no visprecīzākajām metodēm audzēja diagnosticēšanai un bieži tiek izmantots, ja ir aizdomas par krūts vēzi.

Testēšanas sagatavošanas iezīmes


Lai iegūtu ticamu informāciju, sievietei atbilstoši jāsagatavo gaidāmajiem pētījumiem. Jums jāievēro svarīgu noteikumu saraksts:

  1. Ja pacients ir pakļauts ķīmijterapijai vai ir pakļauts starojumam, pēc 3 mēnešiem ir atļauts veikt krūts vēža analīzi.
  2. 2 mēnešus pirms testa jums jāpārtrauc zāļu lietošana un uztura bagātinātāji. Izņēmumi tiek uzskatīti par zālēm, kuras nevar pārtraukt medicīnisku iemeslu dēļ. Šis fakts iepriekš jāapspriež ar speciālistu.
  3. Divas dienas pirms materiāla iesniegšanas pētījumiem, taukaini ēdieni, ēdieni ar lielu daudzumu garšvielu, gāzētie dzērieni un alkohols nonāk pārtikā.
  4. Nikotīns ietekmē arī testa rezultātus, tāpēc vienu stundu pirms smēķēšanas ir stingri aizliegta.
  5. Pirms procedūras ārsti iesaka palikt mierīgi. Tas attiecas gan uz fizisko aktivitāti, gan emocionālo stresu.
  6. Labākais laiks pētniecībai ir dienas pirmajā pusē un tukšā dūšā.
  7. Ja sieviete pārvadā bērnu vai ir menstruālā plūsma, testus pārnes uz piemērotāku laiku.

Diagnozes precizitāte ir atkarīga no pareiza sagatavošanās, tāpēc ir ļoti nevēlams ignorēt uzskaitītos ieteikumus.

Saskaņā ar medicīnisko statistiku aptuveni puse pacientu ar krūts vēzi mirst 5 gadu laikā. Tas vēlreiz pierāda, ka cilvēki vai nu nav pazīstami ar mūsdienīgām dzīvībai bīstamu slimību agrīnām atklāšanas metodēm, vai arī ignorē nepieciešamību veikt regulāras pārbaudes.

Pateicoties savlaicīgai asins analīžu veikšanai, ievērojami palielinās veiksmīgas atveseļošanās iespējas. Galvenais ir būt uzmanīgam pret savu ķermeni un nekavējoties sazināties ar ārstu, ja Jums ir aizdomas par audzēju.

http://zdrav-grud.ru/obsledovanie/analiz-krovi-na-rak-molochnoj-zhelezy/

Lasīt Vairāk Par Sarkomu

Zoladex ārstē prostatas vēzi, pamatojoties uz zāļu spēju samazināt testosterona līmeni asinīs. Tas notiek, inhibējot luteinizējošo hormonu (LHRH), kas izdalās no hipofīzes.
Ja jums ir vienreizējs ķermenis, tad nevajadzētu nekavējoties izdomāt briesmīgas slimības, jo tas var būt parasta tauku dziedzeru bloķēšana, kas ir kopīga daudziem cilvēkiem un ir atrodama daudzās ķermeņa daļās.
Hodžkina limfoma (Hodžkina slimība) ir limfātisko audu ļaundabīga slimība ar granulomu veidošanos, ko mikroskopiskā līmenī attēlo specifiskas milzu Reed-Berezovsky-Sternberg šūnas, kā arī to mikrovide.
Cīņā pret vēzi var piedalīties ne tikai narkotikas un pārtika. Amerikāņu zinātnieki ir atklājuši, ka sarkanvīns satur antioksidantus.